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Artigo de periodico
Reactions of ketosulfoxonium ylides with allylic carbocations: Stereoselective and direct access to highly-substituted cyclo-propanes and α-alkylated ylides (2025)
Câmara, Viktor Saraiva ; Hayashi, Marcio ; Moraes, Alex Silva de; Santiago, Pedro Henrique de Oliveira ; Ellena, Javier ; Ferreira, Marco Antonio Barbosa; Burtoloso, Antonio Carlos Bender
Fonte: Organic Chemistry Frontiers. Unidades: IFSC, IQSC
Assuntos: ENXOFRE, SÍNTESE ORGÂNICA
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ABNT
CÂMARA, Viktor Saraiva et al. Reactions of ketosulfoxonium ylides with allylic carbocations: Stereoselective and direct access to highly-substituted cyclo-propanes and α-alkylated ylides. Organic Chemistry Frontiers, 2025Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1039/d5qo01425e. Acesso em: 01 dez. 2025.
APA
Câmara, V. S., Hayashi, M., Moraes, A. S. de, Santiago, P. H. de O., Ellena, J., Ferreira, M. A. B., & Burtoloso, A. C. B. (2025). Reactions of ketosulfoxonium ylides with allylic carbocations: Stereoselective and direct access to highly-substituted cyclo-propanes and α-alkylated ylides. Organic Chemistry Frontiers. doi:10.1039/d5qo01425e
NLM
Câmara VS, Hayashi M, Moraes AS de, Santiago PH de O, Ellena J, Ferreira MAB, Burtoloso ACB. Reactions of ketosulfoxonium ylides with allylic carbocations: Stereoselective and direct access to highly-substituted cyclo-propanes and α-alkylated ylides [Internet]. Organic Chemistry Frontiers. 2025 ;[citado 2025 dez. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1039/d5qo01425e
Vancouver
Câmara VS, Hayashi M, Moraes AS de, Santiago PH de O, Ellena J, Ferreira MAB, Burtoloso ACB. Reactions of ketosulfoxonium ylides with allylic carbocations: Stereoselective and direct access to highly-substituted cyclo-propanes and α-alkylated ylides [Internet]. Organic Chemistry Frontiers. 2025 ;[citado 2025 dez. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1039/d5qo01425e
Parte de monografia/livro
Biossegurança em laboratório de síntese orgânica (2025)
Cugnasca, Beatriz dos Santos ; Wodtke, Felipe ; Santos, Alcindo Aparecido dos
Fonte: Manual de Biossegurança. Unidade: IQ
Assuntos: BIOSSEGURANÇA, SÍNTESE ORGÂNICA
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ABNT
CUGNASCA, Beatriz dos Santos e WODTKE, Felipe e SANTOS, Alcindo Aparecido dos. Biossegurança em laboratório de síntese orgânica. Manual de Biossegurança. Tradução . Barueri: Manole, 2025. . . Acesso em: 01 dez. 2025.
APA
Cugnasca, B. dos S., Wodtke, F., & Santos, A. A. dos. (2025). Biossegurança em laboratório de síntese orgânica. In Manual de Biossegurança. Barueri: Manole.
NLM
Cugnasca B dos S, Wodtke F, Santos AA dos. Biossegurança em laboratório de síntese orgânica. In: Manual de Biossegurança. Barueri: Manole; 2025. [citado 2025 dez. 01 ]
Vancouver
Cugnasca B dos S, Wodtke F, Santos AA dos. Biossegurança em laboratório de síntese orgânica. In: Manual de Biossegurança. Barueri: Manole; 2025. [citado 2025 dez. 01 ]
Artigo de periodico
Mechanistic investigation of an organocatalytic bromocyclization of O-allyl Carbamates (2025)
Ribeiro, Francisco Wanderson Moreira ; Matsushima, Jullyane Emi; Obeid, Guilherme ; Vinhato, Elisângela ; Rodrigues, Alessandro ; Correra, Thiago Carita
Unidade: IQ
Assuntos: SÍNTESE ORGÂNICA, CATÁLISE ASSIMÉTRICA
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ABNT
RIBEIRO, Francisco Wanderson Moreira et al. Mechanistic investigation of an organocatalytic bromocyclization of O-allyl Carbamates. v. 17, n. 8, p. 1-10 art. e202402004, 2025Tradução . . Disponível em: https://dx.doi.org/10.1002/cctc.202402004. Acesso em: 01 dez. 2025.
APA
Ribeiro, F. W. M., Matsushima, J. E., Obeid, G., Vinhato, E., Rodrigues, A., & Correra, T. C. (2025). Mechanistic investigation of an organocatalytic bromocyclization of O-allyl Carbamates, 17( 8), 1-10 art. e202402004. doi:10.1002/cctc.202402004
NLM
Ribeiro FWM, Matsushima JE, Obeid G, Vinhato E, Rodrigues A, Correra TC. Mechanistic investigation of an organocatalytic bromocyclization of O-allyl Carbamates [Internet]. 2025 ; 17( 8): 1-10 art. e202402004.[citado 2025 dez. 01 ] Available from: https://dx.doi.org/10.1002/cctc.202402004
Vancouver
Ribeiro FWM, Matsushima JE, Obeid G, Vinhato E, Rodrigues A, Correra TC. Mechanistic investigation of an organocatalytic bromocyclization of O-allyl Carbamates [Internet]. 2025 ; 17( 8): 1-10 art. e202402004.[citado 2025 dez. 01 ] Available from: https://dx.doi.org/10.1002/cctc.202402004
Artigo de periodico
Intramolecular Heck-Matsuda reaction for the asymmetric synthesis of a spirobenzofuran using chiral N,N-Ligands: Experimental and theoretical insights into the catalytic cycle and enantioselectivity (2025)
Silva, Vitor Hugo Menezes da ; Souza, Edson Leonardo Scarpa de ; Sampaio, Bruno S. ; Neves, João Pedro C. S ; Nascimento, Joel Leitão ; Alves, Tiago Vinicius ; Braga, Ataualpa Albert Carmo ; Correia, Carlos Roque Duarte
Fonte: Journal of Molecular Structure. Unidade: IQ
Assuntos: LIGANTES, SÍNTESE ORGÂNICA
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ABNT
SILVA, Vitor Hugo Menezes da et al. Intramolecular Heck-Matsuda reaction for the asymmetric synthesis of a spirobenzofuran using chiral N,N-Ligands: Experimental and theoretical insights into the catalytic cycle and enantioselectivity. Journal of Molecular Structure, v. 1346 n. 5, p. 1-11, 2025Tradução . . Disponível em: https://dx.doi.org/10.1016/j.molstruc.2025.143188. Acesso em: 01 dez. 2025.
APA
Silva, V. H. M. da, Souza, E. L. S. de, Sampaio, B. S., Neves, J. P. C. S., Nascimento, J. L., Alves, T. V., et al. (2025). Intramolecular Heck-Matsuda reaction for the asymmetric synthesis of a spirobenzofuran using chiral N,N-Ligands: Experimental and theoretical insights into the catalytic cycle and enantioselectivity. Journal of Molecular Structure, 1346 n. 5, 1-11. doi:10.1016/j.molstruc.2025.143188
NLM
Silva VHM da, Souza ELS de, Sampaio BS, Neves JPCS, Nascimento JL, Alves TV, Braga AAC, Correia CRD. Intramolecular Heck-Matsuda reaction for the asymmetric synthesis of a spirobenzofuran using chiral N,N-Ligands: Experimental and theoretical insights into the catalytic cycle and enantioselectivity [Internet]. Journal of Molecular Structure. 2025 ; 1346 n. 5 1-11.[citado 2025 dez. 01 ] Available from: https://dx.doi.org/10.1016/j.molstruc.2025.143188
Vancouver
Silva VHM da, Souza ELS de, Sampaio BS, Neves JPCS, Nascimento JL, Alves TV, Braga AAC, Correia CRD. Intramolecular Heck-Matsuda reaction for the asymmetric synthesis of a spirobenzofuran using chiral N,N-Ligands: Experimental and theoretical insights into the catalytic cycle and enantioselectivity [Internet]. Journal of Molecular Structure. 2025 ; 1346 n. 5 1-11.[citado 2025 dez. 01 ] Available from: https://dx.doi.org/10.1016/j.molstruc.2025.143188
Tese (Doutorado)
Estudos visando à preparação de ilídeos de sulfoxônio α-carbonílicos pró-quirais alquilados e suas aplicações na síntese de derivados de isoquinolina (2025)
Jesus, Matheus Pereira de; Burtoloso, Antonio Carlos Bender (Orientador)
Unidade: IQSC
Assuntos: SÍNTESE ORGÂNICA, COMPOSTOS HETEROCÍCLICOS
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ABNT
JESUS, Matheus Pereira de. Estudos visando à preparação de ilídeos de sulfoxônio α-carbonílicos pró-quirais alquilados e suas aplicações na síntese de derivados de isoquinolina. 2025. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Carlos, 2025. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/75/75133/tde-07072025-113419/. Acesso em: 01 dez. 2025.
APA
Jesus, M. P. de. (2025). Estudos visando à preparação de ilídeos de sulfoxônio α-carbonílicos pró-quirais alquilados e suas aplicações na síntese de derivados de isoquinolina (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Carlos. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/75/75133/tde-07072025-113419/
NLM
Jesus MP de. Estudos visando à preparação de ilídeos de sulfoxônio α-carbonílicos pró-quirais alquilados e suas aplicações na síntese de derivados de isoquinolina [Internet]. 2025 ;[citado 2025 dez. 01 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/75/75133/tde-07072025-113419/
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Jesus MP de. Estudos visando à preparação de ilídeos de sulfoxônio α-carbonílicos pró-quirais alquilados e suas aplicações na síntese de derivados de isoquinolina [Internet]. 2025 ;[citado 2025 dez. 01 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/75/75133/tde-07072025-113419/
Trabalho de evento-resumo
Development of a telescoped continuous flow methodology for the synthesis of carbamates and primary amines from esters (2025)
Nakaya, Paulo Gabriel Massayuki Miyake; Alvarenga, Dio Silva ; Andrade, Leandro Helgueira
Fonte: Anais. Nome do evento: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química/RASBQ. Unidade: IQ
Assuntos: AMINAS, LIPASE, SÍNTESE ORGÂNICA
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ABNT
NAKAYA, Paulo Gabriel Massayuki Miyake e ALVARENGA, Dio Silva e ANDRADE, Leandro Helgueira. Development of a telescoped continuous flow methodology for the synthesis of carbamates and primary amines from esters. 2025, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química/SBQ, 2025. Disponível em: https://www.sbq.org.br/48ra/anexos/ANAIS-48rasbq.pdf. Acesso em: 01 dez. 2025.
APA
Nakaya, P. G. M. M., Alvarenga, D. S., & Andrade, L. H. (2025). Development of a telescoped continuous flow methodology for the synthesis of carbamates and primary amines from esters. In Anais. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química/SBQ. Recuperado de https://www.sbq.org.br/48ra/anexos/ANAIS-48rasbq.pdf
NLM
Nakaya PGMM, Alvarenga DS, Andrade LH. Development of a telescoped continuous flow methodology for the synthesis of carbamates and primary amines from esters [Internet]. Anais. 2025 ;[citado 2025 dez. 01 ] Available from: https://www.sbq.org.br/48ra/anexos/ANAIS-48rasbq.pdf
Vancouver
Nakaya PGMM, Alvarenga DS, Andrade LH. Development of a telescoped continuous flow methodology for the synthesis of carbamates and primary amines from esters [Internet]. Anais. 2025 ;[citado 2025 dez. 01 ] Available from: https://www.sbq.org.br/48ra/anexos/ANAIS-48rasbq.pdf
Tese (Doutorado)
Síntese de novos Seleno-BODIPYs e suas aplicações como sensores fluorescentes para detecção de analitos de interesses biológicos e ambientais (2024)
Cugnasca, Beatriz dos Santos ; Santos, Alcindo Aparecido dos (Orientador)
Unidade: IQ
Assuntos: SÍNTESE ORGÂNICA, SELÊNIO, SENSOR, PALÁDIO
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ABNT
CUGNASCA, Beatriz dos Santos. Síntese de novos Seleno-BODIPYs e suas aplicações como sensores fluorescentes para detecção de analitos de interesses biológicos e ambientais. 2024. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2024. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-27052025-165934/. Acesso em: 01 dez. 2025.
