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  • Artigo de periodico

    Motivations, perceptions and impacts of direct-to-consumer genetic testing among users in Brazil (2024)

    Penna, Larissa Siqueira; Amemiya, Raphael Bruno; Pires, Thiago ; Bonasser, Larissa Sousa Silva; Carvalheira, Leonardo ; Fridman, Cintia ; Mingroni Netto, Regina Celia ; Naslavsky, Michel ; Lazzaro Filho, Ricardo di

    Fonte: Journal of Community Genetics. Unidades: FM, IB

    Assuntos: TESTES LABORATORIAIS, GENÉTICA

    PrivadoAcesso à fonteDOIComo citar
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    • ABNT

      PENNA, Larissa Siqueira et al. Motivations, perceptions and impacts of direct-to-consumer genetic testing among users in Brazil. Journal of Community Genetics, 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s12687-024-00755-2. Acesso em: 02 dez. 2025.

    • APA

      Penna, L. S., Amemiya, R. B., Pires, T., Bonasser, L. S. S., Carvalheira, L., Fridman, C., et al. (2024). Motivations, perceptions and impacts of direct-to-consumer genetic testing among users in Brazil. Journal of Community Genetics. doi:10.1007/s12687-024-00755-2

    • NLM

      Penna LS, Amemiya RB, Pires T, Bonasser LSS, Carvalheira L, Fridman C, Mingroni Netto RC, Naslavsky M, Lazzaro Filho R di. Motivations, perceptions and impacts of direct-to-consumer genetic testing among users in Brazil [Internet]. Journal of Community Genetics. 2024 ;[citado 2025 dez. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s12687-024-00755-2

    • Vancouver

      Penna LS, Amemiya RB, Pires T, Bonasser LSS, Carvalheira L, Fridman C, Mingroni Netto RC, Naslavsky M, Lazzaro Filho R di. Motivations, perceptions and impacts of direct-to-consumer genetic testing among users in Brazil [Internet]. Journal of Community Genetics. 2024 ;[citado 2025 dez. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s12687-024-00755-2

  • Artigo de periodico

    Multiple TP53 p.R337H haplotypes and implications for tumor susceptibility (2024)

    Pinto, Emilia M; Rave, Cintia Fridman ; Figueiredo, Bonald C; Salvador, Hector; Teixeira, Manuel R; Pinto, Carla; Pinheiro, Manuela; Kratz, Christian P; Lavarino, Cinzia; Legal, Edith A. M. F

    Fonte: Human genetics and genomics advances. Unidade: FM

    Assuntos: BIOMARCADORES, INDÍGENAS, POLIMORFISMO, MUTAÇÃO GENÉTICA

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    • ABNT

      PINTO, Emilia M et al. Multiple TP53 p.R337H haplotypes and implications for tumor susceptibility. Human genetics and genomics advances, v. 5, n. 1, 2024Tradução . . Disponível em: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/57446. Acesso em: 02 dez. 2025.

    • APA

      Pinto, E. M., Rave, C. F., Figueiredo, B. C., Salvador, H., Teixeira, M. R., Pinto, C., et al. (2024). Multiple TP53 p.R337H haplotypes and implications for tumor susceptibility. Human genetics and genomics advances, 5( 1). doi:10.1016/j.xhgg.2023.100244

    • NLM

      Pinto EM, Rave CF, Figueiredo BC, Salvador H, Teixeira MR, Pinto C, Pinheiro M, Kratz CP, Lavarino C, Legal EAMF. Multiple TP53 p.R337H haplotypes and implications for tumor susceptibility [Internet]. Human genetics and genomics advances. 2024 ; 5( 1):[citado 2025 dez. 02 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/57446

    • Vancouver

      Pinto EM, Rave CF, Figueiredo BC, Salvador H, Teixeira MR, Pinto C, Pinheiro M, Kratz CP, Lavarino C, Legal EAMF. Multiple TP53 p.R337H haplotypes and implications for tumor susceptibility [Internet]. Human genetics and genomics advances. 2024 ; 5( 1):[citado 2025 dez. 02 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/57446

  • Artigo de periodico

    Analysis of genetic polymorphisms associated with the presence of freckles for phenotypic prediction (2022)

    Rave, Cintia Fridman ; Ferreira, Marcelo Alves ; Marano, Leonardo Arduino; Forlenza, Bettina Stingelin

    Fonte: Forensic science international genetics supplement series. Unidade: FM

    Assuntos: MEDICINA LEGAL, PERFILAÇÃO DA EXPRESSÃO GÊNICA, VARIAÇÃO GENÉTICA, FENÓTIPOS

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    • ABNT

      RAVE, Cintia Fridman et al. Analysis of genetic polymorphisms associated with the presence of freckles for phenotypic prediction. Forensic science international genetics supplement series, v. 8, p. 26-28, 2022Tradução . . Disponível em: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/56111. Acesso em: 02 dez. 2025.

    • APA

      Rave, C. F., Ferreira, M. A., Marano, L. A., & Forlenza, B. S. (2022). Analysis of genetic polymorphisms associated with the presence of freckles for phenotypic prediction. Forensic science international genetics supplement series, 8, 26-28. doi:10.1016/j.fsigss.2022.09.010

    • NLM

      Rave CF, Ferreira MA, Marano LA, Forlenza BS. Analysis of genetic polymorphisms associated with the presence of freckles for phenotypic prediction [Internet]. Forensic science international genetics supplement series. 2022 ; 8 26-28.[citado 2025 dez. 02 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/56111

    • Vancouver

      Rave CF, Ferreira MA, Marano LA, Forlenza BS. Analysis of genetic polymorphisms associated with the presence of freckles for phenotypic prediction [Internet]. Forensic science international genetics supplement series. 2022 ; 8 26-28.[citado 2025 dez. 02 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/56111

  • Artigo de periodico

    Male lineages in Brazilian populations and performance of haplogroup prediction tools (2020)

    Jannuzzi, Juliana; Ribeiro, Julyana; Alho, Clarice; Arao, Grasielly de Oliveira Lazaro e; Cicarelli, Regina; Correa, Heitor Simoes Dutra; Ferreira, Suelen; Rave, Cintia Fridman ; Gomes, Veronica; Loiola, Silvia

    Fonte: Forensic science international-genetics. Unidade: FM

    Assuntos: BIOMARCADORES, CROMOSSOMO Y, HAPLOTIPOS, GENÉTICA FORENSE, MISCIGENAÇÃO, GENÓTIPOS, BRASIL

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIComo citar
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    • ABNT

      JANNUZZI, Juliana et al. Male lineages in Brazilian populations and performance of haplogroup prediction tools. Forensic science international-genetics, v. 44, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.fsigen.2019.102163. Acesso em: 02 dez. 2025.

    • APA

      Jannuzzi, J., Ribeiro, J., Alho, C., Arao, G. de O. L. e, Cicarelli, R., Correa, H. S. D., et al. (2020). Male lineages in Brazilian populations and performance of haplogroup prediction tools. Forensic science international-genetics, 44. doi:10.1016/j.fsigen.2019.102163

    • NLM

      Jannuzzi J, Ribeiro J, Alho C, Arao G de OL e, Cicarelli R, Correa HSD, Ferreira S, Rave CF, Gomes V, Loiola S. Male lineages in Brazilian populations and performance of haplogroup prediction tools [Internet]. Forensic science international-genetics. 2020 ; 44[citado 2025 dez. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.fsigen.2019.102163

    • Vancouver

      Jannuzzi J, Ribeiro J, Alho C, Arao G de OL e, Cicarelli R, Correa HSD, Ferreira S, Rave CF, Gomes V, Loiola S. Male lineages in Brazilian populations and performance of haplogroup prediction tools [Internet]. Forensic science international-genetics. 2020 ; 44[citado 2025 dez. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.fsigen.2019.102163

  • Artigo de periodico

    Casework direct kit as an alternative extraction method to enhance touch DNA samples analysis (2020)

    Francisco, Daniela de Oliveira; Lopez, Luis Fernandez ; Goncalves, Fernanda de Toledo; Rave, Cintia Fridman

    Fonte: Forensic science international-genetics. Unidade: FM

    Assuntos: ANÁLISE ESTATÍSTICA DE DADOS, DNA, CRIME

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    • ABNT

      FRANCISCO, Daniela de Oliveira et al. Casework direct kit as an alternative extraction method to enhance touch DNA samples analysis. Forensic science international-genetics, v. 47, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.fsigen.2020.102307. Acesso em: 02 dez. 2025.

