Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidades: FM, IB
Subjects: CROMOSSOMOS HUMANOS (DEFEITO), DOENÇAS GENÉTICAS, DELEÇÃO DE GENES
ABNT
VARELA, M. C. et al. Síndrome de Prader-Willi: 10 anos de investigação, diagnóstico e aconselhamento genético a 142 famílias. 2007, Anais.. Águas de Lindóia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2007. . Acesso em: 27 ago. 2024.APA
Varela, M. C., Cruvinel, E., Zanelato, R. M., Fridman, C., Castro, C. I. E., Kok, F., et al. (2007). Síndrome de Prader-Willi: 10 anos de investigação, diagnóstico e aconselhamento genético a 142 famílias. In Resumos. Águas de Lindóia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.NLM
Varela MC, Cruvinel E, Zanelato RM, Fridman C, Castro CIE, Kok F, Kim CA, Koiffmann CP. Síndrome de Prader-Willi: 10 anos de investigação, diagnóstico e aconselhamento genético a 142 famílias. Resumos. 2007 ;[citado 2024 ago. 27 ]Vancouver
Varela MC, Cruvinel E, Zanelato RM, Fridman C, Castro CIE, Kok F, Kim CA, Koiffmann CP. Síndrome de Prader-Willi: 10 anos de investigação, diagnóstico e aconselhamento genético a 142 famílias. Resumos. 2007 ;[citado 2024 ago. 27 ]