Estudo clinico-genetico das mucopolissacaridoses em sao paulo, com especial referencia aos tipos i, ii e vi (1990)
- Authors:
- Autor USP: REBOUCAS, MARIA REGINA GALVEAS OLIVEIRA - IB
- Unidade: IB
- Sigla do Departamento: BIO
- Assunto: GENÉTICA MÉDICA
- Language: Português
- Abstract: Realizou-se um estudo clinico-genetico de 18 pacientes portadores de mucopolissacaridoses, dos quais onze foram diagnosticados como sindrome de hunter (tipo ii), um com sindrome de hurler (tipo i), tres com sindrome de hurler-scheie (tipo ih/s) e tres com sindrome de maroteaux-lamy (tipo vi) atendidos no hospital das clinicas da usp e da unicamp, santa casa de misericordia de sao paulo e hospitais e clinicas particulares tambem de sao paulo. Os dados clinicos observados nesses pacientes foram comparados com os de 170 pacientes relatados anteriormente na literatura, afim de identificar os sinais e sintomas clinicos precoces que conduzem a uma propedeutica e conduta clinicas para a caracterizacao das mps na presente condicao de saude publica do pais e contribuir para o diagnostico diferencial visando melhor orientacao no aconselhamento genetico de familias com pacientes diagnosticados com as sindromes
- Imprenta:
- Data da defesa: 14.11.1990
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ABNT
REBOUCAS, Maria Regina Galveas Oliveira. Estudo clinico-genetico das mucopolissacaridoses em sao paulo, com especial referencia aos tipos i, ii e vi. 1990. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 1990. . Acesso em: 25 set. 2024. -
APA
Reboucas, M. R. G. O. (1990). Estudo clinico-genetico das mucopolissacaridoses em sao paulo, com especial referencia aos tipos i, ii e vi (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. -
NLM
Reboucas MRGO. Estudo clinico-genetico das mucopolissacaridoses em sao paulo, com especial referencia aos tipos i, ii e vi. 1990 ;[citado 2024 set. 25 ] -
Vancouver
Reboucas MRGO. Estudo clinico-genetico das mucopolissacaridoses em sao paulo, com especial referencia aos tipos i, ii e vi. 1990 ;[citado 2024 set. 25 ]
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