Estudo clínico e citogenético de pacientes com deleção do braço curto do cromossomo 4 (1998)
- Autores:
- Autor USP: KOIFFMANN, CELIA PRISZKULNIK - IB
- Unidade: IB
- Assunto: GENÉTICA MÉDICA
- Idioma: Português
- Imprenta:
- Local: Ribeirão Preto
- Data de publicação: 1998
- Fonte:
- Título do periódico: Genetics and Molecular Biology
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 21, n. 3 suppl., p. 344, sep. 1998
- Nome do evento: Congresso Nacional de Genética
-
ABNT
SILVA, E P P et al. Estudo clínico e citogenético de pacientes com deleção do braço curto do cromossomo 4. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 23 abr. 2024. , 1998 -
APA
Silva, E. P. P., Kim, C. A., Sugayama, S. M. M., Utagawa, C., & Koiffmann, C. P. (1998). Estudo clínico e citogenético de pacientes com deleção do braço curto do cromossomo 4. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. -
NLM
Silva EPP, Kim CA, Sugayama SMM, Utagawa C, Koiffmann CP. Estudo clínico e citogenético de pacientes com deleção do braço curto do cromossomo 4. Genetics and Molecular Biology. 1998 ; 21( 3 suppl.): se 1998.[citado 2024 abr. 23 ] -
Vancouver
Silva EPP, Kim CA, Sugayama SMM, Utagawa C, Koiffmann CP. Estudo clínico e citogenético de pacientes com deleção do braço curto do cromossomo 4. Genetics and Molecular Biology. 1998 ; 21( 3 suppl.): se 1998.[citado 2024 abr. 23 ] - Obesidade sindrômica: pesquisa de genes e/ou segmentos cromossômicos
- The Y chromosome of the atelidae family (Platyrrhini): study by chromosome microdissection
- Estudos cromossômicos visando conservação e realocação de populações de bugio e de sagüi
- Coalescent analysis of mtDNA indicates Pleistocene divergence among three species of howler monkey (Alouatta spp.) and population subdivision within the Atlantic Coastal Forest species, A. guariba
- Delecao intersticial 18q: estudo genetico-clinico de um caso
- Estudo genético de paciente com características fenotipicas e comportamentais das síndromes de Angelman e Prader-Willi
- Dissomia uniparental paterna versus deleção materna na síndrome de Angelman: existem diferenças fenotípicas e comportamentais?
- Síndromes de Prader-Willi e Angelman: caracterização dos pontos de quebra em 67 pacientes com deleção
- Sintenia dos cromossomos 14/15 humanos em macacos da família Atelidae
- Risco de recorrência da síndrome de Cri du Chat: estudo citogenético molecular dos progenitores
Como citar
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
