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Artigo de periodico
Unexplained fever with consumptive syndrome in the elderly: two cases of VEXAS syndrome with inflammasome dysregulation (2024)
Mendonça, Leonardo Oliveira ; Leal, Vinicius Nunes Cordeiro ; Roa, Mariela Estefany Gislene Vera ; Barros, Samar Freschi de ; Kalil Filho, Jorge Elias ; Pontillo, Alessandra
Source: Clinical and Experimental Immunology. Unidades: FM, ICB
Subjects: IMUNOLOGIA, DOENÇAS GENÉTICAS, DOENÇAS RARAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, INFLAMAÇÃO, CROMOSSOMO X, IMUNIDADE, LEUCÓCITOS MONONUCLEARES, IMUNOPROTEÍNAS, IMUNOGENÉTICA
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ABNT
MENDONÇA, Leonardo Oliveira et al. Unexplained fever with consumptive syndrome in the elderly: two cases of VEXAS syndrome with inflammasome dysregulation. Clinical and Experimental Immunology, p. 21 , 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1093/cei/uxae069. Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Mendonça, L. O., Leal, V. N. C., Roa, M. E. G. V., Barros, S. F. de, Kalil Filho, J. E., & Pontillo, A. (2024). Unexplained fever with consumptive syndrome in the elderly: two cases of VEXAS syndrome with inflammasome dysregulation. Clinical and Experimental Immunology, 21 . doi:10.1093/cei/uxae069
NLM
Mendonça LO, Leal VNC, Roa MEGV, Barros SF de, Kalil Filho JE, Pontillo A. Unexplained fever with consumptive syndrome in the elderly: two cases of VEXAS syndrome with inflammasome dysregulation [Internet]. Clinical and Experimental Immunology. 2024 ;21 .[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1093/cei/uxae069
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Mendonça LO, Leal VNC, Roa MEGV, Barros SF de, Kalil Filho JE, Pontillo A. Unexplained fever with consumptive syndrome in the elderly: two cases of VEXAS syndrome with inflammasome dysregulation [Internet]. Clinical and Experimental Immunology. 2024 ;21 .[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1093/cei/uxae069
Mestrado Profissionalizante
Deficiência intelectual com herança ligada ao X: estudo de irmandades com dois ou mais indivíduos afetados selecionadas pelos desvios extremos do padrão de inativação do cromossomo X materno (2023)
Hanna, Marcela Dias; Vianna-Morgante, Angela M (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: PESSOAS COM DEFICIÊNCIA INTELECTUAL, CROMOSSOMO X, HERANÇA EXTRACROMOSSÔMICA
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ABNT
HANNA, Marcela Dias. Deficiência intelectual com herança ligada ao X: estudo de irmandades com dois ou mais indivíduos afetados selecionadas pelos desvios extremos do padrão de inativação do cromossomo X materno. 2023. Mestrado Profissionalizante – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-09102023-114102/. Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Hanna, M. D. (2023). Deficiência intelectual com herança ligada ao X: estudo de irmandades com dois ou mais indivíduos afetados selecionadas pelos desvios extremos do padrão de inativação do cromossomo X materno (Mestrado Profissionalizante). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-09102023-114102/
NLM
Hanna MD. Deficiência intelectual com herança ligada ao X: estudo de irmandades com dois ou mais indivíduos afetados selecionadas pelos desvios extremos do padrão de inativação do cromossomo X materno [Internet]. 2023 ;[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-09102023-114102/
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Hanna MD. Deficiência intelectual com herança ligada ao X: estudo de irmandades com dois ou mais indivíduos afetados selecionadas pelos desvios extremos do padrão de inativação do cromossomo X materno [Internet]. 2023 ;[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-09102023-114102/
Artigo de periodico
Immunological evaluation of young unvaccinated patients with Turner syndrome after COVID-19 (2023)
Castro, Mateus V. de ; Silva, Monize V. R ; Oliveira, Luana de Mendonça ; Gozzi-Silva, Sarah C; Naslavsky, Michel ; Scliar, Marilia O ; Magalhães, Monize L ; Rocha, Katia M. da ; Nunes, Kelly ; Castelli, Erick C; Magawa, Jhosiene Y; Santos, Keity S ; Cunha-Neto, Edecio ; Sato, Maria N; Zatz, Mayana
Source: International Journal of Infectious Diseases. Unidades: ICB, IB, FM
Subjects: IMUNOLOGIA, VACINAS, COVID-19, CROMOSSOMO X
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ABNT
CASTRO, Mateus V. de et al. Immunological evaluation of young unvaccinated patients with Turner syndrome after COVID-19. International Journal of Infectious Diseases, v. 129, p. 207-215, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ijid.2023.01.042. Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Castro, M. V. de, Silva, M. V. R., Oliveira, L. de M., Gozzi-Silva, S. C., Naslavsky, M., Scliar, M. O., et al. (2023). Immunological evaluation of young unvaccinated patients with Turner syndrome after COVID-19. International Journal of Infectious Diseases, 129, 207-215. doi:10.1016/j.ijid.2023.01.042
NLM
Castro MV de, Silva MVR, Oliveira L de M, Gozzi-Silva SC, Naslavsky M, Scliar MO, Magalhães ML, Rocha KM da, Nunes K, Castelli EC, Magawa JY, Santos KS, Cunha-Neto E, Sato MN, Zatz M. Immunological evaluation of young unvaccinated patients with Turner syndrome after COVID-19 [Internet]. International Journal of Infectious Diseases. 2023 ; 129 207-215.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ijid.2023.01.042
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Castro MV de, Silva MVR, Oliveira L de M, Gozzi-Silva SC, Naslavsky M, Scliar MO, Magalhães ML, Rocha KM da, Nunes K, Castelli EC, Magawa JY, Santos KS, Cunha-Neto E, Sato MN, Zatz M. Immunological evaluation of young unvaccinated patients with Turner syndrome after COVID-19 [Internet]. International Journal of Infectious Diseases. 2023 ; 129 207-215.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ijid.2023.01.042
Dissertação (Mestrado)
Avaliação de modelos in vitro para o estudo da inativação do cromossomo X em humanos (2023)
Orsi, Ana Elisa Ribeiro; Pereira, Lygia da Veiga (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: CROMOSSOMO X, CÉLULAS-TRONCO
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ABNT
ORSI, Ana Elisa Ribeiro. Avaliação de modelos in vitro para o estudo da inativação do cromossomo X em humanos. 2023. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-23102023-180216/. Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Orsi, A. E. R. (2023). Avaliação de modelos in vitro para o estudo da inativação do cromossomo X em humanos (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-23102023-180216/
NLM
Orsi AER. Avaliação de modelos in vitro para o estudo da inativação do cromossomo X em humanos [Internet]. 2023 ;[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-23102023-180216/
Vancouver
Orsi AER. Avaliação de modelos in vitro para o estudo da inativação do cromossomo X em humanos [Internet]. 2023 ;[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-23102023-180216/
Artigo de periodico
Skewed x-chromosome inactivation in women with idiopathic intellectual disability is indicative of pathogenic variants (2023)
Chaves, Luiza D; Carvalho, Laura M. L; Tolezano, Giovanna C; Pires, Sara F; Costa, Silvia S; Scliar, Marília O. de; Giuliani, Liane de R; Bertola, Débora Romeo ; Santos-Rebouças, Cíntia B; Seo, Go Hun; Otto, Paulo A ; Rosenberg, Carla ; Vianna-Morgante, Angela M ; Krepischi, Ana Cristina Victorino
Source: Molecular Neurobiology. Unidade: IB
Subjects: MULHERES, CROMOSSOMO X, RETARDO MENTAL, GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
CHAVES, Luiza D et al. Skewed x-chromosome inactivation in women with idiopathic intellectual disability is indicative of pathogenic variants. Molecular Neurobiology, v. 60, p. 3758–3769, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s12035-023-03311-0. Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Chaves, L. D., Carvalho, L. M. L., Tolezano, G. C., Pires, S. F., Costa, S. S., Scliar, M. O. de, et al. (2023). Skewed x-chromosome inactivation in women with idiopathic intellectual disability is indicative of pathogenic variants. Molecular Neurobiology, 60, 3758–3769. doi:10.1007/s12035-023-03311-0
NLM
Chaves LD, Carvalho LML, Tolezano GC, Pires SF, Costa SS, Scliar MO de, Giuliani L de R, Bertola DR, Santos-Rebouças CB, Seo GH, Otto PA, Rosenberg C, Vianna-Morgante AM, Krepischi ACV. Skewed x-chromosome inactivation in women with idiopathic intellectual disability is indicative of pathogenic variants [Internet]. Molecular Neurobiology. 2023 ; 60 3758–3769.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s12035-023-03311-0
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Chaves LD, Carvalho LML, Tolezano GC, Pires SF, Costa SS, Scliar MO de, Giuliani L de R, Bertola DR, Santos-Rebouças CB, Seo GH, Otto PA, Rosenberg C, Vianna-Morgante AM, Krepischi ACV. Skewed x-chromosome inactivation in women with idiopathic intellectual disability is indicative of pathogenic variants [Internet]. Molecular Neurobiology. 2023 ; 60 3758–3769.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s12035-023-03311-0
Mestrado Profissionalizante
Estudo da deficiência intelectual com herança ligada ao cromossomo X: investigação de variantes causais em filhos de mulheres com desvios extremos da inativação do X (2022)
Bueno, Andressa Cristina Giuliani Martins; Vianna-Morgante, Angela M (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: PESSOAS COM DEFICIÊNCIA INTELECTUAL, CROMOSSOMO X
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BUENO, Andressa Cristina Giuliani Martins. Estudo da deficiência intelectual com herança ligada ao cromossomo X: investigação de variantes causais em filhos de mulheres com desvios extremos da inativação do X. 2022. Mestrado Profissionalizante – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2022. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-22032023-111535/. Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Bueno, A. C. G. M. (2022). Estudo da deficiência intelectual com herança ligada ao cromossomo X: investigação de variantes causais em filhos de mulheres com desvios extremos da inativação do X (Mestrado Profissionalizante). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-22032023-111535/
NLM
Bueno ACGM. Estudo da deficiência intelectual com herança ligada ao cromossomo X: investigação de variantes causais em filhos de mulheres com desvios extremos da inativação do X [Internet]. 2022 ;[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-22032023-111535/
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Bueno ACGM. Estudo da deficiência intelectual com herança ligada ao cromossomo X: investigação de variantes causais em filhos de mulheres com desvios extremos da inativação do X [Internet]. 2022 ;[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-22032023-111535/
Mestrado Profissionalizante
Investigação de desvios extremos da inativação do cromossomo X em mulheres com deficiência intelectual idiopática como indicativo de variantes causais (2022)
Chaves, Luiza Dias; Krepischi, Ana Cristina Victorino (Orientador) ; Vianna-Morgante, Angela M (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: PESSOAS COM DEFICIÊNCIA INTELECTUAL, CROMOSSOMO X, CROMOSSOMO X FRÁGIL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CHAVES, Luiza Dias. Investigação de desvios extremos da inativação do cromossomo X em mulheres com deficiência intelectual idiopática como indicativo de variantes causais. 2022. Mestrado Profissionalizante – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2022. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-20062022-173213/. Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Chaves, L. D. (2022). Investigação de desvios extremos da inativação do cromossomo X em mulheres com deficiência intelectual idiopática como indicativo de variantes causais (Mestrado Profissionalizante). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-20062022-173213/
NLM
Chaves LD. Investigação de desvios extremos da inativação do cromossomo X em mulheres com deficiência intelectual idiopática como indicativo de variantes causais [Internet]. 2022 ;[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-20062022-173213/
Vancouver
Chaves LD. Investigação de desvios extremos da inativação do cromossomo X em mulheres com deficiência intelectual idiopática como indicativo de variantes causais [Internet]. 2022 ;[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-20062022-173213/
Artigo de periodico
Generation of primordial germ cell-like cells from iPSCs derived from turner syndrome patients (2021)
Souza, Aline Fernanda de ; Bressan, Fabiana Fernandes ; Pieri, Naira Caroline Godoy ; Botigelli, Ramon Cesar; Revay, Tamas; Haddad, Simone Kashima ; Covas, Dimas Tadeu ; Ramos, Ester Silveira ; King, Willian Allan; Meirelles, Flávio Vieira
Source: Cells. Unidades: FZEA, FMRP
Subjects: ABERRAÇÕES DOS CROMOSSOMOS SEXUAIS, GENÉTICA, MULHERES, CROMOSSOMO X, GAMETAS
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ABNT
SOUZA, Aline Fernanda de et al. Generation of primordial germ cell-like cells from iPSCs derived from turner syndrome patients. Cells, v. 10, n. 11, p. 1-21, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/cells10113099. Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Souza, A. F. de, Bressan, F. F., Pieri, N. C. G., Botigelli, R. C., Revay, T., Haddad, S. K., et al. (2021). Generation of primordial germ cell-like cells from iPSCs derived from turner syndrome patients. Cells, 10( 11), 1-21. doi:10.3390/cells10113099
NLM
Souza AF de, Bressan FF, Pieri NCG, Botigelli RC, Revay T, Haddad SK, Covas DT, Ramos ES, King WA, Meirelles FV. Generation of primordial germ cell-like cells from iPSCs derived from turner syndrome patients [Internet]. Cells. 2021 ; 10( 11): 1-21.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.3390/cells10113099
Vancouver
Souza AF de, Bressan FF, Pieri NCG, Botigelli RC, Revay T, Haddad SK, Covas DT, Ramos ES, King WA, Meirelles FV. Generation of primordial germ cell-like cells from iPSCs derived from turner syndrome patients [Internet]. Cells. 2021 ; 10( 11): 1-21.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.3390/cells10113099
Dissertação (Mestrado)
Desempenho cognitivo, motor e funcional em crianças e adolescentes com distrofia muscular de Duchenne (2021)
Yoshimatsu, Mariana Mangini Miranda; Voos, Mariana Callil (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: ATIVIDADE MOTORA, COGNIÇÃO, DISTROFIA MUSCULAR, DOENÇAS GENÉTICAS, CROMOSSOMO X
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ABNT
YOSHIMATSU, Mariana Mangini Miranda. Desempenho cognitivo, motor e funcional em crianças e adolescentes com distrofia muscular de Duchenne. 2021. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2021. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5138/tde-31032022-142851/. Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Yoshimatsu, M. M. M. (2021). Desempenho cognitivo, motor e funcional em crianças e adolescentes com distrofia muscular de Duchenne (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5138/tde-31032022-142851/
NLM
Yoshimatsu MMM. Desempenho cognitivo, motor e funcional em crianças e adolescentes com distrofia muscular de Duchenne [Internet]. 2021 ;[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5138/tde-31032022-142851/
Vancouver
Yoshimatsu MMM. Desempenho cognitivo, motor e funcional em crianças e adolescentes com distrofia muscular de Duchenne [Internet]. 2021 ;[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5138/tde-31032022-142851/
Artigo de periodico
Concurrent X chromosome inactivation and upregulation during non-human primate preimplantation development revealed by single-cell RNA-sequencing (2021)
Cidral, Ana Luíza; Mello, Joana C. Moreira de; Gribnau, Joost; Pereira, Lygia da Veiga
Source: Scientific Reports. Unidades: IB, BIOTECNOLOGIA
Subjects: CROMOSSOMO X, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, EMBRIÃO, GENÉTICA MÉDICA, EPIGÊNESE GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CIDRAL, Ana Luíza et al. Concurrent X chromosome inactivation and upregulation during non-human primate preimplantation development revealed by single-cell RNA-sequencing. Scientific Reports, v. 11, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41598-021-89175-7. Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Cidral, A. L., Mello, J. C. M. de, Gribnau, J., & Pereira, L. da V. (2021). Concurrent X chromosome inactivation and upregulation during non-human primate preimplantation development revealed by single-cell RNA-sequencing. Scientific Reports, 11. doi:10.1038/s41598-021-89175-7
NLM
Cidral AL, Mello JCM de, Gribnau J, Pereira L da V. Concurrent X chromosome inactivation and upregulation during non-human primate preimplantation development revealed by single-cell RNA-sequencing [Internet]. Scientific Reports. 2021 ; 11[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41598-021-89175-7
Vancouver
Cidral AL, Mello JCM de, Gribnau J, Pereira L da V. Concurrent X chromosome inactivation and upregulation during non-human primate preimplantation development revealed by single-cell RNA-sequencing [Internet]. Scientific Reports. 2021 ; 11[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41598-021-89175-7
Artigo de periodico
Manifesting carriers of X-linked myotubular myopathy Genetic modifiers modulating the phenotype (2020)
Souza, Lucas Santos; Almeida, Camila Freitas; Yamamoto, Guilherme Lopes; Pavanello, Rita de Cassia Mingroni; Gurgel-Giannetti, Juliana; Costa, Silvia Souza da; Anequini, Isabela Pessa; Carmo, Silvana Amanda do; Wang, Jaqueline Yu Ting; Zanoteli, Edmar
Source: Neurology-genetics. Unidade: FM
Subjects: FENÓTIPOS, CROMOSSOMO X, GENES, BAÇO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SOUZA, Lucas Santos et al. Manifesting carriers of X-linked myotubular myopathy Genetic modifiers modulating the phenotype. Neurology-genetics, v. 6, n. 5, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1212/NXG.0000000000000513. Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Souza, L. S., Almeida, C. F., Yamamoto, G. L., Pavanello, R. de C. M., Gurgel-Giannetti, J., Costa, S. S. da, et al. (2020). Manifesting carriers of X-linked myotubular myopathy Genetic modifiers modulating the phenotype. Neurology-genetics, 6( 5). doi:10.1212/NXG.0000000000000513
NLM
Souza LS, Almeida CF, Yamamoto GL, Pavanello R de CM, Gurgel-Giannetti J, Costa SS da, Anequini IP, Carmo SA do, Wang JYT, Zanoteli E. Manifesting carriers of X-linked myotubular myopathy Genetic modifiers modulating the phenotype [Internet]. Neurology-genetics. 2020 ; 6( 5):[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1212/NXG.0000000000000513
Vancouver
Souza LS, Almeida CF, Yamamoto GL, Pavanello R de CM, Gurgel-Giannetti J, Costa SS da, Anequini IP, Carmo SA do, Wang JYT, Zanoteli E. Manifesting carriers of X-linked myotubular myopathy Genetic modifiers modulating the phenotype [Internet]. Neurology-genetics. 2020 ; 6( 5):[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1212/NXG.0000000000000513
Artigo de periodico
Rhythmic changes in Fabry disease: inversion and non-oscillatory pattern in 6-sulfatoxymelatonin daily profile (2019)
Vallim, Julia Ribeiro da Silva ; Amaral, Fernanda Gaspar do ; Cipolla Neto, José ; D'Almeida, Vânia
Source: Chronobiology International. Unidade: ICB
Subjects: FISIOLOGIA, EXPRESSÃO GÊNICA, MÚSCULO ESQUELÉTICO, RATOS, CROMATINA, TECIDO ADIPOSO, REGULAÇÃO GÊNICA, REAÇÃO EM CADEIA POR POLIMERASE, LISOSSOMOS, CROMOSSOMO X, DOENÇAS GENÉTICAS, ESTRESSE, RITMOS BIOLÓGICOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VALLIM, Julia Ribeiro da Silva et al. Rhythmic changes in Fabry disease: inversion and non-oscillatory pattern in 6-sulfatoxymelatonin daily profile. Chronobiology International, v. 36, n. 4, p. 470-480, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1080/07420528.2018.1560308. Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Vallim, J. R. da S., Amaral, F. G. do, Cipolla Neto, J., & D'Almeida, V. (2019). Rhythmic changes in Fabry disease: inversion and non-oscillatory pattern in 6-sulfatoxymelatonin daily profile. Chronobiology International, 36( 4), 470-480. doi:10.1080/07420528.2018.1560308
NLM
Vallim JR da S, Amaral FG do, Cipolla Neto J, D'Almeida V. Rhythmic changes in Fabry disease: inversion and non-oscillatory pattern in 6-sulfatoxymelatonin daily profile [Internet]. Chronobiology International. 2019 ; 36( 4): 470-480.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1080/07420528.2018.1560308
Vancouver
Vallim JR da S, Amaral FG do, Cipolla Neto J, D'Almeida V. Rhythmic changes in Fabry disease: inversion and non-oscillatory pattern in 6-sulfatoxymelatonin daily profile [Internet]. Chronobiology International. 2019 ; 36( 4): 470-480.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1080/07420528.2018.1560308
Artigo de jornal-dep/entr
Desvendado mecanismo de mutação genética ligada à deficiência intelectual. [Depoimento] (2019)
Rosenberg, Carla ; Oliveira, Juliana
Source: Jornal da USP. Unidade: IB
Subjects: PESSOAS COM DEFICIÊNCIA INTELECTUAL, MUTAÇÃO GENÉTICA, CÉLULAS-TRONCO, CROMOSSOMO X, EMBRIOGÊNESE, PROTEÍNAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ROSENBERG, Carla e OLIVEIRA, Juliana. Desvendado mecanismo de mutação genética ligada à deficiência intelectual. [Depoimento]. Jornal da USP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://jornal.usp.br/ciencias/ciencias-biologicas/desvendado-mecanismo-de-mutacao-genetica-ligada-a-deficiencia-intelectual/. Acesso em: 04 nov. 2024. , 2019
APA
Rosenberg, C., & Oliveira, J. (2019). Desvendado mecanismo de mutação genética ligada à deficiência intelectual. [Depoimento]. Jornal da USP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://jornal.usp.br/ciencias/ciencias-biologicas/desvendado-mecanismo-de-mutacao-genetica-ligada-a-deficiencia-intelectual/
NLM
Rosenberg C, Oliveira J. Desvendado mecanismo de mutação genética ligada à deficiência intelectual. [Depoimento] [Internet]. Jornal da USP. 2019 ;(09 ja 2019):[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://jornal.usp.br/ciencias/ciencias-biologicas/desvendado-mecanismo-de-mutacao-genetica-ligada-a-deficiencia-intelectual/
Vancouver
Rosenberg C, Oliveira J. Desvendado mecanismo de mutação genética ligada à deficiência intelectual. [Depoimento] [Internet]. Jornal da USP. 2019 ;(09 ja 2019):[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://jornal.usp.br/ciencias/ciencias-biologicas/desvendado-mecanismo-de-mutacao-genetica-ligada-a-deficiencia-intelectual/
Trabalho de evento-resumo
Descrição fenotípica de marcadores InDel do cromossomo X por amplificação alelo-específica (2019)
Alcarás, Igor Caetano Dias ; Wiezel, Cláudia Emília Vieira ; Rodrigues, Maria Luisa de Barros ; Simões, Aguinaldo Luiz
Source: Resumos dos Trabalhos Científicos. Conference titles: Inter Forensics - Conferência Internacional de Ciências Forenses. Unidade: FMRP
Subjects: POLIMORFISMO, CROMOSSOMO X, HAPLOTIPOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ALCARÁS, Igor Caetano Dias et al. Descrição fenotípica de marcadores InDel do cromossomo X por amplificação alelo-específica. 2019, Anais.. São Paulo: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2019. . Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Alcarás, I. C. D., Wiezel, C. E. V., Rodrigues, M. L. de B., & Simões, A. L. (2019). Descrição fenotípica de marcadores InDel do cromossomo X por amplificação alelo-específica. In Resumos dos Trabalhos Científicos. São Paulo: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Alcarás ICD, Wiezel CEV, Rodrigues ML de B, Simões AL. Descrição fenotípica de marcadores InDel do cromossomo X por amplificação alelo-específica. Resumos dos Trabalhos Científicos. 2019 ;[citado 2024 nov. 04 ]
Vancouver
Alcarás ICD, Wiezel CEV, Rodrigues ML de B, Simões AL. Descrição fenotípica de marcadores InDel do cromossomo X por amplificação alelo-específica. Resumos dos Trabalhos Científicos. 2019 ;[citado 2024 nov. 04 ]
Artigo de periodico
CHILD syndrome: successful treatment of skin lesions with topical lovastatin and cholesterol lotion (2019)
Sandoval, Karina Romero; Machado, Maria Cecilia Rivitti; Oliveira, Zilda Najjar Prado de; Nico, Marcello Menta Simonsen
Source: Anais brasileiros de dermatologia. Unidade: FM
Subjects: ABERRAÇÕES DOS CROMOSSOMOS SEXUAIS, CROMOSSOMO X, ESTATINAS, APLICAÇÃO TÓPICA, COLESTEROL
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ABNT
SANDOVAL, Karina Romero et al. CHILD syndrome: successful treatment of skin lesions with topical lovastatin and cholesterol lotion. Anais brasileiros de dermatologia, v. 94, n. 3, p. 341-343, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/abd1806-4841.20198789. Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Sandoval, K. R., Machado, M. C. R., Oliveira, Z. N. P. de, & Nico, M. M. S. (2019). CHILD syndrome: successful treatment of skin lesions with topical lovastatin and cholesterol lotion. Anais brasileiros de dermatologia, 94( 3), 341-343. doi:10.1590/abd1806-4841.20198789
NLM
