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Trabalho de evento-resumo periodico
Dissomia uniparental paterna do cromossomo 6 associada a diabetes Mellitus neonatal (2000)
Fonseca, Simone Siqueira A; Della, M T; Damiani, D; Dichthekenian, V; Setian, Nuvarte; Vianna-Morgante, Angela M
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, CROMOSSOMOS
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ABNT
FONSECA, Simone Siqueira A et al. Dissomia uniparental paterna do cromossomo 6 associada a diabetes Mellitus neonatal. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 nov. 2024. , 2000
APA
Fonseca, S. S. A., Della, M. T., Damiani, D., Dichthekenian, V., Setian, N., & Vianna-Morgante, A. M. (2000). Dissomia uniparental paterna do cromossomo 6 associada a diabetes Mellitus neonatal. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Fonseca SSA, Della MT, Damiani D, Dichthekenian V, Setian N, Vianna-Morgante AM. Dissomia uniparental paterna do cromossomo 6 associada a diabetes Mellitus neonatal. Genetics and Molecular Biology. 2000 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Fonseca SSA, Della MT, Damiani D, Dichthekenian V, Setian N, Vianna-Morgante AM. Dissomia uniparental paterna do cromossomo 6 associada a diabetes Mellitus neonatal. Genetics and Molecular Biology. 2000 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Deficiência de lipase lipoproteica em recém-nascidos (1999)
Mascolli, M. A; D Manna, T; Nakandakare, E. R; Damiani, D; Dichtchekenian, V; Setian, Nuvarte; Quintão, Eder Carlos da Rocha
Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Conference titles: Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM
Assunto: ENDOCRINOLOGIA
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ABNT
MASCOLLI, M. A et al. Deficiência de lipase lipoproteica em recém-nascidos. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Curitiba: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 nov. 2024. , 1999
APA
Mascolli, M. A., D Manna, T., Nakandakare, E. R., Damiani, D., Dichtchekenian, V., Setian, N., & Quintão, E. C. da R. (1999). Deficiência de lipase lipoproteica em recém-nascidos. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Curitiba: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Mascolli MA, D Manna T, Nakandakare ER, Damiani D, Dichtchekenian V, Setian N, Quintão EC da R. Deficiência de lipase lipoproteica em recém-nascidos. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 1999 ; 43. S50.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Mascolli MA, D Manna T, Nakandakare ER, Damiani D, Dichtchekenian V, Setian N, Quintão EC da R. Deficiência de lipase lipoproteica em recém-nascidos. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 1999 ; 43. S50.[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Hermafrodita verdadeiro 46, XY: relato de um caso com sequenciamento normal do SRY (1999)
Carvalho, M. J. A; Passos, L. D; Barbosa, A.; Damiani, D; Dichtchekenian, V; Setian, Nuvarte; Moreira-Filho, Carlos Alberto
Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Conference titles: Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM
Assunto: ENDOCRINOLOGIA
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ABNT
CARVALHO, M. J. A et al. Hermafrodita verdadeiro 46, XY: relato de um caso com sequenciamento normal do SRY. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Curitiba: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 nov. 2024. , 1999
APA
Carvalho, M. J. A., Passos, L. D., Barbosa, A., Damiani, D., Dichtchekenian, V., Setian, N., & Moreira-Filho, C. A. (1999). Hermafrodita verdadeiro 46, XY: relato de um caso com sequenciamento normal do SRY. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Curitiba: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Carvalho MJA, Passos LD, Barbosa A, Damiani D, Dichtchekenian V, Setian N, Moreira-Filho CA. Hermafrodita verdadeiro 46, XY: relato de um caso com sequenciamento normal do SRY. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 1999 ; 43. S54.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Carvalho MJA, Passos LD, Barbosa A, Damiani D, Dichtchekenian V, Setian N, Moreira-Filho CA. Hermafrodita verdadeiro 46, XY: relato de um caso com sequenciamento normal do SRY. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 1999 ; 43. S54.[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Descrição de quatro casos de diabetes Mellitus secundário ao uso de drogas (1998)
Haber, J. F. S; Andrade, R. S. F; Della Manna, T; Damiani, D; Setian, Nuvarte
Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Conference titles: Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM
Assunto: PEDIATRIA
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ABNT
HABER, J. F. S et al. Descrição de quatro casos de diabetes Mellitus secundário ao uso de drogas. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 nov. 2024. , 1998
APA
Haber, J. F. S., Andrade, R. S. F., Della Manna, T., Damiani, D., & Setian, N. (1998). Descrição de quatro casos de diabetes Mellitus secundário ao uso de drogas. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Haber JFS, Andrade RSF, Della Manna T, Damiani D, Setian N. Descrição de quatro casos de diabetes Mellitus secundário ao uso de drogas. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 1998 ; 42( 5): S168.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Haber JFS, Andrade RSF, Della Manna T, Damiani D, Setian N. Descrição de quatro casos de diabetes Mellitus secundário ao uso de drogas. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 1998 ; 42( 5): S168.[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Insensibilidade completa a andrógenos e persistência de restos müllerianos (1998)
Aguiar, C. H; Bueno, V. S; Dichtchekenian, V; Damiani, D; Setian, Nuvarte
Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Conference titles: Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM
Assunto: PEDIATRIA
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ABNT
AGUIAR, C. H et al. Insensibilidade completa a andrógenos e persistência de restos müllerianos. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 nov. 2024. , 1998
APA
Aguiar, C. H., Bueno, V. S., Dichtchekenian, V., Damiani, D., & Setian, N. (1998). Insensibilidade completa a andrógenos e persistência de restos müllerianos. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Aguiar CH, Bueno VS, Dichtchekenian V, Damiani D, Setian N. Insensibilidade completa a andrógenos e persistência de restos müllerianos. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 1998 ; 42( 5): S91.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Aguiar CH, Bueno VS, Dichtchekenian V, Damiani D, Setian N. Insensibilidade completa a andrógenos e persistência de restos müllerianos. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 1998 ; 42( 5): S91.[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Pseudo hermafroditismo masculino disgenético: controvérsias (1998)
Bueno, V. S; Aguiar, C. H; Dichtchekenian, V; Damiani, D; Setian, Nuvarte
Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Conference titles: Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM
Assunto: PEDIATRIA
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ABNT
BUENO, V. S et al. Pseudo hermafroditismo masculino disgenético: controvérsias. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 nov. 2024. , 1998
APA
Bueno, V. S., Aguiar, C. H., Dichtchekenian, V., Damiani, D., & Setian, N. (1998). Pseudo hermafroditismo masculino disgenético: controvérsias. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Bueno VS, Aguiar CH, Dichtchekenian V, Damiani D, Setian N. Pseudo hermafroditismo masculino disgenético: controvérsias. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 1998 ; 42( 5): S92.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Bueno VS, Aguiar CH, Dichtchekenian V, Damiani D, Setian N. Pseudo hermafroditismo masculino disgenético: controvérsias. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 1998 ; 42( 5): S92.[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Altura final na forma clássica da hiperplasia congenita de supra-renal por deficiência de 21-hidroxilase: correlação com altura aos 2 anos e altura alvo (1998)
Menezes Filho, H. C; Setian, Nuvarte; Damiani, D; Dichtchekenian, V
Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Conference titles: Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM
Assunto: PEDIATRIA
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ABNT
MENEZES FILHO, H. C et al. Altura final na forma clássica da hiperplasia congenita de supra-renal por deficiência de 21-hidroxilase: correlação com altura aos 2 anos e altura alvo. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 nov. 2024. , 1998
APA
Menezes Filho, H. C., Setian, N., Damiani, D., & Dichtchekenian, V. (1998). Altura final na forma clássica da hiperplasia congenita de supra-renal por deficiência de 21-hidroxilase: correlação com altura aos 2 anos e altura alvo. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Menezes Filho HC, Setian N, Damiani D, Dichtchekenian V. Altura final na forma clássica da hiperplasia congenita de supra-renal por deficiência de 21-hidroxilase: correlação com altura aos 2 anos e altura alvo. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 1998 ; 42( 5): S87.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Menezes Filho HC, Setian N, Damiani D, Dichtchekenian V. Altura final na forma clássica da hiperplasia congenita de supra-renal por deficiência de 21-hidroxilase: correlação com altura aos 2 anos e altura alvo. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 1998 ; 42( 5): S87.[citado 2024 nov. 18 ]
Artigo de periodico
Molecular analysis of sex determination in sex-reversed and true hermaphroditism (1996)
Copelli, S B; Bergada, C; Billerbeck, A E C; Goldberg, A C R K; Kalil Filho, Jorge Elias; Damiani, D; Targovnik, H M
Source: Brazilian Journal of Medical and Biological Research. Unidade: FM
Assunto: ENDOCRINOLOGIA
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ABNT
COPELLI, S B et al. Molecular analysis of sex determination in sex-reversed and true hermaphroditism. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, v. 29, n. ju 1996, p. 743-8, 1996Tradução . . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Copelli, S. B., Bergada, C., Billerbeck, A. E. C., Goldberg, A. C. R. K., Kalil Filho, J. E., Damiani, D., & Targovnik, H. M. (1996). Molecular analysis of sex determination in sex-reversed and true hermaphroditism. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, 29( ju 1996), 743-8.
NLM
Copelli SB, Bergada C, Billerbeck AEC, Goldberg ACRK, Kalil Filho JE, Damiani D, Targovnik HM. Molecular analysis of sex determination in sex-reversed and true hermaphroditism. Brazilian Journal of Medical and Biological Research. 1996 ;29( ju 1996): 743-8.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Copelli SB, Bergada C, Billerbeck AEC, Goldberg ACRK, Kalil Filho JE, Damiani D, Targovnik HM. Molecular analysis of sex determination in sex-reversed and true hermaphroditism. Brazilian Journal of Medical and Biological Research. 1996 ;29( ju 1996): 743-8.[citado 2024 nov. 18 ]
Artigo de periodico
Doenca de cushing: relato de caso (1996)
Mascolli, M A; Polletti, W J; Menezes Filho, H C; Damiani, D; Dichtchekenian, V; Setian, Nuvarte
Source: Pediatria (Sao Paulo). Unidades: FM, HU
Assunto: PEDIATRIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MASCOLLI, M A et al. Doenca de cushing: relato de caso. Pediatria (Sao Paulo), v. 18, n. 2 , p. 91-4, 1996Tradução . . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Mascolli, M. A., Polletti, W. J., Menezes Filho, H. C., Damiani, D., Dichtchekenian, V., & Setian, N. (1996). Doenca de cushing: relato de caso. Pediatria (Sao Paulo), 18( 2 ), 91-4.
NLM
Mascolli MA, Polletti WJ, Menezes Filho HC, Damiani D, Dichtchekenian V, Setian N. Doenca de cushing: relato de caso. Pediatria (Sao Paulo). 1996 ;18( 2 ): 91-4.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Mascolli MA, Polletti WJ, Menezes Filho HC, Damiani D, Dichtchekenian V, Setian N. Doenca de cushing: relato de caso. Pediatria (Sao Paulo). 1996 ;18( 2 ): 91-4.[citado 2024 nov. 18 ]
Artigo de periodico
Hermafroditismo verdadeiro: aspectos clinicos de 14 casos (1996)
Barretto, E S A; Damiani, D; Dichtchekenian, V; Setian, Nuvarte
Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM
Assunto: ENDOCRINOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BARRETTO, E S A et al. Hermafroditismo verdadeiro: aspectos clinicos de 14 casos. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, v. 40, n. 3 , p. 193-7, 1996Tradução . . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Barretto, E. S. A., Damiani, D., Dichtchekenian, V., & Setian, N. (1996). Hermafroditismo verdadeiro: aspectos clinicos de 14 casos. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, 40( 3 ), 193-7.
NLM
Barretto ESA, Damiani D, Dichtchekenian V, Setian N. Hermafroditismo verdadeiro: aspectos clinicos de 14 casos. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 1996 ;40( 3 ): 193-7.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Barretto ESA, Damiani D, Dichtchekenian V, Setian N. Hermafroditismo verdadeiro: aspectos clinicos de 14 casos. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 1996 ;40( 3 ): 193-7.[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Tumor testicular da sindrome adrenogenital (sag) em um caso de deficiencia de 3'BETA'-hidroxisteroide desidrogenase (3'BETA' hsd) na infancia (1996)
Della Manna, T; Guedes, D R; Kuperman, H; Damiani, D; Dichtchekenian, V; Setian, Nuvarte
Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Conference titles: Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM
Assunto: ENDOCRINOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
DELLA MANNA, T et al. Tumor testicular da sindrome adrenogenital (sag) em um caso de deficiencia de 3'BETA'-hidroxisteroide desidrogenase (3'BETA' hsd) na infancia. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 nov. 2024. , 1996
APA
Della Manna, T., Guedes, D. R., Kuperman, H., Damiani, D., Dichtchekenian, V., & Setian, N. (1996). Tumor testicular da sindrome adrenogenital (sag) em um caso de deficiencia de 3'BETA'-hidroxisteroide desidrogenase (3'BETA' hsd) na infancia. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Della Manna T, Guedes DR, Kuperman H, Damiani D, Dichtchekenian V, Setian N. Tumor testicular da sindrome adrenogenital (sag) em um caso de deficiencia de 3'BETA'-hidroxisteroide desidrogenase (3'BETA' hsd) na infancia. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 1996 ;40( 1 supl.1): 64.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Della Manna T, Guedes DR, Kuperman H, Damiani D, Dichtchekenian V, Setian N. Tumor testicular da sindrome adrenogenital (sag) em um caso de deficiencia de 3'BETA'-hidroxisteroide desidrogenase (3'BETA' hsd) na infancia. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 1996 ;40( 1 supl.1): 64.[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Criptorquidismo: estudo de 50 casos (1996)
Barretto, B S A; Sustovich, C; Damiani, D; Dichtchekenian, V; Setian, Nuvarte
Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Conference titles: Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM
Assunto: ENDOCRINOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BARRETTO, B S A et al. Criptorquidismo: estudo de 50 casos. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 nov. 2024. , 1996
APA
Barretto, B. S. A., Sustovich, C., Damiani, D., Dichtchekenian, V., & Setian, N. (1996). Criptorquidismo: estudo de 50 casos. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Barretto BSA, Sustovich C, Damiani D, Dichtchekenian V, Setian N. Criptorquidismo: estudo de 50 casos. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 1996 ;40( 1 supl.1): 65.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Barretto BSA, Sustovich C, Damiani D, Dichtchekenian V, Setian N. Criptorquidismo: estudo de 50 casos. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 1996 ;40( 1 supl.1): 65.[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Terapeutica com hormonio de crescimento em sindrome de turner (1996)
Kuperman, H; Della Manna, T; Damiani, D; Dichtchekenian, V; Setian, Nuvarte
Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Conference titles: Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM
Assunto: ENDOCRINOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KUPERMAN, H et al. Terapeutica com hormonio de crescimento em sindrome de turner. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 nov. 2024. , 1996
APA
Kuperman, H., Della Manna, T., Damiani, D., Dichtchekenian, V., & Setian, N. (1996). Terapeutica com hormonio de crescimento em sindrome de turner. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Kuperman H, Della Manna T, Damiani D, Dichtchekenian V, Setian N. Terapeutica com hormonio de crescimento em sindrome de turner. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 1996 ;40( 1 supl.1): 93.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Kuperman H, Della Manna T, Damiani D, Dichtchekenian V, Setian N. Terapeutica com hormonio de crescimento em sindrome de turner. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 1996 ;40( 1 supl.1): 93.[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Tireoidite aguda supurativa na infancia: relato de tres casos (1996)
Guedes, D R; Della Manna, T; Kuperman, H; Damiani, D; Dichtchekenian, V; Setian, Nuvarte
Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Conference titles: Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM
Assunto: ENDOCRINOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GUEDES, D R et al. Tireoidite aguda supurativa na infancia: relato de tres casos. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 nov. 2024. , 1996
APA
Guedes, D. R., Della Manna, T., Kuperman, H., Damiani, D., Dichtchekenian, V., & Setian, N. (1996). Tireoidite aguda supurativa na infancia: relato de tres casos. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Guedes DR, Della Manna T, Kuperman H, Damiani D, Dichtchekenian V, Setian N. Tireoidite aguda supurativa na infancia: relato de tres casos. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 1996 ;40( 1 supl.1): 93.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Guedes DR, Della Manna T, Kuperman H, Damiani D, Dichtchekenian V, Setian N. Tireoidite aguda supurativa na infancia: relato de tres casos. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 1996 ;40( 1 supl.1): 93.[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Neoplasia do cortex supra-renal (ncsr): caracteristicas clinicas e imunohistoquimicas do gene p53 e do antigeno nuclear ki67 (1995)
Dichtchekenias, V; Damiani, D; Setian, Nuvarte
Source: Revista Paulista de Pediatria. Conference titles: Congresso Brasileiro Pediatrico de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM
Assunto: PEDIATRIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
DICHTCHEKENIAS, V e DAMIANI, D e SETIAN, Nuvarte. Neoplasia do cortex supra-renal (ncsr): caracteristicas clinicas e imunohistoquimicas do gene p53 e do antigeno nuclear ki67. Revista Paulista de Pediatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 nov. 2024. , 1995
APA
Dichtchekenias, V., Damiani, D., & Setian, N. (1995). Neoplasia do cortex supra-renal (ncsr): caracteristicas clinicas e imunohistoquimicas do gene p53 e do antigeno nuclear ki67. Revista Paulista de Pediatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Dichtchekenias V, Damiani D, Setian N. Neoplasia do cortex supra-renal (ncsr): caracteristicas clinicas e imunohistoquimicas do gene p53 e do antigeno nuclear ki67. Revista Paulista de Pediatria. 1995 ;13( supl.): 29.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Dichtchekenias V, Damiani D, Setian N. Neoplasia do cortex supra-renal (ncsr): caracteristicas clinicas e imunohistoquimicas do gene p53 e do antigeno nuclear ki67. Revista Paulista de Pediatria. 1995 ;13( supl.): 29.[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Sindrome de turneer em meninas com baixa estatura (1995)
Eimantas, V; Setian, Nuvarte; Damiani, D; Dichtchekenian, V
Source: Revista Paulista de Pediatria. Conference titles: Congresso Brasileiro Pediatrico de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM
Assunto: PEDIATRIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
EIMANTAS, V et al. Sindrome de turneer em meninas com baixa estatura. Revista Paulista de Pediatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 nov. 2024. , 1995
APA
Eimantas, V., Setian, N., Damiani, D., & Dichtchekenian, V. (1995). Sindrome de turneer em meninas com baixa estatura. Revista Paulista de Pediatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Eimantas V, Setian N, Damiani D, Dichtchekenian V. Sindrome de turneer em meninas com baixa estatura. Revista Paulista de Pediatria. 1995 ;13( supl.): 31.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Eimantas V, Setian N, Damiani D, Dichtchekenian V. Sindrome de turneer em meninas com baixa estatura. Revista Paulista de Pediatria. 1995 ;13( supl.): 31.[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Avaliacao da eficacia do hormonio de crescimento (gh) sintetico em criancas e adolescentes com baixa estatura (1995)
Kuperman, H; Maksoudian, A; Nogueira, C M; Dichtchekenian, V; Damiani, D; Setian, Nuvarte
Source: Revista Paulista de Pediatria. Conference titles: Congresso Brasileiro Pediatrico de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM
Assunto: PEDIATRIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KUPERMAN, H et al. Avaliacao da eficacia do hormonio de crescimento (gh) sintetico em criancas e adolescentes com baixa estatura. Revista Paulista de Pediatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 nov. 2024. , 1995
APA
Kuperman, H., Maksoudian, A., Nogueira, C. M., Dichtchekenian, V., Damiani, D., & Setian, N. (1995). Avaliacao da eficacia do hormonio de crescimento (gh) sintetico em criancas e adolescentes com baixa estatura. Revista Paulista de Pediatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Kuperman H, Maksoudian A, Nogueira CM, Dichtchekenian V, Damiani D, Setian N. Avaliacao da eficacia do hormonio de crescimento (gh) sintetico em criancas e adolescentes com baixa estatura. Revista Paulista de Pediatria. 1995 ;13( supl.): 24.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Kuperman H, Maksoudian A, Nogueira CM, Dichtchekenian V, Damiani D, Setian N. Avaliacao da eficacia do hormonio de crescimento (gh) sintetico em criancas e adolescentes com baixa estatura. Revista Paulista de Pediatria. 1995 ;13( supl.): 24.[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo
Uso de hormonio de crescimento (gh) em baixa estatura por deficiencia de gh (1995)
Makssoudian, A; Della Manna, T; Damiani, D; Dichtchekenian, V; Setian, Nuvarte
Source: Pediatria: a Pratica e o Compromisso Com a Transformacao da Realidade. Conference titles: Congresso Brasileiro de Pediatria. Unidade: FM
Assunto: PEDIATRIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MAKSSOUDIAN, A et al. Uso de hormonio de crescimento (gh) em baixa estatura por deficiencia de gh. 1995, Anais.. Goiania: Sgp, 1995. . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Makssoudian, A., Della Manna, T., Damiani, D., Dichtchekenian, V., & Setian, N. (1995). Uso de hormonio de crescimento (gh) em baixa estatura por deficiencia de gh. In Pediatria: a Pratica e o Compromisso Com a Transformacao da Realidade. Goiania: Sgp.
NLM
Makssoudian A, Della Manna T, Damiani D, Dichtchekenian V, Setian N. Uso de hormonio de crescimento (gh) em baixa estatura por deficiencia de gh. Pediatria: a Pratica e o Compromisso Com a Transformacao da Realidade. 1995 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Makssoudian A, Della Manna T, Damiani D, Dichtchekenian V, Setian N. Uso de hormonio de crescimento (gh) em baixa estatura por deficiencia de gh. Pediatria: a Pratica e o Compromisso Com a Transformacao da Realidade. 1995 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Monografia/livro
Diabetes mellitus na crianca e no adolescente: encarando o desafio (1995)
Setian, Nuvarte (coord); Damiani, D (coord); Dichtchekenian, V (coord)
Unidade: FM
Assunto: ENDOCRINOLOGIA
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ABNT
Diabetes mellitus na crianca e no adolescente: encarando o desafio. . São Paulo: Sarvier. . Acesso em: 18 nov. 2024. , 1995
APA
Diabetes mellitus na crianca e no adolescente: encarando o desafio. (1995). Diabetes mellitus na crianca e no adolescente: encarando o desafio. São Paulo: Sarvier.
NLM
Diabetes mellitus na crianca e no adolescente: encarando o desafio. 1995 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Diabetes mellitus na crianca e no adolescente: encarando o desafio. 1995 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Tireoidite linfocitaria auto-imune: diagnostico e evolucao (1995)
Guedes, D R; Della Manna, T; Damiani, D; Ditchtchekenian, V; Kuperman, H; Setian, Nuvarte
Source: Revista Paulista de Pediatria. Conference titles: Congresso Brasileiro Pediatrico de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM
Assunto: PEDIATRIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GUEDES, D R et al. Tireoidite linfocitaria auto-imune: diagnostico e evolucao. Revista Paulista de Pediatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 nov. 2024. , 1995
APA
Guedes, D. R., Della Manna, T., Damiani, D., Ditchtchekenian, V., Kuperman, H., & Setian, N. (1995). Tireoidite linfocitaria auto-imune: diagnostico e evolucao. Revista Paulista de Pediatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Guedes DR, Della Manna T, Damiani D, Ditchtchekenian V, Kuperman H, Setian N. Tireoidite linfocitaria auto-imune: diagnostico e evolucao. Revista Paulista de Pediatria. 1995 ;13( supl.): 36.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Guedes DR, Della Manna T, Damiani D, Ditchtchekenian V, Kuperman H, Setian N. Tireoidite linfocitaria auto-imune: diagnostico e evolucao. Revista Paulista de Pediatria. 1995 ;13( supl.): 36.[citado 2024 nov. 18 ]

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