A novel mutation of a highly conserved residue (F88S) in the homeodomain of prop-1 impairs DNA-Binding and causes combined pituitary hormone deficiency (2000)
- Autores:
- Osorio, Maria Geralda Farah - Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (HCFMUSP)
- Kopp, Peter - Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (HCFMUSP)
- Marui, Suemi - Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (HCFMUSP)
- Latronico, Ana Claudia - Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (HCFMUSP)
- Mendonça, Berenice Bilharinho de
- Arnhold, Ivo Jorge Prado - Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (HCFMUSP)
- Autor USP: MENDONCA, BERENICE BILHARINHO DE - FM
- Unidade: FM
- Assunto: MEDICINA INTERNA
- Idioma: Inglês
- Imprenta:
- Nome do evento: Annual Meeting of the Endocrine Society's
-
ABNT
OSORIO, Maria Geralda Farah et al. A novel mutation of a highly conserved residue (F88S) in the homeodomain of prop-1 impairs DNA-Binding and causes combined pituitary hormone deficiency. 2000, Anais.. Toronto: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2000. . Acesso em: 19 abr. 2024. -
APA
Osorio, M. G. F., Kopp, P., Marui, S., Latronico, A. C., Mendonça, B. B. de, & Arnhold, I. J. P. (2000). A novel mutation of a highly conserved residue (F88S) in the homeodomain of prop-1 impairs DNA-Binding and causes combined pituitary hormone deficiency. In . Toronto: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. -
NLM
Osorio MGF, Kopp P, Marui S, Latronico AC, Mendonça BB de, Arnhold IJP. A novel mutation of a highly conserved residue (F88S) in the homeodomain of prop-1 impairs DNA-Binding and causes combined pituitary hormone deficiency. 2000 ;[citado 2024 abr. 19 ] -
Vancouver
Osorio MGF, Kopp P, Marui S, Latronico AC, Mendonça BB de, Arnhold IJP. A novel mutation of a highly conserved residue (F88S) in the homeodomain of prop-1 impairs DNA-Binding and causes combined pituitary hormone deficiency. 2000 ;[citado 2024 abr. 19 ] - Variable ACTH-stimulated 17-Hydroxyprogesterone values in 21-hydroxylase deficiency carriers are not related to the different CYP21 gene mutations
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