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Tese (Doutorado)
Polimorfismos genéticos do gene SIRT1 estão associados com a prevalência e características clínicas de pacientes portadores de adenomas hipofisários (2024)
Grande, Isabella Pacetti Pajaro ; Trarbach, Ericka Barbosa (Orientador)
Unidade: FM
Assunto: NEOPLASIAS HIPOFISÁRIAS
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ABNT
GRANDE, Isabella Pacetti Pajaro. Polimorfismos genéticos do gene SIRT1 estão associados com a prevalência e características clínicas de pacientes portadores de adenomas hipofisários. 2024. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2024. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-26112024-171414/. Acesso em: 04 dez. 2025.
APA
Grande, I. P. P. (2024). Polimorfismos genéticos do gene SIRT1 estão associados com a prevalência e características clínicas de pacientes portadores de adenomas hipofisários (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-26112024-171414/
NLM
Grande IPP. Polimorfismos genéticos do gene SIRT1 estão associados com a prevalência e características clínicas de pacientes portadores de adenomas hipofisários [Internet]. 2024 ;[citado 2025 dez. 04 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-26112024-171414/
Vancouver
Grande IPP. Polimorfismos genéticos do gene SIRT1 estão associados com a prevalência e características clínicas de pacientes portadores de adenomas hipofisários [Internet]. 2024 ;[citado 2025 dez. 04 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-26112024-171414/
Dissertação (Mestrado)
Associação das variantes do gene do receptor de prolactina com a resposta à cabergolina em pacientes com prolactinoma (2023)
Moreira, Andrea Ramos de Castro; Bronstein, Marcello Delano (Orientador); Trarbach, Ericka Barbosa (coorient)
Unidade: FM
Assuntos: AGENTES DOPAMINÉRGICOS, PROLACTINA, VARIAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
MOREIRA, Andrea Ramos de Castro. Associação das variantes do gene do receptor de prolactina com a resposta à cabergolina em pacientes com prolactinoma. 2023. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-02052023-165133/. Acesso em: 04 dez. 2025.
APA
Moreira, A. R. de C. (2023). Associação das variantes do gene do receptor de prolactina com a resposta à cabergolina em pacientes com prolactinoma (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-02052023-165133/
NLM
Moreira AR de C. Associação das variantes do gene do receptor de prolactina com a resposta à cabergolina em pacientes com prolactinoma [Internet]. 2023 ;[citado 2025 dez. 04 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-02052023-165133/
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Moreira AR de C. Associação das variantes do gene do receptor de prolactina com a resposta à cabergolina em pacientes com prolactinoma [Internet]. 2023 ;[citado 2025 dez. 04 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-02052023-165133/
Artigo de periodico
Novel nutraceutical supplements with yeast beta-glucan, prebiotics, minerals, and Silybum marianum (silymarin) ameliorate obesity-related metabolic and clinical parameters: a double-blind randomized trial (2023)
Nehmi-Filho, Victor; Santamarina, Aline Boveto; Freitas, Jessica Alves de; Trarbach, Ericka Barbosa; Oliveira, Daniela Rodrigues de; Palace-Berl, Fanny; Souza, Erica de; Miranda, Danielle Araujo de; Escamilla-Garcia, Antonio; Otoch, José Pinhata ; Pessoa, Ana Flavia Marcal
Fonte: Frontiers in endocrinology. Unidade: FM
Assuntos: ENSAIO CLÍNICO CONTROLADO RANDOMIZADO, OBESIDADE, SUPLEMENTOS DIETÉTICOS
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ABNT
NEHMI-FILHO, Victor et al. Novel nutraceutical supplements with yeast beta-glucan, prebiotics, minerals, and Silybum marianum (silymarin) ameliorate obesity-related metabolic and clinical parameters: a double-blind randomized trial. Frontiers in endocrinology, v. 13, 2023Tradução . . Disponível em: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/52821. Acesso em: 04 dez. 2025.
APA
Nehmi-Filho, V., Santamarina, A. B., Freitas, J. A. de, Trarbach, E. B., Oliveira, D. R. de, Palace-Berl, F., et al. (2023). Novel nutraceutical supplements with yeast beta-glucan, prebiotics, minerals, and Silybum marianum (silymarin) ameliorate obesity-related metabolic and clinical parameters: a double-blind randomized trial. Frontiers in endocrinology, 13. doi:10.3389/fendo.2022.1089938
NLM
Nehmi-Filho V, Santamarina AB, Freitas JA de, Trarbach EB, Oliveira DR de, Palace-Berl F, Souza E de, Miranda DA de, Escamilla-Garcia A, Otoch JP, Pessoa AFM. Novel nutraceutical supplements with yeast beta-glucan, prebiotics, minerals, and Silybum marianum (silymarin) ameliorate obesity-related metabolic and clinical parameters: a double-blind randomized trial [Internet]. Frontiers in endocrinology. 2023 ; 13[citado 2025 dez. 04 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/52821
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Nehmi-Filho V, Santamarina AB, Freitas JA de, Trarbach EB, Oliveira DR de, Palace-Berl F, Souza E de, Miranda DA de, Escamilla-Garcia A, Otoch JP, Pessoa AFM. Novel nutraceutical supplements with yeast beta-glucan, prebiotics, minerals, and Silybum marianum (silymarin) ameliorate obesity-related metabolic and clinical parameters: a double-blind randomized trial [Internet]. Frontiers in endocrinology. 2023 ; 13[citado 2025 dez. 04 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/52821
Artigo de periodico
Novel nutraceutical supplements with yeast β-glucan, prebiotics, minerals, and Silybum marianum (silymarin) ameliorate obesity-related metabolic and clinical parameters: a double-blind randomized trial (2023)
Nehmi Filho, Victor; Santamarina, Aline Boveto; Freitas, Jéssica Alves de; Trarbach, Ericka Barbosa; Oliveira, Daniela Rodrigues de; Palace-Berl, Fanny; Souza, Erica de; Miranda, Danielle Araujo de; Garcia, Antônio Escamilla; Otoch, José Pinhata ; Pessoa, Ana Flávia Marçal
Fonte: Frontiers in Endocrinology. Unidade: HU
Assuntos: SUPLEMENTOS DIETÉTICOS, PREBIÓTICOS, OBESIDADE, ENDOCRINOLOGIA
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ABNT
NEHMI FILHO, Victor et al. Novel nutraceutical supplements with yeast β-glucan, prebiotics, minerals, and Silybum marianum (silymarin) ameliorate obesity-related metabolic and clinical parameters: a double-blind randomized trial. Frontiers in Endocrinology, v. 13, n. ja 2023, p. 1089938, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3389/fendo.2022.1089938. Acesso em: 04 dez. 2025.
APA
Nehmi Filho, V., Santamarina, A. B., Freitas, J. A. de, Trarbach, E. B., Oliveira, D. R. de, Palace-Berl, F., et al. (2023). Novel nutraceutical supplements with yeast β-glucan, prebiotics, minerals, and Silybum marianum (silymarin) ameliorate obesity-related metabolic and clinical parameters: a double-blind randomized trial. Frontiers in Endocrinology, 13( ja 2023), 1089938. doi:10.3389/fendo.2022.1089938
NLM
Nehmi Filho V, Santamarina AB, Freitas JA de, Trarbach EB, Oliveira DR de, Palace-Berl F, Souza E de, Miranda DA de, Garcia AE, Otoch JP, Pessoa AFM. Novel nutraceutical supplements with yeast β-glucan, prebiotics, minerals, and Silybum marianum (silymarin) ameliorate obesity-related metabolic and clinical parameters: a double-blind randomized trial [Internet]. Frontiers in Endocrinology. 2023 ; 13( ja 2023): 1089938.[citado 2025 dez. 04 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fendo.2022.1089938
Vancouver
Nehmi Filho V, Santamarina AB, Freitas JA de, Trarbach EB, Oliveira DR de, Palace-Berl F, Souza E de, Miranda DA de, Garcia AE, Otoch JP, Pessoa AFM. Novel nutraceutical supplements with yeast β-glucan, prebiotics, minerals, and Silybum marianum (silymarin) ameliorate obesity-related metabolic and clinical parameters: a double-blind randomized trial [Internet]. Frontiers in Endocrinology. 2023 ; 13( ja 2023): 1089938.[citado 2025 dez. 04 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fendo.2022.1089938
Artigo de periodico
The Effect of Gene Editing by CRISPR-Cas9 of miR-21 and the Indirect Target MMP9 in Metastatic Prostate Cancer (2023)
Camargo, Juliana Alves de ; Moura, Nayara Izabel Viana ; Pimenta, Ruan Cesar Aparecido ; Schreiter, Vanessa Ribeiro Guimarães ; Santos, Gabriel Arantes Galvão Dias dos ; Candido, Patricia Rodrigues; Nunes, Vitoria Ghazarian ; Silva, Poliana Romão da ; Silva, Iran Amorim da ; Birbrair, Alexander ; Srougi, Miguel ; Nahas, William Carlos ; Leite, Katia Ramos Moreira ; Trarbach, Ericka Barbosa ; Faria, Sabrina Thalita dos Reis
Fonte: International journal of molecular sciences. Unidade: FM
Assuntos: NEOPLASIAS PROSTÁTICAS, ENGENHARIA GENÉTICA, MICRORNAS
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ABNT
CAMARGO, Juliana Alves de et al. The Effect of Gene Editing by CRISPR-Cas9 of miR-21 and the Indirect Target MMP9 in Metastatic Prostate Cancer. International journal of molecular sciences, v. 24, n. 19, 2023Tradução . . Disponível em: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/57299. Acesso em: 04 dez. 2025.
APA
Camargo, J. A. de, Moura, N. I. V., Pimenta, R. C. A., Schreiter, V. R. G., Santos, G. A. G. D. dos, Candido, P. R., et al. (2023). The Effect of Gene Editing by CRISPR-Cas9 of miR-21 and the Indirect Target MMP9 in Metastatic Prostate Cancer. International journal of molecular sciences, 24( 19). doi:10.3390/ijms241914847
NLM
Camargo JA de, Moura NIV, Pimenta RCA, Schreiter VRG, Santos GAGD dos, Candido PR, Nunes VG, Silva PR da, Silva IA da, Birbrair A, Srougi M, Nahas WC, Leite KRM, Trarbach EB, Faria ST dos R. The Effect of Gene Editing by CRISPR-Cas9 of miR-21 and the Indirect Target MMP9 in Metastatic Prostate Cancer [Internet]. International journal of molecular sciences. 2023 ; 24( 19):[citado 2025 dez. 04 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/57299
Vancouver
Camargo JA de, Moura NIV, Pimenta RCA, Schreiter VRG, Santos GAGD dos, Candido PR, Nunes VG, Silva PR da, Silva IA da, Birbrair A, Srougi M, Nahas WC, Leite KRM, Trarbach EB, Faria ST dos R. The Effect of Gene Editing by CRISPR-Cas9 of miR-21 and the Indirect Target MMP9 in Metastatic Prostate Cancer [Internet]. International journal of molecular sciences. 2023 ; 24( 19):[citado 2025 dez. 04 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/57299
Artigo de periodico
Filamin A and DRD2 expression in corticotrophinomas (2019)
Sickler, Thais; Trarbach, Ericka Barbosa; Frassetto, Fernando Pereira; Dettoni, Juliano Bertollo; Alves, Venâncio Avancini Ferreira; Fragoso, Maria Candida Barisson Villares; Machado, Marcio Carlos; Cardoso, Ellison Fernando; Bronstein, Marcello Delano; Glezer, Andrea
Fonte: Pituitary. Unidade: FM
Assuntos: PROTEÍNAS CONTRÁTEIS, RECEPTORES DE DOPAMINA, ADENOMA, NEOPLASIAS HIPOFISÁRIAS, HORMÔNIO ADRENOCORTICOTRÓFICO
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ABNT
SICKLER, Thais et al. Filamin A and DRD2 expression in corticotrophinomas. Pituitary, v. 22, n. 2, p. 163-169, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s11102-019-00947-x. Acesso em: 04 dez. 2025.
APA
Sickler, T., Trarbach, E. B., Frassetto, F. P., Dettoni, J. B., Alves, V. A. F., Fragoso, M. C. B. V., et al. (2019). Filamin A and DRD2 expression in corticotrophinomas. Pituitary, 22( 2), 163-169. doi:10.1007/s11102-019-00947-x
NLM
Sickler T, Trarbach EB, Frassetto FP, Dettoni JB, Alves VAF, Fragoso MCBV, Machado MC, Cardoso EF, Bronstein MD, Glezer A. Filamin A and DRD2 expression in corticotrophinomas [Internet]. Pituitary. 2019 ; 22( 2): 163-169.[citado 2025 dez. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s11102-019-00947-x
Vancouver
Sickler T, Trarbach EB, Frassetto FP, Dettoni JB, Alves VAF, Fragoso MCBV, Machado MC, Cardoso EF, Bronstein MD, Glezer A. Filamin A and DRD2 expression in corticotrophinomas [Internet]. Pituitary. 2019 ; 22( 2): 163-169.[citado 2025 dez. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s11102-019-00947-x
Tese (Doutorado)
Análise da expressão da filamina A nos tumores hipofisários e suas implicações clínicas e terapêuticas (2018)
Sickler, Thaís de Paula; Glezer, Andrea (Orientador); Trarbach, Ericka Barbosa (Orientador)
Unidade: FM
Assuntos: GLÂNDULA PITUITÁRIA ANTERIOR, RECEPTORES DE DOPAMINA, AGENTES DOPAMINÉRGICOS, SOMATOSTATINA, INIBIDORES DE CRESCIMENTO
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ABNT
SICKLER, Thaís de Paula. Análise da expressão da filamina A nos tumores hipofisários e suas implicações clínicas e terapêuticas. 2018. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2018. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-08052018-083923/. Acesso em: 04 dez. 2025.
APA
Sickler, T. de P. (2018). Análise da expressão da filamina A nos tumores hipofisários e suas implicações clínicas e terapêuticas (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-08052018-083923/
NLM
Sickler T de P. Análise da expressão da filamina A nos tumores hipofisários e suas implicações clínicas e terapêuticas [Internet]. 2018 ;[citado 2025 dez. 04 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-08052018-083923/
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Sickler T de P. Análise da expressão da filamina A nos tumores hipofisários e suas implicações clínicas e terapêuticas [Internet]. 2018 ;[citado 2025 dez. 04 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-08052018-083923/
Dissertação (Mestrado)
Análise da expressão do KISS1/KISS1 do polimorfismo rs5780218 KISS1 em somatotropinomas e adenomas hipofisários clinicamente não funcionantes (2018)
Amorim, Paulo Vinícius Gonçalves Holanda; Trarbach, Ericka Barbosa (Orientador)
Unidade: FM
Assuntos: EXPRESSÃO GÊNICA, REAÇÃO EM CADEIA POR POLIMERASE, POLIMORFISMO, ADENOMA, PEPTÍDEOS
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ABNT
AMORIM, Paulo Vinícius Gonçalves Holanda. Análise da expressão do KISS1/KISS1 do polimorfismo rs5780218 KISS1 em somatotropinomas e adenomas hipofisários clinicamente não funcionantes. 2018. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2018. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-02082018-121901/. Acesso em: 04 dez. 2025.
APA
Amorim, P. V. G. H. (2018). Análise da expressão do KISS1/KISS1 do polimorfismo rs5780218 KISS1 em somatotropinomas e adenomas hipofisários clinicamente não funcionantes (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-02082018-121901/
NLM
Amorim PVGH. Análise da expressão do KISS1/KISS1 do polimorfismo rs5780218 KISS1 em somatotropinomas e adenomas hipofisários clinicamente não funcionantes [Internet]. 2018 ;[citado 2025 dez. 04 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-02082018-121901/
Vancouver
Amorim PVGH. Análise da expressão do KISS1/KISS1 do polimorfismo rs5780218 KISS1 em somatotropinomas e adenomas hipofisários clinicamente não funcionantes [Internet]. 2018 ;[citado 2025 dez. 04 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-02082018-121901/
Dissertação (Mestrado)
Análise da expressão gênica das sirtuínas nos somatotropinomas e adenomas hipofisários clinicamente não funcionantes e sua relação com a invasividade tumoral (2018)
Grande, Isabella Pacetti Pajaro; Trarbach, Ericka Barbosa (Orientador)
Unidade: FM
Assuntos: INIBIDORES DE ENZIMAS, GLÂNDULA PITUITÁRIA ANTERIOR, EXPRESSÃO GÊNICA, ADENOMA, NEOPLASIAS HIPOFISÁRIAS, NEOPLASIAS DE CABEÇA E PESCOÇO
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ABNT
GRANDE, Isabella Pacetti Pajaro. Análise da expressão gênica das sirtuínas nos somatotropinomas e adenomas hipofisários clinicamente não funcionantes e sua relação com a invasividade tumoral. 2018. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2018. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-05062018-114625/. Acesso em: 04 dez. 2025.
APA
Grande, I. P. P. (2018). Análise da expressão gênica das sirtuínas nos somatotropinomas e adenomas hipofisários clinicamente não funcionantes e sua relação com a invasividade tumoral (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-05062018-114625/
NLM
Grande IPP. Análise da expressão gênica das sirtuínas nos somatotropinomas e adenomas hipofisários clinicamente não funcionantes e sua relação com a invasividade tumoral [Internet]. 2018 ;[citado 2025 dez. 04 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-05062018-114625/
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Grande IPP. Análise da expressão gênica das sirtuínas nos somatotropinomas e adenomas hipofisários clinicamente não funcionantes e sua relação com a invasividade tumoral [Internet]. 2018 ;[citado 2025 dez. 04 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-05062018-114625/
Artigo de periodico
Transcriptome analysis showed a differential signature between invasive and non-invasive corticotrophinomas (2017)
Araújo, Leonardo Jose Tadeu de; Lerario, Antonio Marcondes; Castro, Margaret de; Martins, Clarissa Silva; Bronstein, Marcello Delano; Machado, Marcio Carlos; Trarbach, Ericka Barbosa; Fragoso, Maria Candida Barisson Villares
Fonte: Frontiers in Endocrinology. Unidade: FMRP
Assuntos: CORTISOL, ENDOCRINOPATIAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ARAÚJO, Leonardo Jose Tadeu de et al. Transcriptome analysis showed a differential signature between invasive and non-invasive corticotrophinomas. Frontiers in Endocrinology, v. 8, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3389/fendo.2017.00055. Acesso em: 04 dez. 2025.
APA
Araújo, L. J. T. de, Lerario, A. M., Castro, M. de, Martins, C. S., Bronstein, M. D., Machado, M. C., et al. (2017). Transcriptome analysis showed a differential signature between invasive and non-invasive corticotrophinomas. Frontiers in Endocrinology, 8. doi:10.3389/fendo.2017.00055
NLM
Araújo LJT de, Lerario AM, Castro M de, Martins CS, Bronstein MD, Machado MC, Trarbach EB, Fragoso MCBV. Transcriptome analysis showed a differential signature between invasive and non-invasive corticotrophinomas [Internet]. Frontiers in Endocrinology. 2017 ;8[citado 2025 dez. 04 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fendo.2017.00055
Vancouver
Araújo LJT de, Lerario AM, Castro M de, Martins CS, Bronstein MD, Machado MC, Trarbach EB, Fragoso MCBV. Transcriptome analysis showed a differential signature between invasive and non-invasive corticotrophinomas [Internet]. Frontiers in Endocrinology. 2017 ;8[citado 2025 dez. 04 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fendo.2017.00055
Tese (Doutorado)
Polimorfismos dos genes dos receptores de dopamina D2 e de somatostatina subtipos 2 e 5 e resposta ao tratamento medicamentoso de pacientes portadores de adenomas hipofisários (2016)
Bueno, Cristina Bellotti Formiga; Glezer, Andrea (Orientador); Trarbach, Ericka Barbosa (Orientador)
Unidade: FM
Assuntos: NEOPLASIAS HIPOFISÁRIAS, PROLACTINA, ADENOMA, ACROMEGALIA, POLIMORFISMO, SOMATOSTATINA, RECEPTORES DE DOPAMINA, AGENTES DOPAMINÉRGICOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BUENO, Cristina Bellotti Formiga. Polimorfismos dos genes dos receptores de dopamina D2 e de somatostatina subtipos 2 e 5 e resposta ao tratamento medicamentoso de pacientes portadores de adenomas hipofisários. 2016. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2016. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-18012017-143730/. Acesso em: 04 dez. 2025.
APA
Bueno, C. B. F. (2016). Polimorfismos dos genes dos receptores de dopamina D2 e de somatostatina subtipos 2 e 5 e resposta ao tratamento medicamentoso de pacientes portadores de adenomas hipofisários (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-18012017-143730/
NLM
Bueno CBF. Polimorfismos dos genes dos receptores de dopamina D2 e de somatostatina subtipos 2 e 5 e resposta ao tratamento medicamentoso de pacientes portadores de adenomas hipofisários [Internet]. 2016 ;[citado 2025 dez. 04 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-18012017-143730/
Vancouver
Bueno CBF. Polimorfismos dos genes dos receptores de dopamina D2 e de somatostatina subtipos 2 e 5 e resposta ao tratamento medicamentoso de pacientes portadores de adenomas hipofisários [Internet]. 2016 ;[citado 2025 dez. 04 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-18012017-143730/
Artigo de periodico
Association Study of GWAS-Derived Loci with Height in Brazilian Children: Importance of MAP3K3, MMP24 and IGF1R Polymorphisms for Height Variation (2015)
Fontenele, Eveline Gadelha Pereira ; Moraes, Maria Elisabete Amaral de; d’Alva, Catarina Brasil; Pinheiro, Daniel Pascoalino; Landim, Sara Aguiar Sales Pinheiro; Trarbach, Ericka Barbosa; Mendonca, Berenice Bilharinho de; Jorge, Alexander Augusto Lima
Fonte: Hormone Research in Paediatrics. Unidade: FM
Assuntos: CRIANÇAS, BRASILEIROS, VARIAÇÃO GENÉTICA, POLIMORFISMO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FONTENELE, Eveline Gadelha Pereira et al. Association Study of GWAS-Derived Loci with Height in Brazilian Children: Importance of MAP3K3, MMP24 and IGF1R Polymorphisms for Height Variation. Hormone Research in Paediatrics, v. 84, n. 4, p. 248-253, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1159/000437324. Acesso em: 04 dez. 2025.
APA
Fontenele, E. G. P., Moraes, M. E. A. de, d’Alva, C. B., Pinheiro, D. P., Landim, S. A. S. P., Trarbach, E. B., et al. (2015). Association Study of GWAS-Derived Loci with Height in Brazilian Children: Importance of MAP3K3, MMP24 and IGF1R Polymorphisms for Height Variation. Hormone Research in Paediatrics, 84( 4), 248-253. doi:10.1159/000437324
NLM
Fontenele EGP, Moraes MEA de, d’Alva CB, Pinheiro DP, Landim SASP, Trarbach EB, Mendonca BB de, Jorge AAL. Association Study of GWAS-Derived Loci with Height in Brazilian Children: Importance of MAP3K3, MMP24 and IGF1R Polymorphisms for Height Variation [Internet]. Hormone Research in Paediatrics. 2015 ; 84( 4): 248-253.[citado 2025 dez. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000437324
Vancouver
Fontenele EGP, Moraes MEA de, d’Alva CB, Pinheiro DP, Landim SASP, Trarbach EB, Mendonca BB de, Jorge AAL. Association Study of GWAS-Derived Loci with Height in Brazilian Children: Importance of MAP3K3, MMP24 and IGF1R Polymorphisms for Height Variation [Internet]. Hormone Research in Paediatrics. 2015 ; 84( 4): 248-253.[citado 2025 dez. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000437324
Dissertação (Mestrado)
Investigação molecular dos genes PTEN e DREAM em pacientes portadores de bócio multinodular (2015)
Shinzato, Amanda; Trarbach, Ericka Barbosa (Orientador)
Unidade: FM
Assuntos: BÓCIO, EXPRESSÃO GÊNICA, NODULAÇÃO, DNA (ANÁLISE), PROTEÍNAS DE LIGAÇÃO DO CÁLCIO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SHINZATO, Amanda. Investigação molecular dos genes PTEN e DREAM em pacientes portadores de bócio multinodular. 2015. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2015. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-05102015-102433/. Acesso em: 04 dez. 2025.
APA
Shinzato, A. (2015). Investigação molecular dos genes PTEN e DREAM em pacientes portadores de bócio multinodular (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-05102015-102433/
NLM
Shinzato A. Investigação molecular dos genes PTEN e DREAM em pacientes portadores de bócio multinodular [Internet]. 2015 ;[citado 2025 dez. 04 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-05102015-102433/
Vancouver
Shinzato A. Investigação molecular dos genes PTEN e DREAM em pacientes portadores de bócio multinodular [Internet]. 2015 ;[citado 2025 dez. 04 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-05102015-102433/
Trabalho de evento-resumo periodico
Polymorphism rs8081612 in the mitogen-activated protein 3 kinase 3 (MAP3K3) gene is associated with children height ina brazilian cohort (2013)
Fontenele, Eveline Gadelha Pereira ; d'Alva, Catarina B.; Pinheiro, Daniel P.; Trarbach, Ericka Barbosa ; Mendonça, Berenice Bilharinho de; Moraes, Maria Elisabete A.; Jorge, Alexander Augusto de Lima
Fonte: Hormone Research in Paediatrics. Nome do evento: European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE)/ Joint Meeting. Unidade: FM
Assuntos: GENES (ANÁLISE), PESOS E MEDIDAS CORPORAIS, POLIMORFISMO, CRIANÇAS, BRASIL
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ABNT
FONTENELE, Eveline Gadelha Pereira et al. Polymorphism rs8081612 in the mitogen-activated protein 3 kinase 3 (MAP3K3) gene is associated with children height ina brazilian cohort. Hormone Research in Paediatrics. Basel: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1159/000353762. Acesso em: 04 dez. 2025. , 2013
APA
Fontenele, E. G. P., d'Alva, C. B., Pinheiro, D. P., Trarbach, E. B., Mendonça, B. B. de, Moraes, M. E. A., & Jorge, A. A. de L. (2013). Polymorphism rs8081612 in the mitogen-activated protein 3 kinase 3 (MAP3K3) gene is associated with children height ina brazilian cohort. Hormone Research in Paediatrics. Basel: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. doi:10.1159/000353762
NLM
Fontenele EGP, d'Alva CB, Pinheiro DP, Trarbach EB, Mendonça BB de, Moraes MEA, Jorge AA de L. Polymorphism rs8081612 in the mitogen-activated protein 3 kinase 3 (MAP3K3) gene is associated with children height ina brazilian cohort [Internet]. Hormone Research in Paediatrics. 2013 ; 80 295.[citado 2025 dez. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000353762
Vancouver
Fontenele EGP, d'Alva CB, Pinheiro DP, Trarbach EB, Mendonça BB de, Moraes MEA, Jorge AA de L. Polymorphism rs8081612 in the mitogen-activated protein 3 kinase 3 (MAP3K3) gene is associated with children height ina brazilian cohort [Internet]. Hormone Research in Paediatrics. 2013 ; 80 295.[citado 2025 dez. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000353762
Trabalho de evento-resumo periodico
Associação dos polimorfismos -318C/T.A49G e CT60 do CTLA4, R620W do PTPN22 e A946T do IFIH1 em tireoidite de Hashimoto e diabetes mellitus tipo 1 associado (2012)
Bedin, Marcia Regina; Trarbach, Ericka Barbosa; Maciel, Léa Maria Zanini; Guerra Júnior, Gil; Queiroz, Marcia; Manna, Thais Della; Damiani, Durval; Marui, Suemi
Fonte: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Nome do evento: Encontro Brasileiro de Tireoide. Unidade: FMRP
Assuntos: DOENÇAS DA TIREOIDE, POLIMORFISMO (RELAÇÃO), FATORES DE RISCO, DIABETES MELLITUS, CRIANÇAS (AVALIAÇÃO), ADOLESCENTES, PACIENTES AMBULATORIAIS
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ABNT
BEDIN, Marcia Regina et al. Associação dos polimorfismos -318C/T.A49G e CT60 do CTLA4, R620W do PTPN22 e A946T do IFIH1 em tireoidite de Hashimoto e diabetes mellitus tipo 1 associado. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: USP. . Acesso em: 04 dez. 2025. , 2012
APA
Bedin, M. R., Trarbach, E. B., Maciel, L. M. Z., Guerra Júnior, G., Queiroz, M., Manna, T. D., et al. (2012). Associação dos polimorfismos -318C/T.A49G e CT60 do CTLA4, R620W do PTPN22 e A946T do IFIH1 em tireoidite de Hashimoto e diabetes mellitus tipo 1 associado. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: USP.
NLM
Bedin MR, Trarbach EB, Maciel LMZ, Guerra Júnior G, Queiroz M, Manna TD, Damiani D, Marui S. Associação dos polimorfismos -318C/T.A49G e CT60 do CTLA4, R620W do PTPN22 e A946T do IFIH1 em tireoidite de Hashimoto e diabetes mellitus tipo 1 associado. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2012 ; 56 S33.[citado 2025 dez. 04 ]
Vancouver
Bedin MR, Trarbach EB, Maciel LMZ, Guerra Júnior G, Queiroz M, Manna TD, Damiani D, Marui S. Associação dos polimorfismos -318C/T.A49G e CT60 do CTLA4, R620W do PTPN22 e A946T do IFIH1 em tireoidite de Hashimoto e diabetes mellitus tipo 1 associado. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2012 ; 56 S33.[citado 2025 dez. 04 ]
Artigo de periodico
Genotype analysis of the human endostatin variant p.D104N in benign and malignant adrenocortical tumors (2012)
Mariani, Beatriz Marinho de Paula; Trarbach, Ericka Barbosa; Ribeiro, Tamaya Castro; Pereira, Maria Adelaide Albergaria; Mendonca, Berenice Bilharinho; Fragoso, Maria Candida Barisson Villares
Fonte: Clinics. Unidade: FM
Assuntos: GENÓTIPOS (ANÁLISE), FENÓTIPOS (ANÁLISE), NEOPLASIAS DAS GLÂNDULAS SUPRARRENAIS, POLIMORFISMO
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ABNT
MARIANI, Beatriz Marinho de Paula et al. Genotype analysis of the human endostatin variant p.D104N in benign and malignant adrenocortical tumors. Clinics, v. 67, n. 2, p. 95-98, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.6061/clinics/2012(02)02. Acesso em: 04 dez. 2025.
APA
Mariani, B. M. de P., Trarbach, E. B., Ribeiro, T. C., Pereira, M. A. A., Mendonca, B. B., & Fragoso, M. C. B. V. (2012). Genotype analysis of the human endostatin variant p.D104N in benign and malignant adrenocortical tumors. Clinics, 67( 2), 95-98. doi:10.6061/clinics/2012(02)02
NLM
Mariani BM de P, Trarbach EB, Ribeiro TC, Pereira MAA, Mendonca BB, Fragoso MCBV. Genotype analysis of the human endostatin variant p.D104N in benign and malignant adrenocortical tumors [Internet]. Clinics. 2012 ; 67( 2): 95-98.[citado 2025 dez. 04 ] Available from: https://doi.org/10.6061/clinics/2012(02)02
Vancouver
Mariani BM de P, Trarbach EB, Ribeiro TC, Pereira MAA, Mendonca BB, Fragoso MCBV. Genotype analysis of the human endostatin variant p.D104N in benign and malignant adrenocortical tumors [Internet]. Clinics. 2012 ; 67( 2): 95-98.[citado 2025 dez. 04 ] Available from: https://doi.org/10.6061/clinics/2012(02)02
Trabalho de evento-resumo periodico
Possibly damaging FGFR1 variants in Brazilian patients with Severe Congenital Hypopituitarism (2011)
Correa, Fernanda A; Trarbach, Ericka Barbosa ; Latronico, Ana Claudia ; Carvalho, Luciani; França, Marcela; Otto, Aline; Costalonga, Everlayny Fiorot; Brito, Vinicius Nahime de ; Nishi, Mirian Y; Arnhold, Ivo Jorge Prado ; Mendonca, Berenice Bilharinho de
Nome do evento: Annual meeting of the european. Unidade: FM
Assuntos: GLÂNDULA PITUITÁRIA (FISIOPATOLOGIA;ANORMALIDADES), RESUMOS (EVENTOS), BRASIL
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ABNT
CORREA, Fernanda A et al. Possibly damaging FGFR1 variants in Brazilian patients with Severe Congenital Hypopituitarism. . Basel: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://content.karger.com/ProdukteDB/produkte.asp?Aktion=ShowPDF&ArtikelNr=334325&Ausgabe=255336&ProduktNr=224036&filename=334325.pdf. Acesso em: 04 dez. 2025. , 2011
APA
Correa, F. A., Trarbach, E. B., Latronico, A. C., Carvalho, L., França, M., Otto, A., et al. (2011). Possibly damaging FGFR1 variants in Brazilian patients with Severe Congenital Hypopituitarism. Basel: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://content.karger.com/ProdukteDB/produkte.asp?Aktion=ShowPDF&ArtikelNr=334325&Ausgabe=255336&ProduktNr=224036&filename=334325.pdf
NLM
Correa FA, Trarbach EB, Latronico AC, Carvalho L, França M, Otto A, Costalonga EF, Brito VN de, Nishi MY, Arnhold IJP, Mendonca BB de. Possibly damaging FGFR1 variants in Brazilian patients with Severe Congenital Hypopituitarism [Internet]. 2011 ; 46[citado 2025 dez. 04 ] Available from: http://content.karger.com/ProdukteDB/produkte.asp?Aktion=ShowPDF&ArtikelNr=334325&Ausgabe=255336&ProduktNr=224036&filename=334325.pdf
Vancouver
Correa FA, Trarbach EB, Latronico AC, Carvalho L, França M, Otto A, Costalonga EF, Brito VN de, Nishi MY, Arnhold IJP, Mendonca BB de. Possibly damaging FGFR1 variants in Brazilian patients with Severe Congenital Hypopituitarism [Internet]. 2011 ; 46[citado 2025 dez. 04 ] Available from: http://content.karger.com/ProdukteDB/produkte.asp?Aktion=ShowPDF&ArtikelNr=334325&Ausgabe=255336&ProduktNr=224036&filename=334325.pdf
Artigo de periodico
Mutational analysis of the necdin gene in patients with congenital isolated hypogonadotropic hypogonadism (2011)
Beneduzzi, Daiane; Iyer, Anita K.; Trarbach, Ericka Barbosa; Silveira-Neto, Acacio P.; Silveira, Letícia G.; Tusset, Cintia; Yip, Kathleen; Mendonça, Berenice B,; Mellon, Pamela L.; Latronico, Ana Claudia
Fonte: European Journal of Endocrinology. Unidade: FM
Assuntos: HIPOGONADISMO (GENÉTICO;CONGÊNITO), PUBERDADE (DESENVOLVIMENTO), HORMÔNIO LUTEINIZANTE (SECREÇÃO), HIPOTÁLAMO (FISIOPATOLOGIA), GENES, HORMÔNIO FOLÍCULO-ESTIMULANTE (SECREÇÃO)
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ABNT
BENEDUZZI, Daiane et al. Mutational analysis of the necdin gene in patients with congenital isolated hypogonadotropic hypogonadism. European Journal of Endocrinology, v. 165, n. 2, p. 145-150, 2011Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1530/EJE-11-0199. Acesso em: 04 dez. 2025.
APA
Beneduzzi, D., Iyer, A. K., Trarbach, E. B., Silveira-Neto, A. P., Silveira, L. G., Tusset, C., et al. (2011). Mutational analysis of the necdin gene in patients with congenital isolated hypogonadotropic hypogonadism. European Journal of Endocrinology, 165( 2), 145-150. doi:10.1530/EJE-11-0199
NLM
Beneduzzi D, Iyer AK, Trarbach EB, Silveira-Neto AP, Silveira LG, Tusset C, Yip K, Mendonça BB, Mellon PL, Latronico AC. Mutational analysis of the necdin gene in patients with congenital isolated hypogonadotropic hypogonadism [Internet]. European Journal of Endocrinology. 2011 ; 165( 2): 145-150.[citado 2025 dez. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1530/EJE-11-0199
Vancouver
Beneduzzi D, Iyer AK, Trarbach EB, Silveira-Neto AP, Silveira LG, Tusset C, Yip K, Mendonça BB, Mellon PL, Latronico AC. Mutational analysis of the necdin gene in patients with congenital isolated hypogonadotropic hypogonadism [Internet]. European Journal of Endocrinology. 2011 ; 165( 2): 145-150.[citado 2025 dez. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1530/EJE-11-0199
Trabalho de evento-resumo periodico
Mutational analysis of TAC3 and TACR3 genes in children withidiopathic central precocious puberty (2010)
Tusset, C; Gianetti, E; Trarbach, Ericka Barbosa; Silveira, L F G; Cukier, P; Kaiser, U B; Mendonça, Berenice Bilharinho de; Seminara, S B; Xavier, Ana Claudia Latronico
Fonte: Clinics. Nome do evento: Simpósio "Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Investigação Médica do Hospital das Clínicas da FMUSP". Unidade: FM
Assuntos: MUTAÇÃO GENÉTICA (ANÁLISE), GENES, CRIANÇAS, PUBERDADE PRECOCE, HIPOGONADISMO, POLIMORFISMO, IMAGEM POR RESSONÂNCIA MAGNÉTICA, GENÔMICA, RESUMOS (EVENTOS)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TUSSET, C et al. Mutational analysis of TAC3 and TACR3 genes in children withidiopathic central precocious puberty. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 04 dez. 2025. , 2010
APA
Tusset, C., Gianetti, E., Trarbach, E. B., Silveira, L. F. G., Cukier, P., Kaiser, U. B., et al. (2010). Mutational analysis of TAC3 and TACR3 genes in children withidiopathic central precocious puberty. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Tusset C, Gianetti E, Trarbach EB, Silveira LFG, Cukier P, Kaiser UB, Mendonça BB de, Seminara SB, Xavier ACL. Mutational analysis of TAC3 and TACR3 genes in children withidiopathic central precocious puberty. Clinics. 2010 ; 65 S77.[citado 2025 dez. 04 ]
Vancouver
Tusset C, Gianetti E, Trarbach EB, Silveira LFG, Cukier P, Kaiser UB, Mendonça BB de, Seminara SB, Xavier ACL. Mutational analysis of TAC3 and TACR3 genes in children withidiopathic central precocious puberty. Clinics. 2010 ; 65 S77.[citado 2025 dez. 04 ]
Artigo de periodico
Screening of autosomal gene deletions in patients with hypogonadotropic hypogonadism using multiplex ligation-dependent probe amplification: detection of a hemizygosis for the fibroblast growth factor receptor 1 (2010)
Trarbach, Ericka Barbosa; Teles, Milena Gurgel; Costa, Elaine Maria Frade; Abreu, Ana Paula; Garmes, Heraldo Mendes; Guerra Junior, Gil; Baptista, Maria Tereza Matias; Castro, Margaret de; Mendonca, Berenice Bilharinho; Latronico, Ana Claudia
Fonte: Clinical endocrinology. Unidade: FM
Assuntos: FATORES DE CRESCIMENTO, DELEÇÃO DE GENES, RASTREAMENTO, FIBROBLASTOS, HIPOGONADISMO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TRARBACH, Ericka Barbosa et al. Screening of autosomal gene deletions in patients with hypogonadotropic hypogonadism using multiplex ligation-dependent probe amplification: detection of a hemizygosis for the fibroblast growth factor receptor 1. Clinical endocrinology, v. 72, n. 3, p. 371-376, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/j.1365-2265.2009.03642.x. Acesso em: 04 dez. 2025.
APA
Trarbach, E. B., Teles, M. G., Costa, E. M. F., Abreu, A. P., Garmes, H. M., Guerra Junior, G., et al. (2010). Screening of autosomal gene deletions in patients with hypogonadotropic hypogonadism using multiplex ligation-dependent probe amplification: detection of a hemizygosis for the fibroblast growth factor receptor 1. Clinical endocrinology, 72( 3), 371-376. doi:10.1111/j.1365-2265.2009.03642.x
NLM
Trarbach EB, Teles MG, Costa EMF, Abreu AP, Garmes HM, Guerra Junior G, Baptista MTM, Castro M de, Mendonca BB, Latronico AC. Screening of autosomal gene deletions in patients with hypogonadotropic hypogonadism using multiplex ligation-dependent probe amplification: detection of a hemizygosis for the fibroblast growth factor receptor 1 [Internet]. Clinical endocrinology. 2010 ; 72( 3): 371-376.[citado 2025 dez. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1365-2265.2009.03642.x
Vancouver
Trarbach EB, Teles MG, Costa EMF, Abreu AP, Garmes HM, Guerra Junior G, Baptista MTM, Castro M de, Mendonca BB, Latronico AC. Screening of autosomal gene deletions in patients with hypogonadotropic hypogonadism using multiplex ligation-dependent probe amplification: detection of a hemizygosis for the fibroblast growth factor receptor 1 [Internet]. Clinical endocrinology. 2010 ; 72( 3): 371-376.[citado 2025 dez. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1365-2265.2009.03642.x

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