Mutações ativadoras no gene do receptor do hormônio luteinizante em meninos brasileiros com testotoxicose (2000)
- Authors:
- Autor USP: MENDONCA, BERENICE BILHARINHO DE - FM
- Unidade: FM
- Assunto: MEDICINA INTERNA
- Language: Português
- Imprenta:
- Publisher place: Rio de Janeiro
- Date published: 2000
- Source:
- Título do periódico: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 44, n. 5, supl. 1, p. S168, res. TQ11, 2000
- Conference titles: Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia
-
ABNT
LATRONICO, Ana Claudia et al. Mutações ativadoras no gene do receptor do hormônio luteinizante em meninos brasileiros com testotoxicose. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 24 abr. 2024. , 2000 -
APA
Latronico, A. C., Lins, T. S. S., Guerra Júnior, G., Pereira, M. A., Marini, S. H. V. L., Baptista, M. T. M., et al. (2000). Mutações ativadoras no gene do receptor do hormônio luteinizante em meninos brasileiros com testotoxicose. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. -
NLM
Latronico AC, Lins TSS, Guerra Júnior G, Pereira MA, Marini SHVL, Baptista MTM, Arnhold IJP, Mendonça BB de. Mutações ativadoras no gene do receptor do hormônio luteinizante em meninos brasileiros com testotoxicose. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2000 ; 44( 5): S168.[citado 2024 abr. 24 ] -
Vancouver
Latronico AC, Lins TSS, Guerra Júnior G, Pereira MA, Marini SHVL, Baptista MTM, Arnhold IJP, Mendonça BB de. Mutações ativadoras no gene do receptor do hormônio luteinizante em meninos brasileiros com testotoxicose. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2000 ; 44( 5): S168.[citado 2024 abr. 24 ] - Molecular analysis of SRY gene in Brazilian 46,XX sex reversed patients: absense of SRY sequence in gonadal tissue
- Variable ACTH-stimulated 17-Hydroxyprogesterone values in 21-hydroxylase deficiency carriers are not related to the different CYP21 gene mutations
- Absense of duplication on DAX1 gene in patients with 46,XY sex reversal
- Crescimento linear e estatura final em crianças com tumores adrenais predominantemente virilizantes
- Absense of inactivating mutations and deletions of DAX1 gene in SRY negative 46,XX sex-reversed patients
- Heterogeneidade clínica e molecular do hipogonadismo hipogonadotrófico (HH): importância da avaliação do sistema olfatório no diagnóstico diferencial
- Number of CAG repeats in Exon 1 of androgen receptor gene is not related to gender identity in adult patients with male psudohermaphroditism and male transexualism
- Clinical, hormonal, behavioral, and genetic characteristics of androgen insensitibity syndrome in a brazilian cohort: five novel mutations in the androgen receptor gene
- Microconversão no promotor do gene CYP21A2 envolvendo os sítios de ligação dos fatores de transcrição Sp1 e ASP: nova etiologia molecular da deficiência de 21-hidroxilase (21OHD)
- Three novel mutations in CYP21 gene in brazilian patients with the classical form of 21-hydroxylase deficiency due to founder effect
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
