Familias afetadas pela distrofia muscular facio-escapulo-humeral tem interesse no diagnostico precoce? (1991)
- Autores:
- Autores USP: BUENO, MARIA RITA DOS SANTOS E PASSOS - IB ; ZATZ, MAYANA - IB
- Unidade: IB
- Assunto: GENÉTICA MÉDICA
- Idioma: Português
- Fonte:
- Título do periódico: Revista Brasileira de Genetica
- Volume/Número/Paginação/Ano: v.14, n.3 supl, p.161, set. 1991
- Nome do evento: Annual Meeting of the Brazilian Genetics Society
-
ABNT
EGGERS, S. e PASSOS-BUENO, Maria Rita e ZATZ, Mayana. Familias afetadas pela distrofia muscular facio-escapulo-humeral tem interesse no diagnostico precoce?. Revista Brasileira de Genetica. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 28 mar. 2024. , 1991 -
APA
Eggers, S., Passos-Bueno, M. R., & Zatz, M. (1991). Familias afetadas pela distrofia muscular facio-escapulo-humeral tem interesse no diagnostico precoce? Revista Brasileira de Genetica. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. -
NLM
Eggers S, Passos-Bueno MR, Zatz M. Familias afetadas pela distrofia muscular facio-escapulo-humeral tem interesse no diagnostico precoce? Revista Brasileira de Genetica. 1991 ;14( 3 supl): 161.[citado 2024 mar. 28 ] -
Vancouver
Eggers S, Passos-Bueno MR, Zatz M. Familias afetadas pela distrofia muscular facio-escapulo-humeral tem interesse no diagnostico precoce? Revista Brasileira de Genetica. 1991 ;14( 3 supl): 161.[citado 2024 mar. 28 ] - Molecular biology enhancing our understanding and improving the prevention of hereditary myopathies in the brazilian population
- Comparacao de 5 locos dinamicos em individuos caucasoides, negroides e orientais
- Myotonic dystrophy: genetic, clinical, and molecular analysis of patients from 41 brazilian families
- Mutations in the proteolytic enzyme calpain 3 cause lim-girdle muscular dystrophy type 2a
- Linkage analysis using 6q probes in facioscapulohumeral dystrophy (fsh)
- Ausencia de heterogeneidade genetica na distrofia muscular tipo facio-escapulo-humeral (fsh) atraves de estudos de ligacao
- Genetic risk estimates for duchenne dystrophy ( dmd )in the absence of dna deletions in the central region of the dystrophin gene
- Delecoes no gene da distrofina em pacientes com distrofia muscular de duchenne e becker
- Distrofias musculares progressivas: os novos caminhos apos a descoberta da distrofia
- A gene related to Caenorhabditis elegans spermatogenes is factor fer-1 is mutated in limb-girdle muscular dystrophy type 2B
Como citar
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas