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Artigo de periodico
Convergent activation of the integrated stress response and ER–mitochondria uncoupling in VAPB-associated ALS (2025)
Landry, Curran ; Costanzo, James P; Mitne Neto, Miguel ; Zatz, Mayana ; Schaffer, Ashleigh E ; Hatzoglou, Maria ; Muotri, Alysson R ; Miranda, Helen C
Fonte: EMBO Molecular Medicine. Unidade: IB
Assuntos: ESCLEROSE AMIOTRÓFICA LATERAL, DEGENERAÇÃO NEURAL, DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS
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ABNT
LANDRY, Curran et al. Convergent activation of the integrated stress response and ER–mitochondria uncoupling in VAPB-associated ALS. EMBO Molecular Medicine, v. 17, p. 2299-2331, 2025Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s44321-025-00279-3. Acesso em: 02 dez. 2025.
APA
Landry, C., Costanzo, J. P., Mitne Neto, M., Zatz, M., Schaffer, A. E., Hatzoglou, M., et al. (2025). Convergent activation of the integrated stress response and ER–mitochondria uncoupling in VAPB-associated ALS. EMBO Molecular Medicine, 17, 2299-2331. doi:10.1038/s44321-025-00279-3
NLM
Landry C, Costanzo JP, Mitne Neto M, Zatz M, Schaffer AE, Hatzoglou M, Muotri AR, Miranda HC. Convergent activation of the integrated stress response and ER–mitochondria uncoupling in VAPB-associated ALS [Internet]. EMBO Molecular Medicine. 2025 ; 17 2299-2331.[citado 2025 dez. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s44321-025-00279-3
Vancouver
Landry C, Costanzo JP, Mitne Neto M, Zatz M, Schaffer AE, Hatzoglou M, Muotri AR, Miranda HC. Convergent activation of the integrated stress response and ER–mitochondria uncoupling in VAPB-associated ALS [Internet]. EMBO Molecular Medicine. 2025 ; 17 2299-2331.[citado 2025 dez. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s44321-025-00279-3
Artigo de periodico
Recurrence of COVID-19 associated with reduced T-cell responses in a monozygotic twin pair (2022)
Castro, Mateus V. de ; Santos, Keity S ; Apostolico, Juliana S; Fernandes, Edgar R; Almeida, Rafael R ; Levin, Gabriel ; Magawa, Jhosiene Y; Nunes, João Paulo S ; Bruni, Mirian; Yamamoto, Marcio M; Lima, Ariane C; Silva, Monize V. R; Matos, Larissa R. B; Coria, Vivian R; Castelli, Erick C; Scliar, Marilia O; Kuramoto, Andreia; Bruno, Fernanda R; Jacintho, Lucas C; Nunes, Kelly; Wang, Jaqueline Y. T; Coelho, Veronica P ; Mitne Neto, Miguel; Maciel, Rui M. B; Naslavsky, Michel ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Boscardin, Silvia Beatriz ; Rosa, Daniela S ; Kalil, Jorge ; Zatz, Mayana ; Cunha-Neto, Edecio
Fonte: Open Biology. Unidades: FM, ICB, IB, Interunidades em Bioinformática
Assuntos: COVID-19, GÊMEOS, INFECÇÕES POR CORONAVIRUS, DOENÇAS INFECCIOSAS, IMUNOGENÉTICA
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ABNT
CASTRO, Mateus V. de et al. Recurrence of COVID-19 associated with reduced T-cell responses in a monozygotic twin pair. Open Biology, v. 12, n. 2, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1098/rsob.210240. Acesso em: 02 dez. 2025.
APA
Castro, M. V. de, Santos, K. S., Apostolico, J. S., Fernandes, E. R., Almeida, R. R., Levin, G., et al. (2022). Recurrence of COVID-19 associated with reduced T-cell responses in a monozygotic twin pair. Open Biology, 12( 2). doi:10.1098/rsob.210240
NLM
Castro MV de, Santos KS, Apostolico JS, Fernandes ER, Almeida RR, Levin G, Magawa JY, Nunes JPS, Bruni M, Yamamoto MM, Lima AC, Silva MVR, Matos LRB, Coria VR, Castelli EC, Scliar MO, Kuramoto A, Bruno FR, Jacintho LC, Nunes K, Wang JYT, Coelho VP, Mitne Neto M, Maciel RMB, Naslavsky M, Passos-Bueno MR, Boscardin SB, Rosa DS, Kalil J, Zatz M, Cunha-Neto E. Recurrence of COVID-19 associated with reduced T-cell responses in a monozygotic twin pair [Internet]. Open Biology. 2022 ; 12( 2):[citado 2025 dez. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1098/rsob.210240
Vancouver
Castro MV de, Santos KS, Apostolico JS, Fernandes ER, Almeida RR, Levin G, Magawa JY, Nunes JPS, Bruni M, Yamamoto MM, Lima AC, Silva MVR, Matos LRB, Coria VR, Castelli EC, Scliar MO, Kuramoto A, Bruno FR, Jacintho LC, Nunes K, Wang JYT, Coelho VP, Mitne Neto M, Maciel RMB, Naslavsky M, Passos-Bueno MR, Boscardin SB, Rosa DS, Kalil J, Zatz M, Cunha-Neto E. Recurrence of COVID-19 associated with reduced T-cell responses in a monozygotic twin pair [Internet]. Open Biology. 2022 ; 12( 2):[citado 2025 dez. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1098/rsob.210240
Artigo de periodico
Immunogenetics of resistance to SARS-CoV-2 infection in discordant couples (2021)
Castelli, Erick da Cruz ; Castro, Mateus Vidigal de ; Naslavsky, Michel ; Scliar, Marília Oliveira ; Silva, Nayane S. B ; Andrade, Heloisa S; Souza, Andreia S; Pereira, Raphaela Neto; Castro, Camila Ferreira Bannwart ; Mendes-Júnior, Celso Teixeira ; Meyer, Diogo ; Nunes, Kelly ; Matos, Larissa R. B; Silva, Moníze Valéria Ramos da ; Wang, Jaqueline T. W; Esposito, Joyce ; Cória, Vivian Romanholi ; Bortolin, Raul Hernandes ; Hirata, Mario Hiroyuki ; Magawa, Jhosiene Yukari; Cunha-Neto, Edecio ; Coelho, Verônica ; Santos, Keity Souza ; Marin, Maria Lucia Aparecida Carnevale ; Kalil, Jorge ; Mitne Neto, Miguel ; Maciel, Rui Monteiro de Barros; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana
Fonte: medRxiv (The Preprint Server For Health Sciences). Unidades: IB, FFCLRP, FCF, FM, Interunidades em Bioinformática
Assuntos: COVID-19, IMUNOLOGIA, GENES DE RESPOSTA IMUNE, HERANÇA GENÉTICA, INFECÇÕES POR CORONAVIRUS
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ABNT
CASTELLI, Erick da Cruz et al. Immunogenetics of resistance to SARS-CoV-2 infection in discordant couples. medRxiv (The Preprint Server For Health Sciences), 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1101/2021.04.21.21255872. Acesso em: 02 dez. 2025.
APA
Castelli, E. da C., Castro, M. V. de, Naslavsky, M., Scliar, M. O., Silva, N. S. B., Andrade, H. S., et al. (2021). Immunogenetics of resistance to SARS-CoV-2 infection in discordant couples. medRxiv (The Preprint Server For Health Sciences). doi:10.1101/2021.04.21.21255872
NLM
Castelli E da C, Castro MV de, Naslavsky M, Scliar MO, Silva NSB, Andrade HS, Souza AS, Pereira RN, Castro CFB, Mendes-Júnior CT, Meyer D, Nunes K, Matos LRB, Silva MVR da, Wang JTW, Esposito J, Cória VR, Bortolin RH, Hirata MH, Magawa JY, Cunha-Neto E, Coelho V, Santos KS, Marin MLAC, Kalil J, Mitne Neto M, Maciel RM de B, Passos-Bueno MR, Zatz M. Immunogenetics of resistance to SARS-CoV-2 infection in discordant couples [Internet]. medRxiv (The Preprint Server For Health Sciences). 2021 ;[citado 2025 dez. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1101/2021.04.21.21255872
Vancouver
Castelli E da C, Castro MV de, Naslavsky M, Scliar MO, Silva NSB, Andrade HS, Souza AS, Pereira RN, Castro CFB, Mendes-Júnior CT, Meyer D, Nunes K, Matos LRB, Silva MVR da, Wang JTW, Esposito J, Cória VR, Bortolin RH, Hirata MH, Magawa JY, Cunha-Neto E, Coelho V, Santos KS, Marin MLAC, Kalil J, Mitne Neto M, Maciel RM de B, Passos-Bueno MR, Zatz M. Immunogenetics of resistance to SARS-CoV-2 infection in discordant couples [Internet]. medRxiv (The Preprint Server For Health Sciences). 2021 ;[citado 2025 dez. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1101/2021.04.21.21255872
Artigo de periodico
MHC variants associated with symptomatic versus asymptomatic SARS-CoV-2 infection in highly exposed individuals (2021)
Castelli, Erick da Cruz ; Castro, Mateus Vidigal de ; Naslavsky, Michel ; Scliar, Marília Oliveira ; Silva, Nayane S. B ; Andrade, Heloisa S; Souza, Andréia S; Pereira, Raphaela Neto; Castro, Camila Ferreira Bannwart ; Mendes Júnior, Celso Teixeira ; Meyer, Diogo ; Nunes, Kelly ; Matos, Larissa R. B; Silva, Moníze Valéia Ramos da ; Wang, Jaqueline Yu Ting ; Esposito, Joyce ; Cória, Vivian Romanholi ; Bortolin, Raul Hernandes ; Hirata, Mario Hiroyuki ; Magawa, Jhosiene Yukari; Cunha Neto, Edecio ; Coelho, Veronica Porto Carreiro de Vasconcellos ; Santos, Keity Souza ; Marin, Maria Lucia Aparecida Carnevale ; Kalil Filho, Jorge Elias ; Mitne Neto, Miguel ; Maciel, Rui Monteiro de Barros ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana
Fonte: Frontiers in Immunology. Unidades: IB, FFCLRP, FCF, FM
Assuntos: COVID-19, SISTEMA IMUNE, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO
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ABNT
CASTELLI, Erick da Cruz et al. MHC variants associated with symptomatic versus asymptomatic SARS-CoV-2 infection in highly exposed individuals. Frontiers in Immunology, v. 12, p. 1-11, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3389/fimmu.2021.742881. Acesso em: 02 dez. 2025.
APA
Castelli, E. da C., Castro, M. V. de, Naslavsky, M., Scliar, M. O., Silva, N. S. B., Andrade, H. S., et al. (2021). MHC variants associated with symptomatic versus asymptomatic SARS-CoV-2 infection in highly exposed individuals. Frontiers in Immunology, 12, 1-11. doi:10.3389/fimmu.2021.742881
NLM
Castelli E da C, Castro MV de, Naslavsky M, Scliar MO, Silva NSB, Andrade HS, Souza AS, Pereira RN, Castro CFB, Mendes Júnior CT, Meyer D, Nunes K, Matos LRB, Silva MVR da, Wang JYT, Esposito J, Cória VR, Bortolin RH, Hirata MH, Magawa JY, Cunha Neto E, Coelho VPC de V, Santos KS, Marin MLAC, Kalil Filho JE, Mitne Neto M, Maciel RM de B, Passos-Bueno MR, Zatz M. MHC variants associated with symptomatic versus asymptomatic SARS-CoV-2 infection in highly exposed individuals [Internet]. Frontiers in Immunology. 2021 ;12 1-11.[citado 2025 dez. 02 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fimmu.2021.742881
Vancouver
Castelli E da C, Castro MV de, Naslavsky M, Scliar MO, Silva NSB, Andrade HS, Souza AS, Pereira RN, Castro CFB, Mendes Júnior CT, Meyer D, Nunes K, Matos LRB, Silva MVR da, Wang JYT, Esposito J, Cória VR, Bortolin RH, Hirata MH, Magawa JY, Cunha Neto E, Coelho VPC de V, Santos KS, Marin MLAC, Kalil Filho JE, Mitne Neto M, Maciel RM de B, Passos-Bueno MR, Zatz M. MHC variants associated with symptomatic versus asymptomatic SARS-CoV-2 infection in highly exposed individuals [Internet]. Frontiers in Immunology. 2021 ;12 1-11.[citado 2025 dez. 02 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fimmu.2021.742881
Artigo de periodico
CALR mutations screening in wild type `JAK2 POT. V617F´ and `MPL POT. W515K/L´ Brazilian myeloproliferative neoplasm patients (2015)
Nunes, Daniela Prudente teixeira; Lima, Luciene Terezina de; Chauffaille, Maria de Lourdes; Mitne Neto, Miguel; Santos, Marcos Tadeu dos; Cliquet, Marcelo Gil; Guerra-Shinohara, Elvira Maria
Fonte: Blood Cells, Molecules and Diseases. Unidade: FCF
Assuntos: MUTAÇÃO, EXPRESSÃO GÊNICA, LEUCEMIA MIELOIDE
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ABNT
NUNES, Daniela Prudente teixeira et al. CALR mutations screening in wild type `JAK2 POT. V617F´ and `MPL POT. W515K/L´ Brazilian myeloproliferative neoplasm patients. Blood Cells, Molecules and Diseases, v. 55, n. 3, p. 236-240, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.bcmd.2015.07.005. Acesso em: 02 dez. 2025.
APA
Nunes, D. P. teixeira, Lima, L. T. de, Chauffaille, M. de L., Mitne Neto, M., Santos, M. T. dos, Cliquet, M. G., & Guerra-Shinohara, E. M. (2015). CALR mutations screening in wild type `JAK2 POT. V617F´ and `MPL POT. W515K/L´ Brazilian myeloproliferative neoplasm patients. Blood Cells, Molecules and Diseases, 55( 3), 236-240. doi:10.1016/j.bcmd.2015.07.005
NLM
Nunes DP teixeira, Lima LT de, Chauffaille M de L, Mitne Neto M, Santos MT dos, Cliquet MG, Guerra-Shinohara EM. CALR mutations screening in wild type `JAK2 POT. V617F´ and `MPL POT. W515K/L´ Brazilian myeloproliferative neoplasm patients [Internet]. Blood Cells, Molecules and Diseases. 2015 ; 55( 3): 236-240.[citado 2025 dez. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bcmd.2015.07.005
Vancouver
Nunes DP teixeira, Lima LT de, Chauffaille M de L, Mitne Neto M, Santos MT dos, Cliquet MG, Guerra-Shinohara EM. CALR mutations screening in wild type `JAK2 POT. V617F´ and `MPL POT. W515K/L´ Brazilian myeloproliferative neoplasm patients [Internet]. Blood Cells, Molecules and Diseases. 2015 ; 55( 3): 236-240.[citado 2025 dez. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bcmd.2015.07.005
Artigo de periodico
Complete genome sequence of an F8 like ltic myovirus (φSPM-1) that infects metallo-β-lactamase-producing Pseudomonas aeruginosa (2014)
Neves, Patrícia Regina; Cerdeira, Louise Teixeira; Mitne Neto, Miguel; Oliveira, Théo Gremen Mimary de; Mcculloch, John Antony; Sampaio, Jorge Luiz Mello ; Mamizuka, Elsa Masae; Levy, Carlos E; Sato, Maria Inês Zanoli; Lincopan, Nilton
Fonte: Genome Announcements. Unidades: FCF, ICB
Assuntos: PSEUDOMONAS, GENOMAS
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ABNT
NEVES, Patrícia Regina et al. Complete genome sequence of an F8 like ltic myovirus (φSPM-1) that infects metallo-β-lactamase-producing Pseudomonas aeruginosa. Genome Announcements, v. 2, n. 2, p. 1-2 art. e00061-14, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1128/genomeA.00061-14. Acesso em: 02 dez. 2025.
APA
Neves, P. R., Cerdeira, L. T., Mitne Neto, M., Oliveira, T. G. M. de, Mcculloch, J. A., Sampaio, J. L. M., et al. (2014). Complete genome sequence of an F8 like ltic myovirus (φSPM-1) that infects metallo-β-lactamase-producing Pseudomonas aeruginosa. Genome Announcements, 2( 2), 1-2 art. e00061-14. doi:10.1128/genomeA.00061-14
NLM
Neves PR, Cerdeira LT, Mitne Neto M, Oliveira TGM de, Mcculloch JA, Sampaio JLM, Mamizuka EM, Levy CE, Sato MIZ, Lincopan N. Complete genome sequence of an F8 like ltic myovirus (φSPM-1) that infects metallo-β-lactamase-producing Pseudomonas aeruginosa [Internet]. Genome Announcements. 2014 ; 2( 2): 1-2 art. e00061-14.[citado 2025 dez. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1128/genomeA.00061-14
Vancouver
Neves PR, Cerdeira LT, Mitne Neto M, Oliveira TGM de, Mcculloch JA, Sampaio JLM, Mamizuka EM, Levy CE, Sato MIZ, Lincopan N. Complete genome sequence of an F8 like ltic myovirus (φSPM-1) that infects metallo-β-lactamase-producing Pseudomonas aeruginosa [Internet]. Genome Announcements. 2014 ; 2( 2): 1-2 art. e00061-14.[citado 2025 dez. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1128/genomeA.00061-14
Tese (Doutorado)
Análise in vitro da esclerose lateral amiotrófica tipo 8 e estudo genético da paraplegia espástica 4 (2011)
Mitne Neto, Miguel; Zatz, Mayana (Orientador)
Unidade: IB
Assuntos: DOENÇAS NEUROMUSCULARES, GENÉTICA MÉDICA, NEURÔNIOS MOTORES
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ABNT
MITNE NETO, Miguel. Análise in vitro da esclerose lateral amiotrófica tipo 8 e estudo genético da paraplegia espástica 4. 2011. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2011. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-24052011-112414/. Acesso em: 02 dez. 2025.
APA
Mitne Neto, M. (2011). Análise in vitro da esclerose lateral amiotrófica tipo 8 e estudo genético da paraplegia espástica 4 (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-24052011-112414/
NLM
Mitne Neto M. Análise in vitro da esclerose lateral amiotrófica tipo 8 e estudo genético da paraplegia espástica 4 [Internet]. 2011 ;[citado 2025 dez. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-24052011-112414/
Vancouver
Mitne Neto M. Análise in vitro da esclerose lateral amiotrófica tipo 8 e estudo genético da paraplegia espástica 4 [Internet]. 2011 ;[citado 2025 dez. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-24052011-112414/
Artigo de periodico
Downregulation of VAPB expression in motor neurons derived from induced pluripotent stem cells of ALS8 patients (2011)
Mitne Neto, Miguel; Costa, Marcela Machado; Marchetto, Maria C. N; Bengtson, Mário Henrique; Joazeiro, Claudio A; Tsuda, Hiroshi; Bellen, Hugo J.; Silva, Helga A. C.; Oliveira, Acary Souza Bulle; Lazar, Monize; Muotri, Alysson Renato; Zatz, Mayana
Fonte: Human Molecular Genetics. Unidade: IB
Assuntos: DOENÇAS NEUROMUSCULARES, CÉLULAS-TRONCO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MITNE NETO, Miguel et al. Downregulation of VAPB expression in motor neurons derived from induced pluripotent stem cells of ALS8 patients. Human Molecular Genetics, v. 20, n. 18, p. 3642-3652, 2011Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1093/hmg/ddr284. Acesso em: 02 dez. 2025.
APA
Mitne Neto, M., Costa, M. M., Marchetto, M. C. N., Bengtson, M. H., Joazeiro, C. A., Tsuda, H., et al. (2011). Downregulation of VAPB expression in motor neurons derived from induced pluripotent stem cells of ALS8 patients. Human Molecular Genetics, 20( 18), 3642-3652. doi:10.1093/hmg/ddr284
NLM
Mitne Neto M, Costa MM, Marchetto MCN, Bengtson MH, Joazeiro CA, Tsuda H, Bellen HJ, Silva HAC, Oliveira ASB, Lazar M, Muotri AR, Zatz M. Downregulation of VAPB expression in motor neurons derived from induced pluripotent stem cells of ALS8 patients [Internet]. Human Molecular Genetics. 2011 ; 20( 18): 3642-3652.[citado 2025 dez. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1093/hmg/ddr284
Vancouver
Mitne Neto M, Costa MM, Marchetto MCN, Bengtson MH, Joazeiro CA, Tsuda H, Bellen HJ, Silva HAC, Oliveira ASB, Lazar M, Muotri AR, Zatz M. Downregulation of VAPB expression in motor neurons derived from induced pluripotent stem cells of ALS8 patients [Internet]. Human Molecular Genetics. 2011 ; 20( 18): 3642-3652.[citado 2025 dez. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1093/hmg/ddr284
Artigo de periodico
The p.P56S mutation in the VAPB gene is not due to a single founder: first European case. [Letter to the editor] (2010)
Funke, A. D.; Esser, M.; Krüttgen, A.; Weis, J.; Mitne Neto, Miguel; Lazar, M.; Nishimura, A. L.; Sperfela, A. D.; Trillenberg, P.; Senderek, Jan; Krasnianski, M.; Zatz, Mayana ; Zierz, S.; Deschauer, M.
Fonte: Clinical Genetics. Unidade: IB
Assunto: MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FUNKE, A. D. et al. The p.P56S mutation in the VAPB gene is not due to a single founder: first European case. [Letter to the editor]. Clinical Genetics, v. 77, n. 3, p. 302-303, 2010Tradução . . Acesso em: 02 dez. 2025.
APA
Funke, A. D., Esser, M., Krüttgen, A., Weis, J., Mitne Neto, M., Lazar, M., et al. (2010). The p.P56S mutation in the VAPB gene is not due to a single founder: first European case. [Letter to the editor]. Clinical Genetics, 77( 3), 302-303.
NLM
Funke AD, Esser M, Krüttgen A, Weis J, Mitne Neto M, Lazar M, Nishimura AL, Sperfela AD, Trillenberg P, Senderek J, Krasnianski M, Zatz M, Zierz S, Deschauer M. The p.P56S mutation in the VAPB gene is not due to a single founder: first European case. [Letter to the editor]. Clinical Genetics. 2010 ; 77( 3): 302-303.[citado 2025 dez. 02 ]
Vancouver
Funke AD, Esser M, Krüttgen A, Weis J, Mitne Neto M, Lazar M, Nishimura AL, Sperfela AD, Trillenberg P, Senderek J, Krasnianski M, Zatz M, Zierz S, Deschauer M. The p.P56S mutation in the VAPB gene is not due to a single founder: first European case. [Letter to the editor]. Clinical Genetics. 2010 ; 77( 3): 302-303.[citado 2025 dez. 02 ]
Trabalho de evento-resumo
Evidência de uma nova forma de Charcot-Marie-Tooth Axonal (CMT2) de herança autossômica dominante (2008)
Licinio, L.; Neves, E. L. A.; Kok, Fernando; Macedo-Souza, Lúcia Inês; Schlesinger, David; Cavaçana, Natale; Lazar, M.; Mitne Neto, Miguel; Arashiro, Patrícia; Matsumoto, T; Cerqueira, T.; Zatz, Mayana
Fonte: Resumo. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Assunto: DOENÇAS HEREDITÁRIAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LICINIO, L. et al. Evidência de uma nova forma de Charcot-Marie-Tooth Axonal (CMT2) de herança autossômica dominante. 2008, Anais.. Salvador: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2008. . Acesso em: 02 dez. 2025.
APA
Licinio, L., Neves, E. L. A., Kok, F., Macedo-Souza, L. I., Schlesinger, D., Cavaçana, N., et al. (2008). Evidência de uma nova forma de Charcot-Marie-Tooth Axonal (CMT2) de herança autossômica dominante. In Resumo. Salvador: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Licinio L, Neves ELA, Kok F, Macedo-Souza LI, Schlesinger D, Cavaçana N, Lazar M, Mitne Neto M, Arashiro P, Matsumoto T, Cerqueira T, Zatz M. Evidência de uma nova forma de Charcot-Marie-Tooth Axonal (CMT2) de herança autossômica dominante. Resumo. 2008 ;[citado 2025 dez. 02 ]
Vancouver
Licinio L, Neves ELA, Kok F, Macedo-Souza LI, Schlesinger D, Cavaçana N, Lazar M, Mitne Neto M, Arashiro P, Matsumoto T, Cerqueira T, Zatz M. Evidência de uma nova forma de Charcot-Marie-Tooth Axonal (CMT2) de herança autossômica dominante. Resumo. 2008 ;[citado 2025 dez. 02 ]
Artigo de periodico
A mutation in human VAP-B-MSP domain, present in ALS patients, affects the interaction with other cellular proteins (2007)
Mitne Neto, Miguel; Ramos, Celso Raúl Romero; Pimenta, Daniel Carvalho; Luz, Juliana Silva da; Nishimura, Agnes Lumi; Gonzales, Fernando Alexis; Oliveira, Carla Columbano de ; Zatz, Mayana
Fonte: Protein Expression and Purification. Unidades: IQ, IB
Assuntos: BIOQUÍMICA, PROTEÍNAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MITNE NETO, Miguel et al. A mutation in human VAP-B-MSP domain, present in ALS patients, affects the interaction with other cellular proteins. Protein Expression and Purification, v. 55, n. 1, p. 139-146, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.pep.2007.04.007. Acesso em: 02 dez. 2025.
APA
Mitne Neto, M., Ramos, C. R. R., Pimenta, D. C., Luz, J. S. da, Nishimura, A. L., Gonzales, F. A., et al. (2007). A mutation in human VAP-B-MSP domain, present in ALS patients, affects the interaction with other cellular proteins. Protein Expression and Purification, 55( 1), 139-146. doi:10.1016/j.pep.2007.04.007
NLM
Mitne Neto M, Ramos CRR, Pimenta DC, Luz JS da, Nishimura AL, Gonzales FA, Oliveira CC de, Zatz M. A mutation in human VAP-B-MSP domain, present in ALS patients, affects the interaction with other cellular proteins [Internet]. Protein Expression and Purification. 2007 ; 55( 1): 139-146.[citado 2025 dez. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.pep.2007.04.007
Vancouver
Mitne Neto M, Ramos CRR, Pimenta DC, Luz JS da, Nishimura AL, Gonzales FA, Oliveira CC de, Zatz M. A mutation in human VAP-B-MSP domain, present in ALS patients, affects the interaction with other cellular proteins [Internet]. Protein Expression and Purification. 2007 ; 55( 1): 139-146.[citado 2025 dez. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.pep.2007.04.007
Artigo de periodico
A mutation in the vesicle-trafficking protein VAPB causes late-onset spinal muscular atrophy and amyotrophic lateral sclerosis (2004)
Nishimura, Agnes L.; Mitne Neto, Miguel; Silva, Helga C. A.; Richieri-Costa, Antonio; Middleton, Susan; Cascio, Duilio; Kok, Fernando; Oliveira, João R. M.; Gillingwater, Tom; Webb, Jeanette; Skehel, Paul; Zatz, Mayana
Fonte: American Journal of Human Genetics. Unidades: HRAC, IB
Assuntos: DOENÇAS NEUROMUSCULARES, DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NISHIMURA, Agnes L. et al. A mutation in the vesicle-trafficking protein VAPB causes late-onset spinal muscular atrophy and amyotrophic lateral sclerosis. American Journal of Human Genetics, v. No, n. 5, p. 822-831, 2004Tradução . . Acesso em: 02 dez. 2025.
APA
Nishimura, A. L., Mitne Neto, M., Silva, H. C. A., Richieri-Costa, A., Middleton, S., Cascio, D., et al. (2004). A mutation in the vesicle-trafficking protein VAPB causes late-onset spinal muscular atrophy and amyotrophic lateral sclerosis. American Journal of Human Genetics, No( 5), 822-831.
NLM
Nishimura AL, Mitne Neto M, Silva HCA, Richieri-Costa A, Middleton S, Cascio D, Kok F, Oliveira JRM, Gillingwater T, Webb J, Skehel P, Zatz M. A mutation in the vesicle-trafficking protein VAPB causes late-onset spinal muscular atrophy and amyotrophic lateral sclerosis. American Journal of Human Genetics. 2004 ; No( 5): 822-831.[citado 2025 dez. 02 ]
Vancouver
Nishimura AL, Mitne Neto M, Silva HCA, Richieri-Costa A, Middleton S, Cascio D, Kok F, Oliveira JRM, Gillingwater T, Webb J, Skehel P, Zatz M. A mutation in the vesicle-trafficking protein VAPB causes late-onset spinal muscular atrophy and amyotrophic lateral sclerosis. American Journal of Human Genetics. 2004 ; No( 5): 822-831.[citado 2025 dez. 02 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
A novel locus for a late onset amyotrophic lateral sclerosis/motor neuron disease variant at 20q13 (2004)
Nishimura, A. L.; Mitne Neto, Miguel; Silva, H. C. A.; Richieri-Costa, Antonio; Oliveira, J. R. M. (David Geffen Medical School - UCLA, Dept. of Neurology, Los Angeles, USA); Cascio, D.; Yamamoto, L. U.; Vainzof, Mariz ; Skehel, P.; Zatz, Mayana
Fonte: Neuromuscular Disorders. Nome do evento: International Congress of the World Muscle Society. Unidades: IB, HRAC
Assuntos: DISTROFIA MUSCULAR (CONGRESSOS), DOENÇAS GENÉTICAS (CONGRESSOS), DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS (CONGRESSOS)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NISHIMURA, A. L. et al. A novel locus for a late onset amyotrophic lateral sclerosis/motor neuron disease variant at 20q13. Neuromuscular Disorders. Oxford: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 02 dez. 2025. , 2004
APA
Nishimura, A. L., Mitne Neto, M., Silva, H. C. A., Richieri-Costa, A., Cascio, D., Yamamoto, L. U., et al. (2004). A novel locus for a late onset amyotrophic lateral sclerosis/motor neuron disease variant at 20q13. Neuromuscular Disorders. Oxford: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Nishimura AL, Mitne Neto M, Silva HCA, Richieri-Costa A, Cascio D, Yamamoto LU, Vainzof M, Skehel P, Zatz M. A novel locus for a late onset amyotrophic lateral sclerosis/motor neuron disease variant at 20q13. Neuromuscular Disorders. 2004 ; 14( 8-9): 563.[citado 2025 dez. 02 ]
Vancouver
Nishimura AL, Mitne Neto M, Silva HCA, Richieri-Costa A, Cascio D, Yamamoto LU, Vainzof M, Skehel P, Zatz M. A novel locus for a late onset amyotrophic lateral sclerosis/motor neuron disease variant at 20q13. Neuromuscular Disorders. 2004 ; 14( 8-9): 563.[citado 2025 dez. 02 ]
Artigo de periodico
A mutation in the vesicle-trafficking protein VAPB causes late-onset spinal muscular atrophy and amyotrophic lateral sclerosis (2004)
Nishimura, Agnes Lumi; Mitne Neto, Miguel; Silva, Helga Cristina Almeida da; Richieri-Costa, Antonio; Middleton, Susan; Cascio, Duilio; Kok, Fernando; Oliveira, João Ricardo Mendes de; Gillingwater, T.; Webb, Jeanette; Skehel, Paul; Zatz, Mayana
Fonte: American Journal of Human Genetics. Unidades: HRAC, IB
Assuntos: DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS, MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NISHIMURA, Agnes Lumi et al. A mutation in the vesicle-trafficking protein VAPB causes late-onset spinal muscular atrophy and amyotrophic lateral sclerosis. American Journal of Human Genetics, v. 75, n. 5, p. 822-831, 2004Tradução . . Disponível em: http://www.journals.uchicago.edu/AJHG/journal/issues/v75n5/41577/41577.web.pdf. Acesso em: 02 dez. 2025.
APA
Nishimura, A. L., Mitne Neto, M., Silva, H. C. A. da, Richieri-Costa, A., Middleton, S., Cascio, D., et al. (2004). A mutation in the vesicle-trafficking protein VAPB causes late-onset spinal muscular atrophy and amyotrophic lateral sclerosis. American Journal of Human Genetics, 75( 5), 822-831. Recuperado de http://www.journals.uchicago.edu/AJHG/journal/issues/v75n5/41577/41577.web.pdf
NLM
Nishimura AL, Mitne Neto M, Silva HCA da, Richieri-Costa A, Middleton S, Cascio D, Kok F, Oliveira JRM de, Gillingwater T, Webb J, Skehel P, Zatz M. A mutation in the vesicle-trafficking protein VAPB causes late-onset spinal muscular atrophy and amyotrophic lateral sclerosis [Internet]. American Journal of Human Genetics. 2004 ; 75( 5): 822-831.[citado 2025 dez. 02 ] Available from: http://www.journals.uchicago.edu/AJHG/journal/issues/v75n5/41577/41577.web.pdf
Vancouver
Nishimura AL, Mitne Neto M, Silva HCA da, Richieri-Costa A, Middleton S, Cascio D, Kok F, Oliveira JRM de, Gillingwater T, Webb J, Skehel P, Zatz M. A mutation in the vesicle-trafficking protein VAPB causes late-onset spinal muscular atrophy and amyotrophic lateral sclerosis [Internet]. American Journal of Human Genetics. 2004 ; 75( 5): 822-831.[citado 2025 dez. 02 ] Available from: http://www.journals.uchicago.edu/AJHG/journal/issues/v75n5/41577/41577.web.pdf
Trabalho de evento-resumo
Um novo locus para uma forma tardia de doença do neurônio motor/esclerose lateral aminotrófica (2004)
Mitne Neto, Miguel; Nishimura, Agnes Lumi; Silva, Helga Cristina Almeida da; Vainzof, Mariz ; Zatz, Mayana (Orientador)
Fonte: Resumo. Nome do evento: Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo. Unidade: IB
Assuntos: MUTAÇÃO GENÉTICA, DOENÇAS NEUROMUSCULARES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MITNE NETO, Miguel et al. Um novo locus para uma forma tardia de doença do neurônio motor/esclerose lateral aminotrófica. 2004, Anais.. Ribeirão Preto: Universidade de São Paulo/Pró-Reitoria de Pesquisa, 2004. . Acesso em: 02 dez. 2025.
APA
Mitne Neto, M., Nishimura, A. L., Silva, H. C. A. da, & Vainzof, M. (2004). Um novo locus para uma forma tardia de doença do neurônio motor/esclerose lateral aminotrófica. In Resumo. Ribeirão Preto: Universidade de São Paulo/Pró-Reitoria de Pesquisa.
NLM
Mitne Neto M, Nishimura AL, Silva HCA da, Vainzof M. Um novo locus para uma forma tardia de doença do neurônio motor/esclerose lateral aminotrófica. Resumo. 2004 ;[citado 2025 dez. 02 ]
Vancouver
Mitne Neto M, Nishimura AL, Silva HCA da, Vainzof M. Um novo locus para uma forma tardia de doença do neurônio motor/esclerose lateral aminotrófica. Resumo. 2004 ;[citado 2025 dez. 02 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Associação entre o complexo gênico IL-1 e a doença de Alzheimer (2003)
Mitne Neto, Miguel; Nishimura, Agnes Lumi; Mury, Fabio B.; Nitrini, R.; Oliveira, João Ricardo Mendes de; Bahia, Valéria Santoro; Marques, Paulo Brito; Zatz, Mayana
Fonte: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Nome do evento: Reunião de Pesquisadores em doença de Alzheimer e desordens relacionadas. Unidades: FM, IB
Assunto: NEUROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MITNE NETO, Miguel et al. Associação entre o complexo gênico IL-1 e a doença de Alzheimer. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 02 dez. 2025. , 2003
APA
Mitne Neto, M., Nishimura, A. L., Mury, F. B., Nitrini, R., Oliveira, J. R. M. de, Bahia, V. S., et al. (2003). Associação entre o complexo gênico IL-1 e a doença de Alzheimer. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Mitne Neto M, Nishimura AL, Mury FB, Nitrini R, Oliveira JRM de, Bahia VS, Marques PB, Zatz M. Associação entre o complexo gênico IL-1 e a doença de Alzheimer. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2003 ; 61 49.[citado 2025 dez. 02 ]
Vancouver
Mitne Neto M, Nishimura AL, Mury FB, Nitrini R, Oliveira JRM de, Bahia VS, Marques PB, Zatz M. Associação entre o complexo gênico IL-1 e a doença de Alzheimer. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2003 ; 61 49.[citado 2025 dez. 02 ]

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