Haplótipos DXS548/FRAXAC1 associados ao cromossomo X frágil na população brasileira (1998)
- Autores:
- Autores USP: MINGRONI NETTO, REGINA CELIA - IB ; MORGANTE, ANGELA MARIA VIANNA - IB
- Unidade: IB
- Assunto: GENÉTICA MÉDICA
- Idioma: Português
- Imprenta:
- Local: Ribeirão Preto
- Data de publicação: 1998
- Fonte:
- Título do periódico: Genetics and Molecular Biology
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 21, n. 3 supl, p. 301, 1998
- Nome do evento: Congresso Nacional de Genética
-
ABNT
MINGRONI NETTO, Regina Celia et al. Haplótipos DXS548/FRAXAC1 associados ao cromossomo X frágil na população brasileira. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 23 abr. 2024. , 1998 -
APA
Mingroni Netto, R. C., Angeli, C. B., Costa, S. S., & Vianna-Morgante, A. M. (1998). Haplótipos DXS548/FRAXAC1 associados ao cromossomo X frágil na população brasileira. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. -
NLM
Mingroni Netto RC, Angeli CB, Costa SS, Vianna-Morgante AM. Haplótipos DXS548/FRAXAC1 associados ao cromossomo X frágil na população brasileira. Genetics and Molecular Biology. 1998 ; 21( 3 supl): 301.[citado 2024 abr. 23 ] -
Vancouver
Mingroni Netto RC, Angeli CB, Costa SS, Vianna-Morgante AM. Haplótipos DXS548/FRAXAC1 associados ao cromossomo X frágil na população brasileira. Genetics and Molecular Biology. 1998 ; 21( 3 supl): 301.[citado 2024 abr. 23 ] - Number of cgg repeats of the fmr1 locus in premutated and fully mutated heterozygotes and their offspring: implications for the origin of mosaicism
- DXS548/FRAXAC1 haplotypes in fragile X chromosomes in Brazilian population
- Simple and non- isotopic pcr - based diagnostic test suitable for population screening of fragil x syndrome among mentally handicapped men
- A menopausa precoce é uma manifestação da pré-mutação da síndrome do cromossomo X frágil
- Distribuição das repetições CGG do loco FMR-1 e dos alelos dos microssatélites FRAXAC1/DXS548 em populações brasileiras
- Distribution of CGG repeats and FRAXAC1/DXS548 alleles in brazilian populations
- Distribution of CGG repeats and GRAXAC1/DXS548 alleles in south american populations
- Increased frequency of gray zone-premutated fraxa alleles in brazilian mentally impaired boys
- Origin of fmr-1 mutation: study of closely linked microsatellite loci in fragile x syndrome
- Dinâmica das repetições CGG do loco da Síndrome de Cromossomo X Frágil e dos haplótipos associados em populações de diferentes grupos étnicos
Como citar
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
