Estudo ultra-estrutural e citoquimico de mastocitos peritoneais de rato durante a maturacao e a regranulacao apos estimulo secretor (1986)
- Autores:
- Autor USP: JAMUR, MARIA CÉLIA - FMRP
- Unidade: FMRP
- Sigla do Departamento: RMF
- Assunto: MEDICINA
- Idioma: Português
- Imprenta:
- Local: Ribeirao Preto
- Data de publicação: 1986
- Data da defesa: 12.08.1986
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ABNT
JAMUR, Maria Célia. Estudo ultra-estrutural e citoquimico de mastocitos peritoneais de rato durante a maturacao e a regranulacao apos estimulo secretor. 1986. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirao Preto, 1986. . Acesso em: 19 set. 2024. -
APA
Jamur, M. C. (1986). Estudo ultra-estrutural e citoquimico de mastocitos peritoneais de rato durante a maturacao e a regranulacao apos estimulo secretor (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirao Preto. -
NLM
Jamur MC. Estudo ultra-estrutural e citoquimico de mastocitos peritoneais de rato durante a maturacao e a regranulacao apos estimulo secretor. 1986 ;[citado 2024 set. 19 ] -
Vancouver
Jamur MC. Estudo ultra-estrutural e citoquimico de mastocitos peritoneais de rato durante a maturacao e a regranulacao apos estimulo secretor. 1986 ;[citado 2024 set. 19 ] - Fungal biofilms in the hemodialysis environment
- The scaffold protein RACK1 regulates preformed mediator release in mast cells and affects F-actin dynamics
- Novas perspectivas no estudo de mastócitos e seus precursores
- Interaction between LYN and derivates of the ganglioside GD is essential for mast cell activation via FerRI
- Characterization of RBL-2H3 mast cell variants deficient in the ganglioside recognized by mAb AA4
- Mast cells are preferentially localized in the near distal epiphysis of rat femoral bone marrow
- Differential expression of integrin subunits on adherent and nonadherent mast cells
- Kinetics of migration and colonization of hematopoietic organs and peripheral tissues by undifferentiated and very immature mast cells
- Mastócitos deficientes em gangliosídeos apresentam defeitos na via endocítica
- Caracterização das isoformas da enzima fosfolipase D em células RBL-2H3 transfectadas para a super expressão na forma catalítica ativa e inativa
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