Brazilian family with 3271 mutation in mitochondrial dna (1994)
- Autores:
- Autores USP: LEVY, JOSE ANTONIO - FM ; BUENO, MARIA RITA DOS SANTOS E PASSOS - IB ; ZATZ, MAYANA - IB
- Unidades: FM; IB
- Assunto: NEUROLOGIA
- Idioma: Inglês
- Imprenta:
- Fonte:
- Título do periódico: Muscle and Nerve
- Volume/Número/Paginação/Ano: n.suppl.1, p.s136, 1994
- Nome do evento: International Congress Neuromuscular Diseases
-
ABNT
MARIE, Suely Kazue Nagahashi et al. Brazilian family with 3271 mutation in mitochondrial dna. Muscle and Nerve. New York: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 abr. 2024. , 1994 -
APA
Marie, S. K. N., Goto, Y. C., Passos-Bueno, M. R., Zatz, M., Carvalho, A. A. S. T., Carvalho, M. S., et al. (1994). Brazilian family with 3271 mutation in mitochondrial dna. Muscle and Nerve. New York: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. -
NLM
Marie SKN, Goto YC, Passos-Bueno MR, Zatz M, Carvalho AAST, Carvalho MS, Levy JA, Palou VSEB, Campiotto S, Horai S, Nonaka I. Brazilian family with 3271 mutation in mitochondrial dna. Muscle and Nerve. 1994 ;(suppl.1): s136.[citado 2024 abr. 18 ] -
Vancouver
Marie SKN, Goto YC, Passos-Bueno MR, Zatz M, Carvalho AAST, Carvalho MS, Levy JA, Palou VSEB, Campiotto S, Horai S, Nonaka I. Brazilian family with 3271 mutation in mitochondrial dna. Muscle and Nerve. 1994 ;(suppl.1): s136.[citado 2024 abr. 18 ] - Correlation between ctg trinucleotide repeat length and clinical picture in brazilian patients affected with myotonic dystrophy
- Caucasian family with the 3271 mutation in mitochondrial dna
- Becker-type muscular dystrophy in a mother of three boys affected by duchenne muscular dystrophy: a follow-up study
- Em busca de alivio e cura para uma doenca cruel: o instituto de biociencias da usp pesquisa mecanismos das distrofias musculares progressivas, enquanto uma associacao e o hc dao apoio a assistencia aos atingidos. [Depoimento]
- Distrofina nas distrofias musculares progressivas
- Dystrophin immunofluorescence pattern in manifesting and asymptomatic carriers of duchenne's and becker muscular dystrophies of different ages
- Study of 4q dna markers in brazilian fascioscapulohumeral muscular dystrophy (fshd) families
- Estudo imunohistoquimico da distrofina em musculo de afetados por distrofias musculares progressivas
- Variacao do quadro clinico da distrofia fascio-escapulo-umeral em 31 familias brasileiras (resumo)
- Imunofluorescencia direta em casos de polimiosite , distrofia muscular progressiva e afeccao do neuronio motor periferico
Como citar
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
