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Artigo de periodico
Generation of four induced pluripotent stem cells lines from PBMC of the DFNA58 family members: two hearing-impaired duplication carriers (USPi006-A e USPi007-A) and two normal-hearing noncarriers (USPi004-A and USPi005-A) (2023)
Kobayashi, Gerson S ; Silva, Gleiciele A. Vieira; Branco, Elisa Varella ; Moreira, Danielle P; Kitajima, João Paulo F. W; Hemza, Claudia R.M.L; Mingroni Netto, Regina Celia ; Lojudice, Fernando H ; Oiticica, Jeanne ; Bento, Ricardo F ; Batissoco, Ana C ; Lezirovitz, Karina
Source: Stem Cell Research. Unidades: IB, FM
Subjects: PERDA AUDITIVA, CÉLULAS-TRONCO
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ABNT
KOBAYASHI, Gerson S et al. Generation of four induced pluripotent stem cells lines from PBMC of the DFNA58 family members: two hearing-impaired duplication carriers (USPi006-A e USPi007-A) and two normal-hearing noncarriers (USPi004-A and USPi005-A). Stem Cell Research, v. 71, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.scr.2023.103181. Acesso em: 08 nov. 2024.
APA
Kobayashi, G. S., Silva, G. A. V., Branco, E. V., Moreira, D. P., Kitajima, J. P. F. W., Hemza, C. R. M. L., et al. (2023). Generation of four induced pluripotent stem cells lines from PBMC of the DFNA58 family members: two hearing-impaired duplication carriers (USPi006-A e USPi007-A) and two normal-hearing noncarriers (USPi004-A and USPi005-A). Stem Cell Research, 71. doi:10.1016/j.scr.2023.103181
NLM
Kobayashi GS, Silva GAV, Branco EV, Moreira DP, Kitajima JPFW, Hemza CRML, Mingroni Netto RC, Lojudice FH, Oiticica J, Bento RF, Batissoco AC, Lezirovitz K. Generation of four induced pluripotent stem cells lines from PBMC of the DFNA58 family members: two hearing-impaired duplication carriers (USPi006-A e USPi007-A) and two normal-hearing noncarriers (USPi004-A and USPi005-A) [Internet]. Stem Cell Research. 2023 ; 71[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.scr.2023.103181
Vancouver
Kobayashi GS, Silva GAV, Branco EV, Moreira DP, Kitajima JPFW, Hemza CRML, Mingroni Netto RC, Lojudice FH, Oiticica J, Bento RF, Batissoco AC, Lezirovitz K. Generation of four induced pluripotent stem cells lines from PBMC of the DFNA58 family members: two hearing-impaired duplication carriers (USPi006-A e USPi007-A) and two normal-hearing noncarriers (USPi004-A and USPi005-A) [Internet]. Stem Cell Research. 2023 ; 71[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.scr.2023.103181
Artigo de periodico
Establishment of iPSC lines and zebrafish with loss-of-function AHDC1 variants: models for Xia-Gibbs syndrome (2023)
Carvalho, Laura Machado Lara; Branco, Elisa Varella ; Sarafian, Raquel Delgado ; Kobayashi, Gerson Shigeru ; Araújo, Fabiano Tófoli de; Souza, Lucas Santos ; Moreira, Danielle de Paula; Hsia, Gabriella Shih Ping ; Bertollo, Eny Maria Goloni; Buck, Cecília Barbosa; Costa, Silvia Souza da; Fialho, Davi Mendes; Vasconcelos, Felipe Tadeu Galante Rocha de; Brito, Luciano Abreu; Machado, Luciana Elena de Souza Fraga; Ramos, Igor Cabreira; Pereira, Lygia da Veiga ; Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Mendes, Tiago Antonio de Oliveira; Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Rosenberg, Carla
Source: Gene. Unidades: IB, BIOTECNOLOGIA, IQ
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, DOENÇAS GENÉTICAS, PESSOAS COM DEFICIÊNCIA INTELECTUAL
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ABNT
CARVALHO, Laura Machado Lara et al. Establishment of iPSC lines and zebrafish with loss-of-function AHDC1 variants: models for Xia-Gibbs syndrome. Gene, v. 871, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.gene.2023.147424. Acesso em: 08 nov. 2024.
APA
Carvalho, L. M. L., Branco, E. V., Sarafian, R. D., Kobayashi, G. S., Araújo, F. T. de, Souza, L. S., et al. (2023). Establishment of iPSC lines and zebrafish with loss-of-function AHDC1 variants: models for Xia-Gibbs syndrome. Gene, 871. doi:10.1016/j.gene.2023.147424
NLM
Carvalho LML, Branco EV, Sarafian RD, Kobayashi GS, Araújo FT de, Souza LS, Moreira D de P, Hsia GSP, Bertollo EMG, Buck CB, Costa SS da, Fialho DM, Vasconcelos FTGR de, Brito LA, Machado LE de SF, Ramos IC, Pereira L da V, Koiffmann CP, Passos-Bueno MR, Mendes TA de O, Krepischi ACV, Rosenberg C. Establishment of iPSC lines and zebrafish with loss-of-function AHDC1 variants: models for Xia-Gibbs syndrome [Internet]. Gene. 2023 ; 871[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.gene.2023.147424
Vancouver
Carvalho LML, Branco EV, Sarafian RD, Kobayashi GS, Araújo FT de, Souza LS, Moreira D de P, Hsia GSP, Bertollo EMG, Buck CB, Costa SS da, Fialho DM, Vasconcelos FTGR de, Brito LA, Machado LE de SF, Ramos IC, Pereira L da V, Koiffmann CP, Passos-Bueno MR, Mendes TA de O, Krepischi ACV, Rosenberg C. Establishment of iPSC lines and zebrafish with loss-of-function AHDC1 variants: models for Xia-Gibbs syndrome [Internet]. Gene. 2023 ; 871[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.gene.2023.147424
Artigo de periodico
Mutations in trpγ, the homologue of TRPC6 autism candidate gene, causes autism-like behavioral deficits in Drosophila (2022)
Palacios-Muñoz, Angelina ; Moreira, Danielle de Paula; Silva, Valeria ; García, Isaac E; Aboitiz, Francisco; Zarrei, Mehdi; Campos, Gabriele ; Rennie, Olivia ; Howe, Jennifer L; Anagnostou, Evdokia; Ambrozewic, Patricia; Scherer, Stephen W ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Ewer, John
Source: Molecular Psychiatry. Unidade: IB
Subjects: TRANSTORNO DO ESPECTRO AUTISTA, NEUROBIOLOGIA, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
PALACIOS-MUÑOZ, Angelina et al. Mutations in trpγ, the homologue of TRPC6 autism candidate gene, causes autism-like behavioral deficits in Drosophila. Molecular Psychiatry, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41380-022-01555-1. Acesso em: 08 nov. 2024.
APA
Palacios-Muñoz, A., Moreira, D. de P., Silva, V., García, I. E., Aboitiz, F., Zarrei, M., et al. (2022). Mutations in trpγ, the homologue of TRPC6 autism candidate gene, causes autism-like behavioral deficits in Drosophila. Molecular Psychiatry. doi:10.1038/s41380-022-01555-1
NLM
Palacios-Muñoz A, Moreira D de P, Silva V, García IE, Aboitiz F, Zarrei M, Campos G, Rennie O, Howe JL, Anagnostou E, Ambrozewic P, Scherer SW, Passos-Bueno MR, Ewer J. Mutations in trpγ, the homologue of TRPC6 autism candidate gene, causes autism-like behavioral deficits in Drosophila [Internet]. Molecular Psychiatry. 2022 ;[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41380-022-01555-1
Vancouver
Palacios-Muñoz A, Moreira D de P, Silva V, García IE, Aboitiz F, Zarrei M, Campos G, Rennie O, Howe JL, Anagnostou E, Ambrozewic P, Scherer SW, Passos-Bueno MR, Ewer J. Mutations in trpγ, the homologue of TRPC6 autism candidate gene, causes autism-like behavioral deficits in Drosophila [Internet]. Molecular Psychiatry. 2022 ;[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41380-022-01555-1
Artigo de periodico
Neuroprogenitor cells from patients with TBCK encephalopathy suggest deregulation of early secretory vesicle transport (2022)
Moreira, Danielle de Paula; Suzuki, Angela May; Silva, André Luiz Teles e; Varella-Branco, Elisa; Meneghetti, Maria Cecília Zorél; Kobayashi, Gerson Shigeru ; Fogo, Mariana; Ferrari, Merari de Fátima Ramires ; Cardoso, Rafaela Regina; Lourenço, Naila Cristina Vilaça ; Griesi-Oliveira, Karina; Zachi, Elaine Cristina; Bertola, Débora Romeo; Weinmann, Karina de Souza; Lima, Marcelo Andrade de; Nader, Helena Bonciani; Sertié, Andrea Laurato; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Frontiers in Plant Science. Unidades: IB, IP
Subjects: NEUROBIOLOGIA, GENÉTICA MÉDICA, DOENÇAS CEREBRAIS
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ABNT
MOREIRA, Danielle de Paula et al. Neuroprogenitor cells from patients with TBCK encephalopathy suggest deregulation of early secretory vesicle transport. Frontiers in Plant Science, v. 12, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3389/fncel.2021.803302. Acesso em: 08 nov. 2024.
APA
Moreira, D. de P., Suzuki, A. M., Silva, A. L. T. e, Varella-Branco, E., Meneghetti, M. C. Z., Kobayashi, G. S., et al. (2022). Neuroprogenitor cells from patients with TBCK encephalopathy suggest deregulation of early secretory vesicle transport. Frontiers in Plant Science, 12. doi:10.3389/fncel.2021.803302
NLM
Moreira D de P, Suzuki AM, Silva ALT e, Varella-Branco E, Meneghetti MCZ, Kobayashi GS, Fogo M, Ferrari M de FR, Cardoso RR, Lourenço NCV, Griesi-Oliveira K, Zachi EC, Bertola DR, Weinmann K de S, Lima MA de, Nader HB, Sertié AL, Passos-Bueno MR. Neuroprogenitor cells from patients with TBCK encephalopathy suggest deregulation of early secretory vesicle transport [Internet]. Frontiers in Plant Science. 2022 ; 12[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fncel.2021.803302
Vancouver
Moreira D de P, Suzuki AM, Silva ALT e, Varella-Branco E, Meneghetti MCZ, Kobayashi GS, Fogo M, Ferrari M de FR, Cardoso RR, Lourenço NCV, Griesi-Oliveira K, Zachi EC, Bertola DR, Weinmann K de S, Lima MA de, Nader HB, Sertié AL, Passos-Bueno MR. Neuroprogenitor cells from patients with TBCK encephalopathy suggest deregulation of early secretory vesicle transport [Internet]. Frontiers in Plant Science. 2022 ; 12[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fncel.2021.803302
Artigo de periodico
New locus underlying auriculocondylar syndrome (ARCND): 430 kb duplication involving TWIST1 regulatory elements (2021)
Tavares, Vanessa Luiza Romanelli ; Guimarães-Ramos, Sofia Ligia; Zhou, Yan; Masotti, Cibele; Ezquina, Suzana; Moreira, Danielle de Paula; Buermans, Henk; Freitas, Renato S; Dunnen, Johan T Den; Twigg, Stephen R F; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Journal of Medical Genetics. Unidades: IB, BIOINFORMÁTICA
Subjects: GENÉTICA, DOENÇAS GENÉTICAS, FENÓTIPOS, MALFORMAÇÕES, VARIAÇÃO GENÉTICA, ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS
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ABNT
TAVARES, Vanessa Luiza Romanelli et al. New locus underlying auriculocondylar syndrome (ARCND): 430 kb duplication involving TWIST1 regulatory elements. Journal of Medical Genetics, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1136/jmedgenet-2021-107825. Acesso em: 08 nov. 2024.
APA
Tavares, V. L. R., Guimarães-Ramos, S. L., Zhou, Y., Masotti, C., Ezquina, S., Moreira, D. de P., et al. (2021). New locus underlying auriculocondylar syndrome (ARCND): 430 kb duplication involving TWIST1 regulatory elements. Journal of Medical Genetics. doi:10.1136/jmedgenet-2021-107825
NLM
Tavares VLR, Guimarães-Ramos SL, Zhou Y, Masotti C, Ezquina S, Moreira D de P, Buermans H, Freitas RS, Dunnen JTD, Twigg SRF, Passos-Bueno MR. New locus underlying auriculocondylar syndrome (ARCND): 430 kb duplication involving TWIST1 regulatory elements [Internet]. Journal of Medical Genetics. 2021 ;[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1136/jmedgenet-2021-107825
Vancouver
Tavares VLR, Guimarães-Ramos SL, Zhou Y, Masotti C, Ezquina S, Moreira D de P, Buermans H, Freitas RS, Dunnen JTD, Twigg SRF, Passos-Bueno MR. New locus underlying auriculocondylar syndrome (ARCND): 430 kb duplication involving TWIST1 regulatory elements [Internet]. Journal of Medical Genetics. 2021 ;[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1136/jmedgenet-2021-107825
Artigo de periodico
A novel saliva RT-LAMP workflow for rapid identification of COVID-19 cases and restraining viral spread (2021)
Kobayashi, Gerson Shigeru ; Brito, Luciano Abreu; Moreira, Danielle de Paula; Suzuki, Angela May; Hsia, Gabriella Shih Ping ; Pimentel, Lylyan Fragoso; Paiva, Ana Paula Barreto de; Dias, Carolina Regoli; Lourenço, Naila Cristina Vilaça ; Oliveira, Beatriz Araujo; Manuli, Erika Regina ; Corral, Marcelo Andreetta; Cavaçana, Natale; Mitne-Neto, Miguel; Sales, Maria Mirtes; Dell’Aquila, Luiz Phellipe; Razuk Filho, Alvaro; Parrillo, Eduardo Fagundes; Mendes-Correa, Maria Cassia ; Sabino, Ester Cerdeira ; Costa, Sílvia Figueiredo ; Leal, Fabio Eudes; Sgro, Germán Gustavo ; Farah, Chuck Shaker ; Zatz, Mayana ; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Diagnostics. Unidades: IB, FM, FCFRP, IQ
Subjects: COVID-19, CORONAVIRUS, SALIVA, DIAGNÓSTICO, PROTOCOLOS CLÍNICOS, TRANSMISSÃO DE DOENÇAS
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ABNT
KOBAYASHI, Gerson Shigeru et al. A novel saliva RT-LAMP workflow for rapid identification of COVID-19 cases and restraining viral spread. Diagnostics, v. 11, n. 8, p. 1-19, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/diagnostics11081400. Acesso em: 08 nov. 2024.
APA
Kobayashi, G. S., Brito, L. A., Moreira, D. de P., Suzuki, A. M., Hsia, G. S. P., Pimentel, L. F., et al. (2021). A novel saliva RT-LAMP workflow for rapid identification of COVID-19 cases and restraining viral spread. Diagnostics, 11( 8), 1-19. doi:10.3390/diagnostics11081400
NLM
Kobayashi GS, Brito LA, Moreira D de P, Suzuki AM, Hsia GSP, Pimentel LF, Paiva APB de, Dias CR, Lourenço NCV, Oliveira BA, Manuli ER, Corral MA, Cavaçana N, Mitne-Neto M, Sales MM, Dell’Aquila LP, Razuk Filho A, Parrillo EF, Mendes-Correa MC, Sabino EC, Costa SF, Leal FE, Sgro GG, Farah CS, Zatz M, Passos-Bueno MR. A novel saliva RT-LAMP workflow for rapid identification of COVID-19 cases and restraining viral spread [Internet]. Diagnostics. 2021 ; 11( 8): 1-19.[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://doi.org/10.3390/diagnostics11081400
Vancouver
Kobayashi GS, Brito LA, Moreira D de P, Suzuki AM, Hsia GSP, Pimentel LF, Paiva APB de, Dias CR, Lourenço NCV, Oliveira BA, Manuli ER, Corral MA, Cavaçana N, Mitne-Neto M, Sales MM, Dell’Aquila LP, Razuk Filho A, Parrillo EF, Mendes-Correa MC, Sabino EC, Costa SF, Leal FE, Sgro GG, Farah CS, Zatz M, Passos-Bueno MR. A novel saliva RT-LAMP workflow for rapid identification of COVID-19 cases and restraining viral spread [Internet]. Diagnostics. 2021 ; 11( 8): 1-19.[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://doi.org/10.3390/diagnostics11081400
Artigo de periodico
Recapitulation of neural crest specification and EMT via induction from neural plate border-like cells (2020)
Kobayashi, Gerson Shigeru ; Musso, Camila Manso; Moreira, Danielle de Paula; Pontillo-Guimarães, Giovanna; Hsia, Gabriella Shih Ping; Caires-Júnior, Luiz Carlos; Goulart, Ernesto ; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Stem Cell Reports. Unidade: IB
Subjects: CÉLULAS-TRONCO, BIOLOGIA CELULAR
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ABNT
KOBAYASHI, Gerson Shigeru et al. Recapitulation of neural crest specification and EMT via induction from neural plate border-like cells. Stem Cell Reports, v. 15, n. 3, p. Se 2020, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.stemcr.2020.07.023. Acesso em: 08 nov. 2024.
APA
Kobayashi, G. S., Musso, C. M., Moreira, D. de P., Pontillo-Guimarães, G., Hsia, G. S. P., Caires-Júnior, L. C., et al. (2020). Recapitulation of neural crest specification and EMT via induction from neural plate border-like cells. Stem Cell Reports, 15( 3), Se 2020. doi:10.1016/j.stemcr.2020.07.023
NLM
Kobayashi GS, Musso CM, Moreira D de P, Pontillo-Guimarães G, Hsia GSP, Caires-Júnior LC, Goulart E, Passos-Bueno MR. Recapitulation of neural crest specification and EMT via induction from neural plate border-like cells [Internet]. Stem Cell Reports. 2020 ; 15( 3): Se 2020.[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.stemcr.2020.07.023
Vancouver
Kobayashi GS, Musso CM, Moreira D de P, Pontillo-Guimarães G, Hsia GSP, Caires-Júnior LC, Goulart E, Passos-Bueno MR. Recapitulation of neural crest specification and EMT via induction from neural plate border-like cells [Internet]. Stem Cell Reports. 2020 ; 15( 3): Se 2020.[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.stemcr.2020.07.023
Tese (Doutorado)
Múltiplas abordagens para determinar os fatores genéticos que contribuem para o ASD (2017)
Moreira, Danielle de Paula; Passos-Bueno, Maria Rita (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: AUTISMO, ESPECTROS, DOENÇAS GENÉTICAS, INTERAÇÃO SOCIAL (COMPORTAMENTO SOCIAL), COMUNICAÇÃO, DEFICIÊNCIA MENTAL, ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS, DROSOPHILA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MOREIRA, Danielle de Paula. Múltiplas abordagens para determinar os fatores genéticos que contribuem para o ASD. 2017. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2017. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-18102017-151418/. Acesso em: 08 nov. 2024.
APA
Moreira, D. de P. (2017). Múltiplas abordagens para determinar os fatores genéticos que contribuem para o ASD (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-18102017-151418/
NLM
Moreira D de P. Múltiplas abordagens para determinar os fatores genéticos que contribuem para o ASD [Internet]. 2017 ;[citado 2024 nov. 08 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-18102017-151418/
Vancouver
Moreira D de P. Múltiplas abordagens para determinar os fatores genéticos que contribuem para o ASD [Internet]. 2017 ;[citado 2024 nov. 08 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-18102017-151418/
Dissertação (Mestrado)
Estudos de comorbidades e dos aspectos genéticos de pacientes com transtorno do espectro autista (2012)
Moreira, Danielle de Paula; Passos-Bueno, Maria Rita (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: AUTISMO, DOENÇAS GENÉTICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MOREIRA, Danielle de Paula. Estudos de comorbidades e dos aspectos genéticos de pacientes com transtorno do espectro autista. 2012. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2012. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-15102012-101307/. Acesso em: 08 nov. 2024.
APA
Moreira, D. de P. (2012). Estudos de comorbidades e dos aspectos genéticos de pacientes com transtorno do espectro autista (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-15102012-101307/
NLM
Moreira D de P. Estudos de comorbidades e dos aspectos genéticos de pacientes com transtorno do espectro autista [Internet]. 2012 ;[citado 2024 nov. 08 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-15102012-101307/
Vancouver
Moreira D de P. Estudos de comorbidades e dos aspectos genéticos de pacientes com transtorno do espectro autista [Internet]. 2012 ;[citado 2024 nov. 08 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-15102012-101307/

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