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Trabalho de evento-resumo
Melanocortin 1-receptor haplotypes associated to pigmentation phenotypes in the Brazilian population (2013)
Marano, L. A.; Simões, Aguinado Luiz; Donadi, Eduardo Antônio; Mendes Júnior, Celso Teixeira
Source: Abstracts. Conference titles: Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. Unidades: FMRP, FFCLRP
Subjects: POLIMORFISMO, MELANINAS, GENÉTICA DE POPULAÇÕES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MARANO, L. A. et al. Melanocortin 1-receptor haplotypes associated to pigmentation phenotypes in the Brazilian population. 2013, Anais.. Boston: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2013. . Acesso em: 08 nov. 2024.
APA
Marano, L. A., Simões, A. L., Donadi, E. A., & Mendes Júnior, C. T. (2013). Melanocortin 1-receptor haplotypes associated to pigmentation phenotypes in the Brazilian population. In Abstracts. Boston: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Marano LA, Simões AL, Donadi EA, Mendes Júnior CT. Melanocortin 1-receptor haplotypes associated to pigmentation phenotypes in the Brazilian population. Abstracts. 2013 ;[citado 2024 nov. 08 ]
Vancouver
Marano LA, Simões AL, Donadi EA, Mendes Júnior CT. Melanocortin 1-receptor haplotypes associated to pigmentation phenotypes in the Brazilian population. Abstracts. 2013 ;[citado 2024 nov. 08 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Forensic applicability and association of haplotypes from the SLC45A2 gene with human pigmentation traits in Brazil (2013)
Fracasso, N. C. A.; Andrade, E. S.; Andrade, C. C. F.; Zanão, L. R.; Silva, M. S.; Marano, L. A.; Wiezel, Cláudia Emília Vieira; Donadi, Eduardo Antônio; Simões, Aguinado Luiz; Mendes Júnior, Celso Teixeira
Source: Saúde, Ética & Justiça. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Forense. Unidades: FMRP, FFCLRP
Subjects: PIGMENTOS (HUMANO;GENÉTICA), POPULAÇÃO
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ABNT
FRACASSO, N. C. A. et al. Forensic applicability and association of haplotypes from the SLC45A2 gene with human pigmentation traits in Brazil. Saúde, Ética & Justiça. Brasília: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 08 nov. 2024. , 2013
APA
Fracasso, N. C. A., Andrade, E. S., Andrade, C. C. F., Zanão, L. R., Silva, M. S., Marano, L. A., et al. (2013). Forensic applicability and association of haplotypes from the SLC45A2 gene with human pigmentation traits in Brazil. Saúde, Ética & Justiça. Brasília: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Fracasso NCA, Andrade ES, Andrade CCF, Zanão LR, Silva MS, Marano LA, Wiezel CEV, Donadi EA, Simões AL, Mendes Júnior CT. Forensic applicability and association of haplotypes from the SLC45A2 gene with human pigmentation traits in Brazil. Saúde, Ética & Justiça. 2013 ; 18 37.[citado 2024 nov. 08 ]
Vancouver
Fracasso NCA, Andrade ES, Andrade CCF, Zanão LR, Silva MS, Marano LA, Wiezel CEV, Donadi EA, Simões AL, Mendes Júnior CT. Forensic applicability and association of haplotypes from the SLC45A2 gene with human pigmentation traits in Brazil. Saúde, Ética & Justiça. 2013 ; 18 37.[citado 2024 nov. 08 ]
Artigo de periodico
Análise de polimorfismos do gene MC1R associados a fenótipos humanos de pigmentação na população brasileira (2013)
Marano, L. A.; Simões, Aguinado Luiz; Donadi, Eduardo Antônio; Mendes Júnior, Celso Teixeira
Source: Saúde, Ética e Justiça. Unidades: FMRP, FFCLRP
Subjects: POLIMORFISMO, PIGMENTOS, GENÉTICA DE POPULAÇÕES
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ABNT
MARANO, L. A. et al. Análise de polimorfismos do gene MC1R associados a fenótipos humanos de pigmentação na população brasileira. Saúde, Ética e Justiça, v. 18, n. especial, p. 55-61, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.11606/issn.2317-2770.v18ispep55-61. Acesso em: 08 nov. 2024.
APA
Marano, L. A., Simões, A. L., Donadi, E. A., & Mendes Júnior, C. T. (2013). Análise de polimorfismos do gene MC1R associados a fenótipos humanos de pigmentação na população brasileira. Saúde, Ética e Justiça, 18( especial), 55-61. doi:10.11606/issn.2317-2770.v18ispep55-61
NLM
Marano LA, Simões AL, Donadi EA, Mendes Júnior CT. Análise de polimorfismos do gene MC1R associados a fenótipos humanos de pigmentação na população brasileira [Internet]. Saúde, Ética e Justiça. 2013 ; 18( especial): 55-61.[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://doi.org/10.11606/issn.2317-2770.v18ispep55-61
Vancouver
Marano LA, Simões AL, Donadi EA, Mendes Júnior CT. Análise de polimorfismos do gene MC1R associados a fenótipos humanos de pigmentação na população brasileira [Internet]. Saúde, Ética e Justiça. 2013 ; 18( especial): 55-61.[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://doi.org/10.11606/issn.2317-2770.v18ispep55-61
Editor de periodico
Medicina (Ribeirão Preto) (2008)
Adorno, Rubens de Camargo Ferreira; Simões, Aguinado Luiz; Rossi, Alvaro Garcia; Weinmann, Angela Regina Maciel; Carvalho, Antônio Carlos Duarte de; Seguro, Antonio Carlos; Zumiotti, Arnaldo Valdir; Petta, Carlos Alberto; Carlotti Júnior, Carlos Gilberto; Carvalho, Celso Ricardo Fernandes de; Chaves, Claudio do Carmo; Del Bem, Cristina Marta; Collares, Edgard Ferro; Temporini, Edméa Rita; Soares, Edson Garcia; Rego, Eduardo Magalhães; Lemos, Eliana Gertrudes de Macedo; Vieira, Elisabeth Meloni; Giugliani, Elsa Regina Justo; Soares, Fernando Augusto; Cendes, Fernando; Moreno, Fernando Salvador ; Reis, Francisco José Cândido dos; Pinto, Francisco Juarez Ramalho; Passos, Geraldo Aleixo Silva; Ribas, Guilherme Carvalhal; Watanabe, Ii-Sei; Lachat, João José; Leite, João Pereira; Coutinho Netto, Joaquim; Antunes-Rodrigues, José; Da Silva, José Aparecido; Castro, José Augusto Sisson de; Magalhães, Lívia de Castro; Andrade, Luís Eduardo Coelho; Del Ciampo, Luiz Antonio; Troncon, Luiz Ernesto de Almeida; Tone, Luiz Gonzaga; Gebrim, Luiz Henrique; Sennes, Luiz Ubirajara; Franco, Marcello Fabiano de; Figueiredo, Marco Antônio de Castro; Rodrigues, Maria de Lourdes Veronese; Rudge, Marilza Vieira Cunha; Vergara, Mário León Silva; Abrão, Maurício Simões; Rebouças, Nancy Amaral; Oliveira, Paulo Goncalves; Villas Boas, Paulo; Bressan, Rodrigo Affonseca; Chammas, Roger; Ricco, Rubens Garcia; Mamede, Rui Celso Martins; Curi, Rui; Ribeiro, Sandra Aparecida; Schellini, Silvana Artioli; Marques, Silvio Alencar; Odone Filho, Vicente; Varanda, Wamberto Antônio; Jacob Filho, Wilson
Source: Medicina (Ribeirão Preto). Unidades: FSP, FMRP, FFCLRP, FM, FORP, ICB
Assunto: CIÊNCIAS DA SAÚDE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ADORNO, Rubens de Camargo Ferreira et al. Medicina (Ribeirão Preto). Medicina (Ribeirão Preto). Ribeirão Preto: Centro Acadêmico Rocha Lima; Hospital das Clínicas, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto. . Acesso em: 08 nov. 2024. , 2008
APA
Adorno, R. de C. F., Simões, A. L., Rossi, A. G., Weinmann, A. R. M., Carvalho, A. C. D. de, Seguro, A. C., et al. (2008). Medicina (Ribeirão Preto). Medicina (Ribeirão Preto). Ribeirão Preto: Centro Acadêmico Rocha Lima; Hospital das Clínicas, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.
NLM
Adorno R de CF, Simões AL, Rossi AG, Weinmann ARM, Carvalho ACD de, Seguro AC, Zumiotti AV, Petta CA, Carlotti Júnior CG, Carvalho CRF de, Chaves C do C, Del Bem CM, Collares EF, Temporini ER, Soares EG, Rego EM, Lemos EG de M, Vieira EM, Giugliani ERJ, Soares FA, Cendes F, Moreno FS, Reis FJC dos, Pinto FJR, Passos GAS, Ribas GC, Watanabe I-S, Lachat JJ, Leite JP, Coutinho Netto J, Antunes-Rodrigues J, Da Silva JA, Castro JAS de, Magalhães L de C, Andrade LEC, Del Ciampo LA, Troncon LE de A, Tone LG, Gebrim LH, Sennes LU, Franco MF de, Figueiredo MA de C, Rodrigues M de LV, Rudge MVC, Vergara MLS, Abrão MS, Rebouças NA, Oliveira PG, Villas Boas P, Bressan RA, Chammas R, Ricco RG, Mamede RCM, Curi R, Ribeiro SA, Schellini SA, Marques SA, Odone Filho V, Varanda WA, Jacob Filho W. Medicina (Ribeirão Preto). Medicina (Ribeirão Preto). 2008 ;[citado 2024 nov. 08 ]
Vancouver
Adorno R de CF, Simões AL, Rossi AG, Weinmann ARM, Carvalho ACD de, Seguro AC, Zumiotti AV, Petta CA, Carlotti Júnior CG, Carvalho CRF de, Chaves C do C, Del Bem CM, Collares EF, Temporini ER, Soares EG, Rego EM, Lemos EG de M, Vieira EM, Giugliani ERJ, Soares FA, Cendes F, Moreno FS, Reis FJC dos, Pinto FJR, Passos GAS, Ribas GC, Watanabe I-S, Lachat JJ, Leite JP, Coutinho Netto J, Antunes-Rodrigues J, Da Silva JA, Castro JAS de, Magalhães L de C, Andrade LEC, Del Ciampo LA, Troncon LE de A, Tone LG, Gebrim LH, Sennes LU, Franco MF de, Figueiredo MA de C, Rodrigues M de LV, Rudge MVC, Vergara MLS, Abrão MS, Rebouças NA, Oliveira PG, Villas Boas P, Bressan RA, Chammas R, Ricco RG, Mamede RCM, Curi R, Ribeiro SA, Schellini SA, Marques SA, Odone Filho V, Varanda WA, Jacob Filho W. Medicina (Ribeirão Preto). Medicina (Ribeirão Preto). 2008 ;[citado 2024 nov. 08 ]
Dissertação (Mestrado)
Triagem de distrofia miotônica de steinert em pacientes com catarata: análise molecular e aconselhamento genético (1998)
Muñoz Rojas, Maria Verónica; Chimelli, Leila Maria Cardão (Orientador); Simões, Aguinado Luiz (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: MÚSCULOS, OFTALMOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MUÑOZ ROJAS, Maria Verónica. Triagem de distrofia miotônica de steinert em pacientes com catarata: análise molecular e aconselhamento genético. 1998. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 1998. . Acesso em: 08 nov. 2024.
APA
Muñoz Rojas, M. V. (1998). Triagem de distrofia miotônica de steinert em pacientes com catarata: análise molecular e aconselhamento genético (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
NLM
Muñoz Rojas MV. Triagem de distrofia miotônica de steinert em pacientes com catarata: análise molecular e aconselhamento genético. 1998 ;[citado 2024 nov. 08 ]
Vancouver
Muñoz Rojas MV. Triagem de distrofia miotônica de steinert em pacientes com catarata: análise molecular e aconselhamento genético. 1998 ;[citado 2024 nov. 08 ]

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