No evidence of genetic heterogeneity in brazilian facioscapulohumeral muscular dystrophy familes (fshd) with 4q markers (1993)
- Autores:
- Autores USP: BUENO, MARIA RITA DOS SANTOS E PASSOS - IB ; ZATZ, MAYANA - IB
- Unidade: IB
- DOI: 10.1093/hmg/2.5.557
- Assunto: GENÉTICA MÉDICA
- Idioma: Inglês
- Imprenta:
- Fonte:
- Título do periódico: Human Molecular Genetics
- Volume/Número/Paginação/Ano: v.2 , n.5 , p.557-62, 1993
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: closed
-
ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita et al. No evidence of genetic heterogeneity in brazilian facioscapulohumeral muscular dystrophy familes (fshd) with 4q markers. Human Molecular Genetics, v. 2 , n. 5 , p. 557-62, 1993Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1093/hmg/2.5.557. Acesso em: 29 mar. 2024. -
APA
Passos-Bueno, M. R., Wijmenga, C., Takata, R. I., Marie, S. K. N., Vainzof, M., Pavanello, R. C. M., et al. (1993). No evidence of genetic heterogeneity in brazilian facioscapulohumeral muscular dystrophy familes (fshd) with 4q markers. Human Molecular Genetics, 2 ( 5 ), 557-62. doi:10.1093/hmg/2.5.557 -
NLM
Passos-Bueno MR, Wijmenga C, Takata RI, Marie SKN, Vainzof M, Pavanello RCM, Hewitt JE, Bakker E, Carvalho A, Akiyama J, Frants RR. No evidence of genetic heterogeneity in brazilian facioscapulohumeral muscular dystrophy familes (fshd) with 4q markers [Internet]. Human Molecular Genetics. 1993 ;2 ( 5 ): 557-62.[citado 2024 mar. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1093/hmg/2.5.557 -
Vancouver
Passos-Bueno MR, Wijmenga C, Takata RI, Marie SKN, Vainzof M, Pavanello RCM, Hewitt JE, Bakker E, Carvalho A, Akiyama J, Frants RR. No evidence of genetic heterogeneity in brazilian facioscapulohumeral muscular dystrophy familes (fshd) with 4q markers [Internet]. Human Molecular Genetics. 1993 ;2 ( 5 ): 557-62.[citado 2024 mar. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1093/hmg/2.5.557 - Molecular biology enhancing our understanding and improving the prevention of hereditary myopathies in the brazilian population
- Comparacao de 5 locos dinamicos em individuos caucasoides, negroides e orientais
- Myotonic dystrophy: genetic, clinical, and molecular analysis of patients from 41 brazilian families
- Mutations in the proteolytic enzyme calpain 3 cause lim-girdle muscular dystrophy type 2a
- Linkage analysis using 6q probes in facioscapulohumeral dystrophy (fsh)
- Ausencia de heterogeneidade genetica na distrofia muscular tipo facio-escapulo-humeral (fsh) atraves de estudos de ligacao
- Genetic risk estimates for duchenne dystrophy ( dmd )in the absence of dna deletions in the central region of the dystrophin gene
- Delecoes no gene da distrofina em pacientes com distrofia muscular de duchenne e becker
- Distrofias musculares progressivas: os novos caminhos apos a descoberta da distrofia
- A gene related to Caenorhabditis elegans spermatogenes is factor fer-1 is mutated in limb-girdle muscular dystrophy type 2B
Informações sobre o DOI: 10.1093/hmg/2.5.557 (Fonte: oaDOI API)
Como citar
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas