Miopatias hereditarias: avancos dos ultimos dois anos (1995)
- Authors:
- USP affiliated authors: BUENO, MARIA RITA DOS SANTOS E PASSOS - IB ; ZATZ, MAYANA - IB
- Unidade: IB
- Assunto: GENÉTICA MÉDICA
- Language: Português
- Imprenta:
- Publisher: Clinica Neurologica Hc-Fmusp
- Publisher place: São Paulo
- Date published: 1995
- Source:
- Título do periódico: Condutas em Neurologia 1995
-
ABNT
ZATZ, Mayana e PASSOS-BUENO, Maria Rita. Miopatias hereditarias: avancos dos ultimos dois anos. Condutas em Neurologia 1995. Tradução . São Paulo: Clinica Neurologica Hc-Fmusp, 1995. . . Acesso em: 16 abr. 2024. -
APA
Zatz, M., & Passos-Bueno, M. R. (1995). Miopatias hereditarias: avancos dos ultimos dois anos. In Condutas em Neurologia 1995. São Paulo: Clinica Neurologica Hc-Fmusp. -
NLM
Zatz M, Passos-Bueno MR. Miopatias hereditarias: avancos dos ultimos dois anos. In: Condutas em Neurologia 1995. São Paulo: Clinica Neurologica Hc-Fmusp; 1995. [citado 2024 abr. 16 ] -
Vancouver
Zatz M, Passos-Bueno MR. Miopatias hereditarias: avancos dos ultimos dois anos. In: Condutas em Neurologia 1995. São Paulo: Clinica Neurologica Hc-Fmusp; 1995. [citado 2024 abr. 16 ] - Comparacao de 5 locos dinamicos em individuos caucasoides, negroides e orientais
- Molecular biology enhancing our understanding and improving the prevention of hereditary myopathies in the brazilian population
- High proportion of new mutations and possible anticipation in brazilian facioscapulohumeral muscular dystrophy families
- High proportion of new mutations and possible anticipation following molecular genetic studies in brazilian facioscapulohumeral muscular dystrophy (fshd) families
- Myotonic dystrophy: genetic, clinical, and molecular analysis of patients from 41 brazilian families
- Molecular analysis in Brazilian cystic fibrosis patients reveals five novel mutations
- A gene wich causes severe ocular alterations and occipital encephalocele (Knobloch syndrome) is mapped to 21q22.3
- Mapping, cloning, and characterization of genes important for human development
- Deletion encompassing 50% of the coding region of the dystrophin gene is still compatible with a mild becker dystrophy (bmd) phenotype
- Mesma mutacao no gene da adalina pode causar formas graves e leves de distrofia muscular tipo cinturas
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
