ReP USP - Resultado da busca

Artigo de periodico
Low-pass whole genome sequencing as a cost-effective alternative to chromosomal microarray analysis for low- and middle-income countries (2024)
Mazzonetto, Patricia Camacho ; Villela, Darine ; Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Pierry, Paulo Marques ; Bonaldi, Adriano; Almeida, Luiz Gustavo Dufner de ; Paula, Marcelo Gomes de ; Bürger, Matheus Carvalho ; Oliveira, Ana Gabriela de; Fonseca, Gustavo G. G; Giugliani, Roberto ; Riegel-Giugliani, Mariluce ; Bertola, Débora Romeo ; Yamamoto, Guilherme Lopes ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Campos, Gabriele da Silva ; Machado, Ana Claudia Dantas ; Mazzeu, Juliana Forte ; Perrone, Eduardo ; Zechi-Ceide, Roseli Maria ; Kokitsu-Nakata, Nancy Mizue ; Vieira, Társis Paiva ; Steiner, Carlos Eduardo ; Gil-da-Silva-Lopes, Vera Lúcia ; Vieira, Daniela Koeller Rodrigues; Boy, Raquel ; Pina Neto, João Monteiro de ; Scapulatempo Neto, Cristovam ; Milanezi, Fernanda ; Rosenberg, Carla
Fonte: American Journal of Medical Genetics. Part A. Unidades: IB, BIOINFORMÁTICA, HRAC, FMRP
Assuntos: CITOGENÉTICA, GENOMAS, CUIDADO PÓS-NATAL, DIAGNÓSTICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MAZZONETTO, Patricia Camacho et al. Low-pass whole genome sequencing as a cost-effective alternative to chromosomal microarray analysis for low- and middle-income countries. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. No 2024, n. 11, p. e63802, 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.63802. Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Mazzonetto, P. C., Villela, D., Krepischi, A. C. V., Pierry, P. M., Bonaldi, A., Almeida, L. G. D. de, et al. (2024). Low-pass whole genome sequencing as a cost-effective alternative to chromosomal microarray analysis for low- and middle-income countries. American Journal of Medical Genetics. Part A, No 2024( 11), e63802. doi:10.1002/ajmg.a.63802
NLM
Mazzonetto PC, Villela D, Krepischi ACV, Pierry PM, Bonaldi A, Almeida LGD de, Paula MG de, Bürger MC, Oliveira AG de, Fonseca GGG, Giugliani R, Riegel-Giugliani M, Bertola DR, Yamamoto GL, Passos-Bueno MR, Campos G da S, Machado ACD, Mazzeu JF, Perrone E, Zechi-Ceide RM, Kokitsu-Nakata NM, Vieira TP, Steiner CE, Gil-da-Silva-Lopes VL, Vieira DKR, Boy R, Pina Neto JM de, Scapulatempo Neto C, Milanezi F, Rosenberg C. Low-pass whole genome sequencing as a cost-effective alternative to chromosomal microarray analysis for low- and middle-income countries [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2024 ; No 2024( 11): e63802.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.63802
Vancouver
Mazzonetto PC, Villela D, Krepischi ACV, Pierry PM, Bonaldi A, Almeida LGD de, Paula MG de, Bürger MC, Oliveira AG de, Fonseca GGG, Giugliani R, Riegel-Giugliani M, Bertola DR, Yamamoto GL, Passos-Bueno MR, Campos G da S, Machado ACD, Mazzeu JF, Perrone E, Zechi-Ceide RM, Kokitsu-Nakata NM, Vieira TP, Steiner CE, Gil-da-Silva-Lopes VL, Vieira DKR, Boy R, Pina Neto JM de, Scapulatempo Neto C, Milanezi F, Rosenberg C. Low-pass whole genome sequencing as a cost-effective alternative to chromosomal microarray analysis for low- and middle-income countries [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2024 ; No 2024( 11): e63802.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.63802
Artigo de periodico
Lead contamination in human milk affects infants' language trajectory: results from a prospective cohort study (2024)
Naspolini, Nathalia Ferrazzo ; Vanzele, Pedro Augusto Ramos ; Tótolo, Pedro ; Schüroff, Paulo Alfonso ; Fatori, Daniel ; Vicentini Neto, Santos Alves ; Barata-Silva, Cristiane ; Santos, Lisia Maria Gobbo dos ; Fujita, André ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Beltrão-Braga, Patrícia ; Campos, Alline Cristina de ; Carvalho, Andre Carlos Ponce de Leon Ferreira de ; Polanczyk, Guilherme Vanoni ; Moreira, Josino Costa ; Taddei, Carla Romano
Fonte: Frontiers in Public Health. Unidades: IME, IB, ICB, FMRP, ICMC, FM, EACH, FCF
Assuntos: MICROBIOLOGIA, CONTAMINAÇÃO DE ALIMENTOS, LEITE MATERNO, MINERAIS COM RISCO À SAÚDE, POLUIÇÃO AMBIENTAL, CHUMBO, CÁDMIO, ARSÊNIO, ESTUDOS DE COORTES, ESTUDOS PROSPECTIVOS, ESPECTROMETRIA DE MASSAS, PLASMA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NASPOLINI, Nathalia Ferrazzo et al. Lead contamination in human milk affects infants' language trajectory: results from a prospective cohort study. Frontiers in Public Health, v. 12, p. 1-6, 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3389/fpubh.2024.1450570. Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Naspolini, N. F., Vanzele, P. A. R., Tótolo, P., Schüroff, P. A., Fatori, D., Vicentini Neto, S. A., et al. (2024). Lead contamination in human milk affects infants' language trajectory: results from a prospective cohort study. Frontiers in Public Health, 12, 1-6. doi:10.3389/fpubh.2024.1450570
NLM
Naspolini NF, Vanzele PAR, Tótolo P, Schüroff PA, Fatori D, Vicentini Neto SA, Barata-Silva C, Santos LMG dos, Fujita A, Passos-Bueno MR, Beltrão-Braga P, Campos AC de, Carvalho ACP de LF de, Polanczyk GV, Moreira JC, Taddei CR. Lead contamination in human milk affects infants' language trajectory: results from a prospective cohort study [Internet]. Frontiers in Public Health. 2024 ; 12 1-6.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fpubh.2024.1450570
Vancouver
Naspolini NF, Vanzele PAR, Tótolo P, Schüroff PA, Fatori D, Vicentini Neto SA, Barata-Silva C, Santos LMG dos, Fujita A, Passos-Bueno MR, Beltrão-Braga P, Campos AC de, Carvalho ACP de LF de, Polanczyk GV, Moreira JC, Taddei CR. Lead contamination in human milk affects infants' language trajectory: results from a prospective cohort study [Internet]. Frontiers in Public Health. 2024 ; 12 1-6.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fpubh.2024.1450570
Artigo de periodico
HLA-G genetic diversity and evolutive aspects in worldwide populations (2021)
Castelli, Erick C ; Almeida, Bibiana S. de; Muniz , Yara C. N; Silva, Nayane S. B; Passos, Marília R. S; Souza, Andreia S; Page, Abigail E; Dyble, Mark; Smith, Daniel; Aguileta, Gabriela; Bertranpetit, Jaume; Migliano, Andrea B; Duarte, Yeda Aparecida de Oliveira ; Scliar, Marília O; Wang, Jaqueline; Passos-Bueno, Maria Rita ; Naslavsky, Michel ; Zatz, Mayana ; Mendes-Junior, Celso Teixeira; Donadi, Eduardo A
Fonte: Scientific Reports. Unidades: EE, BIOINFORMÁTICA, IB, FFCLRP, FMRP
Assuntos: GENÉTICA DE POPULAÇÕES, VARIAÇÃO GENÉTICA, DIVERSIDADE GENÉTICA, ANTÍGENOS HLA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CASTELLI, Erick C et al. HLA-G genetic diversity and evolutive aspects in worldwide populations. Scientific Reports, v. 11, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41598-021-02106-4. Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Castelli, E. C., Almeida, B. S. de, Muniz , Y. C. N., Silva, N. S. B., Passos, M. R. S., Souza, A. S., et al. (2021). HLA-G genetic diversity and evolutive aspects in worldwide populations. Scientific Reports, 11. doi:10.1038/s41598-021-02106-4
NLM
Castelli EC, Almeida BS de, Muniz YCN, Silva NSB, Passos MRS, Souza AS, Page AE, Dyble M, Smith D, Aguileta G, Bertranpetit J, Migliano AB, Duarte YA de O, Scliar MO, Wang J, Passos-Bueno MR, Naslavsky M, Zatz M, Mendes-Junior CT, Donadi EA. HLA-G genetic diversity and evolutive aspects in worldwide populations [Internet]. Scientific Reports. 2021 ; 11[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41598-021-02106-4
Vancouver
Castelli EC, Almeida BS de, Muniz YCN, Silva NSB, Passos MRS, Souza AS, Page AE, Dyble M, Smith D, Aguileta G, Bertranpetit J, Migliano AB, Duarte YA de O, Scliar MO, Wang J, Passos-Bueno MR, Naslavsky M, Zatz M, Mendes-Junior CT, Donadi EA. HLA-G genetic diversity and evolutive aspects in worldwide populations [Internet]. Scientific Reports. 2021 ; 11[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41598-021-02106-4
Trabalho de evento-resumo
Next generation sequencing as a confirmatory diagnostic tool in a Brazilian Skeletal Dysplasia Tertiary Center (2016)
Baratela, W. A. R.; Yamamoto, G. L.; Testai, L. C.; Honjo, R.; Oliveira, L. A. N.; Doriqui, M. J. R.; Rosa, R.; Meira, J. G. C.; Pina Neto, João Monteiro de; Cavalcanti, D. P.; Kim, C. A.; Passos-Bueno, Maria Rita ; Bertola, D. R.
Fonte: Poster Abstracts. Nome do evento: Annual Meeting of the American Society of Human Genetics (ASHG). Unidade: FMRP
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, CITOGENÉTICA MOLECULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BARATELA, W. A. R. et al. Next generation sequencing as a confirmatory diagnostic tool in a Brazilian Skeletal Dysplasia Tertiary Center. 2016, Anais.. Vancouver: ASHG, 2016. . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Baratela, W. A. R., Yamamoto, G. L., Testai, L. C., Honjo, R., Oliveira, L. A. N., Doriqui, M. J. R., et al. (2016). Next generation sequencing as a confirmatory diagnostic tool in a Brazilian Skeletal Dysplasia Tertiary Center. In Poster Abstracts. Vancouver: ASHG.
NLM
Baratela WAR, Yamamoto GL, Testai LC, Honjo R, Oliveira LAN, Doriqui MJR, Rosa R, Meira JGC, Pina Neto JM de, Cavalcanti DP, Kim CA, Passos-Bueno MR, Bertola DR. Next generation sequencing as a confirmatory diagnostic tool in a Brazilian Skeletal Dysplasia Tertiary Center. Poster Abstracts. 2016 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Baratela WAR, Yamamoto GL, Testai LC, Honjo R, Oliveira LAN, Doriqui MJR, Rosa R, Meira JGC, Pina Neto JM de, Cavalcanti DP, Kim CA, Passos-Bueno MR, Bertola DR. Next generation sequencing as a confirmatory diagnostic tool in a Brazilian Skeletal Dysplasia Tertiary Center. Poster Abstracts. 2016 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Artigo de periodico
Genetics and genomics in Brazil: a promising future (2014)
Passos-Bueno, Maria Rita ; Bertola, Débora Romeo; Horovitz, Dafne Dain Gandelman; Ferraz, Victor Evangelista de Faria; Brito, Luciano Abreu
Fonte: Molecular Genetics & Genomic Medicine. Unidades: IB, FMRP
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, SISTEMA ÚNICO DE SAÚDE, ACONSELHAMENTO GENÉTICO, GENÉTICA, SAÚDE PÚBLICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita et al. Genetics and genomics in Brazil: a promising future. Molecular Genetics & Genomic Medicine, v. 2, n. 4, p. 280-291, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/mgg3.95. Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Passos-Bueno, M. R., Bertola, D. R., Horovitz, D. D. G., Ferraz, V. E. de F., & Brito, L. A. (2014). Genetics and genomics in Brazil: a promising future. Molecular Genetics & Genomic Medicine, 2( 4), 280-291. doi:10.1002/mgg3.95
NLM
Passos-Bueno MR, Bertola DR, Horovitz DDG, Ferraz VE de F, Brito LA. Genetics and genomics in Brazil: a promising future [Internet]. Molecular Genetics & Genomic Medicine. 2014 ; 2( 4): 280-291.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1002/mgg3.95
Vancouver
Passos-Bueno MR, Bertola DR, Horovitz DDG, Ferraz VE de F, Brito LA. Genetics and genomics in Brazil: a promising future [Internet]. Molecular Genetics & Genomic Medicine. 2014 ; 2( 4): 280-291.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1002/mgg3.95
Artigo de periodico
Mutations in PCYT1A cause spondylometaphyseal dysplasia with cone-rod dystrophy (2014)
Yamamoto, Guilherme L.; Baratela, Wagner A. R.; Almeida, Tatiana F.; Lazar, Monize; Afonso, Clara L.; Oyamada, Maria K.; Suzuki, Lisa; Oliveira, Luiz A. N.; Ramos, Ester Silveira; Kim, Chong Ae; Passos-Bueno, Maria Rita ; Bertola, Débora Romeo
Fonte: American Journal of Human Genetics. Unidades: FMRP, FM, IB
Assuntos: OFTALMOLOGIA (MÉTODOS), DOENÇAS RETINIANAS (GENÉTICA)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
YAMAMOTO, Guilherme L. et al. Mutations in PCYT1A cause spondylometaphyseal dysplasia with cone-rod dystrophy. American Journal of Human Genetics, v. 94, n. 1, p. 113-119, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ajhg.2013.11.022. Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Yamamoto, G. L., Baratela, W. A. R., Almeida, T. F., Lazar, M., Afonso, C. L., Oyamada, M. K., et al. (2014). Mutations in PCYT1A cause spondylometaphyseal dysplasia with cone-rod dystrophy. American Journal of Human Genetics, 94( 1), 113-119. doi:10.1016/j.ajhg.2013.11.022
NLM
Yamamoto GL, Baratela WAR, Almeida TF, Lazar M, Afonso CL, Oyamada MK, Suzuki L, Oliveira LAN, Ramos ES, Kim CA, Passos-Bueno MR, Bertola DR. Mutations in PCYT1A cause spondylometaphyseal dysplasia with cone-rod dystrophy [Internet]. American Journal of Human Genetics. 2014 ; 94( 1): 113-119.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ajhg.2013.11.022
Vancouver
Yamamoto GL, Baratela WAR, Almeida TF, Lazar M, Afonso CL, Oyamada MK, Suzuki L, Oliveira LAN, Ramos ES, Kim CA, Passos-Bueno MR, Bertola DR. Mutations in PCYT1A cause spondylometaphyseal dysplasia with cone-rod dystrophy [Internet]. American Journal of Human Genetics. 2014 ; 94( 1): 113-119.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ajhg.2013.11.022
Trabalho de evento-resumo
Deletion 9P and duplication 1Q due to a maternal reciprocal translocation in two cousins with features of monosomy 9P syndrome (2012)
Abreu, L. S.; Passos-Bueno, Maria Rita ; Brassesco, M. S.; Pina Neto, João Monteiro de; Mazzucatto, Luiz Fernando
Fonte: Resumos. Nome do evento: Workshop do Programa de Pós-Graduação em Genética da FMRP-USP. Unidades: FMRP, IB
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, DOENÇAS GENÉTICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ABREU, L. S. et al. Deletion 9P and duplication 1Q due to a maternal reciprocal translocation in two cousins with features of monosomy 9P syndrome. 2012, Anais.. Ribeirão Preto: FMRP-USP, 2012. . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Abreu, L. S., Passos-Bueno, M. R., Brassesco, M. S., Pina Neto, J. M. de, & Mazzucatto, L. F. (2012). Deletion 9P and duplication 1Q due to a maternal reciprocal translocation in two cousins with features of monosomy 9P syndrome. In Resumos. Ribeirão Preto: FMRP-USP.
NLM
Abreu LS, Passos-Bueno MR, Brassesco MS, Pina Neto JM de, Mazzucatto LF. Deletion 9P and duplication 1Q due to a maternal reciprocal translocation in two cousins with features of monosomy 9P syndrome. Resumos. 2012 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Abreu LS, Passos-Bueno MR, Brassesco MS, Pina Neto JM de, Mazzucatto LF. Deletion 9P and duplication 1Q due to a maternal reciprocal translocation in two cousins with features of monosomy 9P syndrome. Resumos. 2012 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Artigo de periodico
A transcript finishing initiative for closing gaps in the human transcriptome (2004)
Bettoni, Fabiana; Carraro, Maria Dirce; Pires, Lilian Campos Pires; Parmigiani, Rafael B; Ferreira, Elisa N; Moreira, Eloísa de Sá; Latorre, Maria do Rosário Dias de Oliveira; Simpson, Andrew J. G; Camargo, Anamaria A; Cruz, Luciana Oliveira; Degaki, Theri Leica; Festa, Fernanda; Massirer, Katlin B; Sogayar, Mari Cleide ; Camargo Filho, Fernando; Camargo, Luiz Paulo; Cunha, Marco A. V; De Souza, Sandro J; Faria Júnior, Milton; Giuliatti, Silvana; Kopp, Leonardo; Oliveira, Paulo. S. L; Paiva, Paulo B; Pereira, Anderson A; Pinheiro, Daniel G; Puga, Renato D; Souza, Jorge Estefano S; Albuquerque, Dulcineia M; Andrade, Luís E. C; Baia, Gilson S; Cavaleiro-Luna, Ana M. S; Cerutti, Janete M; Costa, Fernando F; Costanzi-Strauss, Eugenia ; Espreafico, Enilza Maria; Ferrasi, Adriana C; Ferro, Emer Suavinho ; Fortes, Maria A. H. Z; Furchi, Joelma R. F; Gianella-Neto, Daniel; Goldman, Gustavo Henrique; Goldman, Maria Helena de Souza; Gruber, Arthur ; Guimarães, Gustavo S; Hackel, Christine; Henrique-Silva, Flávio; Kimura, Edna Teruko ; Leoni, Suzana G; Macedo, Cláudia; Malnic, Bettina ; Manzini B., Carina V; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Martinez-Rossi, Nilce Maria; Menossi, Marcelo; Miracca, Elisabete C; Nagai, Maria Aparecida; Nobrega, Francisco Gorgonio da; Nobrega, Marina Pasetto; Oba-Shinjo, Sueli M; Oliveira, Márika K; Orabona, Guilherme M; Otsuka, Audrey Y; Paço-Larson, Maria Luiza; Paixão, Beatriz M. C; Pandolfi, José R. C; Pardini, Maria I. M. C; Passos-Bueno, Maria Rita ; Passos, Geraldo Aleixo Silva; Pesquero, João B; Pessoa, Juliana G; Rahal, Paula; Rainho, Cláudia A; Reis, Caroline P; Ricca, Tatiana I; Rodrigues, Vanderlei; Rogatto, Silvia R; Romano, Camila M; Romeiro, Janaína G; Rossi, Antonio; Sá, Renata G; Sales, Magaly M; Sant'Anna, Simone C; Santarosa, Patrícia L; Segato, Fernando; Silva Júnior, Wilson Araújo da; Silva, Ismael D. C. G; Silva, Neusa P; Soares-Costa, Andrea; Sonati, Maria F; Strauss, Brian E; Tajara, Eloiza H; Valentini, Sandro R; Villanova, Fabiola V; Ward, Laura S; Zanette, Dalila L
