Identificação de novas mutações para fenilcetonúria através da análise molecular do gene da fenilalanina hidroxilase (1998)
- Autores:
- Autor USP: ZAGO, MARCO ANTONIO - FMRP
- Unidade: FMRP
- Assunto: GENÉTICA MÉDICA
- Idioma: Português
- Imprenta:
- Editora: Sociedade Brasileira de Genética Clínica
- Local: Brasília
- Data de publicação: 1998
- Fonte:
- Título do periódico: Doenças genéticas do aparelho locomotor
- Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética Clínica
-
ABNT
ACOSTA, A X et al. Identificação de novas mutações para fenilcetonúria através da análise molecular do gene da fenilalanina hidroxilase. 1998, Anais.. Brasília: Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 1998. . Acesso em: 28 mar. 2024. -
APA
Acosta, A. X., Silva Junior, W. A., Marcucci, M., Carvalho, T. M., & Zago, M. A. (1998). Identificação de novas mutações para fenilcetonúria através da análise molecular do gene da fenilalanina hidroxilase. In Doenças genéticas do aparelho locomotor. Brasília: Sociedade Brasileira de Genética Clínica. -
NLM
Acosta AX, Silva Junior WA, Marcucci M, Carvalho TM, Zago MA. Identificação de novas mutações para fenilcetonúria através da análise molecular do gene da fenilalanina hidroxilase. Doenças genéticas do aparelho locomotor. 1998 ;[citado 2024 mar. 28 ] -
Vancouver
Acosta AX, Silva Junior WA, Marcucci M, Carvalho TM, Zago MA. Identificação de novas mutações para fenilcetonúria através da análise molecular do gene da fenilalanina hidroxilase. Doenças genéticas do aparelho locomotor. 1998 ;[citado 2024 mar. 28 ] - Trombofilia em pacientes jovens com acidente vascular cerebral isquêmico (AVCI)
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