Variação de expressão de receptores de adesão tipo integrina de família 'beta'1 e da adesão à laminina-1 em adenocarcinoma de cólon após exposição ao dimetil-sulfóxido (1998)
- Autores:
- Autor USP: ROELA, ROSIMEIRE APARECIDA - BIOTECNOL
- Unidade: BIOTECNOL
- Sigla do Departamento: BMM
- Assuntos: BIOTECNOLOGIA; MOLÉCULAS DE ADESÃO CELULAR; NEOPLASIAS COLORRETAIS; INTEGRINAS; PROLIFERAÇÃO CELULAR
- Idioma: Português
- Resumo: No presente trabalho estudamos a variação da expressão dos receptores de adesão tipo integrina da família 'beta'1 e a adesão à laminina-1 em duas linhagens de câncer coloretal pobremente diferenciadas após exposição ao dimetil-sulfóxido (DMSO). Ambas as linhagens LISP-1 e HCT-8 apresentam inibição de crescimento após a exposição ao DMSO. No entanto, a redução de proliferação foi menos pronunciada na linhagem HCT-8 do que para a linhagem LISP-1, que apresentou um acúmulo signicativo de células na fase G0/G1 do ciclo celular. Após a exposição ao DMSO, observamos por microscópia eletrônica alterações morfológicas na linhagem LISP-1, indicando uma diferenciação incompleta, sem variação na expressão de marcadores de diferenciação,mas com redução da expressão de RNAm TGF'beta'1,) analisada por Northern Blotting, que sugere a redução do potencial metastásico, enquanto a linhagem HCT-8 permaneceu com as mesmas características morfológicas e expressão de RNAm TGF'beta'1 para as células na ausência de DMSO(controle). Ao estudar o perfil das integrinas da família 'beta'1, por citometria de fluxo, observamos que a linhagem HCT-8, apresentou após exposição ao DMSO elevada expressão das integrinas 'alfa'2'beta'1, 'alfa'3'beta'1 e 'alfa'5'beta'1,enquanto que a linhagem LISP-1, após exposição ao DMSO diminui a expressão das integrinas 'alfa'3'beta'1 e 'alfa'6'beta'1. Considerando a modulação de laminina-1, durante a progressão do câncer coloretal, determinamos através deensaios de adesão, que a linhagem LISP-1 adere melhor à laminina-1 do que a linhagem HCT-8 e que ambas após exposição ao DMSO não apresentavam variação desta adesão. ) Através de ensaios de inibição de adesão, com anticorpos monoclonais específicos para os sítios de ligação das subunidades de integrinas 'alfa'2, 'alfa'3, 'alfa'6 e 'beta'1 observamos que para a linhagem HCT-8 a inibição de adesão àlâmina-1 foi observada unicamente com o anticorpo contra a subunidade 'beta'1, sugerindo que outras integrinas da família 'beta'1 aqui não estudadas podem estar envolvidas nesta adesão. Na linhagem LISP-1 as integrinas 'alfa'2'beta'1,'alfa'3'beta'1 e 'alfa'6'beta'1 de forma cooperativa eram responsáveis pela adesão à lâmina-1 na célula controle, enquanto que após exposição ao DMSO a principal responsável pela adesão à lâmina-1 passou a ser a integrina 'alfa'3'beta'1. Nossos dados sugerem que as integrinas da família 'beta'1 são importantes para a adesão à laminina-1 em ambas as linhagens celulares e a variação de 'alfa'3'beta'1 como mediador de adesão pode estar relacionada a inibição da proliferação na linhagem LISP-1 após exposição ao DMSO
- Imprenta:
- Data da defesa: 22.10.1998
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ABNT
ROELA, Rosimeire Aparecida. Variação de expressão de receptores de adesão tipo integrina de família 'beta'1 e da adesão à laminina-1 em adenocarcinoma de cólon após exposição ao dimetil-sulfóxido. 1998. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 1998. . Acesso em: 24 abr. 2024. -
APA
Roela, R. A. (1998). Variação de expressão de receptores de adesão tipo integrina de família 'beta'1 e da adesão à laminina-1 em adenocarcinoma de cólon após exposição ao dimetil-sulfóxido (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. -
NLM
Roela RA. Variação de expressão de receptores de adesão tipo integrina de família 'beta'1 e da adesão à laminina-1 em adenocarcinoma de cólon após exposição ao dimetil-sulfóxido. 1998 ;[citado 2024 abr. 24 ] -
Vancouver
Roela RA. Variação de expressão de receptores de adesão tipo integrina de família 'beta'1 e da adesão à laminina-1 em adenocarcinoma de cólon após exposição ao dimetil-sulfóxido. 1998 ;[citado 2024 abr. 24 ] - Caracterização molecular do estroma conjuntivo de medula óssea de pacientes com síndrome mielodisplásica na infância
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