Karyotype evolution of marsupials: from higher to lower diploid numbers (1998)
- Autores:
- Autor USP: MORGANTE, ANGELA MARIA VIANNA - IB
- Unidade: IB
- DOI: 10.1159/000015114
- Assunto: GENÉTICA ANIMAL
- Idioma: Inglês
- Imprenta:
- Fonte:
- Título do periódico: Cytogenetics and Cell Genetics
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 82, p. 263-266, 1998
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: closed
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ABNT
SVARTMAN, M e VIANNA-MORGANTE, Angela M. Karyotype evolution of marsupials: from higher to lower diploid numbers. Cytogenetics and Cell Genetics, v. 82, p. 263-266, 1998Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1159/000015114. Acesso em: 18 abr. 2024. -
APA
Svartman, M., & Vianna-Morgante, A. M. (1998). Karyotype evolution of marsupials: from higher to lower diploid numbers. Cytogenetics and Cell Genetics, 82, 263-266. doi:10.1159/000015114 -
NLM
Svartman M, Vianna-Morgante AM. Karyotype evolution of marsupials: from higher to lower diploid numbers [Internet]. Cytogenetics and Cell Genetics. 1998 ; 82 263-266.[citado 2024 abr. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000015114 -
Vancouver
Svartman M, Vianna-Morgante AM. Karyotype evolution of marsupials: from higher to lower diploid numbers [Internet]. Cytogenetics and Cell Genetics. 1998 ; 82 263-266.[citado 2024 abr. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000015114 - Sindrome fg associada com a mutacao da sindrome do cromossomo x fragil
- Heterochromatin hypomethylation in American marsupials
- Apresentação de uma técnica de pcr rápida, específica e não-isotópica para triagem da síndrome do x frágil
- Aberrações cromossômicas estruturais no homem: Estudo citogenético de seis famílias
- Ligação da síndrome de Blefarofimose, Ptose palpebral, epicanto inverso e disfunção ovariana com o locus D3S 1549
- A complexidade das duplicações do cromossomo 9
- Identificação de rearranjo do braço curto do cromossomo 3 e mapeamento dos pontos de quebra
- Obtenção e caracterização de híbridos de células somáticas entre células de roedor e células humanas portadoras de translocação X; autossomo
- Mutações no gene ROR1 causam a forma dominante da Síndrome de Robinow
- Disclosing the mechanisms of origin of de novo short-arm duplications of chromosome 9
Informações sobre o DOI: 10.1159/000015114 (Fonte: oaDOI API)
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