ReP USP - Resultado da busca

Trabalho de evento-resumo
Perfil genotípico de pacientes brasileiros com galactosemia clássica e estudo da relação do genótipo com o fenótipo (2015)
Garcia, Daniel; Camelo Júnior, José Simon; Turcato, Marlene de Fátima; Molfetta, Greice Andreotti de; Marques, Adriana Aparecida; Souza, Carolina; Porta, Gilda; Steiner, Carlos; Silva Júnior, Wilson Araújo da
Source: Trabalhos apresentados. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Subjects: ERROS INATOS DO METABOLISMO, ENZIMAS (DEFICIÊNCIA), MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GARCIA, Daniel et al. Perfil genotípico de pacientes brasileiros com galactosemia clássica e estudo da relação do genótipo com o fenótipo. 2015, Anais.. Ribeirão Preto: SBGM, 2015. Disponível em: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_EI_036.pdf. Acesso em: 11 nov. 2024.
APA
Garcia, D., Camelo Júnior, J. S., Turcato, M. de F., Molfetta, G. A. de, Marques, A. A., Souza, C., et al. (2015). Perfil genotípico de pacientes brasileiros com galactosemia clássica e estudo da relação do genótipo com o fenótipo. In Trabalhos apresentados. Ribeirão Preto: SBGM. Recuperado de http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_EI_036.pdf
NLM
Garcia D, Camelo Júnior JS, Turcato M de F, Molfetta GA de, Marques AA, Souza C, Porta G, Steiner C, Silva Júnior WA da. Perfil genotípico de pacientes brasileiros com galactosemia clássica e estudo da relação do genótipo com o fenótipo [Internet]. Trabalhos apresentados. 2015 ;[citado 2024 nov. 11 ] Available from: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_EI_036.pdf
Vancouver
Garcia D, Camelo Júnior JS, Turcato M de F, Molfetta GA de, Marques AA, Souza C, Porta G, Steiner C, Silva Júnior WA da. Perfil genotípico de pacientes brasileiros com galactosemia clássica e estudo da relação do genótipo com o fenótipo [Internet]. Trabalhos apresentados. 2015 ;[citado 2024 nov. 11 ] Available from: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_EI_036.pdf
Artigo de periodico
Mucopolysaccharidoses in Brazil: what happens from birth to biochemical diagnosis ? (2008)
Vieira, Taiane; Schwartz, Ida; Muñoz, Verónica; Pinto, Louise; Steiner, Carlos; Ribeiro, Márcia; Boy, Raquel; Ferraz, Victor Evangelista de Faria; Paula, Ana de; Kim, Chong; Acosta, Angelina; Giugliani, Roberto
Source: American Journal of Medical Genetics. Part A. Unidade: FMRP
Subjects: GLICOSAMINOGLICANAS, ERROS INATOS DO METABOLISMO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VIEIRA, Taiane et al. Mucopolysaccharidoses in Brazil: what happens from birth to biochemical diagnosis ?. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 146A, n. 13, p. 1741-1747, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.32320. Acesso em: 11 nov. 2024.
APA
Vieira, T., Schwartz, I., Muñoz, V., Pinto, L., Steiner, C., Ribeiro, M., et al. (2008). Mucopolysaccharidoses in Brazil: what happens from birth to biochemical diagnosis ? American Journal of Medical Genetics. Part A, 146A( 13), 1741-1747. doi:10.1002/ajmg.a.32320
NLM
Vieira T, Schwartz I, Muñoz V, Pinto L, Steiner C, Ribeiro M, Boy R, Ferraz VE de F, Paula A de, Kim C, Acosta A, Giugliani R. Mucopolysaccharidoses in Brazil: what happens from birth to biochemical diagnosis ? [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2008 ; 146A( 13): 1741-1747.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.32320
Vancouver
Vieira T, Schwartz I, Muñoz V, Pinto L, Steiner C, Ribeiro M, Boy R, Ferraz VE de F, Paula A de, Kim C, Acosta A, Giugliani R. Mucopolysaccharidoses in Brazil: what happens from birth to biochemical diagnosis ? [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2008 ; 146A( 13): 1741-1747.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.32320
Trabalho de evento-resumo
Mucopolysaccharidoses in Brazil: what happens from birth until biochemical diagnosis ? (2007)
Vieira, Taiane; Schwartz, Ida; Muñoz, Verónica; Pinto, Louise; Steiner, Carlos; Ribeiro, Márcia; Boy, Raquel; Ferraz, Victor Evangelista de Faria; Kim, Chong; Acosta, Angelina; Giugliani, Roberto
Source: Abstracts. Conference titles: International Conference on Birth Defects and Disabilities in the Developing World (IC-BDD-DW). Unidade: FMRP
Subjects: GLICOSAMINOGLICANAS, ERROS INATOS DO METABOLISMO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VIEIRA, Taiane et al. Mucopolysaccharidoses in Brazil: what happens from birth until biochemical diagnosis ? 2007, Anais.. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2007. . Acesso em: 11 nov. 2024.
APA
Vieira, T., Schwartz, I., Muñoz, V., Pinto, L., Steiner, C., Ribeiro, M., et al. (2007). Mucopolysaccharidoses in Brazil: what happens from birth until biochemical diagnosis ? In Abstracts. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Vieira T, Schwartz I, Muñoz V, Pinto L, Steiner C, Ribeiro M, Boy R, Ferraz VE de F, Kim C, Acosta A, Giugliani R. Mucopolysaccharidoses in Brazil: what happens from birth until biochemical diagnosis ? Abstracts. 2007 ;[citado 2024 nov. 11 ]
Vancouver
Vieira T, Schwartz I, Muñoz V, Pinto L, Steiner C, Ribeiro M, Boy R, Ferraz VE de F, Kim C, Acosta A, Giugliani R. Mucopolysaccharidoses in Brazil: what happens from birth until biochemical diagnosis ? Abstracts. 2007 ;[citado 2024 nov. 11 ]

USP Schools

ReP

Filtros

Authors

Indexado em

Non normalized affiliation