Familias afetadas pela distrofia muscular facio-escapulo-humeral tem interesse no diagnostico precoce? (1991)
- Authors:
- USP affiliated authors: BUENO, MARIA RITA DOS SANTOS E PASSOS - IB ; ZATZ, MAYANA - IB
- Unidade: IB
- Assunto: GENÉTICA MÉDICA
- Language: Português
- Source:
- Título do periódico: Revista Brasileira de Genetica
- Volume/Número/Paginação/Ano: v.14, n.3 supl, p.161, set. 1991
- Conference titles: Annual Meeting of the Brazilian Genetics Society
-
ABNT
EGGERS, S. e PASSOS-BUENO, Maria Rita e ZATZ, Mayana. Familias afetadas pela distrofia muscular facio-escapulo-humeral tem interesse no diagnostico precoce?. Revista Brasileira de Genetica. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 20 abr. 2024. , 1991 -
APA
Eggers, S., Passos-Bueno, M. R., & Zatz, M. (1991). Familias afetadas pela distrofia muscular facio-escapulo-humeral tem interesse no diagnostico precoce? Revista Brasileira de Genetica. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. -
NLM
Eggers S, Passos-Bueno MR, Zatz M. Familias afetadas pela distrofia muscular facio-escapulo-humeral tem interesse no diagnostico precoce? Revista Brasileira de Genetica. 1991 ;14( 3 supl): 161.[citado 2024 abr. 20 ] -
Vancouver
Eggers S, Passos-Bueno MR, Zatz M. Familias afetadas pela distrofia muscular facio-escapulo-humeral tem interesse no diagnostico precoce? Revista Brasileira de Genetica. 1991 ;14( 3 supl): 161.[citado 2024 abr. 20 ] - Comparacao de 5 locos dinamicos em individuos caucasoides, negroides e orientais
- Molecular biology enhancing our understanding and improving the prevention of hereditary myopathies in the brazilian population
- High proportion of new mutations and possible anticipation in brazilian facioscapulohumeral muscular dystrophy families
- High proportion of new mutations and possible anticipation following molecular genetic studies in brazilian facioscapulohumeral muscular dystrophy (fshd) families
- Myotonic dystrophy: genetic, clinical, and molecular analysis of patients from 41 brazilian families
- Molecular analysis in Brazilian cystic fibrosis patients reveals five novel mutations
- A gene wich causes severe ocular alterations and occipital encephalocele (Knobloch syndrome) is mapped to 21q22.3
- Mapping, cloning, and characterization of genes important for human development
- Deletion encompassing 50% of the coding region of the dystrophin gene is still compatible with a mild becker dystrophy (bmd) phenotype
- Mesma mutacao no gene da adalina pode causar formas graves e leves de distrofia muscular tipo cinturas
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas