Problemas na padronização da reação em cadeia da polimerase para diagnóstico da tuberculose pulmonar (1999)
- Autores:
- Autor USP: FONSECA, BENEDITO ANTONIO LOPES DA - FMRP
- Unidade: FMRP
- DOI: 10.1590/s0034-89101999000300009
- Assuntos: TUBERCULOSE PULMONAR; MEDICINA INTERNA; REAÇÃO EM CADEIA POR POLIMERASE
- Idioma: Português
- Resumo: Objetivo: Padronizar reação em cadeia da polimerase para diagnóstico de tuberculose pulmonar, comparando os resultados obtidos com as técnicas microbiológicas clássicas, a analisar seu uso numa região de alta prevalência da tuberculose. Métodos: Foram descontaminadas, após a baciloscopia, 42 amostras de escarro de pacientes. Em seguida, procedeu-se ao cultivo em Lowenstein-Jensen e à reação em cadeia da polimerase com "primers" que amplificam um fragmento de 123 pares de base do genomado Mycobacterium tuberculosis. Resultados: Das 42 amostras de escarro, 10 apresentaram cultura positiva paraM. Tuberculosis. Dez foram positivas à baciloscopia a 16 mostraram-se positivas na reação em cadeia da polimerase. A sensibilidade a especificidade do teste em relação à cultura foi de 90% a 81%, respectivamente. Conclusões: A reação em cadeia da polimerase tem sensibilidade comparável à da cultura e pode ser realizada em apenas um dia, resultando em tratamento precoce a melhor controle da doença. A padronização a avaliação de técnicas de biologia molecular no diagnóstico da tuberculose no Brasil é imprescindível na discussão da implantação deste exame na rotina diagnóstica em centros de referência
- Imprenta:
- Fonte:
- Título do periódico: Revista de Saude Publica
- ISSN: 0034-8910
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 33, n. 3, p. 281-286, 1999
- Este periódico é de acesso aberto
- Este artigo é de acesso aberto
- URL de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: gold
- Licença: cc-by
-
ABNT
BOLLELA, Valdes R e SATO, Dayse N e FONSECA, Benedito Antonio Lopes da. Problemas na padronização da reação em cadeia da polimerase para diagnóstico da tuberculose pulmonar. Revista de Saude Publica, v. 33, n. 3, p. 281-286, 1999Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0034-89101999000300009. Acesso em: 19 abr. 2024. -
APA
Bollela, V. R., Sato, D. N., & Fonseca, B. A. L. da. (1999). Problemas na padronização da reação em cadeia da polimerase para diagnóstico da tuberculose pulmonar. Revista de Saude Publica, 33( 3), 281-286. doi:10.1590/s0034-89101999000300009 -
NLM
Bollela VR, Sato DN, Fonseca BAL da. Problemas na padronização da reação em cadeia da polimerase para diagnóstico da tuberculose pulmonar [Internet]. Revista de Saude Publica. 1999 ; 33( 3): 281-286.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0034-89101999000300009 -
Vancouver
Bollela VR, Sato DN, Fonseca BAL da. Problemas na padronização da reação em cadeia da polimerase para diagnóstico da tuberculose pulmonar [Internet]. Revista de Saude Publica. 1999 ; 33( 3): 281-286.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0034-89101999000300009 - Comparação entre kits comerciais para a reação da polimerase em cadeia precedida de transcrição reversa (RT-PCR) no diagnóstico molecular da dengue
- Comparacao do diagnostico de dengue: mac-elisa e western-blot
- Dengue: Conceitos atuais de uma antiga doença
- Definição dos vários parâmetros da reação em cadeia da polimerase para o diagnóstico de dengue
- Genotipagem de vírus dengue 1 e 2 isolados no Brasil entre 1996 e 2001
- Improved detectiion of dengue-1 virus from IgM-positive serum samples using C6/36 cell cultures in association with RT-PCR
- Application of polymerase chain reaction (PCR) for identification of dengue virus in blood, serum and buffy-coat, and differentiation of den-1 and 2 through enzimatic digestion
- McFarland nephelometer as a simple method to estimate the sensivity of polymerase chain reaction using Mycobacterium tuberculosis as a research tool
- One-step RT-PCR protocols mprove the rate of dengue diagnosis compared to Two-step RT-PCR approaches
- Investigation of arboviral infectious of birds in São Paulo state, Brazil
Informações sobre o DOI: 10.1590/s0034-89101999000300009 (Fonte: oaDOI API)
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