Ausência de mutações inativadoras na região de "hot spot" do gene do receptor de GH (RGH) em crianças com baixa estatura idiopática e níveis baixos de IGF-1 e IGFBP-3 (2000)
- Authors:
- Autor USP: MENDONCA, BERENICE BILHARINHO DE - FM
- Unidade: FM
- Assunto: MEDICINA INTERNA
- Language: Português
- Imprenta:
- Publisher place: Rio de Janeiro
- Date published: 2000
- Source:
- Título do periódico: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 44, n. 5, supl. 1, p. S166, res. TQ06, 2000
- Conference titles: Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia
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ABNT
JORGE, A. A. L. et al. Ausência de mutações inativadoras na região de "hot spot" do gene do receptor de GH (RGH) em crianças com baixa estatura idiopática e níveis baixos de IGF-1 e IGFBP-3. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 abr. 2024. , 2000 -
APA
Jorge, A. A. L., Souza, S. C. A., Arnhold, I. J. P., & Mendonça, B. B. de. (2000). Ausência de mutações inativadoras na região de "hot spot" do gene do receptor de GH (RGH) em crianças com baixa estatura idiopática e níveis baixos de IGF-1 e IGFBP-3. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. -
NLM
Jorge AAL, Souza SCA, Arnhold IJP, Mendonça BB de. Ausência de mutações inativadoras na região de "hot spot" do gene do receptor de GH (RGH) em crianças com baixa estatura idiopática e níveis baixos de IGF-1 e IGFBP-3. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2000 ; 44( 5): S166.[citado 2024 abr. 18 ] -
Vancouver
Jorge AAL, Souza SCA, Arnhold IJP, Mendonça BB de. Ausência de mutações inativadoras na região de "hot spot" do gene do receptor de GH (RGH) em crianças com baixa estatura idiopática e níveis baixos de IGF-1 e IGFBP-3. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2000 ; 44( 5): S166.[citado 2024 abr. 18 ] - Variable ACTH-stimulated 17-Hydroxyprogesterone values in 21-hydroxylase deficiency carriers are not related to the different CYP21 gene mutations
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