Modulação farmacológica da inflamação pulmonar induzida por LPS. efeito regulador da glândula submandibular (2001)
- Autores:
- Autores USP: LIMA, WOTHAN TAVARES DE - ICB ; OLIVEIRA FILHO, RICARDO MARTINS DE - ICB ; GARCIA, PRIMAVERA BORELLI - FCF
- Unidades: ICB; FCF
- Assuntos: FARMACOLOGIA; FISIOLOGIA
- Idioma: Português
- Resumo: Objetivos: Observamos que 120 h após a administração de LPS o número total de células no lavado broncoalveolar (LBA) de ratos submandibularectomizados (GSMx) aumenta significativamente quando comparado ao grupo falso-operados (FO) (FeSBE, 1999). No presente estudo investigamos a interação das GSMs com a liberação de mediadores inflamatórios envolvidos com a inflamação pulmonar desencadeada por LPS. Métodos e resultados: Células do LBA de ratos basal, FO e GSMx tratados ou não com LPS de S. abortus equi (1 mg/kg, i.v.) foram quantificadas (microscopia). Tratamentos farmacológicos foram feitos em animais GSMx (30 min antes do LPS e diariamente) com anti-TNF (clorpromazina, CPZ, 7 mg/kg ip); anti-lipooxigenase (NDGA, 4 mg/kg ip); inibidor da COx (indometacina, INDO, 4 mg/kg ip) extrato bruto da GSM (500ml ip) e os peptídeos feG e SGP-T (20 mg/kg ip). Dexametasona (DEXA) foi administrada agudamente (3 mg/kg ip). O número de PMNs e MNs aumentou (361% e 35%) causando aumento de 57% (P<0,05) do número total de células no LBA de animais GSMx quando comparados ao FO (5,8 ± 0,7 vs 9,0 ± 1,1). O número de PMN diminuiu após os tratamentos com DEXA (67%), NDGA (60%), INDO (73%), CPZ (91%), extrato bruto da GSM (53%), feG (88%) e SGP-T (66%). O número de MNs também diminuiu após o tratamento com DEXA (57%), CPZ (45%) e peptídeo feG (63%).Conclusão: Nossos dados sugerem que peptídeos da GSM regulam a migração de células para o pulmão 120 h após a administração de LPS, possivelmentemodulando a liberação de prostanóides, leucotrienos e TNF
- Imprenta:
- Editora: Comissão de Cultura e Extensão Universitária do ICB-USP
- Local: São Paulo
- Data de publicação: 2001
- Fonte:
- Título do periódico: Resumos
- Nome do evento: Congresso do Instituto de Ciências Biomédicas
-
ABNT
FILHO DE ARAUJO, A M et al. Modulação farmacológica da inflamação pulmonar induzida por LPS. efeito regulador da glândula submandibular. 2001, Anais.. São Paulo: Comissão de Cultura e Extensão Universitária do ICB-USP, 2001. . Acesso em: 25 set. 2024. -
APA
Filho de Araujo, A. M., Oliveira Filho, R. M., Borelli, P., Mathison, R. D., & Lima, W. T. de. (2001). Modulação farmacológica da inflamação pulmonar induzida por LPS. efeito regulador da glândula submandibular. In Resumos. São Paulo: Comissão de Cultura e Extensão Universitária do ICB-USP. -
NLM
Filho de Araujo AM, Oliveira Filho RM, Borelli P, Mathison RD, Lima WT de. Modulação farmacológica da inflamação pulmonar induzida por LPS. efeito regulador da glândula submandibular. Resumos. 2001 ;[citado 2024 set. 25 ] -
Vancouver
Filho de Araujo AM, Oliveira Filho RM, Borelli P, Mathison RD, Lima WT de. Modulação farmacológica da inflamação pulmonar induzida por LPS. efeito regulador da glândula submandibular. Resumos. 2001 ;[citado 2024 set. 25 ] - Production of tumor necrosis factor by phagocytes in allergic lung inflammation: effect of ovariectomy
- Pharmacological interaction between LPS-induced lung inflammation and submandibular glands
- Role of submandibular salivary glands in LPS-Induced lung inflammation in rats
- Release of nitric oxide by lung and bone marrow cells from ovariectomized allergic rats
- Regulation of allergic lung inflammation in rats: interaction between estradiol and corticosterone
- Hormonal regulation of allergic lung inflammation in rats
- Participação do sistema linfático (SL) na lesão pulmonar causada pela isquemia/reperfusão-intestinal (I/R-i)
- Avaliação da reatividade brônquica de ratos submetidos à isquemia/reperfusão intestinal (I/R-i)
- Pulmonary neutrophil recruitment and bronchial reactivity in formaldehyde-exposed rats are modulated by mast cells and differentially by neuropeptides and nitric oxide
- Effects of formaldehyde inhalation on allergic lung inflammation: role of female sex hormones
Como citar
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
