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Artigo de periodico
Identification of the first homozygous 1-bp deletion in GDF9 gene leading to primary ovarian insufficiency by using targeted massively parallel sequencing (2018)
Franca, M. M.; Funari, M. F. A.; Nishi, M. Y.; Narcizo, A. M.; Domenice, S.; Costa, E. M. F.; Lerario, A. M; Mendonça, Berenice Bilharinho de
Source: Clinical genetics. Unidade: FM
Subjects: SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, DOENÇAS GENÉTICAS, BRASILEIROS, MUTAÇÃO GENÉTICA, INFERTILIDADE FEMININA
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ABNT
FRANCA, M. M. et al. Identification of the first homozygous 1-bp deletion in GDF9 gene leading to primary ovarian insufficiency by using targeted massively parallel sequencing. Clinical genetics, v. 93, n. 2, p. 408-411, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/cge.13156. Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Franca, M. M., Funari, M. F. A., Nishi, M. Y., Narcizo, A. M., Domenice, S., Costa, E. M. F., et al. (2018). Identification of the first homozygous 1-bp deletion in GDF9 gene leading to primary ovarian insufficiency by using targeted massively parallel sequencing. Clinical genetics, 93( 2), 408-411. doi:10.1111/cge.13156
NLM
Franca MM, Funari MFA, Nishi MY, Narcizo AM, Domenice S, Costa EMF, Lerario AM, Mendonça BB de. Identification of the first homozygous 1-bp deletion in GDF9 gene leading to primary ovarian insufficiency by using targeted massively parallel sequencing [Internet]. Clinical genetics. 2018 ; 93( 2): 408-411.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1111/cge.13156
Vancouver
Franca MM, Funari MFA, Nishi MY, Narcizo AM, Domenice S, Costa EMF, Lerario AM, Mendonça BB de. Identification of the first homozygous 1-bp deletion in GDF9 gene leading to primary ovarian insufficiency by using targeted massively parallel sequencing [Internet]. Clinical genetics. 2018 ; 93( 2): 408-411.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1111/cge.13156
Artigo de periodico
Diagnosis of prolactinoma in two male-to-female transsexual subjects following high-dose cross-sex hormone therapy (2015)
Cunha, F. S.; Domenice, S.; Câmara, V. L.; Sircili, M. H. P.; Gooren, L. J. G.; Mendonça, B. B.; Costa, E. M. F.
Source: Andrologia. Unidade: FM
Subjects: ADENOMA, TRANSEXUALIDADE, NEOPLASIAS EPITELIAIS E GLANDULARES, NEOPLASIAS HIPOFISÁRIAS, HORMÔNIOS HIPOFISÁRIOS, HORMÔNIOS DA ADENO-HIPÓFISE
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ABNT
CUNHA, F. S. et al. Diagnosis of prolactinoma in two male-to-female transsexual subjects following high-dose cross-sex hormone therapy. Andrologia, v. 47, n. 6, p. 680-684, 2015Tradução . . Disponível em: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/and.12317/epdf. Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Cunha, F. S., Domenice, S., Câmara, V. L., Sircili, M. H. P., Gooren, L. J. G., Mendonça, B. B., & Costa, E. M. F. (2015). Diagnosis of prolactinoma in two male-to-female transsexual subjects following high-dose cross-sex hormone therapy. Andrologia, 47( 6), 680-684. doi:10.1111/and.12317
NLM
Cunha FS, Domenice S, Câmara VL, Sircili MHP, Gooren LJG, Mendonça BB, Costa EMF. Diagnosis of prolactinoma in two male-to-female transsexual subjects following high-dose cross-sex hormone therapy [Internet]. Andrologia. 2015 ; 47( 6): 680-684.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/and.12317/epdf
Vancouver
Cunha FS, Domenice S, Câmara VL, Sircili MHP, Gooren LJG, Mendonça BB, Costa EMF. Diagnosis of prolactinoma in two male-to-female transsexual subjects following high-dose cross-sex hormone therapy [Internet]. Andrologia. 2015 ; 47( 6): 680-684.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/and.12317/epdf
Trabalho de evento-resumo periodico
First report of a sucessful singleton live birth in a female with 17-hydroxylase deficiency through IVF frozen thawed embryotransfer adequate endometrial preparation (2014)
Bianchi, P. H. M.; Serafini, P. C.; Monteleone, P. A. A.; Domecine, S.; Costa, E. M. F.; Mendonça, B. B.; Baracat, E. C.
