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Artigo de periodico
'ANTIND.Bs 'B' POT. *''K' and 'ANTIND.Bs 'B''K' POT. *' vertices using QCD sum rules (2015)
Cerqueira, A.; Rodrigues, B. Osorio; Bracco, M. E.; Nielsen, Marina
Source: NUCLEAR PHYSICS A. Unidade: IF
Subjects: CROMODINÂMICA QUÂNTICA, COLISÕES DE ÍONS PESADOS RELATIVÍSTICOS
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ABNT
CERQUEIRA, A. et al. 'ANTIND.Bs 'B' POT. *''K' and 'ANTIND.Bs 'B''K' POT. *' vertices using QCD sum rules. NUCLEAR PHYSICS A, v. 936, p. 45-58, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.nuclphysa.2015.01.007. Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Cerqueira, A., Rodrigues, B. O., Bracco, M. E., & Nielsen, M. (2015). 'ANTIND.Bs 'B' POT. *''K' and 'ANTIND.Bs 'B''K' POT. *' vertices using QCD sum rules. NUCLEAR PHYSICS A, 936, 45-58. doi:10.1016/j.nuclphysa.2015.01.007
NLM
Cerqueira A, Rodrigues BO, Bracco ME, Nielsen M. 'ANTIND.Bs 'B' POT. *''K' and 'ANTIND.Bs 'B''K' POT. *' vertices using QCD sum rules [Internet]. NUCLEAR PHYSICS A. 2015 ; 936 45-58.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nuclphysa.2015.01.007
Vancouver
Cerqueira A, Rodrigues BO, Bracco ME, Nielsen M. 'ANTIND.Bs 'B' POT. *''K' and 'ANTIND.Bs 'B''K' POT. *' vertices using QCD sum rules [Internet]. NUCLEAR PHYSICS A. 2015 ; 936 45-58.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nuclphysa.2015.01.007
Artigo de periodico
Milder course in Duchenne patients with nonsense mutations and no muscle dystrophin (2014)
Zatz, Mayana ; Pavanello, R.C.M.; Lazar, M.; Yamamoto, G.L.; Lourenço, N.C.V.; Cerqueira, A.; Nogueira, L.; Vainzof, Mariz
Source: Neuromuscular Disorders. Unidade: IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, MUTAÇÃO GENÉTICA, DOENÇAS GENÉTICAS, GENÉTICA
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ABNT
ZATZ, Mayana et al. Milder course in Duchenne patients with nonsense mutations and no muscle dystrophin. Neuromuscular Disorders, v. 24, n. 2, p. 986-989, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2014.06.003. Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Zatz, M., Pavanello, R. C. M., Lazar, M., Yamamoto, G. L., Lourenço, N. C. V., Cerqueira, A., et al. (2014). Milder course in Duchenne patients with nonsense mutations and no muscle dystrophin. Neuromuscular Disorders, 24( 2), 986-989. doi:10.1016/j.nmd.2014.06.003
NLM
Zatz M, Pavanello RCM, Lazar M, Yamamoto GL, Lourenço NCV, Cerqueira A, Nogueira L, Vainzof M. Milder course in Duchenne patients with nonsense mutations and no muscle dystrophin [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2014 ; 24( 2): 986-989.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2014.06.003
Vancouver
Zatz M, Pavanello RCM, Lazar M, Yamamoto GL, Lourenço NCV, Cerqueira A, Nogueira L, Vainzof M. Milder course in Duchenne patients with nonsense mutations and no muscle dystrophin [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2014 ; 24( 2): 986-989.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2014.06.003
Trabalho de evento-resumo periodico
A six year follow-up study on mortality: depression and self reported health as risk factors (2009)
Santos, Jair Lício Ferreira; Cerqueira, A.; Lebrão, Maria Lúcia; Duarte, Yeda Aparecida de Oliveira ; Furegato, Antonia Regina Ferreira
Source: Journal of Nutrition, Health and Aging. Conference titles: World Congress of Gerontology and Geriatrics. Unidades: FSP, FMRP, EE, EERP
Subjects: MORTALIDADE, FATORES DE RISCO, SAÚDE
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ABNT
SANTOS, Jair Lício Ferreira et al. A six year follow-up study on mortality: depression and self reported health as risk factors. Journal of Nutrition, Health and Aging. Heidelberg: Faculdade de Saúde Pública, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 01 nov. 2024. , 2009
APA
Santos, J. L. F., Cerqueira, A., Lebrão, M. L., Duarte, Y. A. de O., & Furegato, A. R. F. (2009). A six year follow-up study on mortality: depression and self reported health as risk factors. Journal of Nutrition, Health and Aging. Heidelberg: Faculdade de Saúde Pública, Universidade de São Paulo.
NLM
Santos JLF, Cerqueira A, Lebrão ML, Duarte YA de O, Furegato ARF. A six year follow-up study on mortality: depression and self reported health as risk factors. Journal of Nutrition, Health and Aging. 2009 ; 13 S475.[citado 2024 nov. 01 ]
Vancouver
Santos JLF, Cerqueira A, Lebrão ML, Duarte YA de O, Furegato ARF. A six year follow-up study on mortality: depression and self reported health as risk factors. Journal of Nutrition, Health and Aging. 2009 ; 13 S475.[citado 2024 nov. 01 ]
Trabalho de evento-resumo
Triagem de mutações no gene CHKB em pacientes com diferentes tipos de distrofias musculares (2007)
Montalbano, G.; Lazar, M.; Cerqueira, A.; Zatz, Mayana
Source: Resumo. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, DOENÇAS HEREDITÁRIAS
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ABNT
MONTALBANO, G. et al. Triagem de mutações no gene CHKB em pacientes com diferentes tipos de distrofias musculares. 2007, Anais.. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2007. . Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Montalbano, G., Lazar, M., Cerqueira, A., & Zatz, M. (2007). Triagem de mutações no gene CHKB em pacientes com diferentes tipos de distrofias musculares. In Resumo. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Montalbano G, Lazar M, Cerqueira A, Zatz M. Triagem de mutações no gene CHKB em pacientes com diferentes tipos de distrofias musculares. Resumo. 2007 ;[citado 2024 nov. 01 ]
Vancouver
Montalbano G, Lazar M, Cerqueira A, Zatz M. Triagem de mutações no gene CHKB em pacientes com diferentes tipos de distrofias musculares. Resumo. 2007 ;[citado 2024 nov. 01 ]
Artigo de periodico
Asymptomatic carriers and gender differences in facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) (2004)
Tonini, M. M. O.; Passos-Bueno, Maria Rita ; Cerqueira, A.; Matioli, Sergio Russo ; Pavanello, Rita de Cássia M.; Zatz, Mayana
Source: Neuromuscular Disorders. Unidade: IB
Subjects: BIOLOGIA, GENÉTICA MÉDICA, MALFORMAÇÕES, DOENÇAS MUSCULOSQUELÉTICAS, DOENÇAS NEUROMUSCULARES, DISTROFIA MUSCULAR
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ABNT
TONINI, M. M. O. et al. Asymptomatic carriers and gender differences in facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD). Neuromuscular Disorders, v. 14, n. 1, p. 33-38, 2004Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2003.07.001. Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Tonini, M. M. O., Passos-Bueno, M. R., Cerqueira, A., Matioli, S. R., Pavanello, R. de C. M., & Zatz, M. (2004). Asymptomatic carriers and gender differences in facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD). Neuromuscular Disorders, 14( 1), 33-38. doi:10.1016/j.nmd.2003.07.001
NLM
Tonini MMO, Passos-Bueno MR, Cerqueira A, Matioli SR, Pavanello R de CM, Zatz M. Asymptomatic carriers and gender differences in facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2004 ; 14( 1): 33-38.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2003.07.001
Vancouver
Tonini MMO, Passos-Bueno MR, Cerqueira A, Matioli SR, Pavanello R de CM, Zatz M. Asymptomatic carriers and gender differences in facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2004 ; 14( 1): 33-38.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2003.07.001
Artigo de periodico
Facioscapulohumeral (FSHD1) and other forms of muscular dystrophy in the same family: is there more in muscular dystrophy than meets the eye? (2002)
Tonini, M. M. O.; Passos-Bueno, Maria Rita ; Cerqueira, A.; Pavanello, Rita de Cássia M.; Vainzof, Mariz ; Dubowitz, Victor; Zatz, Mayana
Source: Neuromuscular Disorders. Unidade: IB
Assunto: DISTROFIA MUSCULAR
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ABNT
TONINI, M. M. O. et al. Facioscapulohumeral (FSHD1) and other forms of muscular dystrophy in the same family: is there more in muscular dystrophy than meets the eye?. Neuromuscular Disorders, v. 12, n. 6, p. 554-557, 2002Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/s0960-8966(02)00014-7. Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Tonini, M. M. O., Passos-Bueno, M. R., Cerqueira, A., Pavanello, R. de C. M., Vainzof, M., Dubowitz, V., & Zatz, M. (2002). Facioscapulohumeral (FSHD1) and other forms of muscular dystrophy in the same family: is there more in muscular dystrophy than meets the eye? Neuromuscular Disorders, 12( 6), 554-557. doi:10.1016/s0960-8966(02)00014-7
NLM
Tonini MMO, Passos-Bueno MR, Cerqueira A, Pavanello R de CM, Vainzof M, Dubowitz V, Zatz M. Facioscapulohumeral (FSHD1) and other forms of muscular dystrophy in the same family: is there more in muscular dystrophy than meets the eye? [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2002 ; 12( 6): 554-557.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0960-8966(02)00014-7
Vancouver
Tonini MMO, Passos-Bueno MR, Cerqueira A, Pavanello R de CM, Vainzof M, Dubowitz V, Zatz M. Facioscapulohumeral (FSHD1) and other forms of muscular dystrophy in the same family: is there more in muscular dystrophy than meets the eye? [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2002 ; 12( 6): 554-557.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0960-8966(02)00014-7
Trabalho de evento-resumo periodico
Six novel point mutations in the dystrophin gene identified in Brazilian Duchenne patients (2001)
Vagenas, Dulci do Nascimento Fonseca; Cerqueira, A.; Torres, A.; Pavanello, Rita de Cássia M.; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana
Source: American Journal of Human Genetics. Conference titles: Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. Unidade: IB
Assunto: DISTROFIA MUSCULAR
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ABNT
VAGENAS, Dulci do Nascimento Fonseca et al. Six novel point mutations in the dystrophin gene identified in Brazilian Duchenne patients. American Journal of Human Genetics. Chicago: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 01 nov. 2024. , 2001
APA
Vagenas, D. do N. F., Cerqueira, A., Torres, A., Pavanello, R. de C. M., Passos-Bueno, M. R., & Zatz, M. (2001). Six novel point mutations in the dystrophin gene identified in Brazilian Duchenne patients. American Journal of Human Genetics. Chicago: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Vagenas D do NF, Cerqueira A, Torres A, Pavanello R de CM, Passos-Bueno MR, Zatz M. Six novel point mutations in the dystrophin gene identified in Brazilian Duchenne patients. American Journal of Human Genetics. 2001 ; 69( 4): 442.[citado 2024 nov. 01 ]
Vancouver
Vagenas D do NF, Cerqueira A, Torres A, Pavanello R de CM, Passos-Bueno MR, Zatz M. Six novel point mutations in the dystrophin gene identified in Brazilian Duchenne patients. American Journal of Human Genetics. 2001 ; 69( 4): 442.[citado 2024 nov. 01 ]
Trabalho de evento-resumo
Fenótipos atípicos em famílias brasileiras com distrofia muscular fácio-escápulo-humeral (FSHD1) (2001)
Tonini, M. M. O.; Passos-Bueno, Maria Rita ; Cerqueira, A.; Lemmers, R. J. L. F.; Frants, R R; Zatz, Mayana
Source: A genética no século XXI: desafios. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, FENÓTIPOS
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ABNT
TONINI, M. M. O. et al. Fenótipos atípicos em famílias brasileiras com distrofia muscular fácio-escápulo-humeral (FSHD1). 2001, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2001. . Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Tonini, M. M. O., Passos-Bueno, M. R., Cerqueira, A., Lemmers, R. J. L. F., Frants, R. R., & Zatz, M. (2001). Fenótipos atípicos em famílias brasileiras com distrofia muscular fácio-escápulo-humeral (FSHD1). In A genética no século XXI: desafios. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Tonini MMO, Passos-Bueno MR, Cerqueira A, Lemmers RJLF, Frants RR, Zatz M. Fenótipos atípicos em famílias brasileiras com distrofia muscular fácio-escápulo-humeral (FSHD1). A genética no século XXI: desafios. 2001 ;[citado 2024 nov. 01 ]
Vancouver
Tonini MMO, Passos-Bueno MR, Cerqueira A, Lemmers RJLF, Frants RR, Zatz M. Fenótipos atípicos em famílias brasileiras com distrofia muscular fácio-escápulo-humeral (FSHD1). A genética no século XXI: desafios. 2001 ;[citado 2024 nov. 01 ]
Trabalho de evento-resumo
Novas mutações de ponto no gene da distrofina detectadas por PTT (Protein Truncation Test) em pacientes com DMD (2001)
Vagenas, Dulci do Nascimento Fonseca; Cerqueira, A.; Torres, A.; Pavanello, Rita de Cássia M.; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana
Source: A genética no século XXI: desafios. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VAGENAS, Dulci do Nascimento Fonseca et al. Novas mutações de ponto no gene da distrofina detectadas por PTT (Protein Truncation Test) em pacientes com DMD. 2001, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2001. . Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Vagenas, D. do N. F., Cerqueira, A., Torres, A., Pavanello, R. de C. M., Passos-Bueno, M. R., & Zatz, M. (2001). Novas mutações de ponto no gene da distrofina detectadas por PTT (Protein Truncation Test) em pacientes com DMD. In A genética no século XXI: desafios. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Vagenas D do NF, Cerqueira A, Torres A, Pavanello R de CM, Passos-Bueno MR, Zatz M. Novas mutações de ponto no gene da distrofina detectadas por PTT (Protein Truncation Test) em pacientes com DMD. A genética no século XXI: desafios. 2001 ;[citado 2024 nov. 01 ]
Vancouver
Vagenas D do NF, Cerqueira A, Torres A, Pavanello R de CM, Passos-Bueno MR, Zatz M. Novas mutações de ponto no gene da distrofina detectadas por PTT (Protein Truncation Test) em pacientes com DMD. A genética no século XXI: desafios. 2001 ;[citado 2024 nov. 01 ]
Trabalho de evento-resumo
Identificação de genes de "proteção" em distrofia fácio-escápulo humeral (2001)
Zatz, Mayana ; Tonini, M. M. O.; Nishimura, A. L.; Passos-Bueno, Maria Rita ; Cerqueira, A.; Pavanello, Rita de Cássia M
Source: A genética no século XXI: desafios. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: DISTROFIA MUSCULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana et al. Identificação de genes de "proteção" em distrofia fácio-escápulo humeral. 2001, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2001. . Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Zatz, M., Tonini, M. M. O., Nishimura, A. L., Passos-Bueno, M. R., Cerqueira, A., & Pavanello, R. de C. M. (2001). Identificação de genes de "proteção" em distrofia fácio-escápulo humeral. In A genética no século XXI: desafios. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Zatz M, Tonini MMO, Nishimura AL, Passos-Bueno MR, Cerqueira A, Pavanello R de CM. Identificação de genes de "proteção" em distrofia fácio-escápulo humeral. A genética no século XXI: desafios. 2001 ;[citado 2024 nov. 01 ]
Vancouver
Zatz M, Tonini MMO, Nishimura AL, Passos-Bueno MR, Cerqueira A, Pavanello R de CM. Identificação de genes de "proteção" em distrofia fácio-escápulo humeral. A genética no século XXI: desafios. 2001 ;[citado 2024 nov. 01 ]
Trabalho de evento-resumo
Triagem de novos locos responsáveis pela distrofia muscular tipo cinturas (2001)
Starling, A. L.; Vainzof, Mariz ; Pavanello, Rita de Cássia M.; Cerqueira, A.; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana
Source: A genética no século XXI: desafios. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: DISTROFIA MUSCULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
STARLING, A. L. et al. Triagem de novos locos responsáveis pela distrofia muscular tipo cinturas. 2001, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2001. . Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Starling, A. L., Vainzof, M., Pavanello, R. de C. M., Cerqueira, A., Passos-Bueno, M. R., & Zatz, M. (2001). Triagem de novos locos responsáveis pela distrofia muscular tipo cinturas. In A genética no século XXI: desafios. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Starling AL, Vainzof M, Pavanello R de CM, Cerqueira A, Passos-Bueno MR, Zatz M. Triagem de novos locos responsáveis pela distrofia muscular tipo cinturas. A genética no século XXI: desafios. 2001 ;[citado 2024 nov. 01 ]
Vancouver
Starling AL, Vainzof M, Pavanello R de CM, Cerqueira A, Passos-Bueno MR, Zatz M. Triagem de novos locos responsáveis pela distrofia muscular tipo cinturas. A genética no século XXI: desafios. 2001 ;[citado 2024 nov. 01 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Evidence of further genetic heterogeneity for both autosomal dominant and autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy (2001)
Starling, A. L.; Vainzof, Mariz ; Pavanello, Rita de Cássia M.; Canovas, M.; Cerqueira, A.; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana
Source: American Journal of Human Genetics. Conference titles: Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. Unidade: IB
Assunto: DISTROFIA MUSCULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
STARLING, A. L. et al. Evidence of further genetic heterogeneity for both autosomal dominant and autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy. American Journal of Human Genetics. Chicago: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 01 nov. 2024. , 2001
APA
Starling, A. L., Vainzof, M., Pavanello, R. de C. M., Canovas, M., Cerqueira, A., Passos-Bueno, M. R., & Zatz, M. (2001). Evidence of further genetic heterogeneity for both autosomal dominant and autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy. American Journal of Human Genetics. Chicago: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Starling AL, Vainzof M, Pavanello R de CM, Canovas M, Cerqueira A, Passos-Bueno MR, Zatz M. Evidence of further genetic heterogeneity for both autosomal dominant and autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy. American Journal of Human Genetics. 2001 ; 69( 4): 513.[citado 2024 nov. 01 ]
Vancouver
Starling AL, Vainzof M, Pavanello R de CM, Canovas M, Cerqueira A, Passos-Bueno MR, Zatz M. Evidence of further genetic heterogeneity for both autosomal dominant and autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy. American Journal of Human Genetics. 2001 ; 69( 4): 513.[citado 2024 nov. 01 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Atrofias espinhais progressivas: recorrência familiar não explicada por mecanismo de herança autossômico recessivo (2000)
Nishimura, A.; Cerqueira, A.; Pavanello, Rita de Cássia M.; Canovas, Marta; Vainzof, Mariz ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NISHIMURA, A. et al. Atrofias espinhais progressivas: recorrência familiar não explicada por mecanismo de herança autossômico recessivo. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 01 nov. 2024. , 2000
APA
Nishimura, A., Cerqueira, A., Pavanello, R. de C. M., Canovas, M., Vainzof, M., Passos-Bueno, M. R., & Zatz, M. (2000). Atrofias espinhais progressivas: recorrência familiar não explicada por mecanismo de herança autossômico recessivo. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Nishimura A, Cerqueira A, Pavanello R de CM, Canovas M, Vainzof M, Passos-Bueno MR, Zatz M. Atrofias espinhais progressivas: recorrência familiar não explicada por mecanismo de herança autossômico recessivo. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 558-559.[citado 2024 nov. 01 ]
Vancouver
Nishimura A, Cerqueira A, Pavanello R de CM, Canovas M, Vainzof M, Passos-Bueno MR, Zatz M. Atrofias espinhais progressivas: recorrência familiar não explicada por mecanismo de herança autossômico recessivo. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 558-559.[citado 2024 nov. 01 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Mecanismo molecular da distrofia muscular fácio-escápulo-humeral: ainda uma incógnita! (2000)
Tonini, M. M. O.; Passos-Bueno, Maria Rita ; Cerqueira, A.; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Lemmers, R. J. L. F.; Pavanello, Rita de Cássia M.; Frants, R.; Zatz, Mayana
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidades: IB, FM
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, DISTROFIA MUSCULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TONINI, M. M. O. et al. Mecanismo molecular da distrofia muscular fácio-escápulo-humeral: ainda uma incógnita!. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 01 nov. 2024. , 2000
APA
Tonini, M. M. O., Passos-Bueno, M. R., Cerqueira, A., Marie, S. K. N., Lemmers, R. J. L. F., Pavanello, R. de C. M., et al. (2000). Mecanismo molecular da distrofia muscular fácio-escápulo-humeral: ainda uma incógnita!. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Tonini MMO, Passos-Bueno MR, Cerqueira A, Marie SKN, Lemmers RJLF, Pavanello R de CM, Frants R, Zatz M. Mecanismo molecular da distrofia muscular fácio-escápulo-humeral: ainda uma incógnita!. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 606.[citado 2024 nov. 01 ]
Vancouver
Tonini MMO, Passos-Bueno MR, Cerqueira A, Marie SKN, Lemmers RJLF, Pavanello R de CM, Frants R, Zatz M. Mecanismo molecular da distrofia muscular fácio-escápulo-humeral: ainda uma incógnita!. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 606.[citado 2024 nov. 01 ]
Artigo de periodico
Clinical and molecular analysis of spinal muscular atrophy in brazilian patients (1999)
Kim, C. A.; Passos-Bueno, Maria Rita ; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Cerqueira, A.; Conti, U.; Marques-Dias, M. J.; Gonzalez, Claudette Hajaj; Zatz, Mayana
Source: Genetics and Molecular Biology. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KIM, C. A. et al. Clinical and molecular analysis of spinal muscular atrophy in brazilian patients. Genetics and Molecular Biology, v. 22, n. 4, p. 487-492, 1999Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s1415-47571999000400005. Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Kim, C. A., Passos-Bueno, M. R., Marie, S. K. N., Cerqueira, A., Conti, U., Marques-Dias, M. J., et al. (1999). Clinical and molecular analysis of spinal muscular atrophy in brazilian patients. Genetics and Molecular Biology, 22( 4), 487-492. doi:10.1590/s1415-47571999000400005
NLM
Kim CA, Passos-Bueno MR, Marie SKN, Cerqueira A, Conti U, Marques-Dias MJ, Gonzalez CH, Zatz M. Clinical and molecular analysis of spinal muscular atrophy in brazilian patients [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 4): 487-492.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1415-47571999000400005
Vancouver
Kim CA, Passos-Bueno MR, Marie SKN, Cerqueira A, Conti U, Marques-Dias MJ, Gonzalez CH, Zatz M. Clinical and molecular analysis of spinal muscular atrophy in brazilian patients [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 4): 487-492.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1415-47571999000400005

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