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Parte de monografia/livro
Human Chromosomes (2021)
Favilla, Bianca Pereira; Haddad, Luciana Amaral (Editor) ; Melaragno, Maria Isabel
Source: Human genome structure, function and clinical considerations. Unidade: IB
Subjects: GENOMAS, CROMOSSOMOS, GENÉTICA
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ABNT
FAVILLA, Bianca Pereira e MELARAGNO, Maria Isabel. Human Chromosomes. Human genome structure, function and clinical considerations. Tradução . Cham: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2021. p. 25-58. Disponível em: https://doi.org/10.1007/978-3-030-73151-9_2. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Favilla, B. P., & Melaragno, M. I. (2021). Human Chromosomes. In Human genome structure, function and clinical considerations (p. 25-58). Cham: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. doi:10.1007/978-3-030-73151-9_2
NLM
Favilla BP, Melaragno MI. Human Chromosomes [Internet]. In: Human genome structure, function and clinical considerations. Cham: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo; 2021. p. 25-58.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1007/978-3-030-73151-9_2
Vancouver
Favilla BP, Melaragno MI. Human Chromosomes [Internet]. In: Human genome structure, function and clinical considerations. Cham: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo; 2021. p. 25-58.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1007/978-3-030-73151-9_2
Artigo de periodico-carta/editorial
Lymphoproliferative disorder with polyautoimmunity and hypogammaglobulinemia: An unusual presentation of 22q11.2 deletion syndrome (2020)
Soares, Diogo C; Dantas, Anelisa G; Matta, Marina C; Pastorino, Antonio C; Melaragno, Maria Isabel; Kulikowski, Leslie; Montenegro, Marilia; Kim, Chong Ae ; Sampaio, Magda Maria Sales Carneiro ; Torres, Leuridan C
Source: Clinical immunology. Unidade: FM
Subjects: AGAMAGLOBULINEMIA, AUTOIMUNIDADE, ADOLESCÊNCIA
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ABNT
SOARES, Diogo C et al. Lymphoproliferative disorder with polyautoimmunity and hypogammaglobulinemia: An unusual presentation of 22q11.2 deletion syndrome. Clinical immunology. San Diego: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.clim.2020.108590. Acesso em: 12 nov. 2024. , 2020
APA
Soares, D. C., Dantas, A. G., Matta, M. C., Pastorino, A. C., Melaragno, M. I., Kulikowski, L., et al. (2020). Lymphoproliferative disorder with polyautoimmunity and hypogammaglobulinemia: An unusual presentation of 22q11.2 deletion syndrome. Clinical immunology. San Diego: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. doi:10.1016/j.clim.2020.108590
NLM
Soares DC, Dantas AG, Matta MC, Pastorino AC, Melaragno MI, Kulikowski L, Montenegro M, Kim CA, Sampaio MMSC, Torres LC. Lymphoproliferative disorder with polyautoimmunity and hypogammaglobulinemia: An unusual presentation of 22q11.2 deletion syndrome [Internet]. Clinical immunology. 2020 ; 220[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.clim.2020.108590
Vancouver
Soares DC, Dantas AG, Matta MC, Pastorino AC, Melaragno MI, Kulikowski L, Montenegro M, Kim CA, Sampaio MMSC, Torres LC. Lymphoproliferative disorder with polyautoimmunity and hypogammaglobulinemia: An unusual presentation of 22q11.2 deletion syndrome [Internet]. Clinical immunology. 2020 ; 220[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.clim.2020.108590
Artigo de periodico
Cytogenomic assessment of the diagnosis of 93 patients with developmental delay and multiple congenital abnormalities: The Brazilian experience (2017)
Zanardo, Évelin Aline; Dutra, Roberta Lelis; Piazzon, Flavia Balbo; Dias, Alexandre Torchio; Novo-Filho, Gil Monteiro; Nascimento, Amom Mendes; Montenegro, Marília Moreira; Damasceno, Jullian Gabriel; Madia, Fabrícia Andreia Rosa; Costa, Thaís Virgínia Moura Machado da; Melaragno, Maria Isabel; Kim, Chong Ae; Kulikowski, Leslie Domenici
Source: Clinics. Unidade: FM
Subjects: CRIANÇAS, ANORMALIDADES MÚLTIPLAS, REAÇÃO EM CADEIA POR POLIMERASE, DIAGNÓSTICO, BRASIL
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ABNT
ZANARDO, Évelin Aline et al. Cytogenomic assessment of the diagnosis of 93 patients with developmental delay and multiple congenital abnormalities: The Brazilian experience. Clinics, v. 72, n. 9, p. 526-537, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.6061/clinics/2017(09)02. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Zanardo, É. A., Dutra, R. L., Piazzon, F. B., Dias, A. T., Novo-Filho, G. M., Nascimento, A. M., et al. (2017). Cytogenomic assessment of the diagnosis of 93 patients with developmental delay and multiple congenital abnormalities: The Brazilian experience. Clinics, 72( 9), 526-537. doi:10.6061/clinics/2017(09)02
NLM
Zanardo ÉA, Dutra RL, Piazzon FB, Dias AT, Novo-Filho GM, Nascimento AM, Montenegro MM, Damasceno JG, Madia FAR, Costa TVMM da, Melaragno MI, Kim CA, Kulikowski LD. Cytogenomic assessment of the diagnosis of 93 patients with developmental delay and multiple congenital abnormalities: The Brazilian experience [Internet]. Clinics. 2017 ; 72( 9): 526-537.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.6061/clinics/2017(09)02
Vancouver
Zanardo ÉA, Dutra RL, Piazzon FB, Dias AT, Novo-Filho GM, Nascimento AM, Montenegro MM, Damasceno JG, Madia FAR, Costa TVMM da, Melaragno MI, Kim CA, Kulikowski LD. Cytogenomic assessment of the diagnosis of 93 patients with developmental delay and multiple congenital abnormalities: The Brazilian experience [Internet]. Clinics. 2017 ; 72( 9): 526-537.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.6061/clinics/2017(09)02
Artigo de periodico
Clinical, cytogenetic, and molecular characterization of six patients with ring chromosomes 22, including one with concomitant 22q11.2 deletion (2014)
Guilherme, Roberta Santos; Soares, Karina Cunha; Simioni, Milena; Vieira, Tarsis Paiva ; Gil-da-Silva-Lopes, Vera Lúcia; Kim, Chong Ae; Brunoni, Décio; Spinner, Nancy Bettina; Conlin, Laura Kathleen; Christofolini, Denise Maria; Kulikowski, Leslie Domenici; Steiner, Carlos Eduardo; Melaragno, Maria Isabel
Source: American journal of medical genetics part. A. Unidade: FM
Subjects: ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS, CITOGENÉTICA, FENÓTIPOS, DESENVOLVIMENTO DA LINGUAGEM
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ABNT
GUILHERME, Roberta Santos et al. Clinical, cytogenetic, and molecular characterization of six patients with ring chromosomes 22, including one with concomitant 22q11.2 deletion. American journal of medical genetics part. A, v. 164A, n. 7, p. 1659\20131665, 2014Tradução . . Disponível em: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/ajmg.a.36512/pdf. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Guilherme, R. S., Soares, K. C., Simioni, M., Vieira, T. P., Gil-da-Silva-Lopes, V. L., Kim, C. A., et al. (2014). Clinical, cytogenetic, and molecular characterization of six patients with ring chromosomes 22, including one with concomitant 22q11.2 deletion. American journal of medical genetics part. A, 164A( 7), 1659\20131665. doi:10.1002/ajmg.a.36512
NLM
Guilherme RS, Soares KC, Simioni M, Vieira TP, Gil-da-Silva-Lopes VL, Kim CA, Brunoni D, Spinner NB, Conlin LK, Christofolini DM, Kulikowski LD, Steiner CE, Melaragno MI. Clinical, cytogenetic, and molecular characterization of six patients with ring chromosomes 22, including one with concomitant 22q11.2 deletion [Internet]. American journal of medical genetics part. A. 2014 ; 164A( 7): 1659\20131665.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/ajmg.a.36512/pdf
Vancouver
Guilherme RS, Soares KC, Simioni M, Vieira TP, Gil-da-Silva-Lopes VL, Kim CA, Brunoni D, Spinner NB, Conlin LK, Christofolini DM, Kulikowski LD, Steiner CE, Melaragno MI. Clinical, cytogenetic, and molecular characterization of six patients with ring chromosomes 22, including one with concomitant 22q11.2 deletion [Internet]. American journal of medical genetics part. A. 2014 ; 164A( 7): 1659\20131665.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/ajmg.a.36512/pdf
Artigo de periodico
Investigating 22q11.2 Deletion and Other Chromosomal Aberrations in Fetuses With Heart Defects Detected by Prenatal Echocardiography (2010)
Bellucco, Fernanda Teixeira da Silva; Belangero, Sintia Iole Nogueira; Farah, Leila Montenegro Silveira; Machado, Maria Virginia Lima; Cruz, Adriano Pastor; Lopes, Lílian Maria; Lopes, Marco Antonio Borges; Zugaib, Marcelo; Cernach, Mirlene Cecilia Soares Pinho; Melaragno, Maria Isabel
Source: Pediatric Cardiology. Unidade: FM
Subjects: ANORMALIDADES, ECOCARDIOGRAFIA, DELEÇÃO DE GENES, CORAÇÃO (ANORMALIDADES)
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ABNT
BELLUCCO, Fernanda Teixeira da Silva et al. Investigating 22q11.2 Deletion and Other Chromosomal Aberrations in Fetuses With Heart Defects Detected by Prenatal Echocardiography. Pediatric Cardiology, v. 31, n. 8, p. 1146-1150, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s00246-010-9763-0. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Bellucco, F. T. da S., Belangero, S. I. N., Farah, L. M. S., Machado, M. V. L., Cruz, A. P., Lopes, L. M., et al. (2010). Investigating 22q11.2 Deletion and Other Chromosomal Aberrations in Fetuses With Heart Defects Detected by Prenatal Echocardiography. Pediatric Cardiology, 31( 8), 1146-1150. doi:10.1007/s00246-010-9763-0
NLM
Bellucco FT da S, Belangero SIN, Farah LMS, Machado MVL, Cruz AP, Lopes LM, Lopes MAB, Zugaib M, Cernach MCSP, Melaragno MI. Investigating 22q11.2 Deletion and Other Chromosomal Aberrations in Fetuses With Heart Defects Detected by Prenatal Echocardiography [Internet]. Pediatric Cardiology. 2010 ; 31( 8): 1146-1150.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00246-010-9763-0
Vancouver
Bellucco FT da S, Belangero SIN, Farah LMS, Machado MVL, Cruz AP, Lopes LM, Lopes MAB, Zugaib M, Cernach MCSP, Melaragno MI. Investigating 22q11.2 Deletion and Other Chromosomal Aberrations in Fetuses With Heart Defects Detected by Prenatal Echocardiography [Internet]. Pediatric Cardiology. 2010 ; 31( 8): 1146-1150.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00246-010-9763-0
Artigo de periodico
A rare case of trisomy 15 pter-q21.2 due to a de novo marker chromosome (2009)
Pancaro, Ade Nubia Xavier; Christofolini, Denise Maria; Kulikowski, Leslie Domenici; Belagero, Sintia Iole Nogueira; Belluco, Fernanda Teixeira da Silva; Varela, Monica Castro; Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Yoshimoto, Maisa; Squire, Jeremy A.; Schiavon, Adriana V.; Heck, Benjamin; Melaragno, Maria Isabel
Source: American Journal of Medical Genetics. Part A. Unidade: IB
Assunto: CROMOSSOMO X
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ABNT
PANCARO, Ade Nubia Xavier et al. A rare case of trisomy 15 pter-q21.2 due to a de novo marker chromosome. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 152A, p. 753-758, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.33308. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Pancaro, A. N. X., Christofolini, D. M., Kulikowski, L. D., Belagero, S. I. N., Belluco, F. T. da S., Varela, M. C., et al. (2009). A rare case of trisomy 15 pter-q21.2 due to a de novo marker chromosome. American Journal of Medical Genetics. Part A, 152A, 753-758. doi:10.1002/ajmg.a.33308
NLM
Pancaro ANX, Christofolini DM, Kulikowski LD, Belagero SIN, Belluco FT da S, Varela MC, Koiffmann CP, Yoshimoto M, Squire JA, Schiavon AV, Heck B, Melaragno MI. A rare case of trisomy 15 pter-q21.2 due to a de novo marker chromosome [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2009 ; 152A 753-758.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.33308
Vancouver
Pancaro ANX, Christofolini DM, Kulikowski LD, Belagero SIN, Belluco FT da S, Varela MC, Koiffmann CP, Yoshimoto M, Squire JA, Schiavon AV, Heck B, Melaragno MI. A rare case of trisomy 15 pter-q21.2 due to a de novo marker chromosome [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2009 ; 152A 753-758.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.33308
Artigo de periodico
Evaluation of clinical checklists for fragile X syndrome screening in Brazilian intellectually disabled males (2009)
Christofolini, Denise M.; Abbud, Eduaardo M.; Lipay, Monica V. N.; Costa, Silvia S.; Vianna-Morgante, Angela M ; Bellucco, Fernanda T. S.; Nogueira, Sintia I.; Kulikowski, Leslie D.; Brunoni, Décio; Juliano, Yára; Ramos, Marco A. P.; Melaragno, Maria Isabel
Source: Journal of Intellectual Disabilities. Unidade: IB
Subjects: CROMOSSOMO X FRÁGIL, MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CHRISTOFOLINI, Denise M. et al. Evaluation of clinical checklists for fragile X syndrome screening in Brazilian intellectually disabled males. Journal of Intellectual Disabilities, v. 13, n. 3, p. 239-248, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1177/1744629509348429. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Christofolini, D. M., Abbud, E. M., Lipay, M. V. N., Costa, S. S., Vianna-Morgante, A. M., Bellucco, F. T. S., et al. (2009). Evaluation of clinical checklists for fragile X syndrome screening in Brazilian intellectually disabled males. Journal of Intellectual Disabilities, 13( 3), 239-248. doi:10.1177/1744629509348429
NLM
Christofolini DM, Abbud EM, Lipay MVN, Costa SS, Vianna-Morgante AM, Bellucco FTS, Nogueira SI, Kulikowski LD, Brunoni D, Juliano Y, Ramos MAP, Melaragno MI. Evaluation of clinical checklists for fragile X syndrome screening in Brazilian intellectually disabled males [Internet]. Journal of Intellectual Disabilities. 2009 ; 13( 3): 239-248.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1177/1744629509348429
Vancouver
Christofolini DM, Abbud EM, Lipay MVN, Costa SS, Vianna-Morgante AM, Bellucco FTS, Nogueira SI, Kulikowski LD, Brunoni D, Juliano Y, Ramos MAP, Melaragno MI. Evaluation of clinical checklists for fragile X syndrome screening in Brazilian intellectually disabled males [Internet]. Journal of Intellectual Disabilities. 2009 ; 13( 3): 239-248.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1177/1744629509348429
Trabalho de evento-resumo
Marcador supernumerário atípico derivado do cromossomo 15 (2008)
Pacanaro, A. N. X.; Christofolini, D. M.; Belluco, F. T. S.; Kulikowski, L. D.; Nogueira, S. L.; Guilherme, R. S.; De Maio, T. B.; Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Varela, M. C.; Heck, B.; Melaragno, Maria Isabel
Source: Resumo. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Subjects: MARCADOR MOLECULAR, CROMOSSOMOS
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ABNT
