Partial telethonin deficiency in severely affected north american LGMD patients (2002)
- Autores:
- Autores USP: ZATZ, MAYANA - IB ; VAINZOF, MARIZ - IB
- Unidade: IB
- Assuntos: MUTAÇÃO GENÉTICA; DISTROFIA MUSCULAR; DOENÇAS NEUROMUSCULARES
- Idioma: Inglês
- Imprenta:
- Fonte:
- Título do periódico: Journal of the Neurological Sciences
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 199, supl., p. S58, 2002
- Nome do evento: International Congress on Neuromuscular Diseases
-
ABNT
HOUSTON, Ronnie et al. Partial telethonin deficiency in severely affected north american LGMD patients. Journal of the Neurological Sciences. Amsterdam: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 23 abr. 2024. , 2002 -
APA
Houston, R., Muirhead, D., Elmonoufy, N., Cornelia, R., Faulkner, G., Valle, G., et al. (2002). Partial telethonin deficiency in severely affected north american LGMD patients. Journal of the Neurological Sciences. Amsterdam: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. -
NLM
Houston R, Muirhead D, Elmonoufy N, Cornelia R, Faulkner G, Valle G, Zatz M, Vainzof M, Iannaccone S. Partial telethonin deficiency in severely affected north american LGMD patients. Journal of the Neurological Sciences. 2002 ; 199 S58.[citado 2024 abr. 23 ] -
Vancouver
Houston R, Muirhead D, Elmonoufy N, Cornelia R, Faulkner G, Valle G, Zatz M, Vainzof M, Iannaccone S. Partial telethonin deficiency in severely affected north american LGMD patients. Journal of the Neurological Sciences. 2002 ; 199 S58.[citado 2024 abr. 23 ] - Partial telethonin deficiency in severely affected North American limb girdle muscular dystrophy patients
- Duchenne clinically discordant brothers: a "Ringo-like" phenotype in humans?
- Um novo locus para uma forma tardia de doença do neurônio motor/esclerose lateral aminotrófica
- Calpainopatia: surpresas nos estudos de correlação genótipo: fenótipo
- Expressão de distrofia em co-culturas de células-tronco de cordão umbilical e mioblastos de pacientes afetados pela DMD
- Ringo:: discordance between the molecular and clinical manifestation in a Golden Retriever muscular dystrophy dog
- Sarcoglycanopathies: a multiplex molecular analysis for the most common mutations
- Central core disease due to recessive mutations in RYR1 gene: is it more common than described?
- Muscular dystrophies and protein mutations
- Central core disease (CCD): improving the screening for mutations in RYR1 gene
Como citar
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas