Sinais clínicos associados a rearranjo cromossômico complexo 2P, 7P, 13Q (1999)
- Autores:
- Autores USP: MAZZUCATTO, LUIZ FERNANDO - FMRP ; PINA NETO, JOAO MONTEIRO DE - FMRP
- Unidade: FMRP
- Assunto: GENÉTICA MÉDICA
- Idioma: Português
- Imprenta:
- Fonte:
- Título do periódico: Historia Natural das Doenças Genéticas
- Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética Clínica
-
ABNT
MELO, Débora Gusmão et al. Sinais clínicos associados a rearranjo cromossômico complexo 2P, 7P, 13Q. 1999, Anais.. Salvador: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 1999. . Acesso em: 24 abr. 2024. -
APA
Melo, D. G., Piram, G., Molfetta, G. A. de, Huber, J., Mazzucatto, L. F., Riegel, M., et al. (1999). Sinais clínicos associados a rearranjo cromossômico complexo 2P, 7P, 13Q. In Historia Natural das Doenças Genéticas. Salvador: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. -
NLM
Melo DG, Piram G, Molfetta GA de, Huber J, Mazzucatto LF, Riegel M, Schinzel A, Pina Neto JM de. Sinais clínicos associados a rearranjo cromossômico complexo 2P, 7P, 13Q. Historia Natural das Doenças Genéticas. 1999 ;[citado 2024 abr. 24 ] -
Vancouver
Melo DG, Piram G, Molfetta GA de, Huber J, Mazzucatto LF, Riegel M, Schinzel A, Pina Neto JM de. Sinais clínicos associados a rearranjo cromossômico complexo 2P, 7P, 13Q. Historia Natural das Doenças Genéticas. 1999 ;[citado 2024 abr. 24 ] - Síndrome da microdeleção 1p36: avaliação clínico-laboratorial revela a existência de um fenótipo só
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