PACANARO, A. N. X. et al. Marcador supernumerário atípico derivado do cromossomo 15. 2008, Anais.. Salvador: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2008. . Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Pacanaro, A. N. X., Christofolini, D. M., Belluco, F. T. S., Kulikowski, L. D., Nogueira, S. L., Guilherme, R. S., et al. (2008). Marcador supernumerário atípico derivado do cromossomo 15. In Resumo. Salvador: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Pacanaro ANX, Christofolini DM, Belluco FTS, Kulikowski LD, Nogueira SL, Guilherme RS, De Maio TB, Koiffmann CP, Varela MC, Heck B, Melaragno MI. Marcador supernumerário atípico derivado do cromossomo 15. Resumo. 2008 ;[citado 2024 nov. 12 ]
Vancouver
Pacanaro ANX, Christofolini DM, Belluco FTS, Kulikowski LD, Nogueira SL, Guilherme RS, De Maio TB, Koiffmann CP, Varela MC, Heck B, Melaragno MI. Marcador supernumerário atípico derivado do cromossomo 15. Resumo. 2008 ;[citado 2024 nov. 12 ]
Artigo de periodico
Deletion 9p and duplication 17p due to a translocation t(9;17)(p23;p13)pat (1996)
Melaragno, Maria Isabel; Gonzalez, Claudette Hajaj; Brunoni, Decio; Kim, Chong Ae
Source: Brazilian Journal of Genetics. Unidade: FM
Assunto: ORTOPEDIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MELARAGNO, Maria Isabel et al. Deletion 9p and duplication 17p due to a translocation t(9;17)(p23;p13)pat. Brazilian Journal of Genetics, v. 19, n. 3, p. 493-496, 1996Tradução . . Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Melaragno, M. I., Gonzalez, C. H., Brunoni, D., & Kim, C. A. (1996). Deletion 9p and duplication 17p due to a translocation t(9;17)(p23;p13)pat. Brazilian Journal of Genetics, 19( 3), 493-496.
NLM
Melaragno MI, Gonzalez CH, Brunoni D, Kim CA. Deletion 9p and duplication 17p due to a translocation t(9;17)(p23;p13)pat. Brazilian Journal of Genetics. 1996 ; 19( 3): 493-496.[citado 2024 nov. 12 ]
Vancouver
Melaragno MI, Gonzalez CH, Brunoni D, Kim CA. Deletion 9p and duplication 17p due to a translocation t(9;17)(p23;p13)pat. Brazilian Journal of Genetics. 1996 ; 19( 3): 493-496.[citado 2024 nov. 12 ]
Trabalho de evento-anais periodico
Estudo citogenético da síndrome de Cockayne (1985)
Melaragno, Maria Isabel; Smith, Marilia de Arruda Cardoso; Richieri-Costa, Antonio
Source: Ciência e Cultura. Conference titles: Reunião Anual da Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência. Unidades: IB, HRAC
Subjects: GENÉTICA, MUTAÇÃO, HERANÇA GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MELARAGNO, Maria Isabel e SMITH, Marilia de Arruda Cardoso e RICHIERI-COSTA, Antonio. Estudo citogenético da síndrome de Cockayne. Ciência e Cultura. Belo Horizonte: Sbpc. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/1506dec2-6916-40ab-a570-0fe860988076/3155047.pdf. Acesso em: 12 nov. 2024. , 1985
APA
Melaragno, M. I., Smith, M. de A. C., & Richieri-Costa, A. (1985). Estudo citogenético da síndrome de Cockayne. Ciência e Cultura. Belo Horizonte: Sbpc. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/1506dec2-6916-40ab-a570-0fe860988076/3155047.pdf
NLM
Melaragno MI, Smith M de AC, Richieri-Costa A. Estudo citogenético da síndrome de Cockayne [Internet]. Ciência e Cultura. 1985 ;37( 7): 800-8001.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/1506dec2-6916-40ab-a570-0fe860988076/3155047.pdf
Vancouver
Melaragno MI, Smith M de AC, Richieri-Costa A. Estudo citogenético da síndrome de Cockayne [Internet]. Ciência e Cultura. 1985 ;37( 7): 800-8001.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/1506dec2-6916-40ab-a570-0fe860988076/3155047.pdf

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