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Artigo de periodico
Macrosomia, obesity , macrocephaly and ocular abnormalities (momo syndrome) in two unrelated patients: delineation of a newly recognized overgrowth syndrome (1993)
Moretti-Ferreira, D; Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Listik, M; Setian, Nuvarte; Wajntal, Anita
Source: American Journal Medical Genetics. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
MORETTI-FERREIRA, D et al. Macrosomia, obesity , macrocephaly and ocular abnormalities (momo syndrome) in two unrelated patients: delineation of a newly recognized overgrowth syndrome. American Journal Medical Genetics, v. 46, n. ju 1993, p. 555-8, 1993Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320460519. Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Moretti-Ferreira, D., Koiffmann, C. P., Listik, M., Setian, N., & Wajntal, A. (1993). Macrosomia, obesity , macrocephaly and ocular abnormalities (momo syndrome) in two unrelated patients: delineation of a newly recognized overgrowth syndrome. American Journal Medical Genetics, 46( ju 1993), 555-8. doi:10.1002/ajmg.1320460519
NLM
Moretti-Ferreira D, Koiffmann CP, Listik M, Setian N, Wajntal A. Macrosomia, obesity , macrocephaly and ocular abnormalities (momo syndrome) in two unrelated patients: delineation of a newly recognized overgrowth syndrome [Internet]. American Journal Medical Genetics. 1993 ;46( ju 1993): 555-8.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320460519
Vancouver
Moretti-Ferreira D, Koiffmann CP, Listik M, Setian N, Wajntal A. Macrosomia, obesity , macrocephaly and ocular abnormalities (momo syndrome) in two unrelated patients: delineation of a newly recognized overgrowth syndrome [Internet]. American Journal Medical Genetics. 1993 ;46( ju 1993): 555-8.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320460519
Artigo de periodico
Cytogenetic evidence of involvement of chromosome regions 15q12 and 12q15 in conditions with associated overgrowth (1993)
Wajntal, Anita; Moretti-Ferreira, D; Souza, D. H.; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Source: Dna and Cell Biology. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
WAJNTAL, Anita et al. Cytogenetic evidence of involvement of chromosome regions 15q12 and 12q15 in conditions with associated overgrowth. Dna and Cell Biology, v. 12, n. 3 , p. 227-31, 1993Tradução . . Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Wajntal, A., Moretti-Ferreira, D., Souza, D. H., & Koiffmann, C. P. (1993). Cytogenetic evidence of involvement of chromosome regions 15q12 and 12q15 in conditions with associated overgrowth. Dna and Cell Biology, 12( 3 ), 227-31.
NLM
Wajntal A, Moretti-Ferreira D, Souza DH, Koiffmann CP. Cytogenetic evidence of involvement of chromosome regions 15q12 and 12q15 in conditions with associated overgrowth. Dna and Cell Biology. 1993 ;12( 3 ): 227-31.[citado 2024 nov. 04 ]
Vancouver
Wajntal A, Moretti-Ferreira D, Souza DH, Koiffmann CP. Cytogenetic evidence of involvement of chromosome regions 15q12 and 12q15 in conditions with associated overgrowth. Dna and Cell Biology. 1993 ;12( 3 ): 227-31.[citado 2024 nov. 04 ]
Trabalho de evento
Chromosome abnormalities and tumors in syndromes leading to overgrowth (1991)
Wajntal, Anita; Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Souza, D. H.; Moretti-Ferreira, D
Source: Proceedings. Conference titles: Miami Bio-Technology Winter Symposium on Advances in Gene Technology: the Molecular Biology of Human Genetic Disease. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA ANIMAL
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ABNT
WAJNTAL, Anita et al. Chromosome abnormalities and tumors in syndromes leading to overgrowth. 1991, Anais.. Miami: Short Reports, 1991. . Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Wajntal, A., Koiffmann, C. P., Souza, D. H., & Moretti-Ferreira, D. (1991). Chromosome abnormalities and tumors in syndromes leading to overgrowth. In Proceedings. Miami: Short Reports.
NLM
Wajntal A, Koiffmann CP, Souza DH, Moretti-Ferreira D. Chromosome abnormalities and tumors in syndromes leading to overgrowth. Proceedings. 1991 ;[citado 2024 nov. 04 ]
Vancouver
Wajntal A, Koiffmann CP, Souza DH, Moretti-Ferreira D. Chromosome abnormalities and tumors in syndromes leading to overgrowth. Proceedings. 1991 ;[citado 2024 nov. 04 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Neuroblastoma in a child with dup 12q23 qter due to maternal translocation with breakpoints on 11q23 and 12q23 (1991)
Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Gonzalez, Claudette Hajaj; Souza, D. H.; Odone Filho, Vicente; Kim, C A; Moretti-Ferreira, D; Wajntal, Anita
Source: American Journal of Human Genetics. Conference titles: International Congress of Human Genetics. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
KOIFFMANN, Celia Priszkulnik et al. Neuroblastoma in a child with dup 12q23 qter due to maternal translocation with breakpoints on 11q23 and 12q23. American Journal of Human Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 04 nov. 2024. , 1991
APA
Koiffmann, C. P., Gonzalez, C. H., Souza, D. H., Odone Filho, V., Kim, C. A., Moretti-Ferreira, D., & Wajntal, A. (1991). Neuroblastoma in a child with dup 12q23 qter due to maternal translocation with breakpoints on 11q23 and 12q23. American Journal of Human Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Koiffmann CP, Gonzalez CH, Souza DH, Odone Filho V, Kim CA, Moretti-Ferreira D, Wajntal A. Neuroblastoma in a child with dup 12q23 qter due to maternal translocation with breakpoints on 11q23 and 12q23. American Journal of Human Genetics. 1991 ;49( 4 suppl.): 243.[citado 2024 nov. 04 ]
Vancouver
Koiffmann CP, Gonzalez CH, Souza DH, Odone Filho V, Kim CA, Moretti-Ferreira D, Wajntal A. Neuroblastoma in a child with dup 12q23 qter due to maternal translocation with breakpoints on 11q23 and 12q23. American Journal of Human Genetics. 1991 ;49( 4 suppl.): 243.[citado 2024 nov. 04 ]
Artigo de periodico
Hipertermia materna como provavel fator teratogenico (1991)
Moretti-Ferreira, D; Diament, Aron Judka; Gherpelli, J L D; Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Wajntal, Anita
Source: Jornal de Pediatria. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
MORETTI-FERREIRA, D et al. Hipertermia materna como provavel fator teratogenico. Jornal de Pediatria, v. 67, n. 7-8, p. 274-80, 1991Tradução . . Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Moretti-Ferreira, D., Diament, A. J., Gherpelli, J. L. D., Koiffmann, C. P., & Wajntal, A. (1991). Hipertermia materna como provavel fator teratogenico. Jornal de Pediatria, 67( 7-8), 274-80.
NLM
Moretti-Ferreira D, Diament AJ, Gherpelli JLD, Koiffmann CP, Wajntal A. Hipertermia materna como provavel fator teratogenico. Jornal de Pediatria. 1991 ;67( 7-8): 274-80.[citado 2024 nov. 04 ]
Vancouver
Moretti-Ferreira D, Diament AJ, Gherpelli JLD, Koiffmann CP, Wajntal A. Hipertermia materna como provavel fator teratogenico. Jornal de Pediatria. 1991 ;67( 7-8): 274-80.[citado 2024 nov. 04 ]
Artigo de periodico
Macrossomia, macrocrania e incoordenacao motora da infancia: sindrome de sotos (mckusick 11755) ; estudo de 7 casos e revisao de aspectos clinicos de 198 casos publicados (1991)
Moretti-Ferreira, D; Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Wajntal, Anita; Diament, Aron Judka; Mendonça, B. B.; Mattieli, J; Saldanha, P H
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MORETTI-FERREIRA, D et al. Macrossomia, macrocrania e incoordenacao motora da infancia: sindrome de sotos (mckusick 11755) ; estudo de 7 casos e revisao de aspectos clinicos de 198 casos publicados. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, v. 49, n. 2 , p. 164-71, 1991Tradução . . Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Moretti-Ferreira, D., Koiffmann, C. P., Wajntal, A., Diament, A. J., Mendonça, B. B., Mattieli, J., & Saldanha, P. H. (1991). Macrossomia, macrocrania e incoordenacao motora da infancia: sindrome de sotos (mckusick 11755) ; estudo de 7 casos e revisao de aspectos clinicos de 198 casos publicados. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 49( 2 ), 164-71.
