A década da linguagem: os genes começam a falar (2002)
- Autor:
- Autor USP: COSTA, ANTONIO RICHIERI DA - HRAC
- Unidade: HRAC
- Assuntos: DEFICIENTE AUDITIVO; PERCEPÇÃO DA FALA; PERCEPÇÃO AUDITIVA; FONOLOGIA
- Idioma: Português
- Imprenta:
- Local: Carapicuiba, SP
- Data de publicação: 2002
- Fonte:
- Título do periódico: Pró-Fono Revista de Atualização Científica
- ISSN: 0104-5687
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 14, n. 1, p. 3-5, jan./abr. 2002
-
ABNT
RICHIERI-COSTA, Antonio. A década da linguagem: os genes começam a falar. Pró-Fono Revista de Atualização Científica. Carapicuiba, SP: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 19 set. 2024. , 2002 -
APA
Richieri-Costa, A. (2002). A década da linguagem: os genes começam a falar. Pró-Fono Revista de Atualização Científica. Carapicuiba, SP: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. -
NLM
Richieri-Costa A. A década da linguagem: os genes começam a falar. Pró-Fono Revista de Atualização Científica. 2002 ; 14( ja/abr. 2002): 3-5.[citado 2024 set. 19 ] -
Vancouver
Richieri-Costa A. A década da linguagem: os genes começam a falar. Pró-Fono Revista de Atualização Científica. 2002 ; 14( ja/abr. 2002): 3-5.[citado 2024 set. 19 ] - Tibial hemimelia-split hand/foot syndrome, report of a brazilian family
- Tibial hemimelia: report of a new brazilian family an overview
- Atypical craniofacial clefts: a syndromological approach
- Estudo genético-clínico de 144 pacientes portadores de deficiência auditiva não sindrômica
- Atypical interhemispheric fusion with a cebocephalic-like functional single nostril nose and a novel SHH mutation
- Perfil audiológico de indivíduos portadores da síndrome de Goldenhar
- Identity by descent and candidate gene mapping of Richieri-Costa and Pereira syndrome
- Variable phenotypic manifestations of a K44N mutation in the TGIF gene
- PTCH mutations in four brazilian patients with holoprosencephaly and in one with holoprosencephaly-like features and normal MRI
- Clinical findings in patients with GLI2 mutations: phenotypic variability
Como citar
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