Fonte: Genome Research. Unidades: FSP, IQ, ICB, FMRP, FCFRP, FORP, FMVZ, FM, IB
Assunto: HISTOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BETTONI, Fabiana et al. A transcript finishing initiative for closing gaps in the human transcriptome. Genome Research, v. 14, p. 1413-1423, 2004Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1101/gr.2111304. Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Bettoni, F., Carraro, M. D., Pires, L. C. P., Parmigiani, R. B., Ferreira, E. N., Moreira, E. de S., et al. (2004). A transcript finishing initiative for closing gaps in the human transcriptome. Genome Research, 14, 1413-1423. doi:10.1101/gr.2111304
NLM
Bettoni F, Carraro MD, Pires LCP, Parmigiani RB, Ferreira EN, Moreira E de S, Latorre M do RD de O, Simpson AJG, Camargo AA, Cruz LO, Degaki TL, Festa F, Massirer KB, Sogayar MC, Camargo Filho F, Camargo LP, Cunha MAV, De Souza SJ, Faria Júnior M, Giuliatti S, Kopp L, Oliveira PSL, Paiva PB, Pereira AA, Pinheiro DG, Puga RD, Souza JES, Albuquerque DM, Andrade LEC, Baia GS, Cavaleiro-Luna AMS, Cerutti JM, Costa FF, Costanzi-Strauss E, Espreafico EM, Ferrasi AC, Ferro ES, Fortes MAHZ, Furchi JRF, Gianella-Neto D, Goldman GH, Goldman MH de S, Gruber A, Guimarães GS, Hackel C, Henrique-Silva F, Kimura ET, Leoni SG, Macedo C, Malnic B, Manzini B. CV, Marie SKN, Martinez-Rossi NM, Menossi M, Miracca EC, Nagai MA, Nobrega FG da, Nobrega MP, Oba-Shinjo SM, Oliveira MK, Orabona GM, Otsuka AY, Paço-Larson ML, Paixão BMC, Pandolfi JRC, Pardini MIMC, Passos-Bueno MR, Passos GAS, Pesquero JB, Pessoa JG, Rahal P, Rainho CA, Reis CP, Ricca TI, Rodrigues V, Rogatto SR, Romano CM, Romeiro JG, Rossi A, Sá RG, Sales MM, Sant'Anna SC, Santarosa PL, Segato F, Silva Júnior WA da, Silva IDCG, Silva NP, Soares-Costa A, Sonati MF, Strauss BE, Tajara EH, Valentini SR, Villanova FV, Ward LS, Zanette DL. A transcript finishing initiative for closing gaps in the human transcriptome [Internet]. Genome Research. 2004 ; 14 1413-1423.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1101/gr.2111304
Vancouver
Bettoni F, Carraro MD, Pires LCP, Parmigiani RB, Ferreira EN, Moreira E de S, Latorre M do RD de O, Simpson AJG, Camargo AA, Cruz LO, Degaki TL, Festa F, Massirer KB, Sogayar MC, Camargo Filho F, Camargo LP, Cunha MAV, De Souza SJ, Faria Júnior M, Giuliatti S, Kopp L, Oliveira PSL, Paiva PB, Pereira AA, Pinheiro DG, Puga RD, Souza JES, Albuquerque DM, Andrade LEC, Baia GS, Cavaleiro-Luna AMS, Cerutti JM, Costa FF, Costanzi-Strauss E, Espreafico EM, Ferrasi AC, Ferro ES, Fortes MAHZ, Furchi JRF, Gianella-Neto D, Goldman GH, Goldman MH de S, Gruber A, Guimarães GS, Hackel C, Henrique-Silva F, Kimura ET, Leoni SG, Macedo C, Malnic B, Manzini B. CV, Marie SKN, Martinez-Rossi NM, Menossi M, Miracca EC, Nagai MA, Nobrega FG da, Nobrega MP, Oba-Shinjo SM, Oliveira MK, Orabona GM, Otsuka AY, Paço-Larson ML, Paixão BMC, Pandolfi JRC, Pardini MIMC, Passos-Bueno MR, Passos GAS, Pesquero JB, Pessoa JG, Rahal P, Rainho CA, Reis CP, Ricca TI, Rodrigues V, Rogatto SR, Romano CM, Romeiro JG, Rossi A, Sá RG, Sales MM, Sant'Anna SC, Santarosa PL, Segato F, Silva Júnior WA da, Silva IDCG, Silva NP, Soares-Costa A, Sonati MF, Strauss BE, Tajara EH, Valentini SR, Villanova FV, Ward LS, Zanette DL. A transcript finishing initiative for closing gaps in the human transcriptome [Internet]. Genome Research. 2004 ; 14 1413-1423.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1101/gr.2111304
Trabalho de evento-resumo
Transcript finishing initiative (TFI): new genes identification and annotation (2003)
Oliveira Cruz, L.; Camargo, Anamaria Aranha; Sogayar, Mari Cleide ; Gruber, Arthur ; Malnic, Bettina ; Giannella Neto, Daniel; Giorgi, Ricardo Rodrigues; Fortes, Maria Angela H. Z.; Kimura, Edna Teruko ; Ferro, Emer Suavinho ; Amaral, Maria Elisabete Jorge; Rahal, Paula; Espreáfico, Enilza Maria; Paço-Larson, Maria Luísa; Costanzi-Strauss, Eugenia ; Strauss, Bryan E.; Costa, Fernando Ferreira; Albuquerque, Dulcineia M. de; Peres, Tarcisio de Souza; Cunha, Anderson Ferreira; Passos, Geraldo Aleixo Silva; Goldman, Gustavo Henrique; Silva, Ismael Dale Cotrim Guerreiro da; Cerutti, Janete Maria; Pesquero, João Bosco; Ward, Laura Sterian; Granja, Fabiana; Andrade, Luís Eduardo Coelho; Mondego, Jorge; Reis, Caroline P.; Briones, Marcelo Ribeiro da Silva; Nagai, Maria Aparecida; Sonati, Maria de Fátima; Pardini, Maria Ines de Moura Campos; Passos-Bueno, Maria Rita ; Splendore, Alessandra; Nobrega, Marina Pasetto; Martinez-Rossi, Nilce Maria; Nozawa, Monica Stropa F.; Segato, Fernando; Valentini, Sandro Roberto; Mestriner, Carlos Alberto; Pandolfi, José Rodrigo C.; Rogatto, Silvia Regina; Rodrigues, Vanderlei; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Silva Júnior, Wilson Araújo da; Zago, Marco Antônio; Zanette, Dalila Luciola; Paixão, Beatriz Maria; Ferreira, Cristiane Ayres
Fonte: Programa e Resumos. Nome do evento: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. Unidades: IQ, FMVZ, ICB, FMRP, FORP, FCFRP, FM, IB
Assunto: BIOQUÍMICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
OLIVEIRA CRUZ, L. et al. Transcript finishing initiative (TFI): new genes identification and annotation. 2003, Anais.. São Paulo: SBBq, 2003. . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Oliveira Cruz, L., Camargo, A. A., Sogayar, M. C., Gruber, A., Malnic, B., Giannella Neto, D., et al. (2003). Transcript finishing initiative (TFI): new genes identification and annotation. In Programa e Resumos. São Paulo: SBBq.
NLM
Oliveira Cruz L, Camargo AA, Sogayar MC, Gruber A, Malnic B, Giannella Neto D, Giorgi RR, Fortes MAHZ, Kimura ET, Ferro ES, Amaral MEJ, Rahal P, Espreáfico EM, Paço-Larson ML, Costanzi-Strauss E, Strauss BE, Costa FF, Albuquerque DM de, Peres T de S, Cunha AF, Passos GAS, Goldman GH, Silva IDCG da, Cerutti JM, Pesquero JB, Ward LS, Granja F, Andrade LEC, Mondego J, Reis CP, Briones MR da S, Nagai MA, Sonati M de F, Pardini MI de MC, Passos-Bueno MR, Splendore A, Nobrega MP, Martinez-Rossi NM, Nozawa MSF, Segato F, Valentini SR, Mestriner CA, Pandolfi JRC, Rogatto SR, Rodrigues V, Marie SKN, Silva Júnior WA da, Zago MA, Zanette DL, Paixão BM, Ferreira CA. Transcript finishing initiative (TFI): new genes identification and annotation. Programa e Resumos. 2003 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Oliveira Cruz L, Camargo AA, Sogayar MC, Gruber A, Malnic B, Giannella Neto D, Giorgi RR, Fortes MAHZ, Kimura ET, Ferro ES, Amaral MEJ, Rahal P, Espreáfico EM, Paço-Larson ML, Costanzi-Strauss E, Strauss BE, Costa FF, Albuquerque DM de, Peres T de S, Cunha AF, Passos GAS, Goldman GH, Silva IDCG da, Cerutti JM, Pesquero JB, Ward LS, Granja F, Andrade LEC, Mondego J, Reis CP, Briones MR da S, Nagai MA, Sonati M de F, Pardini MI de MC, Passos-Bueno MR, Splendore A, Nobrega MP, Martinez-Rossi NM, Nozawa MSF, Segato F, Valentini SR, Mestriner CA, Pandolfi JRC, Rogatto SR, Rodrigues V, Marie SKN, Silva Júnior WA da, Zago MA, Zanette DL, Paixão BM, Ferreira CA. Transcript finishing initiative (TFI): new genes identification and annotation. Programa e Resumos. 2003 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo
The transcript finishing iniciative (TFI) project transcript finishing consortium (2002)
Oliveira Cruz, L.; Camargo, Anamaria Aranha; Sogayar, Mari Cleide ; Gruber, Arthur ; Malnic, Bettina ; Giannella Neto, Daniel; Giorgi, Ricardo Rodrigues; Fortes, Maria Angela H. Z.; Kimura, Edna Teruko ; Ferro, Emer Suavinho ; Amaral, Maria Elisabete Jorge; Rahal, Paula; Espreáfico, Enilza Maria; Paço-Larson, Maria Luísa; Costanzi-Strauss, Eugenia ; Strauss, Bryan E.; Costa, Fernando Ferreira; Albuquerque, Dulcineia M. de; Peres, Tarcisio de Souza; Cunha, Anderson Ferreira; Passos, Geraldo Aleixo Silva; Goldman, Gustavo Henrique; Silva, Ismael Dale Cotrim Guerreiro da; Cerutti, Janete Maria; Pesquero, João Bosco; Ward, Laura Sterian; Granja, Fabiana; Andrade, Luís Eduardo Coelho; Mondego, Jorge; Reis, Caroline P.; Briones, Marcelo Ribeiro da Silva; Nagai, Maria Aparecida; Sonati, Maria de Fátima; Pardini, Maria Ines de Moura Campos; Passos-Bueno, Maria Rita ; Splendore, Alessandra; Nobrega, Marina Pasetto; Martinez-Rossi, Nilce Maria; Nozawa, Monica Stropa F.; Segato, Fernando; Valentini, Sandro Roberto; Mestriner, Carlos Alberto; Pandolfi, José Rodrigo C.; Rogatto, Silvia Regina; Rodrigues, Vanderlei; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Silva Junior, Wilson Araujo da; Zago, Marco Antonio; Zanette, Dalila Luciola; Paixão, Beatriz Maria; Ferreira, Cristiane Ayres
Fonte: Programa e Resumos. Nome do evento: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. Unidades: IQ, FMVZ, ICB, FMRP, FORP, FCFRP, FM, IB
Assuntos: BIOQUÍMICA, GENOMAS, TRANSCRIÇÃO GÊNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
OLIVEIRA CRUZ, L. et al. The transcript finishing iniciative (TFI) project transcript finishing consortium. 2002, Anais.. São Paulo: SBBq, 2002. . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Oliveira Cruz, L., Camargo, A. A., Sogayar, M. C., Gruber, A., Malnic, B., Giannella Neto, D., et al. (2002). The transcript finishing iniciative (TFI) project transcript finishing consortium. In Programa e Resumos. São Paulo: SBBq.
NLM
Oliveira Cruz L, Camargo AA, Sogayar MC, Gruber A, Malnic B, Giannella Neto D, Giorgi RR, Fortes MAHZ, Kimura ET, Ferro ES, Amaral MEJ, Rahal P, Espreáfico EM, Paço-Larson ML, Costanzi-Strauss E, Strauss BE, Costa FF, Albuquerque DM de, Peres T de S, Cunha AF, Passos GAS, Goldman GH, Silva IDCG da, Cerutti JM, Pesquero JB, Ward LS, Granja F, Andrade LEC, Mondego J, Reis CP, Briones MR da S, Nagai MA, Sonati M de F, Pardini MI de MC, Passos-Bueno MR, Splendore A, Nobrega MP, Martinez-Rossi NM, Nozawa MSF, Segato F, Valentini SR, Mestriner CA, Pandolfi JRC, Rogatto SR, Rodrigues V, Marie SKN, Silva Junior WA da, Zago MA, Zanette DL, Paixão BM, Ferreira CA. The transcript finishing iniciative (TFI) project transcript finishing consortium. Programa e Resumos. 2002 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Oliveira Cruz L, Camargo AA, Sogayar MC, Gruber A, Malnic B, Giannella Neto D, Giorgi RR, Fortes MAHZ, Kimura ET, Ferro ES, Amaral MEJ, Rahal P, Espreáfico EM, Paço-Larson ML, Costanzi-Strauss E, Strauss BE, Costa FF, Albuquerque DM de, Peres T de S, Cunha AF, Passos GAS, Goldman GH, Silva IDCG da, Cerutti JM, Pesquero JB, Ward LS, Granja F, Andrade LEC, Mondego J, Reis CP, Briones MR da S, Nagai MA, Sonati M de F, Pardini MI de MC, Passos-Bueno MR, Splendore A, Nobrega MP, Martinez-Rossi NM, Nozawa MSF, Segato F, Valentini SR, Mestriner CA, Pandolfi JRC, Rogatto SR, Rodrigues V, Marie SKN, Silva Junior WA da, Zago MA, Zanette DL, Paixão BM, Ferreira CA. The transcript finishing iniciative (TFI) project transcript finishing consortium. Programa e Resumos. 2002 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Artigo de periodico
The genome sequence of the plant pathogen "Xylella fastidiosa" (2000)
Simpson, A. J. G.; Reinach, Fernando de Castro; Passos-Bueno, Maria Rita ; Camargo, L E A; Carrer, H; Coutinho, L L; El Dorry, Hamza Fahmi Ali ; Goldman, G H; Goldman, M H S; Gomes, Suely Lopes ; Gruber, Arthur ; Krieger, José Eduardo; Lambais, Marcio Rodrigues; Marques, Marilis do Valle ; Menck, Carlos Frederico Martins ; Miyaki, Cristina Yumi ; Nagai, Maria Aparecida; Netto, Luis Eduardo Soares ; Nóbrega , F G; Oliveira, M C de; Rodrigues, V; Santelli, Roberto Vicente; Silva, A C R; Da Silva, Aline Maria ; Tsai, Siu Mui ; Van Sluys, Marie-Anne ; Verjovski-Almeida, Sergio ; Zago, M A; Zatz, Mayana
Fonte: Nature. Unidades: IQ, IB, ESALQ, FCFRP, FFCLRP, FMVZ, FM, ICB, FMRP
Assunto: GENÉTICA MOLECULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SIMPSON, A. J. G. et al. The genome sequence of the plant pathogen "Xylella fastidiosa". Nature, v. 406, p. 151-157, 2000Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/35018003. Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Simpson, A. J. G., Reinach, F. de C., Passos-Bueno, M. R., Camargo, L. E. A., Carrer, H., Coutinho, L. L., et al. (2000). The genome sequence of the plant pathogen "Xylella fastidiosa". Nature, 406, 151-157. doi:10.1038/35018003
NLM
Simpson AJG, Reinach F de C, Passos-Bueno MR, Camargo LEA, Carrer H, Coutinho LL, El Dorry HFA, Goldman GH, Goldman MHS, Gomes SL, Gruber A, Krieger JE, Lambais MR, Marques M do V, Menck CFM, Miyaki CY, Nagai MA, Netto LES, Nóbrega FG, Oliveira MC de, Rodrigues V, Santelli RV, Silva ACR, Da Silva AM, Tsai SM, Van Sluys M-A, Verjovski-Almeida S, Zago MA, Zatz M. The genome sequence of the plant pathogen "Xylella fastidiosa" [Internet]. Nature. 2000 ; 406 151-157.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1038/35018003
Vancouver
Simpson AJG, Reinach F de C, Passos-Bueno MR, Camargo LEA, Carrer H, Coutinho LL, El Dorry HFA, Goldman GH, Goldman MHS, Gomes SL, Gruber A, Krieger JE, Lambais MR, Marques M do V, Menck CFM, Miyaki CY, Nagai MA, Netto LES, Nóbrega FG, Oliveira MC de, Rodrigues V, Santelli RV, Silva ACR, Da Silva AM, Tsai SM, Van Sluys M-A, Verjovski-Almeida S, Zago MA, Zatz M. The genome sequence of the plant pathogen "Xylella fastidiosa" [Internet]. Nature. 2000 ; 406 151-157.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1038/35018003
Trabalho de evento-resumo
Formas de apresentação da fibrose cística em 47 pacientes (1995)
Ferreira, A. M. C; Fernandes, Maria Inez Machado; Galvão, L C; Sawamura, R; Goldani, H A S; Ferri, A; Zants, M; Passos-Bueno, Maria Rita
Fonte: Resumos. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Gastroenterologia. Unidades: IB, FMRP
Assunto: GASTROENTEROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FERREIRA, A. M. C et al. Formas de apresentação da fibrose cística em 47 pacientes. 1995, Anais.. Londrina: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 1995. . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Ferreira, A. M. C., Fernandes, M. I. M., Galvão, L. C., Sawamura, R., Goldani, H. A. S., Ferri, A., et al. (1995). Formas de apresentação da fibrose cística em 47 pacientes. In Resumos. Londrina: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Ferreira AMC, Fernandes MIM, Galvão LC, Sawamura R, Goldani HAS, Ferri A, Zants M, Passos-Bueno MR. Formas de apresentação da fibrose cística em 47 pacientes. Resumos. 1995 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Ferreira AMC, Fernandes MIM, Galvão LC, Sawamura R, Goldani HAS, Ferri A, Zants M, Passos-Bueno MR. Formas de apresentação da fibrose cística em 47 pacientes. Resumos. 1995 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudo de mutacoes do gene da fibrose cistica (1995)
Ferri, A; Kim, C A; Zatz, Mayana ; Vanderborght, B; Rozov, T; Damaceno, N; Sawamura, R; Fernandes, Maria Inez Machado; Mendes, R H; Brito, M C A; Passos-Bueno, Maria Rita
Fonte: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Nome do evento: Congresso Nacional de Genetica. Unidades: IB, FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FERRI, A et al. Estudo de mutacoes do gene da fibrose cistica. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 nov. 2024. , 1995
APA
Ferri, A., Kim, C. A., Zatz, M., Vanderborght, B., Rozov, T., Damaceno, N., et al. (1995). Estudo de mutacoes do gene da fibrose cistica. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Ferri A, Kim CA, Zatz M, Vanderborght B, Rozov T, Damaceno N, Sawamura R, Fernandes MIM, Mendes RH, Brito MCA, Passos-Bueno MR. Estudo de mutacoes do gene da fibrose cistica. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Ferri A, Kim CA, Zatz M, Vanderborght B, Rozov T, Damaceno N, Sawamura R, Fernandes MIM, Mendes RH, Brito MCA, Passos-Bueno MR. Estudo de mutacoes do gene da fibrose cistica. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.[citado 2024 nov. 18 ]

Unidades USP

ReP

Filtros

Unidades USP

Departamento

Autores

Autores USP

Ano de publicação

Assuntos

Título da fonte

Nome do evento

País de publicação

Agência de fomento

Indexado em

Afiliação dos autores externos normalizada

Afiliação dos autores externos não normalizada

País das instituições de afiliação dos autores externos