Estudo molecular de 181 pacientes com deficiência da 21-hidroxilase: identificação de 6 mutações novas (2000)
- Authors:
- Autor USP: MENDONCA, BERENICE BILHARINHO DE - FM
- Unidade: FM
- Assunto: MEDICINA INTERNA
- Language: Português
- Imprenta:
- Publisher place: Rio de Janeiro
- Date published: 2000
- Source:
- Título do periódico: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 44, n. 5, supl. 1, p. S327, res. PO436, 2000
- Conference titles: Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia
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ABNT
BACHEGA, Tânia Aparecida Sartori Sanchez et al. Estudo molecular de 181 pacientes com deficiência da 21-hidroxilase: identificação de 6 mutações novas. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 24 abr. 2024. , 2000 -
APA
Bachega, T. A. S. S., Billerbeck, A. E. C., Pinto, E. M., Cukier, P., Corrêa, R. P., Madureira, G., et al. (2000). Estudo molecular de 181 pacientes com deficiência da 21-hidroxilase: identificação de 6 mutações novas. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. -
NLM
Bachega TASS, Billerbeck AEC, Pinto EM, Cukier P, Corrêa RP, Madureira G, Marcondes JAM, Leite MV, Monte MV, Arnhold IJP, Mendonça BB de. Estudo molecular de 181 pacientes com deficiência da 21-hidroxilase: identificação de 6 mutações novas. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2000 ; 44( 5): S327.[citado 2024 abr. 24 ] -
Vancouver
Bachega TASS, Billerbeck AEC, Pinto EM, Cukier P, Corrêa RP, Madureira G, Marcondes JAM, Leite MV, Monte MV, Arnhold IJP, Mendonça BB de. Estudo molecular de 181 pacientes com deficiência da 21-hidroxilase: identificação de 6 mutações novas. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2000 ; 44( 5): S327.[citado 2024 abr. 24 ] - Variable ACTH-stimulated 17-Hydroxyprogesterone values in 21-hydroxylase deficiency carriers are not related to the different CYP21 gene mutations
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