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Trabalho de evento-resumo
Otocephaly whithout midline and CNS alterations: report of a brazilian patient (2009)
Miranda, Esiquiel de; Chioveto, R; Gondo, M. L; Caputo, K. H. S; Meira Junior, S. G; Rodrigues, Rubens Matias
Source: Anais. Conference titles: International Congress on Cleft Lip and Palate and Related Craniofacial Anomalies: Cleft and craniofacial care experience, evolution and innovation. Unidade: HRAC
Subjects: SISTEMA NERVOSO CENTRAL, ORELHA, ANORMALIDADES CONGÊNITAS, BEBÊS
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ABNT
MIRANDA, Esiquiel de et al. Otocephaly whithout midline and CNS alterations: report of a brazilian patient. 2009, Anais.. Fortaleza: SOBRAPAR, 2009. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/c943262f-ddde-4064-882f-bc78fd0f54a2/3098101.pdf. Acesso em: 24 abr. 2024.
APA
Miranda, E. de, Chioveto, R., Gondo, M. L., Caputo, K. H. S., Meira Junior, S. G., & Rodrigues, R. M. (2009). Otocephaly whithout midline and CNS alterations: report of a brazilian patient. In Anais. Fortaleza: SOBRAPAR. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/c943262f-ddde-4064-882f-bc78fd0f54a2/3098101.pdf
NLM
Miranda E de, Chioveto R, Gondo ML, Caputo KHS, Meira Junior SG, Rodrigues RM. Otocephaly whithout midline and CNS alterations: report of a brazilian patient [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/c943262f-ddde-4064-882f-bc78fd0f54a2/3098101.pdf
Vancouver
Miranda E de, Chioveto R, Gondo ML, Caputo KHS, Meira Junior SG, Rodrigues RM. Otocephaly whithout midline and CNS alterations: report of a brazilian patient [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/c943262f-ddde-4064-882f-bc78fd0f54a2/3098101.pdf
Artigo de periodico
GLI2 mutations in four brazilian patients: how wide is the phenotypic spectrum? (2006)
Rahimov, Fedik; Ribeiro, Lucilene Arilho; Miranda, Esiquiel de; Richieri-Costa, Antonio; Murray, Jeffrey C.
Source: American Journal of Medical Genetics Part A. Unidade: HRAC
Assunto: HOLOPROSENCEFALIA
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ABNT
RAHIMOV, Fedik et al. GLI2 mutations in four brazilian patients: how wide is the phenotypic spectrum?. American Journal of Medical Genetics Part A, v. 140A, n. 23, p. 2571-2576, 2006Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.31370. Acesso em: 24 abr. 2024.
APA
Rahimov, F., Ribeiro, L. A., Miranda, E. de, Richieri-Costa, A., & Murray, J. C. (2006). GLI2 mutations in four brazilian patients: how wide is the phenotypic spectrum? American Journal of Medical Genetics Part A, 140A( 23), 2571-2576. doi:10.1002/ajmg.a.31370
NLM
Rahimov F, Ribeiro LA, Miranda E de, Richieri-Costa A, Murray JC. GLI2 mutations in four brazilian patients: how wide is the phenotypic spectrum? [Internet]. American Journal of Medical Genetics Part A. 2006 ; 140A( 23): 2571-2576.[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.31370
Vancouver
Rahimov F, Ribeiro LA, Miranda E de, Richieri-Costa A, Murray JC. GLI2 mutations in four brazilian patients: how wide is the phenotypic spectrum? [Internet]. American Journal of Medical Genetics Part A. 2006 ; 140A( 23): 2571-2576.[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.31370
Trabalho de evento-resumo periodico
Intoxicação por chumbo e saúde infantil: ações intersetoriais mudando a história do Município de Bauru - SP (2003)
Tomita, Nilce Emy; Viviani junior, Affonso; Martins, Carlos Henrique Ferreira; Freitas, Clarice Umbelino de; Miranda, Esiquiel de; Kirchner, Jaíra Maria Rocco; Freitas, José Alberto de Souza; Angerami, José Gualberto Tuga Martins; Lauris, José Roberto Pereira ; Alvarenga, Kátia de Freitas ; Simonetti, Márcia Helena; Lima, Márcia Maria Ferreira; Abreu, Maria Helena de; Silva, Mário Ramos de Paula e; Padula, Niura Aparecida de Moura Ribeiro; Rodrigues, Olga Maria Piazentin Rolim ; Crenitte, Patrícia Abreu Pinheiro ; Ferraz, Plínio; Fiocchi, Sônia Maria Alves Alessio; Ribeiro, Telma Maria; Hossne, William Saad
Source: Ciencia & Saúde Coletiva. Conference titles: Congresso Brasileiro de Saúde Coletiva. Unidades: FOB, HRAC, HRACF, FSP
Subjects: CHUMBO, SAÚDE DA CRIANÇA, INTOXICAÇÃO
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ABNT
TOMITA, Nilce Emy et al. Intoxicação por chumbo e saúde infantil: ações intersetoriais mudando a história do Município de Bauru - SP. Ciencia & Saúde Coletiva. Rio de Janeiro: Faculdade de Odontologia de Bauru, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/f4f886e7-b54d-4cfd-a477-1e9b7ebec629/3189079.PDF. Acesso em: 24 abr. 2024. , 2003
APA
Tomita, N. E., Viviani junior, A., Martins, C. H. F., Freitas, C. U. de, Miranda, E. de, Kirchner, J. M. R., et al. (2003). Intoxicação por chumbo e saúde infantil: ações intersetoriais mudando a história do Município de Bauru - SP. Ciencia & Saúde Coletiva. Rio de Janeiro: Faculdade de Odontologia de Bauru, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/f4f886e7-b54d-4cfd-a477-1e9b7ebec629/3189079.PDF
NLM
Tomita NE, Viviani junior A, Martins CHF, Freitas CU de, Miranda E de, Kirchner JMR, Freitas JA de S, Angerami JGTM, Lauris JRP, Alvarenga K de F, Simonetti MH, Lima MMF, Abreu MH de, Silva MR de P e, Padula NA de MR, Rodrigues OMPR, Crenitte PAP, Ferraz P, Fiocchi SMAA, Ribeiro TM, Hossne WS. Intoxicação por chumbo e saúde infantil: ações intersetoriais mudando a história do Município de Bauru - SP [Internet]. Ciencia & Saúde Coletiva. 2003 ;8 54.[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/f4f886e7-b54d-4cfd-a477-1e9b7ebec629/3189079.PDF
Vancouver
Tomita NE, Viviani junior A, Martins CHF, Freitas CU de, Miranda E de, Kirchner JMR, Freitas JA de S, Angerami JGTM, Lauris JRP, Alvarenga K de F, Simonetti MH, Lima MMF, Abreu MH de, Silva MR de P e, Padula NA de MR, Rodrigues OMPR, Crenitte PAP, Ferraz P, Fiocchi SMAA, Ribeiro TM, Hossne WS. Intoxicação por chumbo e saúde infantil: ações intersetoriais mudando a história do Município de Bauru - SP [Internet]. Ciencia & Saúde Coletiva. 2003 ;8 54.[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/f4f886e7-b54d-4cfd-a477-1e9b7ebec629/3189079.PDF
Trabalho de evento
Genética (2001)
Miranda, Esiquiel de; Martinelli, A J
Source: Anais. Conference titles: Curso de Anomalias Congênitas Labiopalatinas. Unidade: HRAC
Assunto: GENÉTICA
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ABNT
MIRANDA, Esiquiel de e MARTINELLI, A J. Genética. 2001, Anais.. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo, 2001. . Acesso em: 24 abr. 2024.
APA
Miranda, E. de, & Martinelli, A. J. (2001). Genética. In Anais. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo.
NLM
Miranda E de, Martinelli AJ. Genética. Anais. 2001 ;[citado 2024 abr. 24 ]
Vancouver
Miranda E de, Martinelli AJ. Genética. Anais. 2001 ;[citado 2024 abr. 24 ]
Trabalho de evento-resumo
Otocefalia sem alteração do SNC com possível recorrência: relato de um caso (2001)
Miranda, Esiquiel de; Caputo, Katia H. S; Meira Júnior, Sílvio Garcia; Kanamura, Marcelo M; Navarro, Joao Adolfo Caldas; Gondo, Mariza L; Chioveto, Regina
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidades: HRAC, FOB
Subjects: GENÉTICA, HOLOPROSENCEFALIA, AGENESIA DE MANDÍBULA
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ABNT
MIRANDA, Esiquiel de et al. Otocefalia sem alteração do SNC com possível recorrência: relato de um caso. 2001, Anais.. São Pedro: Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 2001. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/502e16f9-75c0-4fe2-bf8e-30cc1c622873/3188574.PDF. Acesso em: 24 abr. 2024.
APA
Miranda, E. de, Caputo, K. H. S., Meira Júnior, S. G., Kanamura, M. M., Navarro, J. A. C., Gondo, M. L., & Chioveto, R. (2001). Otocefalia sem alteração do SNC com possível recorrência: relato de um caso. In Resumos. São Pedro: Sociedade Brasileira de Genética Clínica. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/502e16f9-75c0-4fe2-bf8e-30cc1c622873/3188574.PDF
NLM
Miranda E de, Caputo KHS, Meira Júnior SG, Kanamura MM, Navarro JAC, Gondo ML, Chioveto R. Otocefalia sem alteração do SNC com possível recorrência: relato de um caso [Internet]. Resumos. 2001 ;[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/502e16f9-75c0-4fe2-bf8e-30cc1c622873/3188574.PDF
Vancouver
Miranda E de, Caputo KHS, Meira Júnior SG, Kanamura MM, Navarro JAC, Gondo ML, Chioveto R. Otocefalia sem alteração do SNC com possível recorrência: relato de um caso [Internet]. Resumos. 2001 ;[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/502e16f9-75c0-4fe2-bf8e-30cc1c622873/3188574.PDF
Trabalho de evento-resumo
Pentalogia de Cantrel: relato de um caso em um feto de 20 semanas e em um cão cocker (2001)
Miranda, Esiquiel de; Amantini, Denise Balonha Bologna; Carraro, Andréia Acosta; Sousa, Camila Maciel de ; Módolo, Erica Cristina; Matias, Rubens Rodrigues
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: HRAC
Subjects: FETO, CÃO COCKER SPANIEL INGLÊS
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ABNT
MIRANDA, Esiquiel de et al. Pentalogia de Cantrel: relato de um caso em um feto de 20 semanas e em um cão cocker. 2001, Anais.. São Pedro: Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 2001. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/f7df0508-0d13-4a58-a017-a640c5bef7b1/3188584.PDF. Acesso em: 24 abr. 2024.
APA
Miranda, E. de, Amantini, D. B. B., Carraro, A. A., Sousa, C. M. de, Módolo, E. C., & Matias, R. R. (2001). Pentalogia de Cantrel: relato de um caso em um feto de 20 semanas e em um cão cocker. In Resumos. São Pedro: Sociedade Brasileira de Genética Clínica. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/f7df0508-0d13-4a58-a017-a640c5bef7b1/3188584.PDF
NLM
Miranda E de, Amantini DBB, Carraro AA, Sousa CM de, Módolo EC, Matias RR. Pentalogia de Cantrel: relato de um caso em um feto de 20 semanas e em um cão cocker [Internet]. Resumos. 2001 ;[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/f7df0508-0d13-4a58-a017-a640c5bef7b1/3188584.PDF
Vancouver
Miranda E de, Amantini DBB, Carraro AA, Sousa CM de, Módolo EC, Matias RR. Pentalogia de Cantrel: relato de um caso em um feto de 20 semanas e em um cão cocker [Internet]. Resumos. 2001 ;[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/f7df0508-0d13-4a58-a017-a640c5bef7b1/3188584.PDF
Trabalho de evento
Genética (2000)
Miranda, Esiquiel de; Martinelli, A J
Source: Anais. Conference titles: Curso de Anomalias Congênitas Labiopalatinas. Unidade: HRAC
Assunto: GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MIRANDA, Esiquiel de e MARTINELLI, A J. Genética. 2000, Anais.. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo, 2000. . Acesso em: 24 abr. 2024.
APA
Miranda, E. de, & Martinelli, A. J. (2000). Genética. In Anais. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo.
NLM
Miranda E de, Martinelli AJ. Genética. Anais. 2000 ;[citado 2024 abr. 24 ]
Vancouver
Miranda E de, Martinelli AJ. Genética. Anais. 2000 ;[citado 2024 abr. 24 ]
Parte de monografia/livro
Genética e sindromologia (1998)
Miranda, Esiquiel; Martinelli, Afrânio José
Source: Pacientes especiais e a odontologia. Unidade: HRAC
Subjects: GENÉTICA, ANORMALIDADES CONGÊNITAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MIRANDA, Esiquiel e MARTINELLI, Afrânio José. Genética e sindromologia. Pacientes especiais e a odontologia. Tradução . São Paulo: Editora Santos, 1998. . . Acesso em: 24 abr. 2024.
APA
Miranda, E., & Martinelli, A. J. (1998). Genética e sindromologia. In Pacientes especiais e a odontologia. São Paulo: Editora Santos.
NLM
Miranda E, Martinelli AJ. Genética e sindromologia. In: Pacientes especiais e a odontologia. São Paulo: Editora Santos; 1998. [citado 2024 abr. 24 ]
Vancouver
Miranda E, Martinelli AJ. Genética e sindromologia. In: Pacientes especiais e a odontologia. São Paulo: Editora Santos; 1998. [citado 2024 abr. 24 ]
Trabalho de evento
Genética (1997)
Miranda, Esiquiel de; Martinelli, A J
Source: Anais. Conference titles: Curso de Anomalias Congênitas Labiopalatinas. Unidade: HRAC
Assunto: GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MIRANDA, Esiquiel de e MARTINELLI, A J. Genética. 1997, Anais.. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo, 1997. . Acesso em: 24 abr. 2024.
APA
Miranda, E. de, & Martinelli, A. J. (1997). Genética. In Anais. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo.
NLM
Miranda E de, Martinelli AJ. Genética. Anais. 1997 ;[citado 2024 abr. 24 ]
Vancouver
Miranda E de, Martinelli AJ. Genética. Anais. 1997 ;[citado 2024 abr. 24 ]
Artigo de periodico-dep/entr
Banco de dna em bauru . [Depoimento] (1996)
Miranda, E
Source: Revista Atencao. Unidade: HRAC
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MIRANDA, E. Banco de dna em bauru . [Depoimento]. Revista Atencao. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 24 abr. 2024. , 1996
APA
Miranda, E. (1996). Banco de dna em bauru . [Depoimento]. Revista Atencao. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo.
NLM
Miranda E. Banco de dna em bauru . [Depoimento]. Revista Atencao. 1996 ;160 10.[citado 2024 abr. 24 ]
Vancouver
Miranda E. Banco de dna em bauru . [Depoimento]. Revista Atencao. 1996 ;160 10.[citado 2024 abr. 24 ]
Trabalho de evento-resumo
Genetica (1996)
Miranda, E; Martinelli, A J
Source: Resumos e Bibliografia Basica. Conference titles: Curso de Malformacoes Congenitas Labio-Palatais. Unidade: HRAC
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MIRANDA, E e MARTINELLI, A J. Genetica. 1996, Anais.. Bauru: Hprllp-Usp, 1996. . Acesso em: 24 abr. 2024.
APA
Miranda, E., & Martinelli, A. J. (1996). Genetica. In Resumos e Bibliografia Basica. Bauru: Hprllp-Usp.
NLM
Miranda E, Martinelli AJ. Genetica. Resumos e Bibliografia Basica. 1996 ;[citado 2024 abr. 24 ]
Vancouver
Miranda E, Martinelli AJ. Genetica. Resumos e Bibliografia Basica. 1996 ;[citado 2024 abr. 24 ]
Artigo de periodico
Perda reprodutiva associada a translocação cromossômica tipo Robertsoniana (1995)
Oliveira, João Batista Alcantara; Mateline, Marco Aurélio; Baruffi, Ricardo Luiz Razera; Franco Júnior, José Gonçalves; Miranda, Esiquiel de
Source: Revista Brasileira de Ginecologia e Obstetrícia. Unidade: HRAC
Subjects: REPRODUÇÃO, TRANSLAÇÃO GÊNICA, INFERTILIDADE FEMININA
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ABNT
OLIVEIRA, João Batista Alcantara et al. Perda reprodutiva associada a translocação cromossômica tipo Robertsoniana. Revista Brasileira de Ginecologia e Obstetrícia, v. 17, n. 4, p. 473-476, 1995Tradução . . Acesso em: 24 abr. 2024.
APA
Oliveira, J. B. A., Mateline, M. A., Baruffi, R. L. R., Franco Júnior, J. G., & Miranda, E. de. (1995). Perda reprodutiva associada a translocação cromossômica tipo Robertsoniana. Revista Brasileira de Ginecologia e Obstetrícia, 17( 4), 473-476.
NLM
Oliveira JBA, Mateline MA, Baruffi RLR, Franco Júnior JG, Miranda E de. Perda reprodutiva associada a translocação cromossômica tipo Robertsoniana. Revista Brasileira de Ginecologia e Obstetrícia. 1995 ; 17( 4): 473-476.[citado 2024 abr. 24 ]
Vancouver
Oliveira JBA, Mateline MA, Baruffi RLR, Franco Júnior JG, Miranda E de. Perda reprodutiva associada a translocação cromossômica tipo Robertsoniana. Revista Brasileira de Ginecologia e Obstetrícia. 1995 ; 17( 4): 473-476.[citado 2024 abr. 24 ]
Trabalho de evento-resumo
Genética (1995)
Miranda, E; Martinelli, A . J.
Source: Resumos e Bibliografia Basica. Conference titles: Curso de Malformações Congênitas Labio-Palatais. Unidade: HRAC
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MIRANDA, E e MARTINELLI, A . J. Genética. 1995, Anais.. Bauru: Hprllp-Usp, 1995. . Acesso em: 24 abr. 2024.
APA
Miranda, E., & Martinelli, A. . J. (1995). Genética. In Resumos e Bibliografia Basica. Bauru: Hprllp-Usp.
NLM
Miranda E, Martinelli A . J. Genética. Resumos e Bibliografia Basica. 1995 ;[citado 2024 abr. 24 ]
Vancouver
Miranda E, Martinelli A . J. Genética. Resumos e Bibliografia Basica. 1995 ;[citado 2024 abr. 24 ]
Parte de monografia/livro
Síndromes associadas às fissuras labiopalatinas (1995)
Miranda, Esiquiel de; Martinelli, Afrânio José
Source: Tratamento das Fissuras Labiopalatinas. Unidade: HRAC
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MIRANDA, Esiquiel de e MARTINELLI, Afrânio José. Síndromes associadas às fissuras labiopalatinas. Tratamento das Fissuras Labiopalatinas. Tradução . Rio de Janeiro: Revinter, 1995. . Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/0dae6a75-31f8-466c-84b5-07092cb5c0ae/897472.pdf. Acesso em: 24 abr. 2024.
APA
Miranda, E. de, & Martinelli, A. J. (1995). Síndromes associadas às fissuras labiopalatinas. In Tratamento das Fissuras Labiopalatinas. Rio de Janeiro: Revinter. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/0dae6a75-31f8-466c-84b5-07092cb5c0ae/897472.pdf
NLM
Miranda E de, Martinelli AJ. Síndromes associadas às fissuras labiopalatinas [Internet]. In: Tratamento das Fissuras Labiopalatinas. Rio de Janeiro: Revinter; 1995. [citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/0dae6a75-31f8-466c-84b5-07092cb5c0ae/897472.pdf
Vancouver
Miranda E de, Martinelli AJ. Síndromes associadas às fissuras labiopalatinas [Internet]. In: Tratamento das Fissuras Labiopalatinas. Rio de Janeiro: Revinter; 1995. [citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/0dae6a75-31f8-466c-84b5-07092cb5c0ae/897472.pdf
Trabalho de evento-resumo periodico
Fissuras labio-palatina espontaneas em animais domesticos (1993)
Mozer, E D; Martelini, M A; Kamiya, T Y; Rodrigues, R M; Miranda, E
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: HRAC
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MOZER, E D et al. Fissuras labio-palatina espontaneas em animais domesticos. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 24 abr. 2024. , 1993
APA
Mozer, E. D., Martelini, M. A., Kamiya, T. Y., Rodrigues, R. M., & Miranda, E. (1993). Fissuras labio-palatina espontaneas em animais domesticos. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo.
NLM
Mozer ED, Martelini MA, Kamiya TY, Rodrigues RM, Miranda E. Fissuras labio-palatina espontaneas em animais domesticos. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 391.[citado 2024 abr. 24 ]
Vancouver
Mozer ED, Martelini MA, Kamiya TY, Rodrigues RM, Miranda E. Fissuras labio-palatina espontaneas em animais domesticos. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 391.[citado 2024 abr. 24 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Sindrome de smith-lemli-opitz de um caso com recorrencia (1993)
Martinelli, A J; Miranda, E; Martinelli, Adriana Pinheiro; Nagen, V
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: HRAC
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MARTINELLI, A J et al. Sindrome de smith-lemli-opitz de um caso com recorrencia. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 24 abr. 2024. , 1993
APA
Martinelli, A. J., Miranda, E., Martinelli, A. P., & Nagen, V. (1993). Sindrome de smith-lemli-opitz de um caso com recorrencia. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo.
NLM
Martinelli AJ, Miranda E, Martinelli AP, Nagen V. Sindrome de smith-lemli-opitz de um caso com recorrencia. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 79.[citado 2024 abr. 24 ]
Vancouver
Martinelli AJ, Miranda E, Martinelli AP, Nagen V. Sindrome de smith-lemli-opitz de um caso com recorrencia. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 79.[citado 2024 abr. 24 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Alteracoes cromossomicas em uma paciente com disgenesia gonadal (1993)
Marteline, M A; Kamiya, T Y; Mozer, E D; Rodrigues, R M; Vagnini, L D; Miranda, E
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: HRAC
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MARTELINE, M A et al. Alteracoes cromossomicas em uma paciente com disgenesia gonadal. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 24 abr. 2024. , 1993
APA
Marteline, M. A., Kamiya, T. Y., Mozer, E. D., Rodrigues, R. M., Vagnini, L. D., & Miranda, E. (1993). Alteracoes cromossomicas em uma paciente com disgenesia gonadal. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo.
NLM
Marteline MA, Kamiya TY, Mozer ED, Rodrigues RM, Vagnini LD, Miranda E. Alteracoes cromossomicas em uma paciente com disgenesia gonadal. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 109.[citado 2024 abr. 24 ]
Vancouver
Marteline MA, Kamiya TY, Mozer ED, Rodrigues RM, Vagnini LD, Miranda E. Alteracoes cromossomicas em uma paciente com disgenesia gonadal. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 109.[citado 2024 abr. 24 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Sindrome fg associada com a mutacao da sindrome do cromossomo x fragil (1993)
Miranda, E; Mingroni Netto, Regina Celia ; Kamya, T Y; Richieri-Costa, A; Vianna-Morgante, Angela M
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidades: IB, HRAC
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MIRANDA, E et al. Sindrome fg associada com a mutacao da sindrome do cromossomo x fragil. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 24 abr. 2024. , 1993
APA
Miranda, E., Mingroni Netto, R. C., Kamya, T. Y., Richieri-Costa, A., & Vianna-Morgante, A. M. (1993). Sindrome fg associada com a mutacao da sindrome do cromossomo x fragil. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Miranda E, Mingroni Netto RC, Kamya TY, Richieri-Costa A, Vianna-Morgante AM. Sindrome fg associada com a mutacao da sindrome do cromossomo x fragil. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 100.[citado 2024 abr. 24 ]
Vancouver
Miranda E, Mingroni Netto RC, Kamya TY, Richieri-Costa A, Vianna-Morgante AM. Sindrome fg associada com a mutacao da sindrome do cromossomo x fragil. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 100.[citado 2024 abr. 24 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Translocacao (6 ; 12) em paciente com malformacoes multiplas (1993)
Silva, T C M; Rodrigues, R M; Magri, J A; Marteline, M A; Aguilar, R H S; Kamiya, T; Miranda, E
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: HRAC
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA, T C M et al. Translocacao (6 ; 12) em paciente com malformacoes multiplas. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 24 abr. 2024. , 1993
APA
Silva, T. C. M., Rodrigues, R. M., Magri, J. A., Marteline, M. A., Aguilar, R. H. S., Kamiya, T., & Miranda, E. (1993). Translocacao (6 ; 12) em paciente com malformacoes multiplas. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo.
NLM
Silva TCM, Rodrigues RM, Magri JA, Marteline MA, Aguilar RHS, Kamiya T, Miranda E. Translocacao (6 ; 12) em paciente com malformacoes multiplas. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 122.[citado 2024 abr. 24 ]
Vancouver
Silva TCM, Rodrigues RM, Magri JA, Marteline MA, Aguilar RHS, Kamiya T, Miranda E. Translocacao (6 ; 12) em paciente com malformacoes multiplas. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 122.[citado 2024 abr. 24 ]
Artigo de periodico
Autosomal dominant tibial hemimelia-polysyndactyly-triphalangeal thumbs syndrome: report of a Brazilian family (1990)
Richieri-Costa, A; Miranda, E; Kamiya, T Y; Freire-Maia, D V
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: HRAC
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RICHIERI-COSTA, A et al. Autosomal dominant tibial hemimelia-polysyndactyly-triphalangeal thumbs syndrome: report of a Brazilian family. American Journal of Medical Genetics, v. 36, n. 1 , p. 1-6, 1990Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320360102. Acesso em: 24 abr. 2024.
APA
Richieri-Costa, A., Miranda, E., Kamiya, T. Y., & Freire-Maia, D. V. (1990). Autosomal dominant tibial hemimelia-polysyndactyly-triphalangeal thumbs syndrome: report of a Brazilian family. American Journal of Medical Genetics, 36( 1 ), 1-6. doi:10.1002/ajmg.1320360102
NLM
Richieri-Costa A, Miranda E, Kamiya TY, Freire-Maia DV. Autosomal dominant tibial hemimelia-polysyndactyly-triphalangeal thumbs syndrome: report of a Brazilian family [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1990 ; 36( 1 ): 1-6.[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320360102
Vancouver
Richieri-Costa A, Miranda E, Kamiya TY, Freire-Maia DV. Autosomal dominant tibial hemimelia-polysyndactyly-triphalangeal thumbs syndrome: report of a Brazilian family [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1990 ; 36( 1 ): 1-6.[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320360102

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