Source: Fertility and Sterility. Conference titles: Annual Meeting of the American Society for Reproductive Medicine. Unidade: FM
Subjects: INFERTILIDADE FEMININA, OVULAÇÃO, HORMÔNIOS SEXUAIS FEMININOS, ENDOMÉTRIO (TRATAMENTO)
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ABNT
BIANCHI, P. H. M. et al. First report of a sucessful singleton live birth in a female with 17-hydroxylase deficiency through IVF frozen thawed embryotransfer adequate endometrial preparation. Fertility and Sterility. New York: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 16 nov. 2024. , 2014
APA
Bianchi, P. H. M., Serafini, P. C., Monteleone, P. A. A., Domecine, S., Costa, E. M. F., Mendonça, B. B., & Baracat, E. C. (2014). First report of a sucessful singleton live birth in a female with 17-hydroxylase deficiency through IVF frozen thawed embryotransfer adequate endometrial preparation. Fertility and Sterility. New York: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Bianchi PHM, Serafini PC, Monteleone PAA, Domecine S, Costa EMF, Mendonça BB, Baracat EC. First report of a sucessful singleton live birth in a female with 17-hydroxylase deficiency through IVF frozen thawed embryotransfer adequate endometrial preparation. Fertility and Sterility. 2014 ; 102( 3): Supl. e504.[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Bianchi PHM, Serafini PC, Monteleone PAA, Domecine S, Costa EMF, Mendonça BB, Baracat EC. First report of a sucessful singleton live birth in a female with 17-hydroxylase deficiency through IVF frozen thawed embryotransfer adequate endometrial preparation. Fertility and Sterility. 2014 ; 102( 3): Supl. e504.[citado 2024 nov. 16 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Analysis of Rspo1 in Patients with Disorder of Sex Development 46,XX Ovotesticular (2011)
Silva, R. B.; Nishi, M. Y.; Domenice, S.; Machado, A. Z.; Silva, T. E.; Santos, M. A. G.; Brandão, M. P.; Mendonça, B.; Costa, E. M. F.
Source: Hormone Research in Paediatrics. Conference titles: Annual Meeting of the Sociedad Latino-Americana de Endocrinología Pediátrica (SLEP). Unidade: FM
Subjects: DISTÚRBIOS DA FUNÇÃO SEXUAL, DNA (ANÁLISE), POLIMORFISMO, MUTAÇÃO GENÉTICA, RESUMOS (EVENTOS)
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ABNT
SILVA, R. B. et al. Analysis of Rspo1 in Patients with Disorder of Sex Development 46,XX Ovotesticular. Hormone Research in Paediatrics. Basel: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://content.karger.com/ProdukteDB/produkte.asp?Aktion=ShowPDF&ArtikelNr=330526&Ausgabe=255433&ProduktNr=224036&filename=330526.pdf. Acesso em: 16 nov. 2024. , 2011
APA
Silva, R. B., Nishi, M. Y., Domenice, S., Machado, A. Z., Silva, T. E., Santos, M. A. G., et al. (2011). Analysis of Rspo1 in Patients with Disorder of Sex Development 46,XX Ovotesticular. Hormone Research in Paediatrics. Basel: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://content.karger.com/ProdukteDB/produkte.asp?Aktion=ShowPDF&ArtikelNr=330526&Ausgabe=255433&ProduktNr=224036&filename=330526.pdf
NLM
Silva RB, Nishi MY, Domenice S, Machado AZ, Silva TE, Santos MAG, Brandão MP, Mendonça B, Costa EMF. Analysis of Rspo1 in Patients with Disorder of Sex Development 46,XX Ovotesticular [Internet]. Hormone Research in Paediatrics. 2011 ; 76( suppl. 4): 23.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: http://content.karger.com/ProdukteDB/produkte.asp?Aktion=ShowPDF&ArtikelNr=330526&Ausgabe=255433&ProduktNr=224036&filename=330526.pdf
Vancouver
Silva RB, Nishi MY, Domenice S, Machado AZ, Silva TE, Santos MAG, Brandão MP, Mendonça B, Costa EMF. Analysis of Rspo1 in Patients with Disorder of Sex Development 46,XX Ovotesticular [Internet]. Hormone Research in Paediatrics. 2011 ; 76( suppl. 4): 23.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: http://content.karger.com/ProdukteDB/produkte.asp?Aktion=ShowPDF&ArtikelNr=330526&Ausgabe=255433&ProduktNr=224036&filename=330526.pdf
Trabalho de evento-resumo periodico
A Novel Mutation in CBX2 Gene in a Brazilian Patient with 46,XY Disorders of Sex Development (DSD) Due to Gonadal Dysgenesis (2010)
Gomes, C. R.; Domenice, S.; Mendonça, B. B.; Arnhold, I. J. P.; Costa, E. M. F.
Source: Hormone Research in Paediatrics. Conference titles: Annual meeting of the Sociedad Latino-Americana de Endocrinología Pediátrica (SLEP). Unidade: FM
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, TRANSTORNOS GONADAIS (FISIOPATOLOGIA), DESENVOLVIMENTO PSICOSSEXUAL, POLIMORFISMO, GENES (ANÁLISE)
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ABNT
GOMES, C. R. et al. A Novel Mutation in CBX2 Gene in a Brazilian Patient with 46,XY Disorders of Sex Development (DSD) Due to Gonadal Dysgenesis. Hormone Research in Paediatrics. Basel: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://content.karger.com/ProdukteDB/produkte.asp?Aktion=ShowPDF&ArtikelNr=320138&Ausgabe=254526&ProduktNr=224036&filename=320138.pdf. Acesso em: 16 nov. 2024. , 2010
APA
Gomes, C. R., Domenice, S., Mendonça, B. B., Arnhold, I. J. P., & Costa, E. M. F. (2010). A Novel Mutation in CBX2 Gene in a Brazilian Patient with 46,XY Disorders of Sex Development (DSD) Due to Gonadal Dysgenesis. Hormone Research in Paediatrics. Basel: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://content.karger.com/ProdukteDB/produkte.asp?Aktion=ShowPDF&ArtikelNr=320138&Ausgabe=254526&ProduktNr=224036&filename=320138.pdf
NLM
Gomes CR, Domenice S, Mendonça BB, Arnhold IJP, Costa EMF. A Novel Mutation in CBX2 Gene in a Brazilian Patient with 46,XY Disorders of Sex Development (DSD) Due to Gonadal Dysgenesis [Internet]. Hormone Research in Paediatrics. 2010 ; 74( suppl. 1): 6.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: http://content.karger.com/ProdukteDB/produkte.asp?Aktion=ShowPDF&ArtikelNr=320138&Ausgabe=254526&ProduktNr=224036&filename=320138.pdf
Vancouver
Gomes CR, Domenice S, Mendonça BB, Arnhold IJP, Costa EMF. A Novel Mutation in CBX2 Gene in a Brazilian Patient with 46,XY Disorders of Sex Development (DSD) Due to Gonadal Dysgenesis [Internet]. Hormone Research in Paediatrics. 2010 ; 74( suppl. 1): 6.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: http://content.karger.com/ProdukteDB/produkte.asp?Aktion=ShowPDF&ArtikelNr=320138&Ausgabe=254526&ProduktNr=224036&filename=320138.pdf
Trabalho de evento-resumo periodico
Quality of Life in a Large Cohort of Patients with 46,XX and 46,XY Disorders of Sex Development (DSD) (2010)
Amaral, R. C.; Brito, V. N.; Domenice, S.; Olvieira, A.; Sircil, M. H.; Mendonça, B. B.; Arnhold, I. J. P.; Costa, E. M. F.; Inacio, M.
Source: Hormone Research in Paediatrics. Conference titles: Annual meeting of the Sociedad Latino-Americana de Endocrinología Pediátrica (SLEP). Unidade: FM
Subjects: GENÉTICA MOLECULAR, QUALIDADE DE VIDA, INFERTILIDADE FEMININA, DESENVOLVIMENTO PSICOSSEXUAL (CRESCIMENTO E DESENVOLVIMENTO), ESTUDOS DE COORTES
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ABNT
AMARAL, R. C. et al. Quality of Life in a Large Cohort of Patients with 46,XX and 46,XY Disorders of Sex Development (DSD). Hormone Research in Paediatrics. Basel: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://content.karger.com/ProdukteDB/produkte.asp?Aktion=ShowPDF&ArtikelNr=320138&Ausgabe=254526&ProduktNr=224036&filename=320138.pdf. Acesso em: 16 nov. 2024. , 2010
APA
Amaral, R. C., Brito, V. N., Domenice, S., Olvieira, A., Sircil, M. H., Mendonça, B. B., et al. (2010). Quality of Life in a Large Cohort of Patients with 46,XX and 46,XY Disorders of Sex Development (DSD). Hormone Research in Paediatrics. Basel: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://content.karger.com/ProdukteDB/produkte.asp?Aktion=ShowPDF&ArtikelNr=320138&Ausgabe=254526&ProduktNr=224036&filename=320138.pdf
NLM
Amaral RC, Brito VN, Domenice S, Olvieira A, Sircil MH, Mendonça BB, Arnhold IJP, Costa EMF, Inacio M. Quality of Life in a Large Cohort of Patients with 46,XX and 46,XY Disorders of Sex Development (DSD) [Internet]. Hormone Research in Paediatrics. 2010 ; 74( suppl. 1): 7.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: http://content.karger.com/ProdukteDB/produkte.asp?Aktion=ShowPDF&ArtikelNr=320138&Ausgabe=254526&ProduktNr=224036&filename=320138.pdf
Vancouver
Amaral RC, Brito VN, Domenice S, Olvieira A, Sircil MH, Mendonça BB, Arnhold IJP, Costa EMF, Inacio M. Quality of Life in a Large Cohort of Patients with 46,XX and 46,XY Disorders of Sex Development (DSD) [Internet]. Hormone Research in Paediatrics. 2010 ; 74( suppl. 1): 7.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: http://content.karger.com/ProdukteDB/produkte.asp?Aktion=ShowPDF&ArtikelNr=320138&Ausgabe=254526&ProduktNr=224036&filename=320138.pdf
Trabalho de evento-resumo periodico
Screening of gene dosage imbalances in patients with 46, XY or 46.XX disorders of sex development due to abnormalities of gonadal development (DGD) by multiplex ligation-dependent probe amplification (MLPA) analysis (2008)
Nishi, M. Y.; Santos, M. G.; Costa, E. M. F.; Gomes, C. R.; Brandão, M. P.; Pinto, E. M.; Mendonça, B. B.; Domenice, S.
Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Conference titles: International Congress of Endocrinology. Unidade: FM
Subjects: HORMÔNIOS SEXUAIS (ANORMALIDADES), MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
NISHI, M. Y. et al. Screening of gene dosage imbalances in patients with 46, XY or 46.XX disorders of sex development due to abnormalities of gonadal development (DGD) by multiplex ligation-dependent probe amplification (MLPA) analysis. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 16 nov. 2024. , 2008
APA
Nishi, M. Y., Santos, M. G., Costa, E. M. F., Gomes, C. R., Brandão, M. P., Pinto, E. M., et al. (2008). Screening of gene dosage imbalances in patients with 46, XY or 46.XX disorders of sex development due to abnormalities of gonadal development (DGD) by multiplex ligation-dependent probe amplification (MLPA) analysis. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Nishi MY, Santos MG, Costa EMF, Gomes CR, Brandão MP, Pinto EM, Mendonça BB, Domenice S. Screening of gene dosage imbalances in patients with 46, XY or 46.XX disorders of sex development due to abnormalities of gonadal development (DGD) by multiplex ligation-dependent probe amplification (MLPA) analysis. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52 S1010-1011.[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Nishi MY, Santos MG, Costa EMF, Gomes CR, Brandão MP, Pinto EM, Mendonça BB, Domenice S. Screening of gene dosage imbalances in patients with 46, XY or 46.XX disorders of sex development due to abnormalities of gonadal development (DGD) by multiplex ligation-dependent probe amplification (MLPA) analysis. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52 S1010-1011.[citado 2024 nov. 16 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
A novel mutation in the CXORF6 gene in patients with undertermined 46.XY disorders of sex development (2008)
Brandão, M. P.; Domenice, S.; Arnhold, I. J. P.; Costa, E. M. F.; Mendonça, B. B.
Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Conference titles: International Congress of Endocrinology. Unidade: FM
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, POLIMORFISMO, DIFERENÇAS SEXUAIS (PSICOGÊNESE)
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ABNT
BRANDÃO, M. P. et al. A novel mutation in the CXORF6 gene in patients with undertermined 46.XY disorders of sex development. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 16 nov. 2024. , 2008
APA
Brandão, M. P., Domenice, S., Arnhold, I. J. P., Costa, E. M. F., & Mendonça, B. B. (2008). A novel mutation in the CXORF6 gene in patients with undertermined 46.XY disorders of sex development. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Brandão MP, Domenice S, Arnhold IJP, Costa EMF, Mendonça BB. A novel mutation in the CXORF6 gene in patients with undertermined 46.XY disorders of sex development. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52 S794.[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Brandão MP, Domenice S, Arnhold IJP, Costa EMF, Mendonça BB. A novel mutation in the CXORF6 gene in patients with undertermined 46.XY disorders of sex development. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52 S794.[citado 2024 nov. 16 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Heterozygous FGFR1 gene deletion detected by MLPA in a woman with isolated hypogonadotropic hypogonadism (2008)
Teles, M. G.; Trarbach, E. B.; Costa, E. M. F.; Abreu, A. P.; Mendonça, B. B.; Latronico, Ana Claudia X.
Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Conference titles: International Congress of Endocrinology. Unidade: FM
Subjects: HIPOGONADISMO, MUTAÇÃO GENÉTICA, SEQUÊNCIA DO DNA
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ABNT
TELES, M. G. et al. Heterozygous FGFR1 gene deletion detected by MLPA in a woman with isolated hypogonadotropic hypogonadism. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 16 nov. 2024. , 2008
APA
Teles, M. G., Trarbach, E. B., Costa, E. M. F., Abreu, A. P., Mendonça, B. B., & Latronico, A. C. X. (2008). Heterozygous FGFR1 gene deletion detected by MLPA in a woman with isolated hypogonadotropic hypogonadism. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Teles MG, Trarbach EB, Costa EMF, Abreu AP, Mendonça BB, Latronico ACX. Heterozygous FGFR1 gene deletion detected by MLPA in a woman with isolated hypogonadotropic hypogonadism. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52 S793.[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Teles MG, Trarbach EB, Costa EMF, Abreu AP, Mendonça BB, Latronico ACX. Heterozygous FGFR1 gene deletion detected by MLPA in a woman with isolated hypogonadotropic hypogonadism. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52 S793.[citado 2024 nov. 16 ]
Trabalho de evento-resumo
Hemizygous deletion of FGFR1 gene identified in a patient with congenital normosmic isolated hypogonadotropic hypogonadism by ligation-dependent probe amplification analysis (2008)
Teles, M. G.; Trarbach, E. B.; Costa, E. M. F.; Abreu, A. P.; Guerra Júnior, G.; Batista, M. T. M.; Castro, Margaret de; Mendonça, Berenice Bilharinho de
Source: Program and Abstracts Book. Conference titles: Annual Meeting of the Endocrine Society. Unidades: FMRP, FM
Assunto: MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TELES, M. G. et al. Hemizygous deletion of FGFR1 gene identified in a patient with congenital normosmic isolated hypogonadotropic hypogonadism by ligation-dependent probe amplification analysis. 2008, Anais.. San Francisco: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2008. . Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Teles, M. G., Trarbach, E. B., Costa, E. M. F., Abreu, A. P., Guerra Júnior, G., Batista, M. T. M., et al. (2008). Hemizygous deletion of FGFR1 gene identified in a patient with congenital normosmic isolated hypogonadotropic hypogonadism by ligation-dependent probe amplification analysis. In Program and Abstracts Book. San Francisco: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Teles MG, Trarbach EB, Costa EMF, Abreu AP, Guerra Júnior G, Batista MTM, Castro M de, Mendonça BB de. Hemizygous deletion of FGFR1 gene identified in a patient with congenital normosmic isolated hypogonadotropic hypogonadism by ligation-dependent probe amplification analysis. Program and Abstracts Book. 2008 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Teles MG, Trarbach EB, Costa EMF, Abreu AP, Guerra Júnior G, Batista MTM, Castro M de, Mendonça BB de. Hemizygous deletion of FGFR1 gene identified in a patient with congenital normosmic isolated hypogonadotropic hypogonadism by ligation-dependent probe amplification analysis. Program and Abstracts Book. 2008 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Trabalho de evento-resumo
Autosomal recessive kallmann syndrome caused by mutations in the genes encoding prokineticin 2 and prokineticin receptor 2 (2008)
Abreu, A. P.; Trarbach, E. B.; Castro, Margaret de; Costa, E. M. F.; Versiani, B.; Guerra Júnior, G.; Baptista, M. T. M.; Garmes, H. M.; Mendonça, Berenice Bilharinho de; Latronico, A. C.
Source: Program and Abstracts Book. Conference titles: Annual Meeting of the Endocrine Society. Unidades: FMRP, FM
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, GONADOTROFINAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ABREU, A. P. et al. Autosomal recessive kallmann syndrome caused by mutations in the genes encoding prokineticin 2 and prokineticin receptor 2. 2008, Anais.. San Francisco: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2008. . Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Abreu, A. P., Trarbach, E. B., Castro, M. de, Costa, E. M. F., Versiani, B., Guerra Júnior, G., et al. (2008). Autosomal recessive kallmann syndrome caused by mutations in the genes encoding prokineticin 2 and prokineticin receptor 2. In Program and Abstracts Book. San Francisco: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Abreu AP, Trarbach EB, Castro M de, Costa EMF, Versiani B, Guerra Júnior G, Baptista MTM, Garmes HM, Mendonça BB de, Latronico AC. Autosomal recessive kallmann syndrome caused by mutations in the genes encoding prokineticin 2 and prokineticin receptor 2. Program and Abstracts Book. 2008 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Abreu AP, Trarbach EB, Castro M de, Costa EMF, Versiani B, Guerra Júnior G, Baptista MTM, Garmes HM, Mendonça BB de, Latronico AC. Autosomal recessive kallmann syndrome caused by mutations in the genes encoding prokineticin 2 and prokineticin receptor 2. Program and Abstracts Book. 2008 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Trabalho de evento-resumo
Two novel nonsense mutations of the fibroblast growth factor 8 in patients with congenital isolated hypogonadotropic hypogonadism (2008)
Trarbach, E. B.; Abreu, A. P.; Costa, E. M. F.; Teles, M.; Guerra Júnior, G.; Baptista, M. T. M.; Garmes, H. M.; Castro, Margaret de; Mendonça, Berenice Bilharinho de; Latronico, A. C.
Source: Program and Abstracts Book. Conference titles: Annual Meeting of the Endocrine Society. Unidades: FMRP, FM
Subjects: HIPOGONADISMO, FIBROBLASTOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TRARBACH, E. B. et al. Two novel nonsense mutations of the fibroblast growth factor 8 in patients with congenital isolated hypogonadotropic hypogonadism. 2008, Anais.. San Francisco: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2008. . Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Trarbach, E. B., Abreu, A. P., Costa, E. M. F., Teles, M., Guerra Júnior, G., Baptista, M. T. M., et al. (2008). Two novel nonsense mutations of the fibroblast growth factor 8 in patients with congenital isolated hypogonadotropic hypogonadism. In Program and Abstracts Book. San Francisco: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Trarbach EB, Abreu AP, Costa EMF, Teles M, Guerra Júnior G, Baptista MTM, Garmes HM, Castro M de, Mendonça BB de, Latronico AC. Two novel nonsense mutations of the fibroblast growth factor 8 in patients with congenital isolated hypogonadotropic hypogonadism. Program and Abstracts Book. 2008 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Trarbach EB, Abreu AP, Costa EMF, Teles M, Guerra Júnior G, Baptista MTM, Garmes HM, Castro M de, Mendonça BB de, Latronico AC. Two novel nonsense mutations of the fibroblast growth factor 8 in patients with congenital isolated hypogonadotropic hypogonadism. Program and Abstracts Book. 2008 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Novel FGF8 gene mutations in patients with congenital isolated isolated hypogonadotropic hypogonadism (2008)
Trarbach, E. B.; Teles, M. G.; Costa, E. M. F.; Abreu, A. P.; Mendonça, B. B.; Castro, M.; Guerra, G.; Garmes, H. M.; Baptista, M. T. M.; Latronico, Ana Claudia X.
Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Conference titles: International Congress of Endocrinology. Unidade: FM
Subjects: HIPOGONADISMO, MUTAÇÃO GENÉTICA, SÍNDROME DE KALLMANN
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TRARBACH, E. B. et al. Novel FGF8 gene mutations in patients with congenital isolated isolated hypogonadotropic hypogonadism. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 16 nov. 2024. , 2008
APA
Trarbach, E. B., Teles, M. G., Costa, E. M. F., Abreu, A. P., Mendonça, B. B., Castro, M., et al. (2008). Novel FGF8 gene mutations in patients with congenital isolated isolated hypogonadotropic hypogonadism. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Trarbach EB, Teles MG, Costa EMF, Abreu AP, Mendonça BB, Castro M, Guerra G, Garmes HM, Baptista MTM, Latronico ACX. Novel FGF8 gene mutations in patients with congenital isolated isolated hypogonadotropic hypogonadism. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52 S793.[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Trarbach EB, Teles MG, Costa EMF, Abreu AP, Mendonça BB, Castro M, Guerra G, Garmes HM, Baptista MTM, Latronico ACX. Novel FGF8 gene mutations in patients with congenital isolated isolated hypogonadotropic hypogonadism. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52 S793.[citado 2024 nov. 16 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Determinação dos fatores preditivos de recuperação estatural em crianças nascidas pequenas para idade gestacional (2007)
Coletta, R. R. D.; Souza, S. C. de A. L. E.; Jorge, A. A. L.; Pachi, P. R.; Garcia, R. A. M.; Mendonça, B. B.; Boguszewski, M.; Pinto, E. M.; Longui, C.; Costa, E. M. F.
Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Conference titles: Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabolismo - COPEM. Unidade: FM
Subjects: CRESCIMENTO E DESENVOLVIMENTO (PROGNÓSTICO), IDADE GESTACIONAL, RECÉM-NASCIDO PEQUENO PARA IDADE GESTACIONAL
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ABNT
COLETTA, R. R. D. et al. Determinação dos fatores preditivos de recuperação estatural em crianças nascidas pequenas para idade gestacional. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 16 nov. 2024. , 2007
APA
Coletta, R. R. D., Souza, S. C. de A. L. E., Jorge, A. A. L., Pachi, P. R., Garcia, R. A. M., Mendonça, B. B., et al. (2007). Determinação dos fatores preditivos de recuperação estatural em crianças nascidas pequenas para idade gestacional. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Coletta RRD, Souza SC de ALE, Jorge AAL, Pachi PR, Garcia RAM, Mendonça BB, Boguszewski M, Pinto EM, Longui C, Costa EMF. Determinação dos fatores preditivos de recuperação estatural em crianças nascidas pequenas para idade gestacional. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2007 ; 51( 3): S115.[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Coletta RRD, Souza SC de ALE, Jorge AAL, Pachi PR, Garcia RAM, Mendonça BB, Boguszewski M, Pinto EM, Longui C, Costa EMF. Determinação dos fatores preditivos de recuperação estatural em crianças nascidas pequenas para idade gestacional. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2007 ; 51( 3): S115.[citado 2024 nov. 16 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Frequência do diagnóstico molecular em pacientes brasileiros portadores de distúrbios de desenvolvimento sexual (DDS) 46,XY (2007)
Domenice, S.; Billerbeck, A. E. C.; Costa, E. M. F.; Melo, K. F. S.; Correia, R. V.; Nishi, M. Y.; Pinto, E. M.; Gomes, C. R.; Della-Coletta, R. R.; Brandão, M. P.; Martin, R. M.; Marui, S.; Latronico, A. C.; Arnhold, I. J. P.
Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Conference titles: Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabolismo. Unidade: FM
Subjects: DESENVOLVIMENTO PSICOSSEXUAL (DIAGNÓSTICO;DEFICIÊNCIA), TRANSTORNOS DA DIFERENCIAÇÃO SEXUAL, RESUMOS (EVENTOS), BRASIL
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ABNT
DOMENICE, S. et al. Frequência do diagnóstico molecular em pacientes brasileiros portadores de distúrbios de desenvolvimento sexual (DDS) 46,XY. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia - SBEM. . Acesso em: 16 nov. 2024. , 2007
APA
Domenice, S., Billerbeck, A. E. C., Costa, E. M. F., Melo, K. F. S., Correia, R. V., Nishi, M. Y., et al. (2007). Frequência do diagnóstico molecular em pacientes brasileiros portadores de distúrbios de desenvolvimento sexual (DDS) 46,XY. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia - SBEM.
NLM
Domenice S, Billerbeck AEC, Costa EMF, Melo KFS, Correia RV, Nishi MY, Pinto EM, Gomes CR, Della-Coletta RR, Brandão MP, Martin RM, Marui S, Latronico AC, Arnhold IJP. Frequência do diagnóstico molecular em pacientes brasileiros portadores de distúrbios de desenvolvimento sexual (DDS) 46,XY. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2007 ; 51( 3): S112.[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Domenice S, Billerbeck AEC, Costa EMF, Melo KFS, Correia RV, Nishi MY, Pinto EM, Gomes CR, Della-Coletta RR, Brandão MP, Martin RM, Marui S, Latronico AC, Arnhold IJP. Frequência do diagnóstico molecular em pacientes brasileiros portadores de distúrbios de desenvolvimento sexual (DDS) 46,XY. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2007 ; 51( 3): S112.[citado 2024 nov. 16 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
A novel splice site mutation in GPR54 in 2 siblings with normosmic isolated hypogonadotrophic hypogonadism (2007)
Teles, M. G.; Mukherjee, A.; Trarbach, E. B.; Guerra Junior, G.; Costa, E. M. F.; Batista, M. T. M.; Castro, M.; Mendonça, Berenice Bilharinho de; Kaiser, U. B.; Latronico, A. C.
Source: Clinics. Conference titles: Simpósio avanços em pesquisas médicas. Unidade: FM
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, HIPOGONADISMO, GONADOTROFINAS (ANÁLISE), TRANSTORNOS GONADAIS, RESUMOS (SIMPÓSIOS)
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ABNT
TELES, M. G. et al. A novel splice site mutation in GPR54 in 2 siblings with normosmic isolated hypogonadotrophic hypogonadism. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 16 nov. 2024. , 2007
APA
Teles, M. G., Mukherjee, A., Trarbach, E. B., Guerra Junior, G., Costa, E. M. F., Batista, M. T. M., et al. (2007). A novel splice site mutation in GPR54 in 2 siblings with normosmic isolated hypogonadotrophic hypogonadism. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Teles MG, Mukherjee A, Trarbach EB, Guerra Junior G, Costa EMF, Batista MTM, Castro M, Mendonça BB de, Kaiser UB, Latronico AC. A novel splice site mutation in GPR54 in 2 siblings with normosmic isolated hypogonadotrophic hypogonadism. Clinics. 2007 ; 62 S84.[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Teles MG, Mukherjee A, Trarbach EB, Guerra Junior G, Costa EMF, Batista MTM, Castro M, Mendonça BB de, Kaiser UB, Latronico AC. A novel splice site mutation in GPR54 in 2 siblings with normosmic isolated hypogonadotrophic hypogonadism. Clinics. 2007 ; 62 S84.[citado 2024 nov. 16 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
A homozygous nonsense mutation in the prokineticin receptor-2 gene in a patient with sporadic kallmann syndrome (2007)
Abreu, A. P.; Trarbach, E. B.; Castro, M.; Costa, E. M. F.; Versiani, B.; Baptista, M. T. M.; Garnes, H. M.; Mendonça, Berenice Bilharinho de; Latronico, A. C.; Mendonça, Berenice Bilharinho de; Bachega, T. A. S. S.
Source: Clinics. Conference titles: Simpósio avanços em pesquisas médicas. Unidade: FM
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, TRANSTORNOS DE DIFERENCIAÇÃO SEXUAL, DOENÇAS GENÉTICAS, CROMOSSOMO X, RESUMOS (SIMPÓSIOS)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ABREU, A. P. et al. A homozygous nonsense mutation in the prokineticin receptor-2 gene in a patient with sporadic kallmann syndrome. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 16 nov. 2024. , 2007
APA
Abreu, A. P., Trarbach, E. B., Castro, M., Costa, E. M. F., Versiani, B., Baptista, M. T. M., et al. (2007). A homozygous nonsense mutation in the prokineticin receptor-2 gene in a patient with sporadic kallmann syndrome. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Abreu AP, Trarbach EB, Castro M, Costa EMF, Versiani B, Baptista MTM, Garnes HM, Mendonça BB de, Latronico AC, Mendonça BB de, Bachega TASS. A homozygous nonsense mutation in the prokineticin receptor-2 gene in a patient with sporadic kallmann syndrome. Clinics. 2007 ; 62 S82.[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Abreu AP, Trarbach EB, Castro M, Costa EMF, Versiani B, Baptista MTM, Garnes HM, Mendonça BB de, Latronico AC, Mendonça BB de, Bachega TASS. A homozygous nonsense mutation in the prokineticin receptor-2 gene in a patient with sporadic kallmann syndrome. Clinics. 2007 ; 62 S82.[citado 2024 nov. 16 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Novas mutações no gene do receptor tipo 2 da proquineticina em pacientes com síndrome de Kallmann (2007)
Abreu, A. P. S.; Trarbach, E. B.; Castro, M.; Costa, E. M. F.; Versiani, B. R.; Baptista, M. T. M.; Garmes, H. M.; Mendonça, B. B.; Latronico, A. C.
Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Conference titles: Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabolismo. Unidade: FM
Subjects: SÍNDROME DE KALLMANN, MUTAÇÃO GENÉTICA, TRANSTORNOS DA DIFERENCIAÇÃO SEXUAL, RESUMOS (EVENTOS)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ABREU, A. P. S. et al. Novas mutações no gene do receptor tipo 2 da proquineticina em pacientes com síndrome de Kallmann. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia - SBEM. . Acesso em: 16 nov. 2024. , 2007
APA
Abreu, A. P. S., Trarbach, E. B., Castro, M., Costa, E. M. F., Versiani, B. R., Baptista, M. T. M., et al. (2007). Novas mutações no gene do receptor tipo 2 da proquineticina em pacientes com síndrome de Kallmann. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia - SBEM.
NLM
Abreu APS, Trarbach EB, Castro M, Costa EMF, Versiani BR, Baptista MTM, Garmes HM, Mendonça BB, Latronico AC. Novas mutações no gene do receptor tipo 2 da proquineticina em pacientes com síndrome de Kallmann. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2007 ; 51( 3): S112.[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Abreu APS, Trarbach EB, Castro M, Costa EMF, Versiani BR, Baptista MTM, Garmes HM, Mendonça BB, Latronico AC. Novas mutações no gene do receptor tipo 2 da proquineticina em pacientes com síndrome de Kallmann. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2007 ; 51( 3): S112.[citado 2024 nov. 16 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Frequency of molecular diagnosis in brazilian patients with 46,xy disorders of sexual development (DSD) (2007)
Domenice, S.; Costa, E. M. F.; Billerbeck, A. E.; Mello, K.; Correa, R.; Nishi, M. Y.; Pinto, E. M.; Gomes, C. R.; Coletta, R. R. D.; Abreu, A. P.; Brandão, M. P.; Martin, R. M.; Marui, S.; Latronico, A. C.; Arnhold, I. J. P.; Mendonça, Berenice Bilharinho de
Source: Clinics. Conference titles: Simpósio avanços em pesquisas médicas. Unidade: FM
Subjects: BIOLOGIA MOLECULAR, TRANSTORNOS GONADAIS, TESTOSTERONA (METABOLISMO), RESUMOS (SIMPÓSIOS)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
DOMENICE, S. et al. Frequency of molecular diagnosis in brazilian patients with 46,xy disorders of sexual development (DSD). Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 16 nov. 2024. , 2007
APA
Domenice, S., Costa, E. M. F., Billerbeck, A. E., Mello, K., Correa, R., Nishi, M. Y., et al. (2007). Frequency of molecular diagnosis in brazilian patients with 46,xy disorders of sexual development (DSD). Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Domenice S, Costa EMF, Billerbeck AE, Mello K, Correa R, Nishi MY, Pinto EM, Gomes CR, Coletta RRD, Abreu AP, Brandão MP, Martin RM, Marui S, Latronico AC, Arnhold IJP, Mendonça BB de. Frequency of molecular diagnosis in brazilian patients with 46,xy disorders of sexual development (DSD). Clinics. 2007 ; 62 S86.[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Domenice S, Costa EMF, Billerbeck AE, Mello K, Correa R, Nishi MY, Pinto EM, Gomes CR, Coletta RRD, Abreu AP, Brandão MP, Martin RM, Marui S, Latronico AC, Arnhold IJP, Mendonça BB de. Frequency of molecular diagnosis in brazilian patients with 46,xy disorders of sexual development (DSD). Clinics. 2007 ; 62 S86.[citado 2024 nov. 16 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Absence of mutations in TCF21 and DHH in Brazilian patients with 46,XY disorders of gonadal development (2007)
Gomes, C. R.; Domenice, S.; Santos, M. A. G.; Mendonça, B. B.; Costa, E. M. F.
Source: Clinics. Conference titles: Simpósio "Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Investigação Médica do HC-FMUSP". Unidade: FM
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, TRANSTORNOS GONADAIS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GOMES, C. R. et al. Absence of mutations in TCF21 and DHH in Brazilian patients with 46,XY disorders of gonadal development. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 16 nov. 2024. , 2007
APA
Gomes, C. R., Domenice, S., Santos, M. A. G., Mendonça, B. B., & Costa, E. M. F. (2007). Absence of mutations in TCF21 and DHH in Brazilian patients with 46,XY disorders of gonadal development. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Gomes CR, Domenice S, Santos MAG, Mendonça BB, Costa EMF. Absence of mutations in TCF21 and DHH in Brazilian patients with 46,XY disorders of gonadal development. Clinics. 2007 ; 62 S92.[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Gomes CR, Domenice S, Santos MAG, Mendonça BB, Costa EMF. Absence of mutations in TCF21 and DHH in Brazilian patients with 46,XY disorders of gonadal development. Clinics. 2007 ; 62 S92.[citado 2024 nov. 16 ]

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