Tese

Efeito de interfaces na metabolizaçao do fito-hormônio ácido 3-indol acético pela peroxidase de raiz forte (1995)

• Autores:
  • Grijalba, Mercedes Toledo
  • Quina, Frank Herbert (Orientador)
• Autor USP: GRIJALBA, MERCEDES TOLEDO - IQ
• Unidade: IQ
• Sigla do Departamento: QBQ
• Assunto: BIOFÍSICA
• Idioma: Português
• Resumo: Um dos sistemas mais extensivamente estudado para a geração bioquímica de espécies eletronicamente excitadas consiste da oxidação acróbica do ácido 3-indol acético (IAA) e do seu éster etífico (EIA) pela peroxidase de raiz forte (HPR). O mecanismo detalhado dessa reação e a natureza dos produtos formados são pontos ainda não totalmente esclarecidos. Neste trabalho estudamos o efeito de micelas aquosas, micelas reversas e lipossomos constituídos de anfifilicos neutros, zwiteriânicos, catiônicos e aniônicos sobre os sistemas IAA/HRP e EIA/HRP. Observou- se um efeito marcante da presença de microagregados sobre todos os parâmetros monitorados. Tipicamente, os anfifilicos tornam o ciclo da enzima e a velocidadede consumo de oxigênio mais lentos. Por excitação óptica do meio reacional caracterizamos produtos emissivos do tipo N- formilquinurenina e quinurenina. A distribuição espectral da quimioluminescência do sistema IAA/HRP na presença de interfaces sugere a emissão bimol de oxigênio singlete (1O2), proposta corroborada por ensaios com supressores de 1O2 e com água deuterada. No caso de EIA/HRP não se detectou emissão significativa de 102 na presença de interfaces. Experimentos de EPR comcaptadores de spin demonstraram a presença de dois radicais, o radical escatol (Skt) e um radical centrado no carbono terciário (C3), no sistema IAA/HRP/H2O2, tanto em meio homogêneo quanto na presença de intedaces. Os dados em conjunto sugerem a formação de 1O2 pelo sistema IAA/HRPvia um mecanismo Russell a partir dos peroxiradicais do escatol. Observou-se sensibüização para os sistemas descritos sem qualquer interferência no curso da reação, somente com o complexo cloreto detris(bipiridi) rutênio(lí) (Ru(bpy)32+). Estas propriedades permitiram a caracterização do Ru(bPY)32+ como um excelente detector de espécies excitadas em sistemas quimioluminescentes em geral
• Imprenta:
  • Local: São Paulo
  • Data de publicação: 1995
• Data da defesa: 12.06.1995

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Como citar

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• ABNT

  GRIJALBA, Mercedes Toledo. Efeito de interfaces na metabolizaçao do fito-hormônio ácido 3-indol acético pela peroxidase de raiz forte. 1995. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 1995. . Acesso em: 23 abr. 2024.

• APA

  Grijalba, M. T. (1995). Efeito de interfaces na metabolizaçao do fito-hormônio ácido 3-indol acético pela peroxidase de raiz forte (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo.

• NLM

  Grijalba MT. Efeito de interfaces na metabolizaçao do fito-hormônio ácido 3-indol acético pela peroxidase de raiz forte. 1995 ;[citado 2024 abr. 23 ]

• Vancouver

  Grijalba MT. Efeito de interfaces na metabolizaçao do fito-hormônio ácido 3-indol acético pela peroxidase de raiz forte. 1995 ;[citado 2024 abr. 23 ]

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