Screening of delections in the dystrophin gene with the cdna probes cf23a, cf56a, and cf115 (1990)
- Authors:
- USP affiliated authors: BUENO, MARIA RITA DOS SANTOS E PASSOS - IB ; ZATZ, MAYANA - IB
- Unidade: IB
- Assunto: GENÉTICA MÉDICA
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: Journal of Medical Genetics
- Volume/Número/Paginação/Ano: v.27, n.3 , p.145-50, 1990
-
ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita et al. Screening of delections in the dystrophin gene with the cdna probes cf23a, cf56a, and cf115. Journal of Medical Genetics, v. 27, n. 3 , p. 145-50, 1990Tradução . . Acesso em: 14 maio 2024. -
APA
Passos-Bueno, M. R., Rapaport, D., Love, D., Flint, T., Bortolini, E. R., Zatz, M., & Davies, K. E. (1990). Screening of delections in the dystrophin gene with the cdna probes cf23a, cf56a, and cf115. Journal of Medical Genetics, 27( 3 ), 145-50. -
NLM
Passos-Bueno MR, Rapaport D, Love D, Flint T, Bortolini ER, Zatz M, Davies KE. Screening of delections in the dystrophin gene with the cdna probes cf23a, cf56a, and cf115. Journal of Medical Genetics. 1990 ;27( 3 ): 145-50.[citado 2024 maio 14 ] -
Vancouver
Passos-Bueno MR, Rapaport D, Love D, Flint T, Bortolini ER, Zatz M, Davies KE. Screening of delections in the dystrophin gene with the cdna probes cf23a, cf56a, and cf115. Journal of Medical Genetics. 1990 ;27( 3 ): 145-50.[citado 2024 maio 14 ] - Myotonic dystrophy: genetic, clinical, and molecular analysis of patients from 41 brazilian families
- Comparacao de 5 locos dinamicos em individuos caucasoides, negroides e orientais
- Molecular biology enhancing our understanding and improving the prevention of hereditary myopathies in the brazilian population
- Associacao do retardo mental com delecoes dos exons 50 a 54 do gene da distrofina em pacientes com distrofia muscular tipo duchenne
- Estudos de ligação em famílias com ataxia espinocerebelar
- Localizacao de genes responsaveis pelas distrofias musculares tipo cinturas atraves de microsatelites
- Different mosaicism frequencies for proximal and distal duchenne muscular dystrophy (dmd) mutations indicate difference in etiology and recurrence risk
- Use of polymerase chain reaction (pcr) for diagnosis of duchenne muscular dystrophy (dmd)
- Understanding the molecular biology of chromosome 2p-linked lgmd (lgmd 2b)
- Estudo da inativacao do cromossomo x em mulheres heterozigotas para a distrofia muscular duchenne (dmd) em comparacao com mulheres normais
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas