Síndrome do cromossomo x fragil: estudo de heterozigotas e aconselhamento genético (1989)
- Authors:
- Autor USP: ROSENBERG, CARLA - IB
- Unidade: IB
- Sigla do Departamento: BIO
- Subjects: GENÉTICA; ACONSELHAMENTO GENÉTICO
- Language: Português
- Imprenta:
- Data da defesa: 27.02.1989
-
ABNT
ROSENBERG, Carla. Síndrome do cromossomo x fragil: estudo de heterozigotas e aconselhamento genético. 1989. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 1989. . Acesso em: 23 abr. 2024. -
APA
Rosenberg, C. (1989). Síndrome do cromossomo x fragil: estudo de heterozigotas e aconselhamento genético (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. -
NLM
Rosenberg C. Síndrome do cromossomo x fragil: estudo de heterozigotas e aconselhamento genético. 1989 ;[citado 2024 abr. 23 ] -
Vancouver
Rosenberg C. Síndrome do cromossomo x fragil: estudo de heterozigotas e aconselhamento genético. 1989 ;[citado 2024 abr. 23 ] - Number of rare germline CNVs and TP53 mutation types
- Li-Fraumeni-like syndrome associated with a large BRCA1 intragenic deletion
- Complex phenotype associated with 17q21.31 microdeletion
- Array-CGH analysis in patients with Goldenhar Syndrome
- Dosage Changes of a Segment at 17p13.1 Lead to Intellectual Disability and Microcephaly as a Result of Complex Genetic Interaction of Multiple Genes
- Maternally inherited partial monosomy 9p (pter → p24.1) and partial trisomy 20p (pter → p12.1) characterized by microarray comparative genomic hybridization
- Germline BAX deletion in a patient with melanoma and gastrointestinal stromal tumor. [Carta para o editor]
- TBX6, LHX1 and copy number variations in the complex genetics of Müllerian aplasia
- Mining genomic imbalances in Hepatoblastoma
- High frequency of submicroscopic chromosomal deletions and duplications in dysmorphic patients born small for gestational age
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