NLM
Moretti-Ferreira D, Koiffmann CP, Wajntal A, Diament AJ, Mendonça BB, Mattieli J, Saldanha PH. Macrossomia, macrocrania e incoordenacao motora da infancia: sindrome de sotos (mckusick 11755) ; estudo de 7 casos e revisao de aspectos clinicos de 198 casos publicados. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 1991 ;49( 2 ): 164-71.[citado 2024 nov. 04 ]
Vancouver
Moretti-Ferreira D, Koiffmann CP, Wajntal A, Diament AJ, Mendonça BB, Mattieli J, Saldanha PH. Macrossomia, macrocrania e incoordenacao motora da infancia: sindrome de sotos (mckusick 11755) ; estudo de 7 casos e revisao de aspectos clinicos de 198 casos publicados. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 1991 ;49( 2 ): 164-71.[citado 2024 nov. 04 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Estimation of penetrance of the sotos syndrome gene (1991)
Moretti-Ferreira, D; Wajntal, Anita; Otto, Paulo A
Source: American Journal of Human Genetics. Conference titles: International Congress of Human Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA ANIMAL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MORETTI-FERREIRA, D e WAJNTAL, Anita e OTTO, Paulo A. Estimation of penetrance of the sotos syndrome gene. American Journal of Human Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 04 nov. 2024. , 1991
APA
Moretti-Ferreira, D., Wajntal, A., & Otto, P. A. (1991). Estimation of penetrance of the sotos syndrome gene. American Journal of Human Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Moretti-Ferreira D, Wajntal A, Otto PA. Estimation of penetrance of the sotos syndrome gene. American Journal of Human Genetics. 1991 ;49( 4 suppl.): 152.[citado 2024 nov. 04 ]
Vancouver
Moretti-Ferreira D, Wajntal A, Otto PA. Estimation of penetrance of the sotos syndrome gene. American Journal of Human Genetics. 1991 ;49( 4 suppl.): 152.[citado 2024 nov. 04 ]
Trabalho de evento-resumo
Condrodisplasia metafisaria de schmid (mckusick 15650): estudo de uma familia com afetados descendentes de um casal aparentemente normal (1990)
Moretti-Ferreira, D; Gonzalez, F D; Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Wajntal, Anita; Costa, A R
Source: Programa e Resumos. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidades: IB, HRAC
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MORETTI-FERREIRA, D et al. Condrodisplasia metafisaria de schmid (mckusick 15650): estudo de uma familia com afetados descendentes de um casal aparentemente normal. 1990, Anais.. Rio de Janeiro: Sociedade Brasileira de Genetica, 1990. . Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Moretti-Ferreira, D., Gonzalez, F. D., Koiffmann, C. P., Wajntal, A., & Costa, A. R. (1990). Condrodisplasia metafisaria de schmid (mckusick 15650): estudo de uma familia com afetados descendentes de um casal aparentemente normal. In Programa e Resumos. Rio de Janeiro: Sociedade Brasileira de Genetica.
NLM
Moretti-Ferreira D, Gonzalez FD, Koiffmann CP, Wajntal A, Costa AR. Condrodisplasia metafisaria de schmid (mckusick 15650): estudo de uma familia com afetados descendentes de um casal aparentemente normal. Programa e Resumos. 1990 ;[citado 2024 nov. 04 ]
Vancouver
Moretti-Ferreira D, Gonzalez FD, Koiffmann CP, Wajntal A, Costa AR. Condrodisplasia metafisaria de schmid (mckusick 15650): estudo de uma familia com afetados descendentes de um casal aparentemente normal. Programa e Resumos. 1990 ;[citado 2024 nov. 04 ]
Trabalho de evento-resumo
Síndrome de Proteus: descricao clínica de 2 afetados (1989)
Moretti-Ferreira, D; Otto, Paulo A ; Pieri, P C; Gollop, T R
Source: Resumenes. Conference titles: Congreso Latinoamericano de Genetica. Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, MALFORMAÇÕES, MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MORETTI-FERREIRA, D et al. Síndrome de Proteus: descricao clínica de 2 afetados. 1989, Anais.. Lima: Asociacion Latinoamericana de Genetica, 1989. . Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Moretti-Ferreira, D., Otto, P. A., Pieri, P. C., & Gollop, T. R. (1989). Síndrome de Proteus: descricao clínica de 2 afetados. In Resumenes. Lima: Asociacion Latinoamericana de Genetica.
NLM
Moretti-Ferreira D, Otto PA, Pieri PC, Gollop TR. Síndrome de Proteus: descricao clínica de 2 afetados. Resumenes. 1989 ;[citado 2024 nov. 04 ]
Vancouver
Moretti-Ferreira D, Otto PA, Pieri PC, Gollop TR. Síndrome de Proteus: descricao clínica de 2 afetados. Resumenes. 1989 ;[citado 2024 nov. 04 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Constituicao cromossomica rara - 47, XXX/48, XXXX - em mulher normal (1989)
Souza, D. H.; Moretti-Ferreira, D; Wajntal, Anita; Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Saldanha, P H
Source: Ciência e Cultura. Conference titles: Reunião Anual da SBPC. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA, CROMOSSOMO X
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SOUZA, D. H. et al. Constituicao cromossomica rara - 47, XXX/48, XXXX - em mulher normal. Ciência e Cultura. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 04 nov. 2024. , 1989
APA
Souza, D. H., Moretti-Ferreira, D., Wajntal, A., Koiffmann, C. P., & Saldanha, P. H. (1989). Constituicao cromossomica rara - 47, XXX/48, XXXX - em mulher normal. Ciência e Cultura. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Souza DH, Moretti-Ferreira D, Wajntal A, Koiffmann CP, Saldanha PH. Constituicao cromossomica rara - 47, XXX/48, XXXX - em mulher normal. Ciência e Cultura. 1989 ;41( 7 supl.): 766.[citado 2024 nov. 04 ]
Vancouver
Souza DH, Moretti-Ferreira D, Wajntal A, Koiffmann CP, Saldanha PH. Constituicao cromossomica rara - 47, XXX/48, XXXX - em mulher normal. Ciência e Cultura. 1989 ;41( 7 supl.): 766.[citado 2024 nov. 04 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Crianca macrossomica iv: síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber (1989)
Moretti-Ferreira, D; Conte, A C F; Toledo, S A; Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Wajntal, Anita
Source: Ciência e Cultura. Conference titles: Reunião Anual da SBPC. Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, MALFORMAÇÕES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MORETTI-FERREIRA, D et al. Crianca macrossomica iv: síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber. Ciência e Cultura. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 04 nov. 2024. , 1989
APA
Moretti-Ferreira, D., Conte, A. C. F., Toledo, S. A., Koiffmann, C. P., & Wajntal, A. (1989). Crianca macrossomica iv: síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber. Ciência e Cultura. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Moretti-Ferreira D, Conte ACF, Toledo SA, Koiffmann CP, Wajntal A. Crianca macrossomica iv: síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber. Ciência e Cultura. 1989 ;41( 7 supl.): 758-9.[citado 2024 nov. 04 ]
Vancouver
Moretti-Ferreira D, Conte ACF, Toledo SA, Koiffmann CP, Wajntal A. Crianca macrossomica iv: síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber. Ciência e Cultura. 1989 ;41( 7 supl.): 758-9.[citado 2024 nov. 04 ]
Trabalho de evento-resumo
Sindrome de sotos: relato de 7 casos e revisão da literatura (1989)
Moretti-Ferreira, D; Wajntal, Anita; Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Mendonça, B; Diament, Aron Judka
Source: Resumenes. Conference titles: Congresso Latinoamericano de Genetica. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MORETTI-FERREIRA, D et al. Sindrome de sotos: relato de 7 casos e revisão da literatura. 1989, Anais.. Lima: Asociacion Latinoamericana de Genetica, 1989. . Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Moretti-Ferreira, D., Wajntal, A., Koiffmann, C. P., Mendonça, B., & Diament, A. J. (1989). Sindrome de sotos: relato de 7 casos e revisão da literatura. In Resumenes. Lima: Asociacion Latinoamericana de Genetica.
NLM
Moretti-Ferreira D, Wajntal A, Koiffmann CP, Mendonça B, Diament AJ. Sindrome de sotos: relato de 7 casos e revisão da literatura. Resumenes. 1989 ;[citado 2024 nov. 04 ]
Vancouver
Moretti-Ferreira D, Wajntal A, Koiffmann CP, Mendonça B, Diament AJ. Sindrome de sotos: relato de 7 casos e revisão da literatura. Resumenes. 1989 ;[citado 2024 nov. 04 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Disostose acro-fronto-facio-nasal (mc kusic 20118): descricao do terceiro caso da literatura (1989)
Gollop, T R; Moretti-Ferreira, D; Otto, Paulo A
Source: Ciência e Cultura. Conference titles: Reunião Anual da SBPC. Unidade: IB
Subjects: ANOMALIA CRANIOFACIAL, GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GOLLOP, T R e MORETTI-FERREIRA, D e OTTO, Paulo A. Disostose acro-fronto-facio-nasal (mc kusic 20118): descricao do terceiro caso da literatura. Ciência e Cultura. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 04 nov. 2024. , 1989
APA
Gollop, T. R., Moretti-Ferreira, D., & Otto, P. A. (1989). Disostose acro-fronto-facio-nasal (mc kusic 20118): descricao do terceiro caso da literatura. Ciência e Cultura. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Gollop TR, Moretti-Ferreira D, Otto PA. Disostose acro-fronto-facio-nasal (mc kusic 20118): descricao do terceiro caso da literatura. Ciência e Cultura. 1989 ;41( 7 supl.): 749.[citado 2024 nov. 04 ]
Vancouver
Gollop TR, Moretti-Ferreira D, Otto PA. Disostose acro-fronto-facio-nasal (mc kusic 20118): descricao do terceiro caso da literatura. Ciência e Cultura. 1989 ;41( 7 supl.): 749.[citado 2024 nov. 04 ]
Artigo de periodico
Macrocephaly , multiple lipomas , and hemangiomata (bannayan-zonana syndrome): genetic heterogeneity or autosomal dominant locus with at least two different allelic forms? (1989)
Moretti-Ferreira, D; Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Souza, D. H.; Diament, Aron Judka; Wajntal, Anita
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MORETTI-FERREIRA, D et al. Macrocephaly , multiple lipomas , and hemangiomata (bannayan-zonana syndrome): genetic heterogeneity or autosomal dominant locus with at least two different allelic forms?. American Journal of Medical Genetics, v. 34, n. 4 , p. 548-51, 1989Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320340419. Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Moretti-Ferreira, D., Koiffmann, C. P., Souza, D. H., Diament, A. J., & Wajntal, A. (1989). Macrocephaly , multiple lipomas , and hemangiomata (bannayan-zonana syndrome): genetic heterogeneity or autosomal dominant locus with at least two different allelic forms? American Journal of Medical Genetics, 34( 4 ), 548-51. doi:10.1002/ajmg.1320340419
NLM
Moretti-Ferreira D, Koiffmann CP, Souza DH, Diament AJ, Wajntal A. Macrocephaly , multiple lipomas , and hemangiomata (bannayan-zonana syndrome): genetic heterogeneity or autosomal dominant locus with at least two different allelic forms? [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1989 ;34( 4 ): 548-51.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320340419
Vancouver
Moretti-Ferreira D, Koiffmann CP, Souza DH, Diament AJ, Wajntal A. Macrocephaly , multiple lipomas , and hemangiomata (bannayan-zonana syndrome): genetic heterogeneity or autosomal dominant locus with at least two different allelic forms? [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1989 ;34( 4 ): 548-51.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320340419
Trabalho de evento-resumo periodico
Criança macrossomica . I. Sindrome de bannayan-zonana (1988)
Moretti-Ferreira, D; Diament, Aron Judka; Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Wajntal, Anita; Saldanha, P H
Source: Ciência e Cultura. Conference titles: Reunião Anual da SBPC. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MORETTI-FERREIRA, D et al. Criança macrossomica . I. Sindrome de bannayan-zonana. Ciência e Cultura. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 04 nov. 2024. , 1988
APA
Moretti-Ferreira, D., Diament, A. J., Koiffmann, C. P., Wajntal, A., & Saldanha, P. H. (1988). Criança macrossomica . I. Sindrome de bannayan-zonana. Ciência e Cultura. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Moretti-Ferreira D, Diament AJ, Koiffmann CP, Wajntal A, Saldanha PH. Criança macrossomica . I. Sindrome de bannayan-zonana. Ciência e Cultura. 1988 ;40( 7 supl.): 835.[citado 2024 nov. 04 ]
Vancouver
Moretti-Ferreira D, Diament AJ, Koiffmann CP, Wajntal A, Saldanha PH. Criança macrossomica . I. Sindrome de bannayan-zonana. Ciência e Cultura. 1988 ;40( 7 supl.): 835.[citado 2024 nov. 04 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Criança macrossômica . Ii. Síndrome de proteus (1988)
Moretti-Ferreira, D; Gollop, T R; Pavanello, R C M; Otto, Paulo A
Source: Ciência e Cultura. Conference titles: Reunião Anual da SBPC. Unidade: IB
Subjects: MALFORMAÇÕES, DOENÇAS GENÉTICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MORETTI-FERREIRA, D et al. Criança macrossômica . Ii. Síndrome de proteus. Ciência e Cultura. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 04 nov. 2024. , 1988
APA
Moretti-Ferreira, D., Gollop, T. R., Pavanello, R. C. M., & Otto, P. A. (1988). Criança macrossômica . Ii. Síndrome de proteus. Ciência e Cultura. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Moretti-Ferreira D, Gollop TR, Pavanello RCM, Otto PA. Criança macrossômica . Ii. Síndrome de proteus. Ciência e Cultura. 1988 ;40( 7 supl.): 836.[citado 2024 nov. 04 ]
Vancouver
Moretti-Ferreira D, Gollop TR, Pavanello RCM, Otto PA. Criança macrossômica . Ii. Síndrome de proteus. Ciência e Cultura. 1988 ;40( 7 supl.): 836.[citado 2024 nov. 04 ]
Artigo de periodico
A-d ridge count in ullrich-turner syndrome: study in a large sample (1985)
Moretti-Ferreira, D; Pagnan, N A B; Otto, Paulo A
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA
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ABNT
MORETTI-FERREIRA, D e PAGNAN, N A B e OTTO, Paulo A. A-d ridge count in ullrich-turner syndrome: study in a large sample. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics, v. 8 , p. 193-8, 1985Tradução . . Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Moretti-Ferreira, D., Pagnan, N. A. B., & Otto, P. A. (1985). A-d ridge count in ullrich-turner syndrome: study in a large sample. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics, 8 , 193-8.
NLM
Moretti-Ferreira D, Pagnan NAB, Otto PA. A-d ridge count in ullrich-turner syndrome: study in a large sample. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1985 ;8 193-8.[citado 2024 nov. 04 ]
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Moretti-Ferreira D, Pagnan NAB, Otto PA. A-d ridge count in ullrich-turner syndrome: study in a large sample. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1985 ;8 193-8.[citado 2024 nov. 04 ]

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