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Artigo de periodico
Split hand-foot malformations: unveiling unique molecular diagnosis from a brazilian cohort (2025)
Cas, Eduardo Da; Ceroni, Jose Ricardo Magliocco; Yamamoto, Guilherme Lopes; Castro, Matheus Augusto Araujo; Bisneto, Edgard Franca; Jorge, Alexander Augusto de Lima ; Oliveira, Joao Bosco; Kim, Chong Ae ; Krepischi, Ana Cristina Vitorino; Bertola, Debora Romeo
Fonte: Clinical genetics. Unidade: FM
Assuntos: MALFORMAÇÕES, FENÓTIPOS, TÉCNICAS DE DIAGNÓSTICO MOLECULAR, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
CAS, Eduardo Da et al. Split hand-foot malformations: unveiling unique molecular diagnosis from a brazilian cohort. Clinical genetics, v. 107, n. 4, p. 453-457, 2025Tradução . . Disponível em: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/84821. Acesso em: 25 nov. 2025.
APA
Cas, E. D., Ceroni, J. R. M., Yamamoto, G. L., Castro, M. A. A., Bisneto, E. F., Jorge, A. A. de L., et al. (2025). Split hand-foot malformations: unveiling unique molecular diagnosis from a brazilian cohort. Clinical genetics, 107( 4), 453-457. doi:10.1111/cge.14666
NLM
Cas ED, Ceroni JRM, Yamamoto GL, Castro MAA, Bisneto EF, Jorge AA de L, Oliveira JB, Kim CA, Krepischi ACV, Bertola DR. Split hand-foot malformations: unveiling unique molecular diagnosis from a brazilian cohort [Internet]. Clinical genetics. 2025 ; 107( 4): 453-457.[citado 2025 nov. 25 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/84821
Vancouver
Cas ED, Ceroni JRM, Yamamoto GL, Castro MAA, Bisneto EF, Jorge AA de L, Oliveira JB, Kim CA, Krepischi ACV, Bertola DR. Split hand-foot malformations: unveiling unique molecular diagnosis from a brazilian cohort [Internet]. Clinical genetics. 2025 ; 107( 4): 453-457.[citado 2025 nov. 25 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/84821
Trabalho de evento-resumo
Distrito 9 (2025)
Pavese, André Coculo; Topan, Júlia Helena; Kague, Vinícius Sadau
Fonte: Resumos. Nome do evento: Workshop avaliativo em Bioquímica II: A 7ª arte e biotecnologia: conceitos, controvérsias e realidade. Unidade: IQSC
Assuntos: BIOQUÍMICA, DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
PAVESE, André Coculo e TOPAN, Júlia Helena e KAGUE, Vinícius Sadau. Distrito 9. 2025, Anais.. São Carlos: Instituto de Química de São Carlos - IQSC, 2025. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/f607d4b4-660b-4f40-8cf1-6191bce2de56/P22086.pdf. Acesso em: 25 nov. 2025.
APA
Pavese, A. C., Topan, J. H., & Kague, V. S. (2025). Distrito 9. In Resumos. São Carlos: Instituto de Química de São Carlos - IQSC. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/f607d4b4-660b-4f40-8cf1-6191bce2de56/P22086.pdf
NLM
Pavese AC, Topan JH, Kague VS. Distrito 9 [Internet]. Resumos. 2025 ;[citado 2025 nov. 25 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/f607d4b4-660b-4f40-8cf1-6191bce2de56/P22086.pdf
Vancouver
Pavese AC, Topan JH, Kague VS. Distrito 9 [Internet]. Resumos. 2025 ;[citado 2025 nov. 25 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/f607d4b4-660b-4f40-8cf1-6191bce2de56/P22086.pdf
Dissertação (Mestrado)
Mutações no éxon 8 (domínio PHD-1) do gene Aire afetam processos biológicos das células tímicas epiteliais medulares (2025)
Azevedo, Yago Gonçalves de ; Passos Junior, Geraldo Aleixo da Silva (Orientador)
Unidade: FMRP
Assuntos: MUTAÇÃO GENÉTICA, CÉLULAS EPITELIAIS, EXONS
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ABNT
AZEVEDO, Yago Gonçalves de. Mutações no éxon 8 (domínio PHD-1) do gene Aire afetam processos biológicos das células tímicas epiteliais medulares. 2025. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2025. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17147/tde-26052025-092732/. Acesso em: 25 nov. 2025.
APA
Azevedo, Y. G. de. (2025). Mutações no éxon 8 (domínio PHD-1) do gene Aire afetam processos biológicos das células tímicas epiteliais medulares (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17147/tde-26052025-092732/
NLM
Azevedo YG de. Mutações no éxon 8 (domínio PHD-1) do gene Aire afetam processos biológicos das células tímicas epiteliais medulares [Internet]. 2025 ;[citado 2025 nov. 25 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17147/tde-26052025-092732/
Vancouver
Azevedo YG de. Mutações no éxon 8 (domínio PHD-1) do gene Aire afetam processos biológicos das células tímicas epiteliais medulares [Internet]. 2025 ;[citado 2025 nov. 25 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17147/tde-26052025-092732/
Artigo de periodico
Screening for antileukemia agents in FMS-like tyrosine kinase 3 (FLT3)-mutated acute myeloid leukemia cells (2025)
Miranda, Lívia Bassani Lins De ; Ferraz, Wítor Ribeiro ; Carlos, Jorge Antonio Elias Godoy ; Gatti, Fernando de Moura ; Alves, Rodrigo Heleno; Trossini, Gustavo Henrique Goulart ; Lima, Keli ; Carlos, Jorge Antonio Elias Godoy ; Gatti, Fernando de Moura ; Alves, Rodrigo Heleno; Trossini, Gustavo Henrique Goulart ; Machado Neto, João Agostinho
Fonte: ACS Pharmacology & Translational Science. Unidades: ICB, FCF, FM
Assuntos: FARMACOLOGIA, ANTINEOPLÁSICOS, CÉLULAS CULTIVADAS DE TUMOR, LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA, MUTAÇÃO GENÉTICA, DIFERENCIAÇÃO CELULAR, APOPTOSE, CICLO CELULAR, PROLIFERAÇÃO CELULAR
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ABNT
MIRANDA, Lívia Bassani Lins De et al. Screening for antileukemia agents in FMS-like tyrosine kinase 3 (FLT3)-mutated acute myeloid leukemia cells. ACS Pharmacology & Translational Science, v. 8, p. 2756-2766, 2025Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/acsptsci.5c00317. Acesso em: 25 nov. 2025.
APA
Miranda, L. B. L. D., Ferraz, W. R., Carlos, J. A. E. G., Gatti, F. de M., Alves, R. H., Trossini, G. H. G., et al. (2025). Screening for antileukemia agents in FMS-like tyrosine kinase 3 (FLT3)-mutated acute myeloid leukemia cells. ACS Pharmacology & Translational Science, 8, 2756-2766. doi:10.1021/acsptsci.5c00317
NLM
Miranda LBLD, Ferraz WR, Carlos JAEG, Gatti F de M, Alves RH, Trossini GHG, Lima K, Carlos JAEG, Gatti F de M, Alves RH, Trossini GHG, Machado Neto JA. Screening for antileukemia agents in FMS-like tyrosine kinase 3 (FLT3)-mutated acute myeloid leukemia cells [Internet]. ACS Pharmacology & Translational Science. 2025 ; 8 2756-2766.[citado 2025 nov. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acsptsci.5c00317
Vancouver
Miranda LBLD, Ferraz WR, Carlos JAEG, Gatti F de M, Alves RH, Trossini GHG, Lima K, Carlos JAEG, Gatti F de M, Alves RH, Trossini GHG, Machado Neto JA. Screening for antileukemia agents in FMS-like tyrosine kinase 3 (FLT3)-mutated acute myeloid leukemia cells [Internet]. ACS Pharmacology & Translational Science. 2025 ; 8 2756-2766.[citado 2025 nov. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acsptsci.5c00317
Artigo de periodico
P.1 and P.2 SARS-CoV-2 Brazilian variants activate the unfolded protein response with a time and pathway specificity (2025)
Gomes, Vinicius de Morais ; Santos, Deivid Martins ; Macedo-da-Silva, Janaina ; Lázari, Lucas Cardoso ; Machado, Rafael Rahal Guaragna ; Santos, Ancély Ferreira dos ; Araujo, Danielle Bastos ; Coutinho, João Victor Paccini ; Arini, Gabriel Santos ; Souza, Edmarcia Elisa de ; Marques, Rodolfo Ferreira ; Boscardin, Silvia Beatriz ; Wrenger, Carsten ; Marinho, Claudio Romero Farias ; Oliveira, Danielle Bruna Leal de ; Durigon, Edison Luiz ; Labriola, Leticia ; Rosa-Fernandes, Livia ; Palmisano, Giuseppe
Fonte: Journal of Proteomics. Unidades: ICB, IQ
Assuntos: MICROBIOLOGIA, PARASITOLOGIA, VARIAÇÃO GENÉTICA, PROTEÔMICA, COVID-19, INFECÇÕES POR CORONAVIRUS, RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
GOMES, Vinicius de Morais et al. P.1 and P.2 SARS-CoV-2 Brazilian variants activate the unfolded protein response with a time and pathway specificity. Journal of Proteomics, v. 315, p. 17 , 2025Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.jprot.2025.105397. Acesso em: 25 nov. 2025.
APA
Gomes, V. de M., Santos, D. M., Macedo-da-Silva, J., Lázari, L. C., Machado, R. R. G., Santos, A. F. dos, et al. (2025). P.1 and P.2 SARS-CoV-2 Brazilian variants activate the unfolded protein response with a time and pathway specificity. Journal of Proteomics, 315, 17 . doi:10.1016/j.jprot.2025.105397
NLM
Gomes V de M, Santos DM, Macedo-da-Silva J, Lázari LC, Machado RRG, Santos AF dos, Araujo DB, Coutinho JVP, Arini GS, Souza EE de, Marques RF, Boscardin SB, Wrenger C, Marinho CRF, Oliveira DBL de, Durigon EL, Labriola L, Rosa-Fernandes L, Palmisano G. P.1 and P.2 SARS-CoV-2 Brazilian variants activate the unfolded protein response with a time and pathway specificity [Internet]. Journal of Proteomics. 2025 ; 315 17 .[citado 2025 nov. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jprot.2025.105397
Vancouver
Gomes V de M, Santos DM, Macedo-da-Silva J, Lázari LC, Machado RRG, Santos AF dos, Araujo DB, Coutinho JVP, Arini GS, Souza EE de, Marques RF, Boscardin SB, Wrenger C, Marinho CRF, Oliveira DBL de, Durigon EL, Labriola L, Rosa-Fernandes L, Palmisano G. P.1 and P.2 SARS-CoV-2 Brazilian variants activate the unfolded protein response with a time and pathway specificity [Internet]. Journal of Proteomics. 2025 ; 315 17 .[citado 2025 nov. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jprot.2025.105397
Artigo de periodico
EHMT2 as a Candidate Gene for an Autosomal Recessive Neurodevelopmental Syndrome (2025)
Carvalho, Laura Machado Lara ; Jorge, Alexander Augusto de Lima ; Branco, Elisa Varella ; Oliveira, Danyllo Felipe de ; Haddad, Luciana Amaral ; Bertola, Débora Romeo ; Rosenberg, Carla ; Krepischi, Ana Cristina Victorino
Fonte: Molecular Neurobiology. Unidades: FM, IB
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, MUTAÇÃO GENÉTICA, GENES
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ABNT
CARVALHO, Laura Machado Lara et al. EHMT2 as a Candidate Gene for an Autosomal Recessive Neurodevelopmental Syndrome. Molecular Neurobiology, v. 62, p. 5977–5989, 2025Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s12035-024-04655-x. Acesso em: 25 nov. 2025.
APA
Carvalho, L. M. L., Jorge, A. A. de L., Branco, E. V., Oliveira, D. F. de, Haddad, L. A., Bertola, D. R., et al. (2025). EHMT2 as a Candidate Gene for an Autosomal Recessive Neurodevelopmental Syndrome. Molecular Neurobiology, 62, 5977–5989. doi:10.1007/s12035-024-04655-x
NLM
Carvalho LML, Jorge AA de L, Branco EV, Oliveira DF de, Haddad LA, Bertola DR, Rosenberg C, Krepischi ACV. EHMT2 as a Candidate Gene for an Autosomal Recessive Neurodevelopmental Syndrome [Internet]. Molecular Neurobiology. 2025 ; 62 5977–5989.[citado 2025 nov. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s12035-024-04655-x
Vancouver
Carvalho LML, Jorge AA de L, Branco EV, Oliveira DF de, Haddad LA, Bertola DR, Rosenberg C, Krepischi ACV. EHMT2 as a Candidate Gene for an Autosomal Recessive Neurodevelopmental Syndrome [Internet]. Molecular Neurobiology. 2025 ; 62 5977–5989.[citado 2025 nov. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s12035-024-04655-x
Artigo de periodico
Synergistic effect of tamoxifen and ruxolitinib combination in reducing disease burden in myeloproliferative neoplasms (2025)
Pereira-Martins, Diego Antonio ; Alves-Silva, Antonio Bruno ; Melo, Manuela Albuquerque de ; Fonseca, Natasha Peixoto ; Weinhäuser, Isabel ; Perez, Fabio Augusto Bueno; Bellomi, Artur Bernardo Ribeiro; Figueiredo-Pontes, Lorena Lobo ; Quek,Lynn ; Chatzikyriakou, Prodomos ; Huls, Gerwin A. ; Ammatuna, Emanuele ; Schuringa, Jan Jacob ; Traina, Fabiola ; Machado Neto, João Agostinho
Fonte: Blood. Nome do evento: The 66th ASH Annual Meeting Abstracts. Unidades: FMRP, ICB
Assuntos: FARMACOLOGIA, DOENÇAS SANGUÍNEAS E LINFÁTICAS, MEDULA ÓSSEA, CÉLULAS SANGUÍNEAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, CITOMETRIA DE FLUXO, CAMUNDONGOS, CÉLULAS MIELOIDES, LEUCEMIA MIELOIDE, NEOPLASIAS POR TIPO HISTOLÓGICO
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ABNT
PEREIRA-MARTINS, Diego Antonio et al. Synergistic effect of tamoxifen and ruxolitinib combination in reducing disease burden in myeloproliferative neoplasms. Blood, v. 144, p. 4518-4519, 2025Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1182/blood-2024-209823. Acesso em: 25 nov. 2025.
APA
Pereira-Martins, D. A., Alves-Silva, A. B., Melo, M. A. de, Fonseca, N. P., Weinhäuser, I., Perez, F. A. B., et al. (2025). Synergistic effect of tamoxifen and ruxolitinib combination in reducing disease burden in myeloproliferative neoplasms. Blood, 144, 4518-4519. doi:10.1182/blood-2024-209823
NLM
Pereira-Martins DA, Alves-Silva AB, Melo MA de, Fonseca NP, Weinhäuser I, Perez FAB, Bellomi ABR, Figueiredo-Pontes LL, Quek L, Chatzikyriakou P, Huls GA, Ammatuna E, Schuringa JJ, Traina F, Machado Neto JA. Synergistic effect of tamoxifen and ruxolitinib combination in reducing disease burden in myeloproliferative neoplasms [Internet]. Blood. 2025 ; 144 4518-4519.[citado 2025 nov. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1182/blood-2024-209823
Vancouver
Pereira-Martins DA, Alves-Silva AB, Melo MA de, Fonseca NP, Weinhäuser I, Perez FAB, Bellomi ABR, Figueiredo-Pontes LL, Quek L, Chatzikyriakou P, Huls GA, Ammatuna E, Schuringa JJ, Traina F, Machado Neto JA. Synergistic effect of tamoxifen and ruxolitinib combination in reducing disease burden in myeloproliferative neoplasms [Internet]. Blood. 2025 ; 144 4518-4519.[citado 2025 nov. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1182/blood-2024-209823
Tese (Doutorado)
Base-line para monitoramento de Euphorbia heterophylla resistente a imidazolinonas e identificação de um novo caso de resistência cruzada a ALS (2025)
Andrade, Jeisiane de Fatima ; Favarin, Jose Laercio (Orientador)
Unidade: ESALQ
Assuntos: HERBICIDAS, INIBIDORES DE ENZIMAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, PLANTAS DANINHAS, RESISTÊNCIA GENÉTICA VEGETAL, SOJA
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ABNT
ANDRADE, Jeisiane de Fatima. Base-line para monitoramento de Euphorbia heterophylla resistente a imidazolinonas e identificação de um novo caso de resistência cruzada a ALS. 2025. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Piracicaba, 2025. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/11/11136/tde-25062025-155407/. Acesso em: 25 nov. 2025.
APA
Andrade, J. de F. (2025). Base-line para monitoramento de Euphorbia heterophylla resistente a imidazolinonas e identificação de um novo caso de resistência cruzada a ALS (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Piracicaba. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/11/11136/tde-25062025-155407/
NLM
Andrade J de F. Base-line para monitoramento de Euphorbia heterophylla resistente a imidazolinonas e identificação de um novo caso de resistência cruzada a ALS [Internet]. 2025 ;[citado 2025 nov. 25 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/11/11136/tde-25062025-155407/
Vancouver
Andrade J de F. Base-line para monitoramento de Euphorbia heterophylla resistente a imidazolinonas e identificação de um novo caso de resistência cruzada a ALS [Internet]. 2025 ;[citado 2025 nov. 25 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/11/11136/tde-25062025-155407/
Artigo de periodico
Altered pathways in Cockayne syndrome: involvement of MAPK, PI3K-Akt, extracellular matrix, inflammation, and neuronal signaling (2025)
Kajitani, Gustavo Satoru ; Tomaz, Marina Andrade ; Leandro, Giovana da Silva ; Quayle, Carolina de Barros Reis ; Rocha, Lorrana Cachuite Mendes ; Souza, Tiago Antonio de ; Moreira, Leandro Marcio ; Rosse, Izinara Cruz ; Garcia, Camila Carriao Machado ; Menck, Carlos Frederico Martins
Fonte: DNA Repair. Unidades: ICB, Interunidades em Biotecnologia
Assuntos: MICROBIOLOGIA, MATRIZ EXTRACELULAR, DANO AO DNA, NUCLEOTÍDEOS, TRANSCRIÇÃO GÊNICA, REPARAÇÃO DE DNA, ENVELHECIMENTO, MUTAÇÃO GENÉTICA, CAMUNDONGOS, EXPRESSÃO GÊNICA, DOENÇAS GENÉTICAS
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ABNT
KAJITANI, Gustavo Satoru et al. Altered pathways in Cockayne syndrome: involvement of MAPK, PI3K-Akt, extracellular matrix, inflammation, and neuronal signaling. DNA Repair, v. 152, 2025Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.dnarep.2025.103861. Acesso em: 25 nov. 2025.
APA
Kajitani, G. S., Tomaz, M. A., Leandro, G. da S., Quayle, C. de B. R., Rocha, L. C. M., Souza, T. A. de, et al. (2025). Altered pathways in Cockayne syndrome: involvement of MAPK, PI3K-Akt, extracellular matrix, inflammation, and neuronal signaling. DNA Repair, 152. doi:10.1016/j.dnarep.2025.103861
NLM
Kajitani GS, Tomaz MA, Leandro G da S, Quayle C de BR, Rocha LCM, Souza TA de, Moreira LM, Rosse IC, Garcia CCM, Menck CFM. Altered pathways in Cockayne syndrome: involvement of MAPK, PI3K-Akt, extracellular matrix, inflammation, and neuronal signaling [Internet]. DNA Repair. 2025 ; 152[citado 2025 nov. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.dnarep.2025.103861
Vancouver
Kajitani GS, Tomaz MA, Leandro G da S, Quayle C de BR, Rocha LCM, Souza TA de, Moreira LM, Rosse IC, Garcia CCM, Menck CFM. Altered pathways in Cockayne syndrome: involvement of MAPK, PI3K-Akt, extracellular matrix, inflammation, and neuronal signaling [Internet]. DNA Repair. 2025 ; 152[citado 2025 nov. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.dnarep.2025.103861
Artigo de periodico
Hydropathic AF-2 variants in the androgen receptor gene among androgen insensitivity patients (2025)
Giuliatti, Silvana; Benedetti, Anna Flavia Figueredo; Ramos, Raquel Martinez; Petroli, Reginaldo Jose; Domenice, Sorahia; Mendonca, Berenice Bilharinho de ; Batista, Rafael Loch
Fonte: Andrology. Unidade: FM
Assuntos: RECEPTORES ANDROGÊNICOS, DESENVOLVIMENTO SEXUAL, MUTAÇÃO GENÉTICA, FENÓTIPOS
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ABNT
GIULIATTI, Silvana et al. Hydropathic AF-2 variants in the androgen receptor gene among androgen insensitivity patients. Andrology, v. 13, n. 3, p. 447-458, 2025Tradução . . Disponível em: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/84828. Acesso em: 25 nov. 2025.
APA
Giuliatti, S., Benedetti, A. F. F., Ramos, R. M., Petroli, R. J., Domenice, S., Mendonca, B. B. de, & Batista, R. L. (2025). Hydropathic AF-2 variants in the androgen receptor gene among androgen insensitivity patients. Andrology, 13( 3), 447-458. doi:10.1111/andr.13680
NLM
Giuliatti S, Benedetti AFF, Ramos RM, Petroli RJ, Domenice S, Mendonca BB de, Batista RL. Hydropathic AF-2 variants in the androgen receptor gene among androgen insensitivity patients [Internet]. Andrology. 2025 ; 13( 3): 447-458.[citado 2025 nov. 25 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/84828
Vancouver
Giuliatti S, Benedetti AFF, Ramos RM, Petroli RJ, Domenice S, Mendonca BB de, Batista RL. Hydropathic AF-2 variants in the androgen receptor gene among androgen insensitivity patients [Internet]. Andrology. 2025 ; 13( 3): 447-458.[citado 2025 nov. 25 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/84828
Artigo de periodico
A common ground: an in silico assessment of the sources of intrinsic ex vivo resistance to venetoclax in acute myeloid leukemia (2025)
Macedo, Brunno Gilberto Santos ; Melo, Manuela Albuquerque de ; Pereira-Martins, Diego Antonio ; Traina, Fabiola ; Machado Neto, João Agostinho
Fonte: Hematology, Transfusion and Cell Therapy. Unidades: FMRP, ICB
Assuntos: FARMACOLOGIA, LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA, ANTINEOPLÁSICOS, MUTAÇÃO GENÉTICA, EXPRESSÃO GÊNICA, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, CITOCINAS, INFLAMAÇÃO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MACEDO, Brunno Gilberto Santos et al. A common ground: an in silico assessment of the sources of intrinsic ex vivo resistance to venetoclax in acute myeloid leukemia. Hematology, Transfusion and Cell Therapy, v. 47, n. 2, p. 7 , 2025Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.htct.2025.103758. Acesso em: 25 nov. 2025.
APA
Macedo, B. G. S., Melo, M. A. de, Pereira-Martins, D. A., Traina, F., & Machado Neto, J. A. (2025). A common ground: an in silico assessment of the sources of intrinsic ex vivo resistance to venetoclax in acute myeloid leukemia. Hematology, Transfusion and Cell Therapy, 47( 2), 7 . doi:10.1016/j.htct.2025.103758
NLM
Macedo BGS, Melo MA de, Pereira-Martins DA, Traina F, Machado Neto JA. A common ground: an in silico assessment of the sources of intrinsic ex vivo resistance to venetoclax in acute myeloid leukemia [Internet]. Hematology, Transfusion and Cell Therapy. 2025 ; 47( 2): 7 .[citado 2025 nov. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.htct.2025.103758
Vancouver
Macedo BGS, Melo MA de, Pereira-Martins DA, Traina F, Machado Neto JA. A common ground: an in silico assessment of the sources of intrinsic ex vivo resistance to venetoclax in acute myeloid leukemia [Internet]. Hematology, Transfusion and Cell Therapy. 2025 ; 47( 2): 7 .[citado 2025 nov. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.htct.2025.103758
Artigo de periodico
Characterization of cyantraniliprole resistance in Spodoptera frugiperda: selection, inheritance pattern, and cross‐resistance to other diamide insecticides (2025)
Thiesen, Leonardo V ; Gonçalves, Gabriela C ; Guidolin, Aline Sartori ; Nascimento, Antonio Rogério Bezerra do ; Coutinho, Everton F ; Borba, Jackeline P; Picelli, Eduardo C. M; Omoto, Celso
Fonte: Pest Management Science. Unidade: ESALQ
Assuntos: HERANÇA GENÉTICA, INSETICIDAS, LAGARTAS, MONITORAMENTO, MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
THIESEN, Leonardo V et al. Characterization of cyantraniliprole resistance in Spodoptera frugiperda: selection, inheritance pattern, and cross‐resistance to other diamide insecticides. Pest Management Science, v. 81, p. 4677–4689, 2025Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ps.8827. Acesso em: 25 nov. 2025.
APA
Thiesen, L. V., Gonçalves, G. C., Guidolin, A. S., Nascimento, A. R. B. do, Coutinho, E. F., Borba, J. P., et al. (2025). Characterization of cyantraniliprole resistance in Spodoptera frugiperda: selection, inheritance pattern, and cross‐resistance to other diamide insecticides. Pest Management Science, 81, 4677–4689. doi:10.1002/ps.8827
NLM
Thiesen LV, Gonçalves GC, Guidolin AS, Nascimento ARB do, Coutinho EF, Borba JP, Picelli ECM, Omoto C. Characterization of cyantraniliprole resistance in Spodoptera frugiperda: selection, inheritance pattern, and cross‐resistance to other diamide insecticides [Internet]. Pest Management Science. 2025 ; 81 4677–4689.[citado 2025 nov. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ps.8827
Vancouver
Thiesen LV, Gonçalves GC, Guidolin AS, Nascimento ARB do, Coutinho EF, Borba JP, Picelli ECM, Omoto C. Characterization of cyantraniliprole resistance in Spodoptera frugiperda: selection, inheritance pattern, and cross‐resistance to other diamide insecticides [Internet]. Pest Management Science. 2025 ; 81 4677–4689.[citado 2025 nov. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ps.8827
Artigo de periodico
First Brazilian case report of unrelated patients with identical ISG15 mutation (2025)
Napoleão, Sarah Maria da Silva ; Salgado, Ranieri Coelho ; Ferreira, Janáira Fernandes Severo ; Dorna, Mayra de Barros ; Moura, Thais Costa Lima de; França, Tábata Takahashi ; Barreiros, Lucila Akune ; Gomes, Lillian Nunes ; Gomes, Lillian Nunes ; Condino Neto, Antonio
Fonte: Journal of Clinical Immunology. Unidade: ICB
Assuntos: IMUNOLOGIA, MYCOBACTERIUM, INFECÇÕES BACTERIANAS GRAM-POSITIVAS, IMUNODEFICIÊNCIA DE VARIÁVEL COMUM, CITOCINAS, CRIANÇAS EM IDADE PRÉ-ESCOLAR, VARIAÇÃO GENÉTICA, MUTAÇÃO GENÉTICA, PREDISPOSIÇÃO GENÉTICA PARA DOENÇA
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ABNT
NAPOLEÃO, Sarah Maria da Silva et al. First Brazilian case report of unrelated patients with identical ISG15 mutation. Journal of Clinical Immunology, v. 45, n. 21, p. 21 , 2025Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s10875-024-01811-9. Acesso em: 25 nov. 2025.
APA
Napoleão, S. M. da S., Salgado, R. C., Ferreira, J. F. S., Dorna, M. de B., Moura, T. C. L. de, França, T. T., et al. (2025). First Brazilian case report of unrelated patients with identical ISG15 mutation. Journal of Clinical Immunology, 45( 21), 21 . doi:10.1007/s10875-024-01811-9
NLM
Napoleão SM da S, Salgado RC, Ferreira JFS, Dorna M de B, Moura TCL de, França TT, Barreiros LA, Gomes LN, Gomes LN, Condino Neto A. First Brazilian case report of unrelated patients with identical ISG15 mutation [Internet]. Journal of Clinical Immunology. 2025 ; 45( 21): 21 .[citado 2025 nov. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10875-024-01811-9
Vancouver
Napoleão SM da S, Salgado RC, Ferreira JFS, Dorna M de B, Moura TCL de, França TT, Barreiros LA, Gomes LN, Gomes LN, Condino Neto A. First Brazilian case report of unrelated patients with identical ISG15 mutation [Internet]. Journal of Clinical Immunology. 2025 ; 45( 21): 21 .[citado 2025 nov. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10875-024-01811-9
Artigo de periodico
Ceftriaxone-resistant Salmonella Panama ST48 detected in poultry food chain: a phylogeographical analysis (2025)
Fontana, Herrison Yoshiki Yocida ; Fuga, Bruna ; Martins-Gonçalves, Thais ; Esposito, Fernanda ; Cardoso, Brenda ; Beatriz, Laura Rodrigues ; Lincopan, Nilton
Fonte: One Health. Unidades: ICB, FCF
Assuntos: MICROBIOLOGIA, GENÉTICA BACTERIANA, SALMONELLA, GENÔMICA, AVES, SUÍNOS, RESISTÊNCIA MICROBIANA ÀS DROGAS, ANTIBIÓTICOS, MUTAÇÃO GENÉTICA, ALIMENTOS DE ORIGEM ANIMAL, FILOGENIA
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ABNT
FONTANA, Herrison Yoshiki Yocida et al. Ceftriaxone-resistant Salmonella Panama ST48 detected in poultry food chain: a phylogeographical analysis. One Health, v. 20, p. 5 , 2025Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.onehlt.2025.101073. Acesso em: 25 nov. 2025.
APA
Fontana, H. Y. Y., Fuga, B., Martins-Gonçalves, T., Esposito, F., Cardoso, B., Beatriz, L. R., & Lincopan, N. (2025). Ceftriaxone-resistant Salmonella Panama ST48 detected in poultry food chain: a phylogeographical analysis. One Health, 20, 5 . doi:10.1016/j.onehlt.2025.101073
NLM
Fontana HYY, Fuga B, Martins-Gonçalves T, Esposito F, Cardoso B, Beatriz LR, Lincopan N. Ceftriaxone-resistant Salmonella Panama ST48 detected in poultry food chain: a phylogeographical analysis [Internet]. One Health. 2025 ; 20 5 .[citado 2025 nov. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.onehlt.2025.101073
Vancouver
Fontana HYY, Fuga B, Martins-Gonçalves T, Esposito F, Cardoso B, Beatriz LR, Lincopan N. Ceftriaxone-resistant Salmonella Panama ST48 detected in poultry food chain: a phylogeographical analysis [Internet]. One Health. 2025 ; 20 5 .[citado 2025 nov. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.onehlt.2025.101073
Dissertação (Mestrado)
Análise do processo de mutagênese por UV mediado pela Pol VRumAB durante a conjugação de ICEs da família SXT/R391 (2025)
Silva, Karen Cristina Dallaqua da ; Galhardo, Rodrigo da Silva (Orientador)
Unidade: ICB
Assuntos: MICROBIOLOGIA, DNA POLIMERASES, MUTAGÊNESE, BACTÉRIAS ANAERÓBICAS GRAM-NEGATIVAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, ANTIBIÓTICOS, GENOMAS, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO
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ABNT
SILVA, Karen Cristina Dallaqua da. Análise do processo de mutagênese por UV mediado pela Pol VRumAB durante a conjugação de ICEs da família SXT/R391. 2025. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2025. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42132/tde-25072025-120822/. Acesso em: 25 nov. 2025.
APA
Silva, K. C. D. da. (2025). Análise do processo de mutagênese por UV mediado pela Pol VRumAB durante a conjugação de ICEs da família SXT/R391 (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42132/tde-25072025-120822/
NLM
Silva KCD da. Análise do processo de mutagênese por UV mediado pela Pol VRumAB durante a conjugação de ICEs da família SXT/R391 [Internet]. 2025 ;[citado 2025 nov. 25 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42132/tde-25072025-120822/
Vancouver
Silva KCD da. Análise do processo de mutagênese por UV mediado pela Pol VRumAB durante a conjugação de ICEs da família SXT/R391 [Internet]. 2025 ;[citado 2025 nov. 25 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42132/tde-25072025-120822/
Artigo de periodico
Mitochondrial DNA alterations in precision oncology: emerging roles in diagnostics and therapeutics (2025)
Carrasco, Alexis German Murillo; Chammas, Roger ; Furuya, Tatiane Katsue
Fonte: Clinics. Unidade: FM
Assuntos: NEOPLASIAS, BIOMARCADORES, MUTAÇÃO GENÉTICA, CARCINOGÊNESE
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ABNT
CARRASCO, Alexis German Murillo e CHAMMAS, Roger e FURUYA, Tatiane Katsue. Mitochondrial DNA alterations in precision oncology: emerging roles in diagnostics and therapeutics. Clinics, v. 80, 2025Tradução . . Disponível em: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/84904. Acesso em: 25 nov. 2025.
APA
Carrasco, A. G. M., Chammas, R., & Furuya, T. K. (2025). Mitochondrial DNA alterations in precision oncology: emerging roles in diagnostics and therapeutics. Clinics, 80. doi:10.1016/j.clinsp.2024.100570
NLM
Carrasco AGM, Chammas R, Furuya TK. Mitochondrial DNA alterations in precision oncology: emerging roles in diagnostics and therapeutics [Internet]. Clinics. 2025 ; 80[citado 2025 nov. 25 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/84904
Vancouver
Carrasco AGM, Chammas R, Furuya TK. Mitochondrial DNA alterations in precision oncology: emerging roles in diagnostics and therapeutics [Internet]. Clinics. 2025 ; 80[citado 2025 nov. 25 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/84904
Artigo de periodico
Genetic variability increase by gamma irradiation of soybean seeds (2025)
Nobre, Danúbia Aparecida Costa ; Silva, Francisco Charles dos Santos ; Guimarães, João Filipe Rodrigues; Ribeiro, Cleberson ; Arthur, Valter ; Sediyama, Carlos Sigueyuki
Fonte: Applied Radiation and Isotopes. Unidade: CENA
Assuntos: SOJA, SEMENTES, MUTAÇÃO GENÉTICA, RADIAÇÃO IONIZANTE, RADIAÇÃO GAMA
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ABNT
NOBRE, Danúbia Aparecida Costa et al. Genetic variability increase by gamma irradiation of soybean seeds. Applied Radiation and Isotopes, v. 215, p. 1-8, 2025Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.apradiso.2024.111563. Acesso em: 25 nov. 2025.
APA
Nobre, D. A. C., Silva, F. C. dos S., Guimarães, J. F. R., Ribeiro, C., Arthur, V., & Sediyama, C. S. (2025). Genetic variability increase by gamma irradiation of soybean seeds. Applied Radiation and Isotopes, 215, 1-8. doi:10.1016/j.apradiso.2024.111563
NLM
Nobre DAC, Silva FC dos S, Guimarães JFR, Ribeiro C, Arthur V, Sediyama CS. Genetic variability increase by gamma irradiation of soybean seeds [Internet]. Applied Radiation and Isotopes. 2025 ; 215 1-8.[citado 2025 nov. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.apradiso.2024.111563
Vancouver
Nobre DAC, Silva FC dos S, Guimarães JFR, Ribeiro C, Arthur V, Sediyama CS. Genetic variability increase by gamma irradiation of soybean seeds [Internet]. Applied Radiation and Isotopes. 2025 ; 215 1-8.[citado 2025 nov. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.apradiso.2024.111563
Artigo de periodico
An evolutionary perspective on complex neuropsychiatric disease (2024)
McClellan, Jon M ; Zoghbi, Anthony W ; Buxbaum, Joseph D ; Cappi, Carolina ; Crowley, James J ; Flint, Jonathan ; Grice, Dorothy E ; Gulsuner, Suleyman ; Iyegbe, Conrad ; Jain, Sanjeev ; Kuo, Po-Hsiu ; Lattig, Maria Claudia ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Purushottam, Meera ; Stein, Dan J ; Sunshine, Anna B ; Susser, Ezra S ; Walsh, Christopher A ; Wootton, Olivia ; King, Mary-Claire
Fonte: Neuron. Unidade: IB
Assuntos: NEUROPSIQUIATRIA, MUTAÇÃO GENÉTICA, DERIVA GÊNICA, ALELOS, TRANSTORNO AUTÍSTICO, ESQUIZOFRENIA
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ABNT
MCCLELLAN, Jon M et al. An evolutionary perspective on complex neuropsychiatric disease. Neuron, v. 112, n. 1, p. 7-24, 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.neuron.2023.10.037. Acesso em: 25 nov. 2025.
