Evolulção clínica pós-timectomia de pacientes acometidos por miastenia grave (1996)
- Autores:
- Autores USP: SATO, TAKASSU - FMRP ; BARREIRA, AMILTON ANTUNES - FMRP ; MARQUES JUNIOR, WILSON - FMRP
- Unidade: FMRP
- Assuntos: CIRURGIA TORÁCICA; NEUROLOGIA
- Idioma: Português
- Imprenta:
- Nome do evento: Congresso Brasileiro de Neurologia
-
ABNT
MOURA, L S et al. Evolulção clínica pós-timectomia de pacientes acometidos por miastenia grave. 1996, Anais.. Curitiba: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 1996. . Acesso em: 19 set. 2024. -
APA
Moura, L. S., Sobreira, C., Burgos Junior, F. R., Sato, T., Oliveira, A. D., Marques Júnior, W., & Barreira, A. A. (1996). Evolulção clínica pós-timectomia de pacientes acometidos por miastenia grave. In . Curitiba: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. -
NLM
Moura LS, Sobreira C, Burgos Junior FR, Sato T, Oliveira AD, Marques Júnior W, Barreira AA. Evolulção clínica pós-timectomia de pacientes acometidos por miastenia grave. 1996 ;[citado 2024 set. 19 ] -
Vancouver
Moura LS, Sobreira C, Burgos Junior FR, Sato T, Oliveira AD, Marques Júnior W, Barreira AA. Evolulção clínica pós-timectomia de pacientes acometidos por miastenia grave. 1996 ;[citado 2024 set. 19 ] - A patient with ataxia with oculomotor apraxia type 1 and slow conduction velocities
- GBS classification according to two-sets of EMG examination in a sample of the brazilian population
- Polineuropatia inflamatoria cronica desmielinizante resistente a tratamento em crianca
- Tratamento da doenca do neuronio motor com pulsos ev de ciclofosfamida
- Imunoterapia na mg, sgb, pidc, neurite optica e em iii-b. Acetil, predinisona e metil prenisolona
- Imunoglobina humana endovenosa em altas doses (igiv) na sindrome de guillain barre (sgb)
- Estudo do potencial sensitivo do nervo sural pela técnica de eletrodos dos justapostos ao nervo na hanseníase
- Oftalmoparesia de repetição, lesões hipertensas, multineuropatias e arterite a partir dos 3 anos
- Doença do neurônio motor (DNM) superior de longa duração seguida por comprometimento do nerônio motor inferior (BMN)
- Neuropatia hereditária motora e autonômica
Como citar
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas