Glucocorticoid receptor structure in ACTH-producing pituitary tumors (2000)
- Autores:
- Autores USP: MENDONCA, BERENICE BILHARINHO DE - FM ; MOREIRA, AYRTON CUSTODIO - FMRP ; CASTRO, MARGARET DE - FMRP
- Unidades: FM; FMRP
- Assunto: MEDICINA INTERNA
- Idioma: Inglês
- Imprenta:
- Nome do evento: Annual Meeting of the Endocrine Society's
-
ABNT
ANTONINI, Sonir Roberto Rauber et al. Glucocorticoid receptor structure in ACTH-producing pituitary tumors. 2000, Anais.. Toronto: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2000. . Acesso em: 19 abr. 2024. -
APA
Antonini, S. R. R., Latronico, A. C., Elias, L. L. K., Mendonça, B. B. de, Lieberman, B., Moreira, A. C., & Castro, M. de. (2000). Glucocorticoid receptor structure in ACTH-producing pituitary tumors. In . Toronto: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. -
NLM
Antonini SRR, Latronico AC, Elias LLK, Mendonça BB de, Lieberman B, Moreira AC, Castro M de. Glucocorticoid receptor structure in ACTH-producing pituitary tumors. 2000 ;[citado 2024 abr. 19 ] -
Vancouver
Antonini SRR, Latronico AC, Elias LLK, Mendonça BB de, Lieberman B, Moreira AC, Castro M de. Glucocorticoid receptor structure in ACTH-producing pituitary tumors. 2000 ;[citado 2024 abr. 19 ] - Mutations in the CYP11B1 gene in Brazillian patients with 11'beta'-hidroxylase deficiency
- Inhibin alfa-subunit (INHA) gene and locus changes in paediatric adrenocortical tumours from TP53 R337H mutation heterozygote carriers
- O gene homeobox Hexx1 nos defeitos da linha média cerebral (DLMC)
- Diagnóstico laboratorial da Síndorme de Cushing
- Efetio fundador da mutação Q356X no gene CYP11B1 em pacientes com deficiência da '11beta'- hidroxilase
- High frequence R337H mutation in TP53 in pediatric patients with sporadic adrenocortical tumor (ACT)
- Análise crítica do cortisol salivar na avaliação do eixo hipotálamo-hipófise-adrenal
- Biochemical and molecular analysis of heterozygote individuals for classic '11-beta' hydroxylase deficiency due to 0356X mutation in the CYP11B1 gene
- A palavra-chave do livro ... [Apresentação]
- Deficiência de 11'beta'-hidroxilase: análise bioquímica de indivíduos heterozigotos para mutação Q356X no gene CYP11B1
Como citar
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