Sandoval KR, Machado MCR, Oliveira ZNP de, Nico MMS. CHILD syndrome: successful treatment of skin lesions with topical lovastatin and cholesterol lotion [Internet]. Anais brasileiros de dermatologia. 2019 ; 94( 3): 341-343.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1590/abd1806-4841.20198789
Vancouver
Sandoval KR, Machado MCR, Oliveira ZNP de, Nico MMS. CHILD syndrome: successful treatment of skin lesions with topical lovastatin and cholesterol lotion [Internet]. Anais brasileiros de dermatologia. 2019 ; 94( 3): 341-343.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1590/abd1806-4841.20198789
Dissertação (Mestrado)
Descrição de marcadores InDel ligados ao cromossomo X com uso possível de primers internos (2018)
Alcarás, Igor Caetano Dias; Simões, Aguinaldo Luiz (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: POLIMORFISMO, CROMOSSOMO X, DNA, POPULAÇÃO
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ABNT
ALCARÁS, Igor Caetano Dias. Descrição de marcadores InDel ligados ao cromossomo X com uso possível de primers internos. 2018. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2018. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-30052019-163246/. Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Alcarás, I. C. D. (2018). Descrição de marcadores InDel ligados ao cromossomo X com uso possível de primers internos (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-30052019-163246/
NLM
Alcarás ICD. Descrição de marcadores InDel ligados ao cromossomo X com uso possível de primers internos [Internet]. 2018 ;[citado 2024 nov. 04 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-30052019-163246/
Vancouver
Alcarás ICD. Descrição de marcadores InDel ligados ao cromossomo X com uso possível de primers internos [Internet]. 2018 ;[citado 2024 nov. 04 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-30052019-163246/
Artigo de periodico
A new complex rearrangement in infant ALL: t(X;11;17)(p11.2;q23;q12) (2018)
Brassesco, Maria Sol; Valera, Elvis Terci; Meyer, Claus; Marschalek, Rolf; Lopes, Bruno Almeida; Queiroz, Rosane Gomes de Paula; Calado, Rodrigo Tocantins; Scrideli, Carlos Alberto; Tone, Luiz Gonzaga
Source: Cancer Genetics. Unidades: FMRP, FFCLRP
Subjects: LEUCEMIA, PEDIATRIA, CITOGENÉTICA, CROMOSSOMO X
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ABNT
BRASSESCO, Maria Sol et al. A new complex rearrangement in infant ALL: t(X;11;17)(p11.2;q23;q12). Cancer Genetics, v. 228-229, p. 110-114, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.cancergen.2018.10.006. Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Brassesco, M. S., Valera, E. T., Meyer, C., Marschalek, R., Lopes, B. A., Queiroz, R. G. de P., et al. (2018). A new complex rearrangement in infant ALL: t(X;11;17)(p11.2;q23;q12). Cancer Genetics, 228-229, 110-114. doi:10.1016/j.cancergen.2018.10.006
NLM
Brassesco MS, Valera ET, Meyer C, Marschalek R, Lopes BA, Queiroz RG de P, Calado RT, Scrideli CA, Tone LG. A new complex rearrangement in infant ALL: t(X;11;17)(p11.2;q23;q12) [Internet]. Cancer Genetics. 2018 ; 228-229 110-114.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.cancergen.2018.10.006
Vancouver
Brassesco MS, Valera ET, Meyer C, Marschalek R, Lopes BA, Queiroz RG de P, Calado RT, Scrideli CA, Tone LG. A new complex rearrangement in infant ALL: t(X;11;17)(p11.2;q23;q12) [Internet]. Cancer Genetics. 2018 ; 228-229 110-114.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.cancergen.2018.10.006
Trabalho de evento-resumo periodico
High frequency of manifesting carriers in the recessive X-linked myotubular myopathy (2018)
Souza, L; Almeida, C; Silva, L; Pavanello, R; Gurgel-Gianneti, J; Zanoteli, E; Zatz, Mayana ; Otto, Paulo A ; Vainzof, Mariz
Source: Neuromuscular Disorders. Conference titles: International Congress of the World Muscle Society - WMS. Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, DOENÇAS RARAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, DOENÇAS NEUROMUSCULARES, MIOPATIAS CONGÊNITAS ESTRUTURAIS, CROMOSSOMO X
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SOUZA, L et al. High frequency of manifesting carriers in the recessive X-linked myotubular myopathy. Neuromuscular Disorders. London: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2018.06.169. Acesso em: 04 nov. 2024. , 2018