APA
Cugnasca, B. dos S. (2024). Síntese de novos Seleno-BODIPYs e suas aplicações como sensores fluorescentes para detecção de analitos de interesses biológicos e ambientais (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-27052025-165934/
NLM
Cugnasca B dos S. Síntese de novos Seleno-BODIPYs e suas aplicações como sensores fluorescentes para detecção de analitos de interesses biológicos e ambientais [Internet]. 2024 ;[citado 2025 dez. 01 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-27052025-165934/
Vancouver
Cugnasca B dos S. Síntese de novos Seleno-BODIPYs e suas aplicações como sensores fluorescentes para detecção de analitos de interesses biológicos e ambientais [Internet]. 2024 ;[citado 2025 dez. 01 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-27052025-165934/
Trabalho de evento-resumo
Desenvolvimento de metodologia em fluxo contínuo para o acoplamento carbonilativo cruzado com o 1-iodo-D-glical (2024)
Figlino, Giuseppe Enrico; Hornink, Milene Macedo ; Stefani, Hélio Alexandre
Fonte: Resumos. Nome do evento: Simpósio Internacional de Iniciação Científica e Tecnológica da USP/SIICUSP. Unidade: FCF
Assuntos: GLICOSÍDEOS, SÍNTESE ORGÂNICA
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ABNT
FIGLINO, Giuseppe Enrico e HORNINK, Milene Macedo e STEFANI, Hélio Alexandre. Desenvolvimento de metodologia em fluxo contínuo para o acoplamento carbonilativo cruzado com o 1-iodo-D-glical. 2024, Anais.. São Paulo: Pró-Reitoria de Pesquisa da USP, 2024. Disponível em: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210. Acesso em: 01 dez. 2025.
APA
Figlino, G. E., Hornink, M. M., & Stefani, H. A. (2024). Desenvolvimento de metodologia em fluxo contínuo para o acoplamento carbonilativo cruzado com o 1-iodo-D-glical. In Resumos. São Paulo: Pró-Reitoria de Pesquisa da USP. Recuperado de https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
NLM
Figlino GE, Hornink MM, Stefani HA. Desenvolvimento de metodologia em fluxo contínuo para o acoplamento carbonilativo cruzado com o 1-iodo-D-glical [Internet]. Resumos. 2024 ;[citado 2025 dez. 01 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
Vancouver
Figlino GE, Hornink MM, Stefani HA. Desenvolvimento de metodologia em fluxo contínuo para o acoplamento carbonilativo cruzado com o 1-iodo-D-glical [Internet]. Resumos. 2024 ;[citado 2025 dez. 01 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
Tese (Doutorado)
Synthesis and radiolabeling of a nitrofuran derivate with 18F for identification of areas of hypoxia in the tumor microenvironment (2024)
Araujo, Yasniel Babi ; Bernardes, Emerson Soares (Orientador)
Unidade: IPEN
Assuntos: ANÓXIA, TOMOGRAFIA COMPUTADORIZADA POR EMISSÃO DE PÓSITRON, SÍNTESE ORGÂNICA, QUÍMICA NUCLEAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ARAUJO, Yasniel Babi. Synthesis and radiolabeling of a nitrofuran derivate with 18F for identification of areas of hypoxia in the tumor microenvironment. 2024. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2024. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/85/85131/tde-24052024-085226/. Acesso em: 01 dez. 2025.
APA
Araujo, Y. B. (2024). Synthesis and radiolabeling of a nitrofuran derivate with 18F for identification of areas of hypoxia in the tumor microenvironment (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/85/85131/tde-24052024-085226/
NLM
Araujo YB. Synthesis and radiolabeling of a nitrofuran derivate with 18F for identification of areas of hypoxia in the tumor microenvironment [Internet]. 2024 ;[citado 2025 dez. 01 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/85/85131/tde-24052024-085226/
Vancouver
Araujo YB. Synthesis and radiolabeling of a nitrofuran derivate with 18F for identification of areas of hypoxia in the tumor microenvironment [Internet]. 2024 ;[citado 2025 dez. 01 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/85/85131/tde-24052024-085226/
Dissertação (Mestrado)
Estudos das reações de fragmentação de γ-lactonas empregando espectrometria de massas sequencial com ionização por eletrospray (2024)
Moreira, Felipe Fernandes ; Crotti, Antonio Eduardo Miller (Orientador)
Unidade: FFCLRP
Assuntos: ESTEREOQUÍMICA, SÍNTESE ORGÂNICA, REAÇÕES ORGÂNICAS, ESPECTROFOTOMETRIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MOREIRA, Felipe Fernandes. Estudos das reações de fragmentação de γ-lactonas empregando espectrometria de massas sequencial com ionização por eletrospray. 2024. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2024. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/59/59138/tde-17022025-084857/. Acesso em: 01 dez. 2025.
APA
Moreira, F. F. (2024). Estudos das reações de fragmentação de γ-lactonas empregando espectrometria de massas sequencial com ionização por eletrospray (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/59/59138/tde-17022025-084857/
NLM
Moreira FF. Estudos das reações de fragmentação de γ-lactonas empregando espectrometria de massas sequencial com ionização por eletrospray [Internet]. 2024 ;[citado 2025 dez. 01 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/59/59138/tde-17022025-084857/
Vancouver
Moreira FF. Estudos das reações de fragmentação de γ-lactonas empregando espectrometria de massas sequencial com ionização por eletrospray [Internet]. 2024 ;[citado 2025 dez. 01 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/59/59138/tde-17022025-084857/
Dissertação (Mestrado)
Síntese e caracterização de fases cristalinas de níquel utilizando glicerolatos como precursor (2024)
Capati, Arthur Gabriel; Toma, Henrique Eisi (Orientador)
Unidade: IQ
Assuntos: SÍNTESE ORGÂNICA, NÍQUEL, ENERGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CAPATI, Arthur Gabriel. Síntese e caracterização de fases cristalinas de níquel utilizando glicerolatos como precursor. 2024. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2024. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-30042025-160902/. Acesso em: 01 dez. 2025.
APA
Capati, A. G. (2024). Síntese e caracterização de fases cristalinas de níquel utilizando glicerolatos como precursor (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-30042025-160902/
NLM
Capati AG. Síntese e caracterização de fases cristalinas de níquel utilizando glicerolatos como precursor [Internet]. 2024 ;[citado 2025 dez. 01 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-30042025-160902/
Vancouver
Capati AG. Síntese e caracterização de fases cristalinas de níquel utilizando glicerolatos como precursor [Internet]. 2024 ;[citado 2025 dez. 01 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-30042025-160902/
Tese (Doutorado)
Síntese de Oxindóis e Di-hidroquinolinonas Via Carbamoilação/Ciclização com Persulfato de Potássio em Formamida (2024)
Couto, Julia Lacerda; Andrade, Leandro Helgueira (Orientador)
Unidade: IQ
Assuntos: QUÍMICA ORGÂNICA, SÍNTESE ORGÂNICA, COMPOSTOS ORGÂNICOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
COUTO, Julia Lacerda. Síntese de Oxindóis e Di-hidroquinolinonas Via Carbamoilação/Ciclização com Persulfato de Potássio em Formamida. 2024. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2024. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-15052025-115037/. Acesso em: 01 dez. 2025.
APA
Couto, J. L. (2024). Síntese de Oxindóis e Di-hidroquinolinonas Via Carbamoilação/Ciclização com Persulfato de Potássio em Formamida (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-15052025-115037/
NLM
Couto JL. Síntese de Oxindóis e Di-hidroquinolinonas Via Carbamoilação/Ciclização com Persulfato de Potássio em Formamida [Internet]. 2024 ;[citado 2025 dez. 01 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-15052025-115037/
Vancouver
Couto JL. Síntese de Oxindóis e Di-hidroquinolinonas Via Carbamoilação/Ciclização com Persulfato de Potássio em Formamida [Internet]. 2024 ;[citado 2025 dez. 01 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-15052025-115037/
Tese (Doutorado)
Desenvolvimento de metodologias sintéticas para espiro[oxindol-gama e deltalactonas] via reações tandem radicalares (2024)
Nascimento, Vinicius Rodrigues do ; Andrade, Leandro Helgueira (Orientador)
Unidade: IQ
Assuntos: QUÍMICA ORGÂNICA, SÍNTESE ORGÂNICA, ANTIFÚNGICOS, FOTOQUÍMICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NASCIMENTO, Vinicius Rodrigues do. Desenvolvimento de metodologias sintéticas para espiro[oxindol-gama e deltalactonas] via reações tandem radicalares. 2024. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2024. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-22052025-095435/. Acesso em: 01 dez. 2025.
APA
Nascimento, V. R. do. (2024). Desenvolvimento de metodologias sintéticas para espiro[oxindol-gama e deltalactonas] via reações tandem radicalares (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-22052025-095435/
NLM
Nascimento VR do. Desenvolvimento de metodologias sintéticas para espiro[oxindol-gama e deltalactonas] via reações tandem radicalares [Internet]. 2024 ;[citado 2025 dez. 01 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-22052025-095435/
Vancouver
Nascimento VR do. Desenvolvimento de metodologias sintéticas para espiro[oxindol-gama e deltalactonas] via reações tandem radicalares [Internet]. 2024 ;[citado 2025 dez. 01 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-22052025-095435/
Artigo de periodico
Photochemical Reactions of Sulfur Ylides (2024)
Perez, Radell Echemendía ; Capellaro, Kauê C .; Burtoloso, Antonio Carlos Bender
Fonte: Current Organic Chemistry. Unidade: IQSC
Assuntos: SÍNTESE ORGÂNICA, FOTOQUÍMICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PEREZ, Radell Echemendía e CAPELLARO, Kauê C . e BURTOLOSO, Antonio Carlos Bender. Photochemical Reactions of Sulfur Ylides. Current Organic Chemistry, v. 28, p. 978-990, 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.2174/0113852728304549240328064426. Acesso em: 01 dez. 2025.
APA
Perez, R. E., Capellaro, K. C. ., & Burtoloso, A. C. B. (2024). Photochemical Reactions of Sulfur Ylides. Current Organic Chemistry, 28, 978-990. doi:10.2174/0113852728304549240328064426
NLM
Perez RE, Capellaro KC ., Burtoloso ACB. Photochemical Reactions of Sulfur Ylides [Internet]. Current Organic Chemistry. 2024 ;28 978-990.[citado 2025 dez. 01 ] Available from: https://doi.org/10.2174/0113852728304549240328064426
Vancouver
Perez RE, Capellaro KC ., Burtoloso ACB. Photochemical Reactions of Sulfur Ylides [Internet]. Current Organic Chemistry. 2024 ;28 978-990.[citado 2025 dez. 01 ] Available from: https://doi.org/10.2174/0113852728304549240328064426
Trabalho de evento-resumo
Síntese em fluxo do 3-[4-(2-metoxietil)fenoxi]-1,2-epoxipropano em microrreactor capilar visando a produção do Metoprolol® (2024)
Kramer, Luis; Lourenço Junior, José; Palma, Mauri Sérgio Alves
Fonte: Resumos. Nome do evento: Simpósio Internacional de Iniciação Científica e Tecnológica da USP/SIICUSP. Unidades: FCF, RUSP
Assuntos: SÍNTESE ORGÂNICA, TECNOLOGIA FARMACÊUTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KRAMER, Luis e LOURENÇO JUNIOR, José e PALMA, Mauri Sérgio Alves. Síntese em fluxo do 3-[4-(2-metoxietil)fenoxi]-1,2-epoxipropano em microrreactor capilar visando a produção do Metoprolol®. 2024, Anais.. São Paulo: Pró-Reitoria de Pesquisa da USP, 2024. Disponível em: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210. Acesso em: 01 dez. 2025.
APA
Kramer, L., Lourenço Junior, J., & Palma, M. S. A. (2024). Síntese em fluxo do 3-[4-(2-metoxietil)fenoxi]-1,2-epoxipropano em microrreactor capilar visando a produção do Metoprolol®. In Resumos. São Paulo: Pró-Reitoria de Pesquisa da USP. Recuperado de https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
NLM
Kramer L, Lourenço Junior J, Palma MSA. Síntese em fluxo do 3-[4-(2-metoxietil)fenoxi]-1,2-epoxipropano em microrreactor capilar visando a produção do Metoprolol® [Internet]. Resumos. 2024 ;[citado 2025 dez. 01 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
Vancouver
Kramer L, Lourenço Junior J, Palma MSA. Síntese em fluxo do 3-[4-(2-metoxietil)fenoxi]-1,2-epoxipropano em microrreactor capilar visando a produção do Metoprolol® [Internet]. Resumos. 2024 ;[citado 2025 dez. 01 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
Artigo de periodico
Molecular construction using formamideas a C1 feedstock (2024)
Sacchelli, Bruce Alan Lobo ; Rocha, Bianca Campanile ; Fantinel, Mariane; Andrade, Leandro Helgueira
Fonte: European Journal of Organic Chemistry. Unidade: IQ
Assuntos: COMPOSTOS ORGÂNICOS, SÍNTESE ORGÂNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SACCHELLI, Bruce Alan Lobo et al. Molecular construction using formamideas a C1 feedstock. European Journal of Organic Chemistry, v. 2024, p. 1-36 art. e202300930, 2024Tradução . . Disponível em: https://dx.doi.org/10.1002/ejoc.202300930. Acesso em: 01 dez. 2025.
APA
Sacchelli, B. A. L., Rocha, B. C., Fantinel, M., & Andrade, L. H. (2024). Molecular construction using formamideas a C1 feedstock. European Journal of Organic Chemistry, 2024, 1-36 art. e202300930. doi:10.1002/ejoc.202300930
NLM
Sacchelli BAL, Rocha BC, Fantinel M, Andrade LH. Molecular construction using formamideas a C1 feedstock [Internet]. European Journal of Organic Chemistry. 2024 ; 2024 1-36 art. e202300930.[citado 2025 dez. 01 ] Available from: https://dx.doi.org/10.1002/ejoc.202300930
Vancouver
Sacchelli BAL, Rocha BC, Fantinel M, Andrade LH. Molecular construction using formamideas a C1 feedstock [Internet]. European Journal of Organic Chemistry. 2024 ; 2024 1-36 art. e202300930.[citado 2025 dez. 01 ] Available from: https://dx.doi.org/10.1002/ejoc.202300930
Trabalho de evento-resumo
Síntese de 1-D-glucal amidas derivadas do 1-iodo-D-glucal através da reação de acoplaeno carbonilativo (2024)
Silva, Pamela Moniz ; Hornink, Milene Macedo ; Stefani, Hélio Alexandre
Fonte: Resumos. Nome do evento: Simpósio Internacional de Iniciação Científica e Tecnológica da USP/SIICUSP. Unidade: FCF
Assuntos: SÍNTESE ORGÂNICA, AMINOÁCIDOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA, Pamela Moniz e HORNINK, Milene Macedo e STEFANI, Hélio Alexandre. Síntese de 1-D-glucal amidas derivadas do 1-iodo-D-glucal através da reação de acoplaeno carbonilativo. 2024, Anais.. São Paulo: Pró-Reitoria de Pesquisa da USP, 2024. Disponível em: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210. Acesso em: 01 dez. 2025.
APA
Silva, P. M., Hornink, M. M., & Stefani, H. A. (2024). Síntese de 1-D-glucal amidas derivadas do 1-iodo-D-glucal através da reação de acoplaeno carbonilativo. In Resumos. São Paulo: Pró-Reitoria de Pesquisa da USP. Recuperado de https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
NLM
Silva PM, Hornink MM, Stefani HA. Síntese de 1-D-glucal amidas derivadas do 1-iodo-D-glucal através da reação de acoplaeno carbonilativo [Internet]. Resumos. 2024 ;[citado 2025 dez. 01 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
Vancouver
Silva PM, Hornink MM, Stefani HA. Síntese de 1-D-glucal amidas derivadas do 1-iodo-D-glucal através da reação de acoplaeno carbonilativo [Internet]. Resumos. 2024 ;[citado 2025 dez. 01 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
Artigo de periodico
Palladium(II)-catalyzed annulation of N-methoxy amides and arynes: computational mechanistic insights and substituents effects (2024)
Alves, Erick Henrique de Souza ; Oliveira, Daniel Arley Santos ; Braga, Ataualpa Albert Carmo
Fonte: Journal of Molecular Modeling. Unidade: IQ
Assuntos: PALÁDIO, SÍNTESE ORGÂNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ALVES, Erick Henrique de Souza e OLIVEIRA, Daniel Arley Santos e BRAGA, Ataualpa Albert Carmo. Palladium(II)-catalyzed annulation of N-methoxy amides and arynes: computational mechanistic insights and substituents effects. Journal of Molecular Modeling, v. 30, p. 1-11 art. 152, 2024Tradução . . Disponível em: https://dx.doi.org/10.1007/s00894-024-05930-3. Acesso em: 01 dez. 2025.
APA
Alves, E. H. de S., Oliveira, D. A. S., & Braga, A. A. C. (2024). Palladium(II)-catalyzed annulation of N-methoxy amides and arynes: computational mechanistic insights and substituents effects. Journal of Molecular Modeling, 30, 1-11 art. 152. doi:10.1007/s00894-024-05930-3
NLM
Alves EH de S, Oliveira DAS, Braga AAC. Palladium(II)-catalyzed annulation of N-methoxy amides and arynes: computational mechanistic insights and substituents effects [Internet]. Journal of Molecular Modeling. 2024 ; 30 1-11 art. 152.[citado 2025 dez. 01 ] Available from: https://dx.doi.org/10.1007/s00894-024-05930-3
Vancouver
Alves EH de S, Oliveira DAS, Braga AAC. Palladium(II)-catalyzed annulation of N-methoxy amides and arynes: computational mechanistic insights and substituents effects [Internet]. Journal of Molecular Modeling. 2024 ; 30 1-11 art. 152.[citado 2025 dez. 01 ] Available from: https://dx.doi.org/10.1007/s00894-024-05930-3
Trabalho de evento-resumo
Linear free energy relationships of organocatalyzed asymmetric michael additions (2024)
Uchiyama, Natan de Moura; Silva, Álvaro Tobias Gonçalves de Almeida ; Paz, Bruno Matos
Fonte: Book of Abstracts. Nome do evento: Brazilian Meeting on Organic Synthesis/BMOS. Unidade: IQ
Assuntos: ALDEÍDOS, SÍNTESE ORGÂNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
UCHIYAMA, Natan de Moura e SILVA, Álvaro Tobias Gonçalves de Almeida e PAZ, Bruno Matos. Linear free energy relationships of organocatalyzed asymmetric michael additions. 2024, Anais.. Porto Alegre: Universidade Federal do Rio Grande do Sul - UFRGS, 2024. Disponível em: https://schenautomacao.com.br/bmos/envio/files/trabalho1_154.pdf. Acesso em: 01 dez. 2025.
APA
Uchiyama, N. de M., Silva, Á. T. G. de A., & Paz, B. M. (2024). Linear free energy relationships of organocatalyzed asymmetric michael additions. In Book of Abstracts. Porto Alegre: Universidade Federal do Rio Grande do Sul - UFRGS. Recuperado de https://schenautomacao.com.br/bmos/envio/files/trabalho1_154.pdf
NLM
Uchiyama N de M, Silva ÁTG de A, Paz BM. Linear free energy relationships of organocatalyzed asymmetric michael additions [Internet]. Book of Abstracts. 2024 ;[citado 2025 dez. 01 ] Available from: https://schenautomacao.com.br/bmos/envio/files/trabalho1_154.pdf
Vancouver
Uchiyama N de M, Silva ÁTG de A, Paz BM. Linear free energy relationships of organocatalyzed asymmetric michael additions [Internet]. Book of Abstracts. 2024 ;[citado 2025 dez. 01 ] Available from: https://schenautomacao.com.br/bmos/envio/files/trabalho1_154.pdf
Trabalho de evento-resumo
Synthesis of a BODIPY-dihydropyrimidinone derivative (2024)
Arruda, Carine de ; Müer, Pedro Henrique; Santos, Alcindo Aparecido dos ; Gariani, Rogério Aparecido
Fonte: Book of Abstracts. Nome do evento: Brazilian Meeting on Organic Synthesis/BMOS. Unidade: IQ
Assuntos: FLUORESCÊNCIA, SÍNTESE ORGÂNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ARRUDA, Carine de et al. Synthesis of a BODIPY-dihydropyrimidinone derivative. 2024, Anais.. Porto Alegre: Universidade Federal do Rio Grande do Sul - UFRGS, 2024. Disponível em: https://schenautomacao.com.br/bmos/envio/files/trabalho1_152.pdf. Acesso em: 01 dez. 2025.
APA
Arruda, C. de, Müer, P. H., Santos, A. A. dos, & Gariani, R. A. (2024). Synthesis of a BODIPY-dihydropyrimidinone derivative. In Book of Abstracts. Porto Alegre: Universidade Federal do Rio Grande do Sul - UFRGS. Recuperado de https://schenautomacao.com.br/bmos/envio/files/trabalho1_152.pdf
NLM
Arruda C de, Müer PH, Santos AA dos, Gariani RA. Synthesis of a BODIPY-dihydropyrimidinone derivative [Internet]. Book of Abstracts. 2024 ;[citado 2025 dez. 01 ] Available from: https://schenautomacao.com.br/bmos/envio/files/trabalho1_152.pdf
Vancouver
Arruda C de, Müer PH, Santos AA dos, Gariani RA. Synthesis of a BODIPY-dihydropyrimidinone derivative [Internet]. Book of Abstracts. 2024 ;[citado 2025 dez. 01 ] Available from: https://schenautomacao.com.br/bmos/envio/files/trabalho1_152.pdf

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