Assuntos: DELEÇÃO DE GENES, MUTAÇÃO GENÉTICA, CROMOSSOMOS HUMANOS, POLIMORFISMO, DNA, HIBRIDIZAÇÃO
ABNT
PEREIRA, Flávia Moutinho. Triagem e caracterização de deleções em pacientes com neurofibromatose tipo 1 por meio de hibridação in situ fluorescente. 2004. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2004. . Acesso em: 21 jun. 2024.APA
Pereira, F. M. (2004). Triagem e caracterização de deleções em pacientes com neurofibromatose tipo 1 por meio de hibridação in situ fluorescente (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo.NLM
Pereira FM. Triagem e caracterização de deleções em pacientes com neurofibromatose tipo 1 por meio de hibridação in situ fluorescente. 2004 ;[citado 2024 jun. 21 ]Vancouver
Pereira FM. Triagem e caracterização de deleções em pacientes com neurofibromatose tipo 1 por meio de hibridação in situ fluorescente. 2004 ;[citado 2024 jun. 21 ]