Avaliação do efeito antinociceptivo de peptídeo sintético homólogo à porção C-terminal da proteína ligante de cálcio MRP-14 murina em modelo de hiperalgesia inflamatória induzido por proteases (2002)
- Autores:
- Autor USP: DALE, CAMILA SQUARZONI - FMVZ
- Unidade: FMVZ
- Sigla do Departamento: VPT
- Assuntos: PEPTÍDEOS; ANTICONCEPÇÃO
- Idioma: Português
- Resumo: O peptídeo sintético homólogo à porção C-terminal da proteína ligante de cálcio MRP-14 (pMRP-14m) induz antinocicepção em modelos de hiperalgesia inflamatória induzida pela carragenina. Em adição, este peptídeo inibe a hemorragia induzida pela jararagina, uma metaloprotease isolada do veneno de Bothrops jararaca, no tecido subcutâneo (s.c.) de camundongos. O objetivo inicial deste trabalho foi padronizar o perfil de hiperalgesia e edema induzidos por proteases de diferentes famílias, em ratos, a fim de se avaliar o efeito do pMRP-14m sobre estes dois parâmetros do processo inflamatório. A tripsina (Tr.), uma serinoprotease, induziu hiperalgesia e edema na pata de ratos após sua administração. O pMRP-14m inibiu a hiperalgesia acarretado pela Tr., sem interferir com seu efeito edematogênico. O pMRP-14m também não inibiu a atividade proteolítica da Tr., quando testado em substrato cromogênico BAPNA. O tratamento dos animais com antagonistas de receptores para bradicinina demonstrou que este mediador algogênico está envolvido na hiperalgesia induzida pela Tr, sendo que o pMRP-14m pode estar inibindo este fenômeno por uma interação com os receptores do tipo 'B IND. 2' para bradicinina. Esses dados demonstram que o pMRP-14m inibe a hiperalgesia induzida pela Tr. sem interferir com o sítio catalítico desta enzima. Ainda, sugerem que o efeito inibitório do peptídeo ocorra por uma ação sobre os mediadores químicos liberados durante a hiperalgesia induzida pela Tr,dentre eles a bradicinina. A jararagina (Jar), uma metaloprotease, também induziu hiperalgesia e edema na pata de ratos, os quais foram totalmente revertidos pelo pMRP-14m. Quando o pMRP-14m foi utilizado em uma dose maior, além de reverter a hiperalgesia induzida pela Jar acarretou um aumento no limiar de dor dos animais. A atividade hemorrágica induzida pela Jar, em tecido subcutâneo de camundongos, também foi inibida pelo pMRP-14m. Esses dados sugerem )que o pMRP-14m inibe a hiperalgesia e edema induzidos pela Jar. por uma ação sobre o sítio catalítico desta enzima. Já, a hiperalgesia e edema induzidos pela papaína, uma cisteínoprotease, não foram revertidos pelo pMRP-14m. Ainda, o peptídeo não interferiu com a atividade enzimática da Pap, quando testado em substrato cromogênico APANA. Estes resultados sugerem que a hiperalgesia e o edema induzidos pela Pap sejam mediados pelo seu sítio catalítico, com a qual o pMRP-14m não é capaz de interferir. Os mediadores liberados químicos pela Pap também não são inibidos pelo pMRP-14m. Outra metaloprotease estudada foi a colagenase obtida de Clostridium histoliticum, a qual também induziu hiperalgesia e edema na pata de ratos. O pMRP-14m inibiu a hiperalgesia, mas não o edema ou a atividade hemorrágica induzidos por esta protease. Esses resultados sugerem que o pMRP-14m inibe a hiperalgesia induzida pela Col por uma ação sobre os mediadores algogênicos liberados durante o processo. Os dados obtidos com asmetaloproteases demonstram que o pMRP-14m não é capaz de inibir a sítio catalítico de qualquer membro desta família de proteases. O pMRP-14m não interferiu com a migração celular induzida no coxim plantar dos animais após a injeção das proteases descritas acima
- Imprenta:
- Data da defesa: 14.06.2002
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ABNT
DALE, Camila Squarzoni. Avaliação do efeito antinociceptivo de peptídeo sintético homólogo à porção C-terminal da proteína ligante de cálcio MRP-14 murina em modelo de hiperalgesia inflamatória induzido por proteases. 2002. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2002. . Acesso em: 24 set. 2024. -
APA
Dale, C. S. (2002). Avaliação do efeito antinociceptivo de peptídeo sintético homólogo à porção C-terminal da proteína ligante de cálcio MRP-14 murina em modelo de hiperalgesia inflamatória induzido por proteases (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. -
NLM
Dale CS. Avaliação do efeito antinociceptivo de peptídeo sintético homólogo à porção C-terminal da proteína ligante de cálcio MRP-14 murina em modelo de hiperalgesia inflamatória induzido por proteases. 2002 ;[citado 2024 set. 24 ] -
Vancouver
Dale CS. Avaliação do efeito antinociceptivo de peptídeo sintético homólogo à porção C-terminal da proteína ligante de cálcio MRP-14 murina em modelo de hiperalgesia inflamatória induzido por proteases. 2002 ;[citado 2024 set. 24 ] - Short-term effects of stored homologous red blood cell transfusion on cardiorespiratory function and inflammation: an experimental study in a hypovolemia model
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