    • APA

      Francisco, D. de O., Lopez, L. F., Goncalves, F. de T., & Rave, C. F. (2020). Casework direct kit as an alternative extraction method to enhance touch DNA samples analysis. Forensic science international-genetics, 47. doi:10.1016/j.fsigen.2020.102307

    • NLM

      Francisco D de O, Lopez LF, Goncalves F de T, Rave CF. Casework direct kit as an alternative extraction method to enhance touch DNA samples analysis [Internet]. Forensic science international-genetics. 2020 ; 47[citado 2025 dez. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.fsigen.2020.102307

    • Vancouver

      Francisco D de O, Lopez LF, Goncalves F de T, Rave CF. Casework direct kit as an alternative extraction method to enhance touch DNA samples analysis [Internet]. Forensic science international-genetics. 2020 ; 47[citado 2025 dez. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.fsigen.2020.102307

  • Artigo de periodico

    Efficiency of Casework Direct Kit for extraction of touch DNA samples obtained from cars steering wheels (2019)

    Rave, Cintia Fridman ; Goncalves, Fernanda T; Francisco, Daniela O

    Fonte: Forensic science international genetics supplement series. Unidade: FM

    Assuntos: ALELOS, DNA, PERCEPÇÃO TÁTIL, PELE

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      RAVE, Cintia Fridman e GONCALVES, Fernanda T e FRANCISCO, Daniela O. Efficiency of Casework Direct Kit for extraction of touch DNA samples obtained from cars steering wheels. Forensic science international genetics supplement series, v. 7, n. 1, p. 16-18, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.fsigss.2019.09.007. Acesso em: 02 dez. 2025.

    • APA

      Rave, C. F., Goncalves, F. T., & Francisco, D. O. (2019). Efficiency of Casework Direct Kit for extraction of touch DNA samples obtained from cars steering wheels. Forensic science international genetics supplement series, 7( 1), 16-18. doi:10.1016/j.fsigss.2019.09.007

    • NLM

      Rave CF, Goncalves FT, Francisco DO. Efficiency of Casework Direct Kit for extraction of touch DNA samples obtained from cars steering wheels [Internet]. Forensic science international genetics supplement series. 2019 ; 7( 1): 16-18.[citado 2025 dez. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.fsigss.2019.09.007

    • Vancouver

      Rave CF, Goncalves FT, Francisco DO. Efficiency of Casework Direct Kit for extraction of touch DNA samples obtained from cars steering wheels [Internet]. Forensic science international genetics supplement series. 2019 ; 7( 1): 16-18.[citado 2025 dez. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.fsigss.2019.09.007

  • Artigo de periodico

    Polymorphisms of mitochondrial DNA control region are associated to endometriosis (2018)

    Andres, Marina Paula; Fridman, Cintia

    Fonte: Journal of assisted reproduction and genetics. Unidade: FM

    Assuntos: ENDOMETRIOSE, POLIMORFISMO, DNA

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    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      ANDRES, Marina Paula e FRIDMAN, Cintia. Polymorphisms of mitochondrial DNA control region are associated to endometriosis. Journal of assisted reproduction and genetics, v. 35, n. 3, p. 533-538, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s10815-017-1082-4. Acesso em: 02 dez. 2025.

    • APA

      Andres, M. P., & Fridman, C. (2018). Polymorphisms of mitochondrial DNA control region are associated to endometriosis. Journal of assisted reproduction and genetics, 35( 3), 533-538. doi:10.1007/s10815-017-1082-4

    • NLM

      Andres MP, Fridman C. Polymorphisms of mitochondrial DNA control region are associated to endometriosis [Internet]. Journal of assisted reproduction and genetics. 2018 ; 35( 3): 533-538.[citado 2025 dez. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10815-017-1082-4

    • Vancouver

      Andres MP, Fridman C. Polymorphisms of mitochondrial DNA control region are associated to endometriosis [Internet]. Journal of assisted reproduction and genetics. 2018 ; 35( 3): 533-538.[citado 2025 dez. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10815-017-1082-4

  • Artigo de periodico

    Genetic characterization of four Brazilian states with 25 Yfiler®Plus markers (2017)

    Jannuzzi, J.; Alho, C. S.; Rave, Cintia Fridman; Ferreira, S. R. B; Braganholi, D. F; Ambrosio, I. B; Cicarelli, R. M. B; Gomes, V; Carvalho, E. F; Gusmão, L

    Fonte: Forensic science international: genetics supplement series. Unidade: FM

    Assuntos: BRASILEIROS, GENÉTICA MÉDICA, BIOMARCADORES

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    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      JANNUZZI, J. et al. Genetic characterization of four Brazilian states with 25 Yfiler®Plus markers. Forensic science international: genetics supplement series, v. 6, p. e82-e83, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.fsigss.2017.09.049. Acesso em: 02 dez. 2025.

    • APA

      Jannuzzi, J., Alho, C. S., Rave, C. F., Ferreira, S. R. B., Braganholi, D. F., Ambrosio, I. B., et al. (2017). Genetic characterization of four Brazilian states with 25 Yfiler®Plus markers. Forensic science international: genetics supplement series, 6, e82-e83. doi:10.1016/j.fsigss.2017.09.049

    • NLM

      Jannuzzi J, Alho CS, Rave CF, Ferreira SRB, Braganholi DF, Ambrosio IB, Cicarelli RMB, Gomes V, Carvalho EF, Gusmão L. Genetic characterization of four Brazilian states with 25 Yfiler®Plus markers [Internet]. Forensic science international: genetics supplement series. 2017 ; 6 e82-e83.[citado 2025 dez. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.fsigss.2017.09.049

    • Vancouver

      Jannuzzi J, Alho CS, Rave CF, Ferreira SRB, Braganholi DF, Ambrosio IB, Cicarelli RMB, Gomes V, Carvalho EF, Gusmão L. Genetic characterization of four Brazilian states with 25 Yfiler®Plus markers [Internet]. Forensic science international: genetics supplement series. 2017 ; 6 e82-e83.[citado 2025 dez. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.fsigss.2017.09.049

  • Artigo de periodico

    CCDC22 gene polymorphism is associated with advanced stages of endometriosis in a sample of Brazilian women (2017)

    Francisco, Daniela de Oliveira; Andres, Marina de Paula; Gueuvoghlanian-Silva, Bárbara Yasmim; Podgaec, Sergio; Fridman, Cintia

    Fonte: Journal of Assisted Reproduction and Genetics. Unidade: FM

    Assuntos: ENDOMETRIOSE, TESTES SOROLÓGICOS, POLIMORFISMO, REAÇÃO EM CADEIA POR POLIMERASE

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    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      FRANCISCO, Daniela de Oliveira et al. CCDC22 gene polymorphism is associated with advanced stages of endometriosis in a sample of Brazilian women. Journal of Assisted Reproduction and Genetics, v. 34, n. 7, p. 939-944, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007%2Fs10815-017-0936-0. Acesso em: 02 dez. 2025.

    • APA

      Francisco, D. de O., Andres, M. de P., Gueuvoghlanian-Silva, B. Y., Podgaec, S., & Fridman, C. (2017). CCDC22 gene polymorphism is associated with advanced stages of endometriosis in a sample of Brazilian women. Journal of Assisted Reproduction and Genetics, 34( 7), 939-944. doi:10.1007%2Fs10815-017-0936-0

    • NLM

      Francisco D de O, Andres M de P, Gueuvoghlanian-Silva BY, Podgaec S, Fridman C. CCDC22 gene polymorphism is associated with advanced stages of endometriosis in a sample of Brazilian women [Internet]. Journal of Assisted Reproduction and Genetics. 2017 ; 34( 7): 939-944.[citado 2025 dez. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1007%2Fs10815-017-0936-0

    • Vancouver

      Francisco D de O, Andres M de P, Gueuvoghlanian-Silva BY, Podgaec S, Fridman C. CCDC22 gene polymorphism is associated with advanced stages of endometriosis in a sample of Brazilian women [Internet]. Journal of Assisted Reproduction and Genetics. 2017 ; 34( 7): 939-944.[citado 2025 dez. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1007%2Fs10815-017-0936-0

  • Artigo de periodico

    SLC24A5 and ASIP as phenotypic predictors in Brazilian population for forensic purposes (2015)

    Lima, Felícia de Araújo; Gonçalves, Fernanda de Toledo; Fridman, Cintia

    Fonte: Legal Medicine. Unidade: FM

    Assuntos: GENÉTICA FORENSE, FENÓTIPOS, BRASILEIROS, POLIMORFISMO

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      LIMA, Felícia de Araújo e GONÇALVES, Fernanda de Toledo e FRIDMAN, Cintia. SLC24A5 and ASIP as phenotypic predictors in Brazilian population for forensic purposes. Legal Medicine, v. 17, n. 4, p. 261-266, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.legalmed.2015.03.001. Acesso em: 02 dez. 2025.

    • APA

      Lima, F. de A., Gonçalves, F. de T., & Fridman, C. (2015). SLC24A5 and ASIP as phenotypic predictors in Brazilian population for forensic purposes. Legal Medicine, 17( 4), 261-266. doi:10.1016/j.legalmed.2015.03.001

    • NLM

      Lima F de A, Gonçalves F de T, Fridman C. SLC24A5 and ASIP as phenotypic predictors in Brazilian population for forensic purposes [Internet]. Legal Medicine. 2015 ; 17( 4): 261-266.[citado 2025 dez. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.legalmed.2015.03.001

    • Vancouver

      Lima F de A, Gonçalves F de T, Fridman C. SLC24A5 and ASIP as phenotypic predictors in Brazilian population for forensic purposes [Internet]. Legal Medicine. 2015 ; 17( 4): 261-266.[citado 2025 dez. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.legalmed.2015.03.001

  • Artigo de periodico-carta/editorial

    Amerindian genetic ancestry is associated with higher survival rates compared to African and European ancestry in Brazilian patients with heart failure [Carta] (2014)

    Cardena, Mari M. S. G.; Ribeiro-dos-Santos, Ândrea; Santos, Sidney; Mansur, Alfredo J.; Pereira, Alexandre C.; Fridman, Cintia

    Fonte: International Journal of Cardiology. Unidade: FM

    Assuntos: DNA MITOCONDRIAL, INSUFICIÊNCIA CARDÍACA, IDENTIDADE ÉTNICA, ANCESTRAIS, GENÔMICA

    Acesso à fonteDOIComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      CARDENA, Mari M. S. G. et al. Amerindian genetic ancestry is associated with higher survival rates compared to African and European ancestry in Brazilian patients with heart failure [Carta]. International Journal of Cardiology. Amsterdam: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ijcard.2014.07.039. Acesso em: 02 dez. 2025. , 2014

    • APA

      Cardena, M. M. S. G., Ribeiro-dos-Santos, Â., Santos, S., Mansur, A. J., Pereira, A. C., & Fridman, C. (2014). Amerindian genetic ancestry is associated with higher survival rates compared to African and European ancestry in Brazilian patients with heart failure [Carta]. International Journal of Cardiology. Amsterdam: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. doi:10.1016/j.ijcard.2014.07.039

    • NLM

      Cardena MMSG, Ribeiro-dos-Santos Â, Santos S, Mansur AJ, Pereira AC, Fridman C. Amerindian genetic ancestry is associated with higher survival rates compared to African and European ancestry in Brazilian patients with heart failure [Carta] [Internet]. International Journal of Cardiology. 2014 ; 176( 2): 527-528.[citado 2025 dez. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ijcard.2014.07.039

    • Vancouver

      Cardena MMSG, Ribeiro-dos-Santos Â, Santos S, Mansur AJ, Pereira AC, Fridman C. Amerindian genetic ancestry is associated with higher survival rates compared to African and European ancestry in Brazilian patients with heart failure [Carta] [Internet]. International Journal of Cardiology. 2014 ; 176( 2): 527-528.[citado 2025 dez. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ijcard.2014.07.039

  • Artigo de periodico

    SNPs in mitochondrial DNA coding region used to discriminate common sequences in HV1–HV2–HV3 region (2011)

    Fridman, C.; Cardena, M. M. S. G.; Kanto, E. A.; Godinho, M. B. C.; Gonçalves, F. T.

    Fonte: Forensic Science International: Genetics Supplement Series. Unidade: FM

    Assuntos: DNA MITOCONDRIAL, ANÁLISE SEQUENCIAL, GENÓTIPOS, ELETROFORESE, POLIMORFISMO, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      FRIDMAN, C. et al. SNPs in mitochondrial DNA coding region used to discriminate common sequences in HV1–HV2–HV3 region. Forensic Science International: Genetics Supplement Series, v. 3, n. 1, p. e75-e76, 2011Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.fsigss.2011.08.037. Acesso em: 02 dez. 2025.

    • APA

      Fridman, C., Cardena, M. M. S. G., Kanto, E. A., Godinho, M. B. C., & Gonçalves, F. T. (2011). SNPs in mitochondrial DNA coding region used to discriminate common sequences in HV1–HV2–HV3 region. Forensic Science International: Genetics Supplement Series, 3( 1), e75-e76. doi:10.1016/j.fsigss.2011.08.037

    • NLM

      Fridman C, Cardena MMSG, Kanto EA, Godinho MBC, Gonçalves FT. SNPs in mitochondrial DNA coding region used to discriminate common sequences in HV1–HV2–HV3 region [Internet]. Forensic Science International: Genetics Supplement Series. 2011 ; 3( 1): e75-e76.[citado 2025 dez. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.fsigss.2011.08.037

    • Vancouver

      Fridman C, Cardena MMSG, Kanto EA, Godinho MBC, Gonçalves FT. SNPs in mitochondrial DNA coding region used to discriminate common sequences in HV1–HV2–HV3 region [Internet]. Forensic Science International: Genetics Supplement Series. 2011 ; 3( 1): e75-e76.[citado 2025 dez. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.fsigss.2011.08.037

  • Trabalho de evento-resumo

    Variabilidade mitocondrial das regiões HV-I e HV-II em uma amostra da população brasileira residente na cidade de São Paulo (2007)

    Fridman, Cintia Rave; Carvalho, B. M.; Gattaz, Wagner F.; Feio-dos-Santos, A. C.; Ribeiro dos Santos, A. K. C.

    Fonte: Abstracts. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: FM

    Assuntos: DNA MITOCONDRIAL (VARIAÇÃO), SÃO PAULO

    Como citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      FRIDMAN, Cintia Rave et al. Variabilidade mitocondrial das regiões HV-I e HV-II em uma amostra da população brasileira residente na cidade de São Paulo. 2007, Anais.. Águas de Lindoia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2007. p. 37. . Acesso em: 02 dez. 2025.

    • APA

      Fridman, C. R., Carvalho, B. M., Gattaz, W. F., Feio-dos-Santos, A. C., & Ribeiro dos Santos, A. K. C. (2007). Variabilidade mitocondrial das regiões HV-I e HV-II em uma amostra da população brasileira residente na cidade de São Paulo. In Abstracts (p. 37). Águas de Lindoia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.

    • NLM

      Fridman CR, Carvalho BM, Gattaz WF, Feio-dos-Santos AC, Ribeiro dos Santos AKC. Variabilidade mitocondrial das regiões HV-I e HV-II em uma amostra da população brasileira residente na cidade de São Paulo. Abstracts. 2007 ; 37.[citado 2025 dez. 02 ]

    • Vancouver

      Fridman CR, Carvalho BM, Gattaz WF, Feio-dos-Santos AC, Ribeiro dos Santos AKC. Variabilidade mitocondrial das regiões HV-I e HV-II em uma amostra da população brasileira residente na cidade de São Paulo. Abstracts. 2007 ; 37.[citado 2025 dez. 02 ]

  • Trabalho de evento-resumo

    Síndrome de Prader-Willi: 10 anos de investigação, diagnóstico e aconselhamento genético a 142 famílias (2007)

    Varela, M. C.; Cruvinel, E.; Zanelato, R. M.; Fridman, C.; Castro, C. I. F.; Kim, C. A.; Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Kok, F.

    Fonte: Abstracts. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética. Unidades: IB, FM

    Assuntos: GENÉTICA (DEFICIÊNCIA), RESUMOS (EVENTOS)

    Como citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      VARELA, M. C. et al. Síndrome de Prader-Willi: 10 anos de investigação, diagnóstico e aconselhamento genético a 142 famílias. 2007, Anais.. Águas de Lindoia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2007. p. 128. . Acesso em: 02 dez. 2025.

    • APA

      Varela, M. C., Cruvinel, E., Zanelato, R. M., Fridman, C., Castro, C. I. F., Kim, C. A., et al. (2007). Síndrome de Prader-Willi: 10 anos de investigação, diagnóstico e aconselhamento genético a 142 famílias. In Abstracts (p. 128). Águas de Lindoia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.

    • NLM

      Varela MC, Cruvinel E, Zanelato RM, Fridman C, Castro CIF, Kim CA, Koiffmann CP, Kok F. Síndrome de Prader-Willi: 10 anos de investigação, diagnóstico e aconselhamento genético a 142 famílias. Abstracts. 2007 ; 128.[citado 2025 dez. 02 ]

    • Vancouver

      Varela MC, Cruvinel E, Zanelato RM, Fridman C, Castro CIF, Kim CA, Koiffmann CP, Kok F. Síndrome de Prader-Willi: 10 anos de investigação, diagnóstico e aconselhamento genético a 142 famílias. Abstracts. 2007 ; 128.[citado 2025 dez. 02 ]

  • Artigo de periodico

    Angelman syndrome: Uniparental paternal disomy 15 determines mild epilepsy, but has no influence on EEG patterns (2005)

    Valente, Kette D.; Fridman, Cintia; Varela, Monica C.; Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Andrade, Joaquina Q.; Grossmann, Rosi M.; Kok, Fernando; Marques-Dias, Maria J.

    Fonte: Epilepsy Research. Unidade: FM

    Assuntos: EPILEPSIA, SÍNDROME DE ANGELMAN, ELETROENCEFALOGRAFIA, GENÓTIPOS

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      VALENTE, Kette D. et al. Angelman syndrome: Uniparental paternal disomy 15 determines mild epilepsy, but has no influence on EEG patterns. Epilepsy Research, v. 67, p. 163-168, 2005Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.eplepsyres.2005.09.003. Acesso em: 02 dez. 2025.

    • APA

      Valente, K. D., Fridman, C., Varela, M. C., Koiffmann, C. P., Andrade, J. Q., Grossmann, R. M., et al. (2005). Angelman syndrome: Uniparental paternal disomy 15 determines mild epilepsy, but has no influence on EEG patterns. Epilepsy Research, 67, 163-168. doi:10.1016/j.eplepsyres.2005.09.003

    • NLM

      Valente KD, Fridman C, Varela MC, Koiffmann CP, Andrade JQ, Grossmann RM, Kok F, Marques-Dias MJ. Angelman syndrome: Uniparental paternal disomy 15 determines mild epilepsy, but has no influence on EEG patterns [Internet]. Epilepsy Research. 2005 ; 67 163-168.[citado 2025 dez. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.eplepsyres.2005.09.003

    • Vancouver

      Valente KD, Fridman C, Varela MC, Koiffmann CP, Andrade JQ, Grossmann RM, Kok F, Marques-Dias MJ. Angelman syndrome: Uniparental paternal disomy 15 determines mild epilepsy, but has no influence on EEG patterns [Internet]. Epilepsy Research. 2005 ; 67 163-168.[citado 2025 dez. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.eplepsyres.2005.09.003
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