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Artigo de periodico
A Bayesian approach to diagnose growth hormone deficiency in children: insulin-like growth factor type 1 is valuable for screening and IGF-binding protein type 3 for confirmation (2020)
Inoue-lima, Thais H; Vasques, Gabriela A; Nakaguma, Marilena; Brito, Luciana Pinto; Mendonca, Berenice Bilharinho de ; Arnhold, Ivo J. P; Jorge, Alexander Augusto de Lima
Source: Hormone research in paediatrics. Unidade: FM
Subjects: HORMÔNIO DO CRESCIMENTO, ESTUDOS RETROSPECTIVOS, PROTEÍNA 3 DE LIGAÇÃO AOS FATORES DE CRESCIMENTO INSULIN-LIKE, CRIANÇAS EM IDADE PRÉ-ESCOLAR, FATOR DE CRESCIMENTO INSULIN-LIKE I
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ABNT
INOUE-LIMA, Thais H et al. A Bayesian approach to diagnose growth hormone deficiency in children: insulin-like growth factor type 1 is valuable for screening and IGF-binding protein type 3 for confirmation. Hormone research in paediatrics, v. 93, n. 3, p. 197-205, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1159/000509840. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Inoue-lima, T. H., Vasques, G. A., Nakaguma, M., Brito, L. P., Mendonca, B. B. de, Arnhold, I. J. P., & Jorge, A. A. de L. (2020). A Bayesian approach to diagnose growth hormone deficiency in children: insulin-like growth factor type 1 is valuable for screening and IGF-binding protein type 3 for confirmation. Hormone research in paediatrics, 93( 3), 197-205. doi:10.1159/000509840
NLM
Inoue-lima TH, Vasques GA, Nakaguma M, Brito LP, Mendonca BB de, Arnhold IJP, Jorge AA de L. A Bayesian approach to diagnose growth hormone deficiency in children: insulin-like growth factor type 1 is valuable for screening and IGF-binding protein type 3 for confirmation [Internet]. Hormone research in paediatrics. 2020 ; 93( 3): 197-205.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000509840
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Inoue-lima TH, Vasques GA, Nakaguma M, Brito LP, Mendonca BB de, Arnhold IJP, Jorge AA de L. A Bayesian approach to diagnose growth hormone deficiency in children: insulin-like growth factor type 1 is valuable for screening and IGF-binding protein type 3 for confirmation [Internet]. Hormone research in paediatrics. 2020 ; 93( 3): 197-205.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000509840
Artigo de periodico
Combined pituitary hormone deficiency caused by PROP1 mutations: update 20 years post-discovery (2019)
Correa, Fernanda A; Nakaguma, Marilena; Madeira, Joao L. O; Nishi, Mirian Y; Abrao, Milena G; Jorge, Alexander Augusto de Lima; Carvalho, Luciani R; Arnhold, Ivo J. P; Mendonça, Berenice Bilharinho de
Source: Archives of endocrinology metabolism. Unidade: FM
Subjects: HORMÔNIOS DA ADENO-HIPÓFISE, MUTAÇÃO GENÉTICA, GENES HOMEOBOX
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ABNT
CORREA, Fernanda A et al. Combined pituitary hormone deficiency caused by PROP1 mutations: update 20 years post-discovery. Archives of endocrinology metabolism, v. 63, n. 2, p. 167-174, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.20945/2359-3997000000139. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Correa, F. A., Nakaguma, M., Madeira, J. L. O., Nishi, M. Y., Abrao, M. G., Jorge, A. A. de L., et al. (2019). Combined pituitary hormone deficiency caused by PROP1 mutations: update 20 years post-discovery. Archives of endocrinology metabolism, 63( 2), 167-174. doi:10.20945/2359-3997000000139
NLM
Correa FA, Nakaguma M, Madeira JLO, Nishi MY, Abrao MG, Jorge AA de L, Carvalho LR, Arnhold IJP, Mendonça BB de. Combined pituitary hormone deficiency caused by PROP1 mutations: update 20 years post-discovery [Internet]. Archives of endocrinology metabolism. 2019 ; 63( 2): 167-174.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.20945/2359-3997000000139
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Correa FA, Nakaguma M, Madeira JLO, Nishi MY, Abrao MG, Jorge AA de L, Carvalho LR, Arnhold IJP, Mendonça BB de. Combined pituitary hormone deficiency caused by PROP1 mutations: update 20 years post-discovery [Internet]. Archives of endocrinology metabolism. 2019 ; 63( 2): 167-174.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.20945/2359-3997000000139
Artigo de periodico
A homozygous point mutation in the GH1 promoter (c.-223C>T) leads to reducd GH1 expression in siblings with isolated GH deficiency (IGHD) (2016)
Madeira, João L. O.; Jorge, Alexander Augusto de Lima; Martin, Regina M; Montenegro, Luciana Ribeiro; Franca, Marcela M.; Costalong, Everlayny F.; Correa, Fernanda A.; Otto, Aline P.; Arnhold, Ivo J. P; Freitas, Helayne S; Machado, Ubiratan Fabres ; Mendonça, Berenice Bilharinho de; Carvalho, Luciani R
Source: European journal of endocrinology. Unidades: FM, ICB
Subjects: GRAVIDEZ DE GÊMEOS, HORMÔNIO DO CRESCIMENTO, EXPRESSÃO GÊNICA
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ABNT
MADEIRA, João L. O. et al. A homozygous point mutation in the GH1 promoter (c.-223C>T) leads to reducd GH1 expression in siblings with isolated GH deficiency (IGHD). European journal of endocrinology, v. 175, n. 02, p. K7-K15, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1530/eje-15-0149. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Madeira, J. L. O., Jorge, A. A. de L., Martin, R. M., Montenegro, L. R., Franca, M. M., Costalong, E. F., et al. (2016). A homozygous point mutation in the GH1 promoter (c.-223C>T) leads to reducd GH1 expression in siblings with isolated GH deficiency (IGHD). European journal of endocrinology, 175( 02), K7-K15. doi:10.1530/eje-15-0149
NLM
Madeira JLO, Jorge AA de L, Martin RM, Montenegro LR, Franca MM, Costalong EF, Correa FA, Otto AP, Arnhold IJP, Freitas HS, Machado UF, Mendonça BB de, Carvalho LR. A homozygous point mutation in the GH1 promoter (c.-223C>T) leads to reducd GH1 expression in siblings with isolated GH deficiency (IGHD) [Internet]. European journal of endocrinology. 2016 ; 175( 02): K7-K15.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1530/eje-15-0149
Vancouver
Madeira JLO, Jorge AA de L, Martin RM, Montenegro LR, Franca MM, Costalong EF, Correa FA, Otto AP, Arnhold IJP, Freitas HS, Machado UF, Mendonça BB de, Carvalho LR. A homozygous point mutation in the GH1 promoter (c.-223C>T) leads to reducd GH1 expression in siblings with isolated GH deficiency (IGHD) [Internet]. European journal of endocrinology. 2016 ; 175( 02): K7-K15.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1530/eje-15-0149
Trabalho de evento-resumo periodico
Possibly damaging FGFR1 variants in Brazilian patients with Severe Congenital Hypopituitarism (2011)
Correa, Fernanda A; Trarbach, Erika B; Latroníco, Ana; Carvalho, Luciani; França, Marcela; Otto, Aline; Costalonga, Everlayny F; Brito, Vinivius N; Nishi, Mirian Y; Arnhold, Ivo J. P; Mendonça, Berenice B
Conference titles: Annual meeting of the european. Unidade: FM
Subjects: GLÂNDULA PITUITÁRIA (FISIOPATOLOGIA;ANORMALIDADES), RESUMOS (EVENTOS), BRASIL
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ABNT
CORREA, Fernanda A et al. Possibly damaging FGFR1 variants in Brazilian patients with Severe Congenital Hypopituitarism. . Basel: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://content.karger.com/ProdukteDB/produkte.asp?Aktion=ShowPDF&ArtikelNr=334325&Ausgabe=255336&ProduktNr=224036&filename=334325.pdf. Acesso em: 09 nov. 2024. , 2011
APA
Correa, F. A., Trarbach, E. B., Latroníco, A., Carvalho, L., França, M., Otto, A., et al. (2011). Possibly damaging FGFR1 variants in Brazilian patients with Severe Congenital Hypopituitarism. Basel: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://content.karger.com/ProdukteDB/produkte.asp?Aktion=ShowPDF&ArtikelNr=334325&Ausgabe=255336&ProduktNr=224036&filename=334325.pdf
NLM
Correa FA, Trarbach EB, Latroníco A, Carvalho L, França M, Otto A, Costalonga EF, Brito VN, Nishi MY, Arnhold IJP, Mendonça BB. Possibly damaging FGFR1 variants in Brazilian patients with Severe Congenital Hypopituitarism [Internet]. 2011 ; 46[citado 2024 nov. 09 ] Available from: http://content.karger.com/ProdukteDB/produkte.asp?Aktion=ShowPDF&ArtikelNr=334325&Ausgabe=255336&ProduktNr=224036&filename=334325.pdf
