X-inactivation pattern in Duchenne/Becker (DMD/BMD) carriers and normal female controls (1998)
- Autores:
- Autores USP: BUENO, MARIA RITA DOS SANTOS E PASSOS - IB ; ZATZ, MAYANA - IB
- Unidade: IB
- Assunto: GENÉTICA MÉDICA
- Idioma: Inglês
- Imprenta:
- Fonte:
- Título do periódico: Neuromuscular Disorders
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 8, n. 3/4, res. GP1.7, 1998
- Nome do evento: International Congress of the World Muscle Society
-
ABNT
SUMITA, D et al. X-inactivation pattern in Duchenne/Becker (DMD/BMD) carriers and normal female controls. Neuromuscular Disorders. Oxford: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 24 abr. 2024. , 1998 -
APA
Sumita, D., Campiotto, S., Cerqueira, A., Canovas, M., Vainzof, M., Passos-Bueno, M. R., & Zatz, M. (1998). X-inactivation pattern in Duchenne/Becker (DMD/BMD) carriers and normal female controls. Neuromuscular Disorders. Oxford: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. -
NLM
Sumita D, Campiotto S, Cerqueira A, Canovas M, Vainzof M, Passos-Bueno MR, Zatz M. X-inactivation pattern in Duchenne/Becker (DMD/BMD) carriers and normal female controls. Neuromuscular Disorders. 1998 ; 8( 3/4):[citado 2024 abr. 24 ] -
Vancouver
Sumita D, Campiotto S, Cerqueira A, Canovas M, Vainzof M, Passos-Bueno MR, Zatz M. X-inactivation pattern in Duchenne/Becker (DMD/BMD) carriers and normal female controls. Neuromuscular Disorders. 1998 ; 8( 3/4):[citado 2024 abr. 24 ] - Molecular biology enhancing our understanding and improving the prevention of hereditary myopathies in the brazilian population
- Comparacao de 5 locos dinamicos em individuos caucasoides, negroides e orientais
- Myotonic dystrophy: genetic, clinical, and molecular analysis of patients from 41 brazilian families
- Mutations in the proteolytic enzyme calpain 3 cause lim-girdle muscular dystrophy type 2a
- Linkage analysis using 6q probes in facioscapulohumeral dystrophy (fsh)
- Ausencia de heterogeneidade genetica na distrofia muscular tipo facio-escapulo-humeral (fsh) atraves de estudos de ligacao
- Genetic risk estimates for duchenne dystrophy ( dmd )in the absence of dna deletions in the central region of the dystrophin gene
- Delecoes no gene da distrofina em pacientes com distrofia muscular de duchenne e becker
- Distrofias musculares progressivas: os novos caminhos apos a descoberta da distrofia
- A gene related to Caenorhabditis elegans spermatogenes is factor fer-1 is mutated in limb-girdle muscular dystrophy type 2B
Como citar
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