APA
Souza, L., Almeida, C., Silva, L., Pavanello, R., Gurgel-Gianneti, J., Zanoteli, E., et al. (2018). High frequency of manifesting carriers in the recessive X-linked myotubular myopathy. Neuromuscular Disorders. London: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. doi:10.1016/j.nmd.2018.06.169
NLM
Souza L, Almeida C, Silva L, Pavanello R, Gurgel-Gianneti J, Zanoteli E, Zatz M, Otto PA, Vainzof M. High frequency of manifesting carriers in the recessive X-linked myotubular myopathy [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2018 ; 28 S72.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2018.06.169
Vancouver
Souza L, Almeida C, Silva L, Pavanello R, Gurgel-Gianneti J, Zanoteli E, Zatz M, Otto PA, Vainzof M. High frequency of manifesting carriers in the recessive X-linked myotubular myopathy [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2018 ; 28 S72.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2018.06.169
Trabalho de evento-resumo
Turner syndrome: X chromosome inactivation pattern and parental origin (2017)
Ruiz-Lara, G. V; Cruz, J. O; Huber, J.; Baruffi, R; Machado, F. B; Furtado, C. L. M; Ramos, Ester Silveira
Source: Abstracts. Conference titles: Brazilian International Congress of Genetics - Genética 2017. Unidade: FMRP
Subjects: CROMOSSOMO X, HEREDITARIEDADE, FENÓTIPOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RUIZ-LARA, G. V et al. Turner syndrome: X chromosome inactivation pattern and parental origin. 2017, Anais.. Águas de Lindóia: SBG, 2017. . Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Ruiz-Lara, G. V., Cruz, J. O., Huber, J., Baruffi, R., Machado, F. B., Furtado, C. L. M., & Ramos, E. S. (2017). Turner syndrome: X chromosome inactivation pattern and parental origin. In Abstracts. Águas de Lindóia: SBG.
NLM
Ruiz-Lara GV, Cruz JO, Huber J, Baruffi R, Machado FB, Furtado CLM, Ramos ES. Turner syndrome: X chromosome inactivation pattern and parental origin. Abstracts. 2017 ;[citado 2024 nov. 04 ]
Vancouver
Ruiz-Lara GV, Cruz JO, Huber J, Baruffi R, Machado FB, Furtado CLM, Ramos ES. Turner syndrome: X chromosome inactivation pattern and parental origin. Abstracts. 2017 ;[citado 2024 nov. 04 ]
Artigo de periodico
The recurrent PPP1CB mutation p.Pro49Arg in an additional Noonan-like syndrome individual: broadening the clinical phenotype (2017)
Bertola, Débora; Yamamoto, Guilherme; Buscarilli, Michelle; Jorge, Alexander; Passos-Bueno, Maria Rita ; Kim, Chong Ae
Source: American Journal of Medical Genetics. Part A. Unidades: IB, FM
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, FENÓTIPOS, CROMOSSOMO X, PERDA AUDITIVA, ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, OSSOS FACIAIS, FISSURA PALATINA, DOENÇAS GENÉTICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BERTOLA, Débora et al. The recurrent PPP1CB mutation p.Pro49Arg in an additional Noonan-like syndrome individual: broadening the clinical phenotype. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 173, n. 3, p. 524-828, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.38070. Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Bertola, D., Yamamoto, G., Buscarilli, M., Jorge, A., Passos-Bueno, M. R., & Kim, C. A. (2017). The recurrent PPP1CB mutation p.Pro49Arg in an additional Noonan-like syndrome individual: broadening the clinical phenotype. American Journal of Medical Genetics. Part A, 173( 3), 524-828. doi:10.1002/ajmg.a.38070
NLM
Bertola D, Yamamoto G, Buscarilli M, Jorge A, Passos-Bueno MR, Kim CA. The recurrent PPP1CB mutation p.Pro49Arg in an additional Noonan-like syndrome individual: broadening the clinical phenotype [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2017 ; 173( 3): 524-828.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.38070
Vancouver
Bertola D, Yamamoto G, Buscarilli M, Jorge A, Passos-Bueno MR, Kim CA. The recurrent PPP1CB mutation p.Pro49Arg in an additional Noonan-like syndrome individual: broadening the clinical phenotype [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2017 ; 173( 3): 524-828.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.38070

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