Vancouver
Correa FA, Trarbach EB, Latroníco A, Carvalho L, França M, Otto A, Costalonga EF, Brito VN, Nishi MY, Arnhold IJP, Mendonça BB. Possibly damaging FGFR1 variants in Brazilian patients with Severe Congenital Hypopituitarism [Internet]. 2011 ; 46[citado 2024 nov. 09 ] Available from: http://content.karger.com/ProdukteDB/produkte.asp?Aktion=ShowPDF&ArtikelNr=334325&Ausgabe=255336&ProduktNr=224036&filename=334325.pdf
Artigo de periodico
Novel inactivating mutations in the GH secretagogue receptor gene in patients with constitutional delay of growth and puberty (2011)
Pires, Patricia N. Pugliese; Fortin, Jean-Philippe; Arthur, Thais; Xavier, Ana Claudia Latronico; Mendonça, Berenice Bilharinho de; Villares, Sandra Mara F; Arnhold, Ivo J. P; Kopin, Alan S; Jorge, Alexander Augusto de Lima
Source: European journal of endocrinology. Unidade: FM
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, GENES (ANÁLISE), PUBERDADE, CRESCIMENTO, RECEPTORES
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ABNT
PIRES, Patricia N. Pugliese et al. Novel inactivating mutations in the GH secretagogue receptor gene in patients with constitutional delay of growth and puberty. European journal of endocrinology, v. 165, n. 2, p. 233-241, 2011Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1530/EJE-11-016. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Pires, P. N. P., Fortin, J. -P., Arthur, T., Xavier, A. C. L., Mendonça, B. B. de, Villares, S. M. F., et al. (2011). Novel inactivating mutations in the GH secretagogue receptor gene in patients with constitutional delay of growth and puberty. European journal of endocrinology, 165( 2), 233-241. doi:10.1530/EJE-11-016
NLM
Pires PNP, Fortin J-P, Arthur T, Xavier ACL, Mendonça BB de, Villares SMF, Arnhold IJP, Kopin AS, Jorge AA de L. Novel inactivating mutations in the GH secretagogue receptor gene in patients with constitutional delay of growth and puberty [Internet]. European journal of endocrinology. 2011 ; 165( 2): 233-241.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1530/EJE-11-016
Vancouver
Pires PNP, Fortin J-P, Arthur T, Xavier ACL, Mendonça BB de, Villares SMF, Arnhold IJP, Kopin AS, Jorge AA de L. Novel inactivating mutations in the GH secretagogue receptor gene in patients with constitutional delay of growth and puberty [Internet]. European journal of endocrinology. 2011 ; 165( 2): 233-241.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1530/EJE-11-016
Trabalho de evento-resumo periodico
Gender identity and sexual orientation in adult patients with classical virilizing congenital adrenal hyperplasia (CAH) (2011)
Inacio, Marlene; Bachega, Tânia A. S. S; Brito, Vinicius N; Madureira, Guiomar; Gomes, Larissa G; Oliveira, Ari; Verduguez, Elisa; Arnhold, Ivo J. P; Mendonça, Berenice B
Conference titles: Annual meeting of the european. Unidade: FM
Subjects: HIPERPLASIAS, NEOPLASIAS DAS GLÂNDULAS SUPRARRENAIS, SEXO, RESUMOS (EVENTOS)
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ABNT
INACIO, Marlene et al. Gender identity and sexual orientation in adult patients with classical virilizing congenital adrenal hyperplasia (CAH). . Basel: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://content.karger.com/ProdukteDB/produkte.asp?Aktion=ShowPDF&ArtikelNr=334325&Ausgabe=255336&ProduktNr=224036&filename=334325.pdf. Acesso em: 09 nov. 2024. , 2011
APA
Inacio, M., Bachega, T. A. S. S., Brito, V. N., Madureira, G., Gomes, L. G., Oliveira, A., et al. (2011). Gender identity and sexual orientation in adult patients with classical virilizing congenital adrenal hyperplasia (CAH). Basel: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://content.karger.com/ProdukteDB/produkte.asp?Aktion=ShowPDF&ArtikelNr=334325&Ausgabe=255336&ProduktNr=224036&filename=334325.pdf
NLM
Inacio M, Bachega TASS, Brito VN, Madureira G, Gomes LG, Oliveira A, Verduguez E, Arnhold IJP, Mendonça BB. Gender identity and sexual orientation in adult patients with classical virilizing congenital adrenal hyperplasia (CAH) [Internet]. 2011 ; 76 139.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: http://content.karger.com/ProdukteDB/produkte.asp?Aktion=ShowPDF&ArtikelNr=334325&Ausgabe=255336&ProduktNr=224036&filename=334325.pdf
Vancouver
Inacio M, Bachega TASS, Brito VN, Madureira G, Gomes LG, Oliveira A, Verduguez E, Arnhold IJP, Mendonça BB. Gender identity and sexual orientation in adult patients with classical virilizing congenital adrenal hyperplasia (CAH) [Internet]. 2011 ; 76 139.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: http://content.karger.com/ProdukteDB/produkte.asp?Aktion=ShowPDF&ArtikelNr=334325&Ausgabe=255336&ProduktNr=224036&filename=334325.pdf
Trabalho de evento-resumo periodico
Considerable frequency of novel GLI2 missense witations in patientes with hypopituitarism without holoprosencephaly (2011)
França, Marcela; Jorge, Alexander; Otto, Aline; Carvalho, Luciani; Mendonça, Berenice Bilharinho de; Arnhold, Ivo J. P
Conference titles: Annual meeting of the european. Unidade: FM
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, GENES (ANÁLISE), GLÂNDULA PITUITÁRIA (GENÉTICA;FISIOPATOLOGIA), RESUMOS (EVENTOS)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FRANÇA, Marcela et al. Considerable frequency of novel GLI2 missense witations in patientes with hypopituitarism without holoprosencephaly. . Basel: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://content.karger.com/ProdukteDB/produkte.asp?Aktion=ShowPDF&ArtikelNr=334325&Ausgabe=255336&ProduktNr=224036&filename=334325.pdf. Acesso em: 09 nov. 2024. , 2011
APA
França, M., Jorge, A., Otto, A., Carvalho, L., Mendonça, B. B. de, & Arnhold, I. J. P. (2011). Considerable frequency of novel GLI2 missense witations in patientes with hypopituitarism without holoprosencephaly. Basel: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://content.karger.com/ProdukteDB/produkte.asp?Aktion=ShowPDF&ArtikelNr=334325&Ausgabe=255336&ProduktNr=224036&filename=334325.pdf
NLM
França M, Jorge A, Otto A, Carvalho L, Mendonça BB de, Arnhold IJP. Considerable frequency of novel GLI2 missense witations in patientes with hypopituitarism without holoprosencephaly [Internet]. 2011 ; 76 25.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: http://content.karger.com/ProdukteDB/produkte.asp?Aktion=ShowPDF&ArtikelNr=334325&Ausgabe=255336&ProduktNr=224036&filename=334325.pdf
Vancouver
França M, Jorge A, Otto A, Carvalho L, Mendonça BB de, Arnhold IJP. Considerable frequency of novel GLI2 missense witations in patientes with hypopituitarism without holoprosencephaly [Internet]. 2011 ; 76 25.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: http://content.karger.com/ProdukteDB/produkte.asp?Aktion=ShowPDF&ArtikelNr=334325&Ausgabe=255336&ProduktNr=224036&filename=334325.pdf
Artigo de periodico
Novel heterozygous nonsesns GLI2 mutations in patientswith hypopituitarism and ectopic posterios pituitary lobe without holoprosencephaly (2010)
França, Marcela M.; Jorge, Alexander A. L; Carvalho, Luciani R. S; Costalonga, Everlany F; Vasques, Gabriela A; Leite, Cláudia da Costa; Mendonça, Berenice Bilharinho de; Arnhold, Ivo J. P
Source: Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. Unidade: FM
Subjects: GLÂNDULA PITUITÁRIA ANTERIOR (FISIOPATOLOGIA), HOLOPROSENCEFALIA (CONGÊNITO), HORMÔNIOS HIPOFISÁRIOS (ANÁLISE;DEFICIÊNCIA)
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ABNT
FRANÇA, Marcela M. et al. Novel heterozygous nonsesns GLI2 mutations in patientswith hypopituitarism and ectopic posterios pituitary lobe without holoprosencephaly. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, v. 95, n. 11, p. E384-E391, 2010Tradução . . Disponível em: http://jcem.endojournals.org/cgi/content/full/95/11/E384. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
França, M. M., Jorge, A. A. L., Carvalho, L. R. S., Costalonga, E. F., Vasques, G. A., Leite, C. da C., et al. (2010). Novel heterozygous nonsesns GLI2 mutations in patientswith hypopituitarism and ectopic posterios pituitary lobe without holoprosencephaly. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, 95( 11), E384-E391. Recuperado de http://jcem.endojournals.org/cgi/content/full/95/11/E384
NLM
França MM, Jorge AAL, Carvalho LRS, Costalonga EF, Vasques GA, Leite C da C, Mendonça BB de, Arnhold IJP. Novel heterozygous nonsesns GLI2 mutations in patientswith hypopituitarism and ectopic posterios pituitary lobe without holoprosencephaly [Internet]. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 2010 ; 95( 11): E384-E391.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: http://jcem.endojournals.org/cgi/content/full/95/11/E384
Vancouver
França MM, Jorge AAL, Carvalho LRS, Costalonga EF, Vasques GA, Leite C da C, Mendonça BB de, Arnhold IJP. Novel heterozygous nonsesns GLI2 mutations in patientswith hypopituitarism and ectopic posterios pituitary lobe without holoprosencephaly [Internet]. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 2010 ; 95( 11): E384-E391.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: http://jcem.endojournals.org/cgi/content/full/95/11/E384
Artigo de periodico
Effectveness of the combined recombinant human growth hormone and gonadotropin-releaseng hormone analog therapy in pubertal patients with short stature due to SHOX deficiency (2010)
Scalco, Renata C; Melo, Suzana S. J; Pires, Patricia N. Pugliese; Funari, Mariana F. A; Nishi, Mirian Y; Arnhold, Ivo J. P; Mendonça, Berenice Bilharinho de; Jorge, Alexander A. L
Source: The journal and clinical endocrinology and metabolism. Unidade: FM
Subjects: HORMÔNIO DO CRESCIMENTO (DEFICIÊNCIA), GONADOTROFINAS, PUBERDADE, PESOS E MEDIDAS CORPORAIS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SCALCO, Renata C et al. Effectveness of the combined recombinant human growth hormone and gonadotropin-releaseng hormone analog therapy in pubertal patients with short stature due to SHOX deficiency. The journal and clinical endocrinology and metabolism, v. 95, n. 1, p. 328-332, 2010Tradução . . Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Scalco, R. C., Melo, S. S. J., Pires, P. N. P., Funari, M. F. A., Nishi, M. Y., Arnhold, I. J. P., et al. (2010). Effectveness of the combined recombinant human growth hormone and gonadotropin-releaseng hormone analog therapy in pubertal patients with short stature due to SHOX deficiency. The journal and clinical endocrinology and metabolism, 95( 1), 328-332.
NLM
Scalco RC, Melo SSJ, Pires PNP, Funari MFA, Nishi MY, Arnhold IJP, Mendonça BB de, Jorge AAL. Effectveness of the combined recombinant human growth hormone and gonadotropin-releaseng hormone analog therapy in pubertal patients with short stature due to SHOX deficiency. The journal and clinical endocrinology and metabolism. 2010 ; 95( 1): 328-332.[citado 2024 nov. 09 ]
Vancouver
Scalco RC, Melo SSJ, Pires PNP, Funari MFA, Nishi MY, Arnhold IJP, Mendonça BB de, Jorge AAL. Effectveness of the combined recombinant human growth hormone and gonadotropin-releaseng hormone analog therapy in pubertal patients with short stature due to SHOX deficiency. The journal and clinical endocrinology and metabolism. 2010 ; 95( 1): 328-332.[citado 2024 nov. 09 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Familial central precocious puberty: prevalence, segregation analysis and penetrance rate (2010)
Cukier, Priscilla; Silveira, Leticia F. G.; Otto, Paulo A ; Arnhold, Ivo J. P; Mendonca, Berenice Bilharinho; Gagliardi, Priscila; Beckers, Domenique; Pasqualini, Titania; Latronico, Ana Claudia; Brito, Vinicius N
Source: Endocrine Reviews. Conference titles: Meeting and Expo of the Endocrine Society. Unidades: IB, FM
Assunto: PUBERDADE (PREVALÊNCIA;GENÉTICA)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CUKIER, Priscilla et al. Familial central precocious puberty: prevalence, segregation analysis and penetrance rate. Endocrine Reviews. Chevy Chase: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 09 nov. 2024. , 2010
APA
Cukier, P., Silveira, L. F. G., Otto, P. A., Arnhold, I. J. P., Mendonca, B. B., Gagliardi, P., et al. (2010). Familial central precocious puberty: prevalence, segregation analysis and penetrance rate. Endocrine Reviews. Chevy Chase: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Cukier P, Silveira LFG, Otto PA, Arnhold IJP, Mendonca BB, Gagliardi P, Beckers D, Pasqualini T, Latronico AC, Brito VN. Familial central precocious puberty: prevalence, segregation analysis and penetrance rate. Endocrine Reviews. 2010 ; 31( Ju 2010):[citado 2024 nov. 09 ]
Vancouver
Cukier P, Silveira LFG, Otto PA, Arnhold IJP, Mendonca BB, Gagliardi P, Beckers D, Pasqualini T, Latronico AC, Brito VN. Familial central precocious puberty: prevalence, segregation analysis and penetrance rate. Endocrine Reviews. 2010 ; 31( Ju 2010):[citado 2024 nov. 09 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Alta frequência de mutações no gene PROP1 em pacientes com hipopituitarismo (2003)
Abrão, Milena G; Carvalho, Luciani; Nishi, Mirian; Osório, Maria G. F; Latronico, Ana Claudia; Marui, Suemi; Stefan, Vivian; Leite, Maristela V; Mendonça, Berenice Bilharinho de; Arnhold, Ivo J. P
Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Conference titles: Congresso Paulista de Endocrinologia & Metabologia. Unidade: FM
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, GLÂNDULA PITUITÁRIA (FISIOPATOLOGIA), BIOLOGIA MOLECULAR, RESUMOS (EVENTOS)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ABRÃO, Milena G et al. Alta frequência de mutações no gene PROP1 em pacientes com hipopituitarismo. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 09 nov. 2024. , 2003
APA
Abrão, M. G., Carvalho, L., Nishi, M., Osório, M. G. F., Latronico, A. C., Marui, S., et al. (2003). Alta frequência de mutações no gene PROP1 em pacientes com hipopituitarismo. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Abrão MG, Carvalho L, Nishi M, Osório MGF, Latronico AC, Marui S, Stefan V, Leite MV, Mendonça BB de, Arnhold IJP. Alta frequência de mutações no gene PROP1 em pacientes com hipopituitarismo. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2003 ; 47( 2): S159.[citado 2024 nov. 09 ]
Vancouver
Abrão MG, Carvalho L, Nishi M, Osório MGF, Latronico AC, Marui S, Stefan V, Leite MV, Mendonça BB de, Arnhold IJP. Alta frequência de mutações no gene PROP1 em pacientes com hipopituitarismo. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2003 ; 47( 2): S159.[citado 2024 nov. 09 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Mutações no gene do receptor de hormônio de crescimento em crianças com baixa estatura idiopática (2003)
Jorge, Alexander; Lin, Chin J; Arnhold, Ivo J. P; Mendonça, Berenice Bilharinho de
Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Conference titles: Congresso Paulista de Endocrinologia & Metabologia. Unidade: FM
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, RECEPTORES HORMONAIS, HORMÔNIO DO CRESCIMENTO, CRIANÇAS, RAQUITISMO, PESO-ESTATURA (MEDIDAS), RESUMOS (EVENTOS)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
JORGE, Alexander et al. Mutações no gene do receptor de hormônio de crescimento em crianças com baixa estatura idiopática. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 09 nov. 2024. , 2003
APA
Jorge, A., Lin, C. J., Arnhold, I. J. P., & Mendonça, B. B. de. (2003). Mutações no gene do receptor de hormônio de crescimento em crianças com baixa estatura idiopática. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Jorge A, Lin CJ, Arnhold IJP, Mendonça BB de. Mutações no gene do receptor de hormônio de crescimento em crianças com baixa estatura idiopática. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2003 ; 47( 2): S159.[citado 2024 nov. 09 ]
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Jorge A, Lin CJ, Arnhold IJP, Mendonça BB de. Mutações no gene do receptor de hormônio de crescimento em crianças com baixa estatura idiopática. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2003 ; 47( 2): S159.[citado 2024 nov. 09 ]

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