Análise molecular do gene da fenilalanina hidroxilase em pacientes com fenilcetonúria (1998)
- Autores:
- Autor USP: ZAGO, MARCO ANTONIO - FMRP
- Unidade: FMRP
- Assunto: GENÉTICA MÉDICA
- Idioma: Português
- Imprenta:
- Editora: Sociedade Brasileira de Genética Clínica
- Local: Brasília
- Data de publicação: 1998
- Fonte:
- Título do periódico: Doenças genéticas do aparelho locomotor
- Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética Clínica
-
ABNT
ACOSTA, A X et al. Análise molecular do gene da fenilalanina hidroxilase em pacientes com fenilcetonúria. 1998, Anais.. Brasília: Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 1998. . Acesso em: 28 mar. 2024. -
APA
Acosta, A. X., Silva Junior, W. A., Marcucci, M., Carvalho, T. M., & Zago, M. A. (1998). Análise molecular do gene da fenilalanina hidroxilase em pacientes com fenilcetonúria. In Doenças genéticas do aparelho locomotor. Brasília: Sociedade Brasileira de Genética Clínica. -
NLM
Acosta AX, Silva Junior WA, Marcucci M, Carvalho TM, Zago MA. Análise molecular do gene da fenilalanina hidroxilase em pacientes com fenilcetonúria. Doenças genéticas do aparelho locomotor. 1998 ;[citado 2024 mar. 28 ] -
Vancouver
Acosta AX, Silva Junior WA, Marcucci M, Carvalho TM, Zago MA. Análise molecular do gene da fenilalanina hidroxilase em pacientes com fenilcetonúria. Doenças genéticas do aparelho locomotor. 1998 ;[citado 2024 mar. 28 ] - Trombofilia em pacientes jovens com acidente vascular cerebral isquêmico (AVCI)
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