Análise molecular da fenilcetonúria (PKU) em familias: associação das mutações com haplótipos no locus da fenilalanina hidroxilase (PAH) (1999)
- Autores:
- Autor USP: ZAGO, MARCO ANTONIO - FMRP
- Unidade: FMRP
- Assunto: GENÉTICA MÉDICA
- Idioma: Português
- Imprenta:
- Fonte:
- Título do periódico: Historia Natural das Doenças Genéticas
- Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética Clínica
-
ABNT
ACOSTA, Angelina Xavier et al. Análise molecular da fenilcetonúria (PKU) em familias: associação das mutações com haplótipos no locus da fenilalanina hidroxilase (PAH). 1999, Anais.. Salvador: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 1999. . Acesso em: 26 abr. 2024. -
APA
Acosta, A. X., Silva Júnior, W. da, Desviat, L. R., Perez, B., Ugate, M., Carvalho, T., et al. (1999). Análise molecular da fenilcetonúria (PKU) em familias: associação das mutações com haplótipos no locus da fenilalanina hidroxilase (PAH). In Historia Natural das Doenças Genéticas. Salvador: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. -
NLM
Acosta AX, Silva Júnior W da, Desviat LR, Perez B, Ugate M, Carvalho T, Marcucci M e, Zago MA. Análise molecular da fenilcetonúria (PKU) em familias: associação das mutações com haplótipos no locus da fenilalanina hidroxilase (PAH). Historia Natural das Doenças Genéticas. 1999 ;[citado 2024 abr. 26 ] -
Vancouver
Acosta AX, Silva Júnior W da, Desviat LR, Perez B, Ugate M, Carvalho T, Marcucci M e, Zago MA. Análise molecular da fenilcetonúria (PKU) em familias: associação das mutações com haplótipos no locus da fenilalanina hidroxilase (PAH). Historia Natural das Doenças Genéticas. 1999 ;[citado 2024 abr. 26 ] - Trombofilia em pacientes jovens com acidente vascular cerebral isquêmico (AVCI)
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