APA
McClellan, J. M., Zoghbi, A. W., Buxbaum, J. D., Cappi, C., Crowley, J. J., Flint, J., et al. (2024). An evolutionary perspective on complex neuropsychiatric disease. Neuron, 112( 1), 7-24. doi:10.1016/j.neuron.2023.10.037
NLM
McClellan JM, Zoghbi AW, Buxbaum JD, Cappi C, Crowley JJ, Flint J, Grice DE, Gulsuner S, Iyegbe C, Jain S, Kuo P-H, Lattig MC, Passos-Bueno MR, Purushottam M, Stein DJ, Sunshine AB, Susser ES, Walsh CA, Wootton O, King M-C. An evolutionary perspective on complex neuropsychiatric disease [Internet]. Neuron. 2024 ; 112( 1): 7-24.[citado 2025 nov. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.neuron.2023.10.037
Vancouver
McClellan JM, Zoghbi AW, Buxbaum JD, Cappi C, Crowley JJ, Flint J, Grice DE, Gulsuner S, Iyegbe C, Jain S, Kuo P-H, Lattig MC, Passos-Bueno MR, Purushottam M, Stein DJ, Sunshine AB, Susser ES, Walsh CA, Wootton O, King M-C. An evolutionary perspective on complex neuropsychiatric disease [Internet]. Neuron. 2024 ; 112( 1): 7-24.[citado 2025 nov. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.neuron.2023.10.037
Artigo de periodico
Novel putative causal mutations associated with fat traits in Nellore cattle uncovered by eQTLs located in open chromatin regions (2024)
Garcia, Ingrid Soares ; Silva‐Vignato, Bárbara ; Cesar, Aline Silva Mello ; Petrini, Juliana ; Silva, Vinicius Henrique da ; Morosini, Natália Silva ; Goes, Carolina Purcell ; Afonso, Juliana; Silva, Thaís Ribeiro da ; Lima, Beatriz Delcarme; Clemente, Luan Gaspar ; Regitano, Luciana Correia de Almeida; Mourão, Gerson Barreto ; Coutinho, Luiz Lehmann
Fonte: Scientific Reports. Unidades: ESALQ, FZEA, FCFRP
Assuntos: CROMATINA, GORDURAS, GADO NELORE, MAPEAMENTO GENÉTICO, MUTAÇÃO GENÉTICA, POLIMORFISMO, RNA, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GARCIA, Ingrid Soares et al. Novel putative causal mutations associated with fat traits in Nellore cattle uncovered by eQTLs located in open chromatin regions. Scientific Reports, v. 14, 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41598-024-60703-5. Acesso em: 25 nov. 2025.
APA
Garcia, I. S., Silva‐Vignato, B., Cesar, A. S. M., Petrini, J., Silva, V. H. da, Morosini, N. S., et al. (2024). Novel putative causal mutations associated with fat traits in Nellore cattle uncovered by eQTLs located in open chromatin regions. Scientific Reports, 14. doi:10.1038/s41598-024-60703-5
NLM
Garcia IS, Silva‐Vignato B, Cesar ASM, Petrini J, Silva VH da, Morosini NS, Goes CP, Afonso J, Silva TR da, Lima BD, Clemente LG, Regitano LC de A, Mourão GB, Coutinho LL. Novel putative causal mutations associated with fat traits in Nellore cattle uncovered by eQTLs located in open chromatin regions [Internet]. Scientific Reports. 2024 ; 14[citado 2025 nov. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41598-024-60703-5
Vancouver
Garcia IS, Silva‐Vignato B, Cesar ASM, Petrini J, Silva VH da, Morosini NS, Goes CP, Afonso J, Silva TR da, Lima BD, Clemente LG, Regitano LC de A, Mourão GB, Coutinho LL. Novel putative causal mutations associated with fat traits in Nellore cattle uncovered by eQTLs located in open chromatin regions [Internet]. Scientific Reports. 2024 ; 14[citado 2025 nov. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41598-024-60703-5
Dissertação (Mestrado)
História evolutiva da doença falciforme no Brasil: aspectos demográficos e seletivos (2024)
Passos, Carlos Henrique; Meyer, Diogo (Orientador)
Unidade: IB
Assuntos: MISCIGENAÇÃO, MUTAÇÃO GENÉTICA, GENEALOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PASSOS, Carlos Henrique. História evolutiva da doença falciforme no Brasil: aspectos demográficos e seletivos. 2024. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2024. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-05112024-182416/. Acesso em: 25 nov. 2025.
APA
Passos, C. H. (2024). História evolutiva da doença falciforme no Brasil: aspectos demográficos e seletivos (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-05112024-182416/
NLM
Passos CH. História evolutiva da doença falciforme no Brasil: aspectos demográficos e seletivos [Internet]. 2024 ;[citado 2025 nov. 25 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-05112024-182416/
Vancouver
Passos CH. História evolutiva da doença falciforme no Brasil: aspectos demográficos e seletivos [Internet]. 2024 ;[citado 2025 nov. 25 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-05112024-182416/

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