Gene COL18A1 mapeado em 21q22.3: novo candidato para a síndrome de Knobloch (1998)
- Authors:
- Autor USP: BUENO, MARIA RITA DOS SANTOS E PASSOS - IB
- Unidade: IB
- Assunto: GENÉTICA MÉDICA
- Language: Português
- Imprenta:
- Publisher place: Ribeirão Preto
- Date published: 1998
- Source:
- Título do periódico: Genetics and Molecular Biology
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 21, n. 3 suppl., p. 296, sep. 1998
- Conference titles: Congresso Nacional de Genética
-
ABNT
SERTIÉ, A L e BRAHE, C e PASSOS-BUENO, Maria Rita. Gene COL18A1 mapeado em 21q22.3: novo candidato para a síndrome de Knobloch. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 abr. 2024. , 1998 -
APA
Sertié, A. L., Brahe, C., & Passos-Bueno, M. R. (1998). Gene COL18A1 mapeado em 21q22.3: novo candidato para a síndrome de Knobloch. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. -
NLM
Sertié AL, Brahe C, Passos-Bueno MR. Gene COL18A1 mapeado em 21q22.3: novo candidato para a síndrome de Knobloch. Genetics and Molecular Biology. 1998 ; 21( 3 suppl.): se 1998.[citado 2024 abr. 18 ] -
Vancouver
Sertié AL, Brahe C, Passos-Bueno MR. Gene COL18A1 mapeado em 21q22.3: novo candidato para a síndrome de Knobloch. Genetics and Molecular Biology. 1998 ; 21( 3 suppl.): se 1998.[citado 2024 abr. 18 ] - Endostatin measurement as preliminary screening test for the diagnosis of Knobloch syndrome
- Evidência de associação entre fissura lábio-palatina não sindrônica e 2 genes localizados nas regiões cromossômicas 4q e 6p em afetados brasileiros
- Casamentos em familia podem causar cegueira: o mapeamento genetico de uma familia baiana de onze membros, possibilitou ao instituto de biologia da usp avancar no estudo da sindrome de knobloch , doenca que causa miopia grave, degeneracao da retina e hernia na parte posterior da cabeca. A sindrome, porem, nao causa deficiencia mental ao paciente. A doenca decorre de casamentos consanguineos. [Depoimento a hilda prado]
- Mosaicismo na síndrome de Treacher Collins
- Identificação de mutações na região promotora do gene TCOF1 e sua correlação com o fenótipo da síndrome de Treacher Collins
- Deletion of the basement membrane heparan sulfate proteoglycan type XVIII collagen causes hypertriglyceridemia in mice and humans
- Craniosynostosis and chromosomal alterations
- Avanços na pesquisa genética do autismo. [Depoimento a Elton Alisson]
- Altered mTORC1 signaling in multipotent stem cells from nearly 25% of patients with nonsyndromic autism spectrum disorders [Letter to the Editor]
- Modeling non-syndromic autism and the impact of TRPC6 disruption in human neurons
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
